Pulsatilla-Gastreu R49

Pulsatilla-Gastreu® R 49 ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Was müssen Sie vor der anwendung von Pulsatilla-Gastreu® R 49 beachten?
Bisher sind keine Gegenanzeigen bekannt.
Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Pulsatilla-Gastreu® R 49 ist erforderlich
- bei Kindern:
Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
- in Schwangerschaft und Stillzeit:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Bei Anwendung von Pulsatilla-Gastreu® R 49 mit anderen Arzneimitteln:
Hinweis: In der homöopathischen Literatur wird beschrieben, dass durch die vorangehende oder folgende Gabe von Barium carbonicum und Bryonia cretica (Bryonia) eine Beeinträchtigung der therapeutischen Wirkung von Calcium carbonicum Hahnemanni (Conchae) auftreten kann.
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Wie ist pulsatilla-Gastreu® R 49 anzuwenden?
Nehmen Sie Pulsatilla-Gastreu® R 49 immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Falls nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich, je 5 Tropfen einnehmen. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1- bis 3-mal täglich je 5 Tropfen einnehmen.
Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.
Dauer der Anwendung
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne medizinischen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Bei Anwendung von Pulsatilla-Gastreu® R 49 zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:
Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.
Wichtige Warnhinweise über bestimmte sonstige Bestandteile von Pulsatilla-Gastreu® R 49:
Dieses Arzneimittel enthält 36 Vol.-% Alkohol.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann Pulsatilla-Gastreu® R 49 Nebenwirkungen verursachen.
Mögliche Nebenwirkungen:
Nach Anwendung kann Speichelfluss auftreten; das Mittel ist dann abzusetzen. In Einzelfällen können Hautreaktionen auftreten; das Mittel ist dann abzusetzen.
Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und medizinischen Rat einholen.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Gebrauchsinformation aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Arzneimittel sind für Kinder unzugänglich aufzubewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis und dem Umkarton nach ?verwendbar bis:? angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.
Aufbewahrungsbedingungen:
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

WEITERE Informationen
Das Arzneimittel Pulsatilla-Gastreu® R 49 enthält:
10 g (entsprechend 10,5 ml) enthalten:
Wirkstoffe:
Calcium carbonicum Hahnemanni Dil. D12 1g, Cinnabaris Dil. D6 1g, Kalium bichromicum Dil. D8 1g, Pulsatilla Dil. D6 1g.
Die Wirkstoffe 1, 3 und 4 werden über die letzten beiden Stufen gemeinsam potenziert.
Sonstiger Bestandteil: Ethanol 30% (m/m)
1 ml entspricht 17 Tropfen.
Darreichungsform und Packungsgrößen
Mischung zum Einnehmen in Flaschen mit 22 ml und 50 ml.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Berliner Ring 32
D-64625 Bensheim
Tel.: 0625097-0 Fax: 0625342
www.reckeweg.de
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Oktober 2009.
Apothekenpflichtig
Reg.-Nr.: 61201.00.00
Handpotenziert nach dem klassischen Mehrglasverfahren Hahnemanns.