Wirkstoff(e) Kupfer(II)-acetat
Zulassungsland Deutschland
Hersteller PharmaSGP GmbH
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 03.01.2003

Zulassungsinhaber

PharmaSGP GmbH

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Lobelia Similiaplex Kupfer(II)-acetat Pascoe pharmazeutische Präparate Gesellschaft mit beschränkter Haftung
Pertudoron 2 Kupfer(II)-acetat Weleda A.G. Schwäbisch Gmünd
Cocculus N Oligoplex Kupfer(II)-acetat Madaus GmbH
Cuprum aceticum / Zincum valerianicum Kupfer(II)-acetat Weleda A.G. Schwäbisch Gmünd
Viropect Kupfer(II)-acetat Deutsche Homöopathie-Union DHU-Arzneimittel GmbH & Co. KG.

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören; Allergische Erkrankungen wie Heuschnupfen und Bronchialasthma.

Die Anwendung des Arzneimittels bei Bronchialasthma sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Arzt verordnete Arzneimittel. Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Presselin ALL-Tabletten dürfen nicht angewendet werden

  • bei Lactoseintoleranz,
  • bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Aralia racemosa oder andere Pflanzen der Araliaceae-Familie (z. B. Efeu) und
  • bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Ameisensäure.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bei andauernden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden.

Kinder und Jugendliche

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Bei Einnahme von Presselin ALL-Tabletten mit anderen Arzneimitteln

Es sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt.

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Bei Einnahme von Presselin ALL-Tabletten zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Presselin ALL-Tabletten haben keinen oder nur einen vernachlässigbaren Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Presselin ALL-Tabletten ist erforderlich Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Presselin ALL-Tabletten

Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Presselin ALL-Tabletten daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Soweit nicht anders verordnet, gilt für Erwachsene:

Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich, je 1 Tablette einnehmen. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen.

Bei chronischen Verlaufsformen 1- bis 3-mal täglich je 1 Tablette einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren.

Dauer der Anwendung:

Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.

Wenn Sie eine größere Menge von Presselin ALL-Tabletten eingenommen haben, als Sie sollten:

Vergiftungs- oder Überdosierungserscheinungen sind nicht bekannt.

Wenn Sie die Einnahme von Presselin ALL-Tabletten vergessen haben:

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Nehmen Sie die folgende Dosis zum nächsten Zeitpunkt ein, an dem Sie diese normalerweise einnehmen

würden. Fahren Sie mit der Dosierung so fort, wie verordnet oder in dieser Packungsbeilage beschrieben.

Wenn Sie die Einnahme von Presselin ALL-Tabletten abbrechen:

Sollten bei Ihnen Nebenwirkungen auftreten, sprechen Sie bitte mit Ihrem homöopathisch erfahrenen Therapeuten über die weitere Behandlung.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel können auch Presselin ALL-Tabletten Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Mögliche Nebenwirkungen:

Keine bekannt.

Hinweis: Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Behältnis nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.

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Weitere Informationen

Was Presselin ALL-Tabletten enthalten:

Zusammensetzung:

1 Tablette enthält als arzneilich wirksame Bestandteile:

Acidum arsenicosum D6 trit.80 mg
Acidum formicum D3 trit.5 mg
Aralia racemosa D2 trit.5 mg
Cuprum aceticum D4 trit.80 mg
Lobelia inflata D4 trit.80 mg

Gemeinsam potenziert über die letzte Stufe.

Sonstige Bestandteile:

Magnesiumstearat, Maisstärke.

Inhalt der Packung:

Presselin ALL-Tabletten ist in Packungen mit 30 (Musterpackung), 100 und 200 Tabletten erhältlich.

Pharmazeutischer Unternehmer

PharmaSGP GmbH Am Haag 14 82166 Gräfelfing

Tel.: 089 / 85 89 639-150

Fax: 089 / 85 89 639-201 E-Mail: info@pharmasgp.com

Hersteller

Spreewälder Arzneimittel GmbH Schulstraße 9

15913 Märkische Heide

www.spreewälder-arzneimittel.de info@spreewaelder-arzneimittel.de

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2021.

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Zuletzt aktualisiert: 22.08.2022

Quelle: Presselin ALL-Tabletten - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Kupfer(II)-acetat
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Zulassungsdatum 03.01.2003

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden