Inhalt
Das Wichtigste in Kürze
Zur aktiven Immunisierung entwöhnter Ferkel, um die Sterblichkeit, klinischen Symptome und Lungenschädigungen zu vermindern, die durch eine durch Actinobacillus pleuropneumoniae verursachte Pleuropneumonie (Lungen- und Brustfellentzündung) hervorgerufen werden.
- Zieltierarten
- Schwein (Mastschwein)
- Wartezeit
- Null Tage
- Wirkstoff(e)
- Actinobacillus pleuropneumoniae Antigen
- Zulassungsinhaber
- Intervet Deutschland GmbH
- Abgabestatus
- Apothekenpflichtig
Diese Zusammenfassung ersetzt nicht die Packungsbeilage und keine ärztliche Beratung.
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Gebrauchsinformation
Wofür wird Porcilis APP Injektionssuspension für Schweine bei Tieren angewendet?
Zur aktiven Immunisierung entwöhnter Ferkel, um die Sterblichkeit, klinischen Symptome und Lungenschädigungen zu vermindern, die durch eine durch Actinobacillus pleuropneumoniae verursachte Pleuropneumonie (Lungen- und Brustfellentzündung) hervorgerufen werden. Eine Immunität wird 2 Wochen nach der zweiten Impfung erreicht und wird für mindestens 11 Wochen nach der zweiten Impfung aufrechterhalten.
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Für welche Tiere ist Porcilis APP Injektionssuspension für Schweine zugelassen?
Schwein (Mastschwein)
Gegenanzeigen und Warnhinweise zu Porcilis APP Injektionssuspension für Schweine
Klinisch kranke oder geschwächte Tiere sind von der Impfung auszuschließen.
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Wie wird Porcilis APP Injektionssuspension für Schweine dosiert und angewendet?
Dosierung für jede Tierart, Art der Anwendung
1 Impfstoffdosis: 2 ml
Die Injektion erfolgt tief intramuskulär am Ohrgrund.
Impfschema:
2 Impfungen im Abstand von mind. 4 Wochen, beginnend ab der 6. Lebenswoche. Es wird empfohlen, die Impfung im Alter von 6 und 10 Wochen durchzuführen. Um einen optimalen Schutz zu erreichen, sollte die Impfung vor der Mastperiode abgeschlossen sein.
Hinweise für die richtige Anwendung
Das Arzneimittel nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr anwenden.
Welche Wartezeit gilt für Porcilis APP Injektionssuspension für Schweine?
Null Tage
Welche Nebenwirkungen kann Porcilis APP Injektionssuspension für Schweine beim Tier haben?
Nach der Impfung kann es vorübergehend zu Einschränkungen des Allgemeinbefindens kommen (Körpertemperaturerhöhung, Mattheit, Fressunlust, Zittern, Kreislaufkollaps). Außerdem können vorübergehend Atemnot, erhöhte Atemfrequenz und abdominale Atmung auftreten. Ferkel mit gefülltem Magen können erbrechen.
Diese Reaktionen klingen innerhalb von 24 Stunden nach der Impfung ab.
Bei einigen Schweinen können diffuse bis harte Lokalreaktionen (0,5 – 5 cm) auftreten, die sich innerhalb von 5 Tagen nach der Impfung wieder zurückbilden.
Falls Sie Nebenwirkungen insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei geimpften Tieren feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt mit.
Wie ist Porcilis APP Injektionssuspension für Schweine aufzubewahren und zu entsorgen?
Besondere Lagerungshinweise
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.
Kühl lagern (2 C – 8 C). Vor Frost schützen. Vor Licht schützen.
Haltbarkeit nach dem ersten Öffnen des Behältnisses: 10 Stunden
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Entsorgung von nicht verwendetem Arzneimittel oder von Abfallmaterial, sofern erforderlich
Nicht verwendete Tierarzneimittel oder davon stammende Abfallmaterialien sind entsprechend den nationalen Vorschriften zu entsorgen.
Weitere Informationen zu Porcilis APP Injektionssuspension für Schweine
Name und Anschrift des Zulassungsinhabers und, wenn unterschiedlich, des Herstellers
Zulassungsinhaber:
Intervet Deutschland GmbH
Feldstraße 1 a
D-85716 Unterschleißheim
Hersteller:
Intervet International b.v. Wim de Körverstraat 35 5831 AN Boxmeer Niederlande
Bezeichnung des Tierarzneimittels
Porcilis APP
Actinobacillus-Pleuropneumoniae-Subunit-Impfstoff, inaktiviert, für Schweine Wässrige Injektionssuspension zur intramuskulären Injektion
Arzneilich wirksame(r) Bestandteil(e) und sonstige Bestandteile
| 1 Impfstoffdosis (2 ml) enthält: | ||
| Actinobacillus pleuropneumoniae-Toxoid I (Apx I) | ELISA Einheiten* | |
| Actinobacillus pleuropneumoniae-Toxoid II (Apx II) | ELISA Einheiten* | |
| Actinobacillus pleuropneumoniae-Toxoid III (Apx III)50 | ELISA Einheiten* | |
| Outer-membrane-protein-Antigen (OMP) | ELISA Einheiten* |
* diese Menge führt bei mind. 4 von 5 Kaninchen bei der Wirksamkeitsprüfung zur Serokonversion
Formaldehyd 0,02%
Adjuvans
dl-α-Tocopherolacetat, wässriges Adjuvans (Diluvac Forte) 150 mg
Genehmigungsdatum der Gebrauchsinformation
September 2009
Weitere Angaben
Packungsgrößen:
Flaschen zu 20 ml = 10 Impfstoffdosen
Flaschen zu 50 ml = 25 Impfstoffdosen
Flaschen zu 100 ml = 50 Impfstoffdosen
Flaschen zu 250 ml = 125 Impfstoffdosen
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in Verkehr gebracht.
Redaktionelle Grundsätze
Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.
