PneumoXON 0,25 %/10 % Gas zur medizinischen Anwendung, druckverdichtet

Dieses medizinische Gas darf nicht angewendet werden,

außer wenn Ihr Arzt Sie au ordert, sich einer Untersuchung Ihrer Lungenfunktion zu unterziehen.

Warnhinweise undVorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie PneumoXON anwenden, wenn Sie eine koronare Herzkrankheit in der Vorgeschichte haben – Sie haben dann möglicherweise ein erhöhtes Risiko für eine Veränderung im EKG (ST-Streckensenkung), die auf eine durch Kohlenmonoxid hervorgerufene Herz-Durchblutungsstörung (Myokardischämie) hindeutet.

Kinder und Jugendliche Aufgrund mangelnder Daten zur systemischen Toxizität dieses Gemischs ist dieses medizinische Gas bei Kindern und Jugendlichen mit Vorsicht anzuwenden.

Schwangerschaft und Stillzeit Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses medizinischen Gases Ihren Arzt um Rat.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Von der Anwendung dieses medizinischen Gases zur Untersuchung der Lungenfunktion sind keine Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen zu erwarten.

PneumoXON darf nur verwendet werden, um zur Untersuchung der Lungenfunktion inhaliert zu werden, und zwar genau so, wie Ihr Arzt oder das sonstige medizinische Fachpersonal es Ihnen gesagt hat. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder dem medizinischen Fachpersonal nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Wie lange die Untersuchung der Lungenfunktion dauert und wie viele Male der Test wiederholt wird, entscheidet allein Ihr Arzt bzw. das medizinische Fachpersonal.

Sicherheitsvorschriften

In dem Raum, in dem das medizinische Gas verwendet wird, sind Rauchen und o enes Feuer verboten.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal.

Beim Inhalieren dieses medizinischen Gases zur Untersuchung der Lungenfunktion kann es zu Benommenheit, Schmerzen im Brustraum und Orientierungslosigkeit kommen; diese Nebenwirkungen sind sehr unwahrscheinlich. Sollten jegliche Beschwerden dieser Art während der Anwendung des medizinischen Gases auftreten, ist die Inhalation des Gases sofort abzubrechen und eine medizinische Versorgung einzuleiten.

Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: http://www.bfarm.de anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Druckbehältnis nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.

Entsorgen Sie das Druckbehältnis dieses medizinischen Gases nicht im Abfall, sondern geben Sie ihn wieder beim Lieferanten ab.

Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Unter 50 °C lagern.

Alle Vorschriften zur Handhabung von Druckbehältnissen müssen eingehalten werden.

In dem Original-Druckbehältnis aufbewahren. Inhalt nicht aus dem Original-Druckbehältnis in ein anderes Gasbehältnis überführen.

Die Druckbehältnisse müssen in gut belüfteten Räumen oder im Freien in belüfteten Lagern aufbewahrt werden, wo sie vor Regen und direkter Sonneneinstrahlung geschützt sind.

Druckbehältnis vor Stößen, Umfallen, oxidierenden und brennbaren Materialien, Feuchtigkeit, Wärme- und Zündquellen schützen.

Was PneumoXON enthält

• Die Wirksto e sind: Kohlenmonoxid und Helium.
• Die sonstigen Bestandteile sind: Sticksto und Sauersto .

Wie PneumoXON aussieht und Inhalt der Packung PneumoXON ist ein farbloses, geruchloses, geschmackloses, druckverdichtetes Gas zur medizinischen Anwendung. 10-Liter-Aluminium-Druckbehältnis (gekennzeichnet durch leuchtendgrüne Schulter und weißen Körper), mit einem Fülldruck von 150 bar und einem Restdruckventil aus Messing mit spezifischem Entnahme-Anschluss.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller Pharmazeutischer Unternehmer Messer Industriegase GmbH Messer Platz 1

65812 Bad Soden Deutschland

Tel.: +49 (0) 6196 7760-200 E-Mail: info.de@messergroup.com

Hersteller Messer Austria GmbH Industriestraße 5 2352 Gumpoldskirchen Österreich

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des EuropäischenWirt- schaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen PneumoXON: Niederlande, Österreich, Deutschland und Rumänien OHECON: Tschechische Republik, Polen und Spanien

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2023.