| Wirkstoff(e) | Pemetrexed |
| Zulassungsland | Europäische Union (Deutschland) |
| Hersteller | Pfizer Europe MA EEIG |
| Betäubungsmittel | Nein |
| Zulassungsdatum | 20.11.2015 |
| ATC Code | L01BA04 |
| Abgabestatus | Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke |
| Verschreibungsstatus | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung |
| Pharmakologische Gruppe | Antimetaboliten |
| Medikament | Wirkstoff(e) | Zulassungsinhaber |
|---|---|---|
| Pemetrexed medac 1000 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Pemetrexed | Medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH |
| Pemetrexed SUN 1000 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Pemetrexed | Sun Pharmaceuticals Germany GmbH |
| Pemetrexed-ratiopharm 25 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Pemetrexed | Ratiopharm GmbH |
| Pemetrexed medac 500 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Pemetrexed | Medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH |
| Pemetrexed Pfizer 500 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Pemetrexed | Pfizer Europe MA EEIG |
Pemetrexed Hospira 1.000 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Pemetrexed
Pemetrexed Hospira 1.000 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Pemetrexed
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Vor Anwendung rekonstituieren und verdünnen.
Zur einmaligen Anwendung.
Packungsbeilage beachten.
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Zuletzt aktualisiert: 07.07.2022
| Wirkstoff(e) | Pemetrexed |
| Zulassungsland | Europäische Union (Deutschland) |
| Hersteller | Pfizer Europe MA EEIG |
| Betäubungsmittel | Nein |
| Zulassungsdatum | 20.11.2015 |
| ATC Code | L01BA04 |
| Abgabestatus | Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke |
| Verschreibungsstatus | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung |
| Pharmakologische Gruppe | Antimetaboliten |
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