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Medikamente

Parvokan

Parvokan
Inhalt
  1. Was ist es und wofür wird es verwendet?
  2. Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?
  3. Wie wird es angewendet?
  4. Was sind mögliche Nebenwirkungen?
  5. Wie soll es aufbewahrt werden?
  6. Weitere Informationen
  7. Zieltierarten
  8. Wartezeit

Das Wichtigste in Kürze

Aktive Immunisierung von Moschusentenküken gegen die Parvovirose der Moschusenten und Parvovirushepatitis (Derzsysche Krankheit). Der von den beiden Impfstoffkomponenten hervorgerufene Impfschutz wurde ab dem Alter von 14 Tagen nachgewiesen und hält während des Zeitraumes der maximalen Empfänglichkeit an (d. h. bis zu einem Alter von vier Wochen).

Zieltierarten
Moschusenten.
Wartezeit
Null Tage.
Zulassungsinhaber
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Abgabestatus
Apothekenpflichtig

Diese Zusammenfassung ersetzt nicht die Packungsbeilage und keine ärztliche Beratung.

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Gebrauchsinformation

Wofür wird Parvokan bei Tieren angewendet?

Aktive Immunisierung von Moschusentenküken gegen die Parvovirose der Moschusenten und Parvovirushepatitis (Derzsysche Krankheit).

Der von den beiden Impfstoffkomponenten hervorgerufene Impfschutz wurde ab dem Alter von 14 Tagen nachgewiesen und hält während des Zeitraumes der maximalen Empfänglichkeit an (d. h. bis zu einem Alter von vier Wochen).

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Für welche Tiere ist Parvokan zugelassen?

Moschusenten.

Gegenanzeigen und Warnhinweise zu Parvokan

Gegenanzeigen

Keine bekannt.

Besondere Warnhinweise

  • Nur gesunde Tiere impfen.
  • Übliche aseptische Vorgehensweise beachten.
  • Für die Injektion der Impfstofflösung nur Desinfektionsmittel- und/oder Antiseptika-freies Impfbesteck verwenden.
  • Bei versehentlicher (Selbst-)Injektion ist unverzüglich ein Arzt zu Rate zu ziehen und die Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen.
  • Aufgrund fehlender spezifischer Untersuchungen wird die Impfung weiblicher Zuchtenten nicht empfohlen.
  • Es liegen keine Informationen zur Unschädlichkeit und Wirksamkeit des Impfstoffes bei gleichzeitiger Anwendung eines anderen veterinärmedizinischen Produktes vor. Ob der Impfstoff vor oder nach Verabreichung eines anderen veterinärmedizinischen Produktes verwendet werden sollte, muss daher fallweise entschieden werden.
  • Nach Verabreichung einer Überdosis des Impfstoffes wurden keine anderen als die unter „Nebenwirkungen“ beschriebenen unerwünschten Arzneimittelwirkungen beobachtet.
  • Nicht mit einem anderen Impfstoff oder immunologischen Produkt mischen.

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Wie wird Parvokan dosiert und angewendet?

Dosierung für jede Tierart, Art und Dauer der Anwendung

Dosierung

Verabreichung subkutan:

- 1. Injektion: eine Dosis zu 0,2 ml im Alter von einem Tag,

2. Injektion: eine Dosis zu 0,2 ml, 14 bis 21 Tage später.

Hinweise für die richtige Anwendung

  • Die Flasche mit der Suspension gut schütteln, bis der Bodensatz aufgelöst ist.
  • Die Nadel einer 5-ml-Spritze durch den Verschlussstopfen der Flasche mit der Suspension stechen.
  • Ungefähr 2 ml entnehmen.
  • Die Nadel der gefüllten Spritze durch den Verschlussstopfen der Flasche mit dem gefriergetrockneten Pellet stechen.
  • Die entnommene Suspension injizieren.
  • Die Lyophilisatflasche schütteln, bis sich das gefriergetrocknete Pellet vollständig aufgelöst hat.
  • Den resuspendierten Impfstoff mit der Spritze vollständig aufziehen und in die Suspensionsflasche injizieren.
  • Die so hergestellte Impfstoffsuspension vor Gebrauch gut schütteln.

Welche Wartezeit gilt für Parvokan?

Null Tage.

Welche Nebenwirkungen kann Parvokan beim Tier haben?

An der Injektionsstelle ist eine vorübergehende entzündliche Reaktion möglich.

Falls Sie eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier/Ihren Tieren feststellen, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt ist, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt mit.

Wie ist Parvokan aufzubewahren und zu entsorgen?

Besondere Lagerungshinweise

Bei +2 °C bis +8 °C lagern. Vor Licht schützen.

Dauer der Haltbarkeit des resuspendierten Impfstoffes: 2 Stunden.

Den Impfstoff nach dem auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden.

Arzneimittel außer Reich- und Sichtweite von Kindern aufbewahren.

Besondere Vorsichtsmassnahmen für die Entsorgung von nicht verwendetem Arzneimittel oder von Abfallmaterialien, sofern erforderlich

Nicht aufgebrauchte Impfstoffreste und leere Behältnisse sind vor der Entsorgung zu sterilisieren. Die örtlichen gesetzlichen Bestimmungen sind einzuhalten.

Weitere Informationen zu Parvokan

Name und Anschrift des Zulassungsinhabers und, wenn unterschiedlich, des Herstellers, der für die Chargenfreigabe verantwortlich ist

Zulassungsinhaber

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Binger Str. 173

D-55216 Ingelheim

Deutschland

Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:

Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS, Laboratoire Porte des Alpes, Rue de l'Aviation, 69800 Saint Priest, Frankreich

Bezeichnung des Tierarzneimittels

Parvokan

Arzneilich wirksame(r) Bestandteil(e) und sonstige Bestandteile

Eine Dosis zu 0,2 ml enthält:

Arzneilich wirksame Bestandteile:

Suspension:

Inaktiviertes Parvovirus der Moschusenten, Stamm GM, mind. ………............. 1,5 log 10 SN.E.*

Lyophilisat:

Lebendes, attenuiertes Virus der Parvovirushepatitis (Derzsysche Krankheit), Stamm H, mind.

.......………....... 2,5 log 10 GKID50

(Wirtssystem: Entenembryozellkultur)

* 1 SN.E.: Antigenmenge, um bei einem geimpften Tier einen Titer serumneutralisierender Antikörper von 1 zu erzielen.

Hilfsstoff(e) / Adjuvans:  
Suspension:  
Al3+ (als Aluminiumhydroxid) .......................................................................................... 0,42 mg

Sonstige Bestandteile:

Suspension:

Thiomersal max. ......................................................................…......................................... 20 µg

Genehmigungsdatum der Packungsbeilage

Januar 2020

Weitere Angaben

Immunologische Eigenschaften

Der Impfstoff induziert bei den geimpften Tieren einen spezifischen Schutz gegen die Parvovirose der Moschusenten und Parvovirushepatitis (Derzsysche Krankheit).

Handelsform

500 Dosen: je 1 Flasche mit 500 Dosen der Suspension und 500 Dosen Lyophilisat.

10 x 1500 Dosen: 10 Flaschen mit je 1500 Dosen der Suspension und 30 Flaschen mit je 500 Dosen Lyophilisat.

Verschreibungspflichtig.

Redaktionelle Grundsätze

Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.

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