Inhalt
Das Wichtigste in Kürze
Aktive Immunisierung (Booster-Impfung) von Elterntieren und Legehennen gegen die Newcastle-Krankheit (atypische Geflügelpest) nach Grundimmunisierung (Priming) mit NDV-Lebendimpfstoff.
- Zieltierarten
- Huhn
- Wartezeit
- Null Tage
- Wirkstoff(e)
- Newcastle-disease-Virus
- Zulassungsinhaber
- Intervet Deutschland GmbH
- Abgabestatus
- Apothekenpflichtig
Diese Zusammenfassung ersetzt nicht die Packungsbeilage und keine ärztliche Beratung.
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Gebrauchsinformation
Wofür wird Nobilis Newcavac Emulsion zur Injektion für Hühner bei Tieren angewendet?
Aktive Immunisierung (Booster-Impfung) von Elterntieren und Legehennen gegen die Newcastle-Krankheit (atypische Geflügelpest) nach Grundimmunisierung (Priming) mit NDV-Lebendimpfstoff.
Beginn der Immunität: 4 Wochen nach Impfung
Dauer der Immunität: Nach korrekt durchgeführtem Impfprogramm ist der Impfschutz in der Regel für die gesamte Legeperiode ausreichend.
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Für welche Tiere ist Nobilis Newcavac Emulsion zur Injektion für Hühner zugelassen?
Huhn
Gegenanzeigen und Warnhinweise zu Nobilis Newcavac Emulsion zur Injektion für Hühner
Klinisch erkrankte oder geschwächte Tiere sind von der Impfung auszuschließen.
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Wie wird Nobilis Newcavac Emulsion zur Injektion für Hühner dosiert und angewendet?
Dosierung für jede Tierart, Art der Anwendung
Die Impfung sollte vorzugsweise zwischen der 16. und 20. Lebenswoche, jedoch nicht später als 4 Wochen vor dem erwarteten Legebeginn erfolgen. Um eine optimale Immunisierung (Booster) zu erreichen, müssen die Tiere zuvor mit NDV- Lebendimpfstoff geimpft werden (Priming). Der beste Impfschutz wird erzielt, wenn zwischen der letzten NDV-Lebendimpfung und der Anwendung von Nobilis® Newcavac mindestens 4 Wochen, besser aber 6 Wochen oder mehr liegen.
Nach korrekt durchgeführtem Impfprogramm ist der Impfschutz in der Regel für die gesamte Legeperiode ausreichend.
Über die Notwendigkeit weiterer Nachimpfungen sollte der betreuende Tierarzt nach dem Ergebnis der Antikörperbestimmung entscheiden.
Jedem Impfling werden 0,5 ml des Impfstoffes subkutan unter die Nackenhaut oder intramuskulär in die Brust- oder Schenkelmuskulatur injiziert.
Hinweise für die richtige Anwendung
Den Impfstoff vor Gebrauch auf etwa +20 °C erwärmen.
Vor Gebrauch kräftig schütteln! Es ist empfehlenswert, das Schütteln während der Anwendung von Zeit zu Zeit zu wiederholen.
Nur sauberes, steriles Impfbesteck mit scharfer, mittelstarker Kanüle (ø 0,8 - 1,1 mm) verwenden.
Welche Wartezeit gilt für Nobilis Newcavac Emulsion zur Injektion für Hühner?
Null Tage
Welche Nebenwirkungen kann Nobilis Newcavac Emulsion zur Injektion für Hühner beim Tier haben?
In Einzelfällen sind an der Injektionsstelle vorübergehend Schwellungen zu beobachten.
Falls Sie Nebenwirkungen (insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind) bei geimpften Tieren feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt mit.
Wie ist Nobilis Newcavac Emulsion zur Injektion für Hühner aufzubewahren und zu entsorgen?
Besondere Lagerungshinweise
Arzneimittel außer Reich- und Sichtweite von Kindern aufbewahren.
Im Kühlschrank lagern (2 C – 8 C). Vor Licht schützen. Nicht einfrieren. Nach Anbruch innerhalb von 3 Stunden aufbrauchen.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Entsorgung von nicht verwendetem Arzneimittel oder von Abfallmaterial, sofern erforderlich
Nicht verwendete Tierarzneimittel oder davon stammende Abfallmaterialien sind entsprechend den nationalen Vorschriften zu entsorgen.
Weitere Informationen zu Nobilis Newcavac Emulsion zur Injektion für Hühner
Name und Anschrift des Zulassungsinhabers und, wenn unterschiedlich, des Herstellers
Zulassungsinhaber:
Intervet Deutschland GmbH
Feldstraße 1a
D-85701 Unterschleißheim
Hersteller:
Intervet International b.v. Wim de Körverstraat 35 5831 AN Boxmeer Niederlande
Bezeichnung des Tierarzneimittels
Nobilis® Newcavac
Newcastle-Krankheit-Impfstoff, inaktiviert, für Hühner
Emulsion zur Injektion (Wasser-in-Öl) zur subkutanen oder intramuskulären Injektion
Arzneilich wirksame(r) Bestandteil(e) und sonstige Bestandteile
| Eine Dosis (0,5 ml) enthält bzw. induziert: | |
| Arzneilich wirksamer Bestandteil: | |
| Newcastle-Krankheit-Virus (Stamm Clone 30) | mind. 50 PD50 |
| Wirtssystem: embryonierte Hühnereier | |
| Adjuvans: | |
| Dünnflüssiges Paraffin | 215 mg |
Genehmigungsdatum der Gebrauchsinformation
Mai 2008
Weitere Angaben
Packungsgrößen: 50 ml (100 Impfstoffdosen) 250 ml (500 Impfstoffdosen) 500 ml (1000 Impfstoffdosen)
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in Verkehr gebracht.
Redaktionelle Grundsätze
Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.
