Inhalt
Das Wichtigste in Kürze
Aktive Immunisierung (Booster-Impfung) von Elterntieren und Legehennen gegen die Infektiöse Bronchitis (Typ Massachusetts), die Newcastle-Krankheit (atypische Geflügelpest) nach Grundimmunisierung (Priming) mit IB- bzw. ND-Lebendimpfstoffen und aktive Immunisierung gegen das Egg Drop Syndrom.
- Zieltierarten
- Huhn (Elterntiere und Legehennen)
- Wartezeit
- Null Tage
- Wirkstoff(e)
- Egg-Drop-Syndrom-Virus (inaktiviert), Newcastle-disease-Virus
- Zulassungsinhaber
- Intervet Deutschland GmbH
- Abgabestatus
- Apothekenpflichtig
Diese Zusammenfassung ersetzt nicht die Packungsbeilage und keine ärztliche Beratung.
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Gebrauchsinformation
Wofür wird Nobilis IB+ND+EDS bei Tieren angewendet?
Aktive Immunisierung (Booster-Impfung) von Elterntieren und Legehennen gegen die Infektiöse Bronchitis (Typ Massachusetts), die Newcastle-Krankheit (atypische Geflügelpest) nach Grundimmunisierung (Priming) mit IB- bzw. ND-Lebendimpfstoffen und aktive Immunisierung gegen das Egg Drop Syndrom.
Beginn der Immunität: 4 Wochen nach Impfung
Dauer der Immunität: Nach korrekt durchgeführtem Impfprogramm ist der Impfschutz in der Regel für die gesamte Legeperiode ausreichend.
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Für welche Tiere ist Nobilis IB+ND+EDS zugelassen?
Huhn (Elterntiere und Legehennen)
Gegenanzeigen und Warnhinweise zu Nobilis IB+ND+EDS
Klinisch erkrankte oder geschwächte Tiere sind von der Impfung auszuschließen.
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Wie wird Nobilis IB+ND+EDS dosiert und angewendet?
Dosierung für jede Tierart, Art und Dauer der Anwendung
Die Impfung sollte vorzugsweise zwischen der 16. und 20. Lebenswoche, jedoch nicht später als 4 Wochen vor dem erwarteten Legebeginn erfolgen. Um eine optimale Immunisierung (Booster) zu erreichen, müssen die Tiere zuvor mit Lebendimpfstoffen gegen die Infektiöse Bronchitis (Typ Massachusetts) und die Newcastle Krankheit immunisiert werden.
Für die EDS-Komponente ist eine Vorimpfung nicht erforderlich. Der beste Impfschutz wird erzielt, wenn zwischen der letzten IB- bzw. ND-Lebendimpfung und der Anwendung von Nobilis IB+ND+EDS mindestens 4 Wochen, besser aber 6 Wochen liegen.
Nobilis IB+ND+EDS kann auch an bereits legende Tiere verabreicht werden, infolge der Manipulation während des Impfens kann jedoch vorübergehend ein Legeleistungsrückgang auftreten.
Jedem Impfling werden 0,5 ml des Impfstoffes subkutan unter die Nackenhaut oder intramuskulär in die Brust- oder Schenkelmuskulatur injiziert.
Hinweise für die richtige Anwendung
Den Impfstoff vor Gebrauch auf etwa +20 ° C erwärmen.
Vor Gebrauch kräftig schütteln! Es ist empfehlenswert, das Schütteln während der Anwendung von Zeit zu Zeit zu wiederholen.
Nur sauberes, steriles Impfbesteck mit scharfer, mittelstarker Kanüle (ø 0,8 - 1,1 mm) verwenden.
Das Impfbesteck sollte keine Gummiteile enthalten, da Bestandteile des Impfstoffes bestimmte Gummiarten beschädigen können.
Der Inhalt angebrochener Flaschen ist innerhalb von 3 Stunden zu verbrauchen, um Verunreinigungen und Wirksamkeitsverluste zu vermeiden.
Welche Wartezeit gilt für Nobilis IB+ND+EDS?
Null Tage
Welche Nebenwirkungen kann Nobilis IB+ND+EDS beim Tier haben?
An der Injektionsstelle kann eine leichte vorübergehende Schwellung auftreten.
Falls Sie Nebenwirkungen (insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind) bei geimpften Tieren feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt mit.
Wie ist Nobilis IB+ND+EDS aufzubewahren und zu entsorgen?
Besondere Lagerungshinweise
Arzneimittel außer Reich- und Sichtweite von Kindern aufbewahren. Im Kühlschrank lagern (2 °C – 8 °C).
Vor Frost und Licht schützen.
Haltbarkeit nach dem ersten Öffnen des Behältnisses: 3 Stunden
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und Karton angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Entsorgung von nicht verwendetem Arzneimittel oder von Abfallmaterial, sofern erforderlich
Nicht verwendete Tierarzneimittel oder davon stammende Abfallmaterialien sind entsprechend den nationalen Vorschriften zu entsorgen.
Weitere Informationen zu Nobilis IB+ND+EDS
Name und Anschrift des Zulassungsinhabers und, wenn unterschiedlich, des Herstellers, der für die Chargenfreigabe verantwortlich ist
Zulassungsinhaber:
Intervet Deutschland GmbH
Feldstraße 1a
D-85716 Unterschleißheim
Hersteller:
Intervet International b.v. Wim de Körverstraat 35 5831 AN Boxmeer Niederlande
Bezeichnung des Tierarzneimittels
Nobilis IB+ND+EDS - Emulsion zur Injektion für Hühner
Infektiöse Bronchitis (Typ Massachusetts)-Newcastle-Krankheit-Egg Drop Syndrom- Impfstoff, inaktiviert, für Hühner
Ölige Emulsion zur subkutanen oder intramuskulären Injektion
Wirkstoff(e) und sonstige Bestandteile
| Arzneilich wirksame Bestandteile: | ||
| Eine Dosis (0,5 ml) induziert: | ||
| Infektiöse Bronchitis (Stamm M41) | mind. 6,0 log2 HAH-Einheiten | |
| Egg Drop Syndrom (Stamm BC-14) | mind. 6,5 log2 HAH-Einheiten | |
| und enthält: | ||
| Newcastle-Krankheit-Virus (Stamm Clone 30) | mind. 50 PD50 | |
| Wirtssysteme: embryonierte Hühnereier und permanente Entenembryozelllinie | ||
| Hilfsstoff / Adjuvans: | ||
| Dünnflüssiges Paraffin | 215,0 mg |
Aussehen:
Milchig-weiße Emulsion
Genehmigungsdatum der Gebrauchsinformation
September 2019
Weitere Angaben
Packungsgrößen:
250 ml = 500 Impfstoffdosen
500 ml = 1000 Impfstoffdosen
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in Verkehr gebracht.
Redaktionelle Grundsätze
Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.


