Methocarbamol Micro Labs 750 mg Filmtabletten

Methocarbamol Micro Labs darf nicht eingenommen werden,

• wenn Sie allergisch gegen Methocarbamol oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
• wenn Sie sich in einem komatösen oder präkomatösen Zustand befinden.
• wenn Sie an einer Erkrankung des Zentralnervensystems leiden.
• wenn Sie an einer krankhaften Muskelschwäche (Myasthenia gravis) leiden.
• wenn Sie zu epileptischen Krämpfen neigen.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Methocarbamol Micro Labs einnehmen,

wenn Sie an einer eingeschränkten Nierenfunktion und/oder einer eingeschränkten Leberfunktion leiden.

Beeinflussung von Laboruntersuchungen

Methocarbamol kann eine Farbinterferenz bei Laboruntersuchungen auf Hydroxyindolessigsäure (5-HIAA) und Vanillinmandelsäure (VMA) verursachen.

Kinder und Jugendliche Dieses Arzneimittel ist nicht für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen bestimmt, da in dieser Bevölkerungsgruppe keine ausreichenden Erfahrungen vorliegen.

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Einnahme von Methocarbamol Micro Labs zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Methocarbamol mit zentralwirksamen Arzneimitteln wie Barbituraten, Opiat- Abkömmlingen sowie Appetitzüglern kann es zu einer wechselseitigen Wirkungsverstärkung kommen.

Die Wirkung von Anticholinergika, wie z. B. Atropin, und anderen psychotropen Arzneimitteln kann durch Methocarbamol verstärkt werden.

Methocarbamol kann die Wirkung von Pyridostigminbromid abschwächen. Daher darf Methocarbamol von Patienten mit krankhafter Muskelschwäche (Myasthenia gravis), insbesondere denen, die mit Pyridostigmin behandelt werden, nicht eingenommen werden.

Einnahme von Methocarbamol Micro Labs zusammen mit Alkohol Der Konsum von Alkohol während der Behandlung mit Methocarbamol kann die Wirkung verstärken.

Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Schwangerschaft

Es liegen keine Erfahrungen mit der Anwendung von Methocarbamol während der Schwangerschaft vor. Das mögliche Risiko für den Menschen ist nicht bekannt. Als Vorsichtsmaßnahme sollten Sie Methocarbamol Micro Labs während der Schwangerschaft nicht einnehmen.

Stillzeit

Es ist nicht bekannt, ob Methocarbamol und/oder seine Abbaustoffe beim Menschen in die Muttermilch übergehen. Als Vorsichtsmaßnahme sollten Sie Methocarbamol Micro Labs nicht einnehmen, wenn Sie stillen.

Juni 2025

Fortpflanzungsfähigkeit

Über den Einfluss von Methocarbamol auf die Fortpflanzungsfähigkeit beim Menschen liegen keine Daten vor.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Methocarbamol Micro Labs kann Ihre Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigen. Bevor Sie in Betracht ziehen, ein Fahrzeug zu führen oder Maschinen zu bedienen, sollten Sie Ihren gesundheitlichen Zustand und die möglichen Nebenwirkungen von Methocarbamol Micro Labs bedenken. Daher sollten Sie diese Tätigkeiten so lange nicht ausführen, bis Sie die Erfahrung gemacht haben, dass keine entsprechenden Nebenwirkungen, wie z.B. Schwindel oder Schläfrigkeit, bei Ihnen auftreten.

Methocarbamol-Micro Labs enthält Lactose Bitte nehmen Sie Methocarbamol Micro Labs erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, beträgt die empfohlene Dosis für Erwachsene 3-mal täglich 1500 mg Methocarbamol (entsprechend 3-mal täglich 2 Filmtabletten zu 750 mg oder 3-mal täglich 1 Filmtablette zu 1500 mg).

Zu Beginn der Behandlung wird eine Dosis von 4-mal täglich 1500 mg Methocarbamol (entsprechend 4-mal täglich 2 Filmtabletten zu 750 mg oder 4-mal täglich 1 Filmtablette zu 1500 mg) empfohlen.

In schweren Fällen können bis zu 7500 mg Methocarbamol (10 Filmtabletten zu 750 mg oder 5 Filmtabletten zu 1500 mg) pro Tag eingenommen werden.

Art der Anwendung

Methocarbamol Micro Labs ist zum Einnehmen. Schlucken Sie die Filmtabletten mit reichlich Wasser.

Die 750 mg Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden. Beim Einnehmen geteilter Tabletten ist mit einem bitteren Nachgeschmack zu rechnen.

Dauer der Behandlung

Die Filmtabletten sollten so lange eingenommen werden, wie die Symptome der Muskelverspannung andauern, jedoch nicht länger als 30 Tage.

Wenn Sie eine größere Menge von Methocarbamol Micro Labs eingenommen haben, als Sie sollten Informieren Sie Ihren Arzt. Er wird über die notwendigen Maßnahmen entscheiden.

Wenn Sie die Einnahme von Methocarbamol Micro Labs vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie die Einnahme von Methocarbamol Micro Labs abbrechen Bitte informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie beabsichtigen die Behandlung mit Methocarbamol Micro Labs zu beenden. Besondere Auswirkungen eines Abbruchs der Anwendung dieses Arzneimittels sind nicht zu erwarten.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

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Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Mögliche Nebenwirkungen Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen): Bindehautentzündung, Kopfschmerz, Schwindel, metallischer Geschmack, niedriger Blutdruck, Nasenschleimhautschwellung, Angioödem (akut auftretende Schwellung von Teilen des Gewebes oder der Haut), Ausschlag, Juckreiz, Nesselsucht, Fieber

Sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen): Anaphylaktische Reaktionen (allergische Überempfindlichkeitsreaktionen), Appetitlosigkeit, Unruhe, Angstzustände, Verwirrtheit, Ohnmacht, Augenzucken, Benommenheit, Zittern, Krampfanfall, Sehstörungen, Doppeltsehen, verlangsamter Herzschlag, Hitzewallungen, Übelkeit und Erbrechen

Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):

Schläfrigkeit, Koordinationsstörungen, lokale vorübergehende sensorische Missempfindungen (vorwiegend im Bereich des Gesichts, der Kopfhaut, der Lippen, der Zunge, der Hände, Finger oder Füße), Übelkeit, Durchfall, Müdigkeit

Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung nach „verwendbar bis" angegebenen

Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.

Was Methocarbamol Micro Labs Filmtabletten enthält Der Wirkstoff ist Methocarbamol.

Methocarbamol Micro Labs 750 mg Filmtabletten

Jede Filmtablette enthält 750 mg Methocarbamol.

Methocarbamol Micro Labs 1500 mg Filmtabletten

Jede Filmtablette enthält 1500 mg Methocarbamol.

2 von 3 Juni 2025

Die sonstigen Bestandteile sind:

Tablettenkern: Maisstärke, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph.Eur.), Povidon K30, Natriurndodecylsulfat, Stearinsäure (Ph.Eur.) [pflanzlich], Magnesiumstearat (Ph. Eur) [pflanzlich]

Filmüberzug: Hypromellose, Lactose-Monohydrat, Macrogol 4000, Titandioxid (E171)

Wie Methocarbamol Labs aussieht und Inhalt der Packung Methocarbamol Micro Labs 750 mg Filmtabletten

Weiße bis cremefarbene, kapselförmige Filmtabletten mit beidseitiger Bruchkerbe.

Die Tabletten sind ca. 18,9 mm lang und ca. 8,35 mm breit. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.

Methocarbamol Micro Labs 1500 mg Filmtabletten

Weiße bis cremefarbene, ovale, bikonvexe, Filmtabletten, beidseitig glatt.

Die Tabletten sind ca. 23;10 mm lang und ca. 11,10 mm breit.

Packungsgrößen: 20, 24, 48, 50, 96, 100 Filmtabletten

Klinikpackungen mit 24, 120 (12 x 10), 1000 (100 x 10)

Filmtabletten

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den

Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller Micro Labs GmbH

Lyoner Straße 20

60528 Frankfurt am Main Deutschland

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2025. 3 von 3 Juni 2025

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