Meranox 25 mg/ml Suspension zum Eingeben für Tauben

Gegenanzeigen

Vögel sollten während der Mauser nicht mit Fenbendazol behandelt werden.

Besondere Warnhinweise

Besondere Warnhinweise:

Nach häufiger, wiederholter Anwendung von Wirkstoffen derselben Substanzklasse von Anthelminthika kann sich eine Resistenz gegenüber der gesamten Substanzklasse entwickeln.

Um einen erneuten Befall der behandelten Tiere zu verhindern, ist die Durchführung von Umgebungskontrollmaßnahmen wie z.B. Desinfektion des Geheges, der Futter/Wasser-Schalen und die regelmäßige Entsorgung von Substrat/Einstreu wichtig, um eventuell in der Umgebung vorkommende Eier zu zerstören oder zu beseitigen.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die sichere Anwendung bei den Zieltierarten:

Eine von den Vorgaben der Fachinformation abweichende Anwendung des Tierarzneimittels kann das Risiko einer Resistenzentwicklung erhöhen.

Bei nicht geschlechtsreifen Tauben wurde die Verträglichkeit des Tierarzneimittels nicht untersucht. Anwendung nur nach entsprechender Nutzen-Risiko-Bewertung des behandelnden Tierarztes.

Studien zur Verträglichkeit und Wirksamkeit des Tierarzneimittels wurden an Brieftauben (Columba livia) durchgeführt. Die Anwendung bei anderen Taubenarten sollte entsprechend einer Nutzen-Risiko- Bewertung des behandelnden Tierarztes erfolgen.

Die Verabreichung des Tierarzneimittels an mehreren aufeinanderfolgenden Tagen kann starke toxische Wirkungen auslösen.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:

Dieses Tierarzneimittel kann nach versehentlicher Einnahme für den Menschen toxisch sein. Dieses Tierarzneimittel kann Überempfindlichkeitsreaktionen (Allergien) auslösen.

Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Fenbendazol sollten den Kontakt mit dem Tierarzneimittel vermeiden.

Vermeiden Sie den Kontakt mit Haut, Augen und Schleimhäuten.

Im Falle eines Haut- und/oder Augenkontaktes sofort mit reichlich sauberem Wasser spülen.

Wegen der Gefahr einer versehentlichen Einnahme sollten gefüllte Spritzen niemals unbeaufsichtigt bleiben.

Im Falle einer versehentlichen Einnahme ist unverzüglich ein Arzt zu Rate zu ziehen und die Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen.

Nach der Anwendung die Hände waschen.

Legegeflügel:

Die Unbedenklichkeit des Tierarzneimittels während der Legeperiode ist nicht belegt.

Nur anwenden nach entsprechender Nutzen-Risiko-Bewertung durch den behandelnden Tierarzt.

Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen:

Eine Verstärkung der Paracetamol-Hepatotoxizität durch Fenbendazol kann nicht ausgeschlossen werden.

Überdosierung:

Überdosierungen bei Vögeln können zu einem Rückgang der weißen Blutkörperchen (Leukopenie, einschließlich Heteropenie), Anämie, Abbau von Darmkryptenzellen, Knochenmarksuppression, Immunsuppression und Tod führen.

Die Blutchemieparameter Gamma-GT und CPK können ansteigen.

Nach der Verabreichung kann es zu Erbrechen kommen.

Die Behandlung erfolgt symptomatisch.

Wesentliche Inkompatibilitäten:

Da keine Kompatibilitätsstudien durchgeführt wurden, darf dieses Tierarzneimittel nicht mit anderen Tierarzneimitteln gemischt werden.

Dosierung für jede Tierart, Art und Dauer der Anwendung

Zum Eingeben.

Um eine korrekte Dosierung zu gewährleisten, sollte das Körpergewicht so genau wie möglich ermittelt werden.

Die Dosis beträgt 25 mg/kg Körpergewicht pro Tag (0,1 ml/100 g Körpergewicht). Diese Dosis sollte zweimal in einem Zeitabstand von 14 Tagen verabreicht werden.

Hinweise für die richtige Anwendung

Um sicherzustellen, dass die korrekte Dosis zuverlässig verabreicht wird, wird die Eingabe mithilfe einer Kropfnadel empfohlen; dies sollte durch eine ausreichend geschulte Person geschehen. Wenn dies nicht durchführbar ist, sollte das Tierarzneimittel in den Schnabel verabreicht werden.

Eine Futtereinschränkung ist während der Behandlung nicht notwendig.

Alle zur gleichen Gruppe gehörenden Tiere sollten zur gleichen Zeit behandelt werden.

Waschen Sie die Spritze nach Gebrauch in warmem Wasser und lassen Sie sie trocknen.

Nicht bei Vögeln anwenden, die der Gewinnung von Lebensmitteln dienen.

Taube:

Keine bekannt.

Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte zuerst Ihrem Tierarzt mit. Sie können Nebenwirkungen auch an den Zulassungsinhaber unter Verwendung der Kontaktdaten am Ende dieser Packungsbeilage oder über Ihr nationales Meldesystem melden. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt an das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) zu senden. Meldebögen und Kontaktdaten des BVL sind auf der Internetseite https://www.vet-uaw.de/ zu finden oder können per E-Mail (uaw@bvl.bund.de) angefordert werden. Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der elektronischen Meldung auf der oben genannten Internetseite.

Besondere Lagerungshinweise

Außerhalb der Sicht und Reichweite von Kindern aufbewahren.

Die Flasche fest verschlossen halten.

Die Flasche im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.

Sie dürfen dieses Tierarzneimittel nach dem auf der Flasche angegebenen Verfalldatum nach „Exp.“ nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Haltbarkeit nach dem ersten Öffnen/Anbruch der Primärverpackung: 28 Tage.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Entsorgung

Nicht aufgebrauchte Tierarzneimittel sind vorzugsweise bei Schadstoffsammelstellen abzugeben. Bei gemeinsamer Entsorgung mit dem Hausmüll ist sicherzustellen, dass kein missbräuchlicher Zugriff auf diese Abfälle erfolgen kann. Tierarzneimittel dürfen nicht mit dem Abwasser bzw. über die Kanalisation entsorgt werden. Diese Maßnahmen dienen dem Umweltschutz.

Fragen Sie Ihren Tierarzt oder Apotheker, wie nicht mehr benötigte Arzneimittel zu entsorgen sind.

Bezeichnung des Tierarzneimittels

Meranox 25 mg/ml Suspension zum Eingeben für Tauben

Zusammensetzung

Einstufung von Tierarzneimitteln

Tierarzneimittel, das der Verschreibungspflicht unterliegt.

Zulassungsnummern und Packungsgrößen

402271.00.00

Braunglasflaschen vom Typ III von 10 ml, 30 ml und 50 ml, verschlossen mit HDPE- Originalitätsschraubverschluss und farblosem LDPE-Spritzeneinsatz. Mit jeder 10 ml-Flasche wird eine 1 ml-Dosierspritze, mit jeder 30 ml- oder 50 ml-Flasche wird eine 1 ml- und 5 ml- Applikationsspritze geliefert.

Umkarton mit 10 einzelnen Schachteln, die jeweils 1 Flasche enthalten.

Packungsgrößen:

1 x 10 ml, 10 x 10 ml

1 x 30 ml, 10 x 30 ml

1 x 50 ml, 10 x 50 ml

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in Verkehr gebracht.

Datum der letzten Überarbeitung der Packungsbeilage

{MM/JJJJ}

Detaillierte Angaben zu diesem Tierarzneimittel sind in der Produktdatenbank der Europäischen Union verfügbar (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).

Kontaktdaten

Zulassungsinhaber und Kontaktdaten zur Meldung vermuteter Nebenwirkungen: Avimedical B.V.

Abbinkdijk 1

7255LX Hengelo (Gld) NIEDERLANDE pharmacovigilance@avimed.nl Tel: +31 575 467 508

E-Mail: pharmacovigilance@avimed.nl

Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller: Floris Veterinaire Producten B.V. Kempenlandstraat 33

5262GK Vught

NIEDERLANDE

Verschreibungspflichtig