Inhalt
Das Wichtigste in Kürze
Mandragora 5 % ist ein anthroposophisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Bewegungsapparates. Anwendungsgebiete Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten: schmerzhafte, degenerative und entzündliche Gelenkerkrankungen. Was ist sonst noch wichtig?
- Zulassungsinhaber
- Weleda A.G. Schwäbisch Gmünd
Diese Zusammenfassung ersetzt nicht die Packungsbeilage und keine ärztliche Beratung.
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Gebrauchsinformation
Wofür wird Mandragora 5 % angewendet?
Mandragora 5 % ist ein anthroposophisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Bewegungsapparates.
Anwendungsgebiete
Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten: schmerzhafte, degenerative und entzündliche Gelenkerkrankungen.
Was ist sonst noch wichtig?
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Tube und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.
Aufbewahrungsbedingungen
Nicht über 25 °C lagern.
Zusammensetzung
10 g enthalten: Wirkstoffe: Mandragora e radice siccata H 10 % (HAB, V. 12d) 2,5 g / Mandragora, ethanol. Decoctum Ø 2,5 g.
Salbengrundlage: Raffiniertes Sesamöl, Wollwachs, Gelbes Wachs, Wollwachsalkohole, Gereinigtes Wasser.
Darreichungsform und Packungsgröße
25 g Salbe
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Weleda AG, Postfach 1320, D-73503 Schwäbisch Gmünd
Tel.: 07171 / 919-414, Fax: 07171 / 919-200, E-Mail: dialog@weleda.de
Stand der Information: Januar 2014
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Was ist vor der Einnahme von Mandragora 5 % zu beachten?
Mandragora 5 % darf nicht angewendet werden,
- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Mandragora, Sesamöl oder einem der sonstigen Bestandteile sind;
- bei Kindern unter 12 Jahren.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Bei akuten Zuständen, die z.B. mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung von Gelenken einhergehen, sowie bei andauernden Beschwerden halten Sie bitte Rücksprache mit Ihrem Arzt.
Schwangerschaft und Stillzeit
Wie alle Arzneimittel sollte Mandragora 5% in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln
Keine bekannt
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Wichtige Informationen über bestimmte Bestandteile von Mandragora 5 %
Wollwachs und Wollwachsalkohole können örtlich begrenzte Hautreaktionen (Kontaktdermatitis) auslösen. Butylhydroxytoluol (enthalten in Wollwachsalkoholen) kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis), Reizungen der Augen und der Schleimhäute hervorrufen.
Wie wird Mandragora 5 % angewendet?
Wenden Sie Mandragora 5 % immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes an.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
1 – 2 mal täglich einen Salbenstrang von 1 – 2 cm Länge im Bereich des schmerzenden Gelenkes in die Haut einreiben.
Dauer der Anwendung
Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb von 2 – 5 Tagen keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen.
Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt.
Wenn Sie die Anwendung von Mandragora 5 % vergessen haben:
Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.
Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich bei der Anwendung dieses Arzneimittels nicht ganz sicher sind.
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Welche Nebenwirkungen hat Mandragora 5 %?
Wie alle Arzneimittel kann Mandragora 5 % Salbe Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Sehr selten können Bestandteile der Salbengrundlage zu allergischen Hautreaktionen führen. Sesamöl kann selten schwere allergische Reaktionen hervorrufen.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Redaktionelle Grundsätze
Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.
