Inhalt
Das Wichtigste in Kürze
LEFTERIA ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel Anwendungsgebiet: LEFTERIA® wird traditionell angewendet zur Unterstützung der Herz-Kreislauf-Funktion. Das Arzneimittel ist ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist.
- Wirkstoff(e)
- Mistelkraut
- Zulassungsinhaber
- Teutopharma GmbH
- Abgabestatus
- Freiverkäuflich
- ATC Code
- C01EP51
Diese Zusammenfassung ersetzt nicht die Packungsbeilage und keine ärztliche Beratung.
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Gebrauchsinformation
Wofür wird Lefteria angewendet?
LEFTERIA ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel
Anwendungsgebiet:
LEFTERIA® wird traditionell angewendet zur Unterstützung der Herz-Kreislauf-Funktion. Das Arzneimittel ist ein traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist.
Beim Auftreten von Krankheitszeichen, insbesondere bei zu hohem Blutdruck oder Wasser in den Beinen, sollte ein Arzt aufgesucht werden.
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Was ist vor der Einnahme von Lefteria zu beachten?
LEFTERIA® darf nicht eingenommen werden:
Wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Bärlauch (Zwiebel, Schnittlauch oder Knoblauch), Mistel, Weißdorn oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile des Arzneimittels sind.
Besondere Vorsicht bei der Einnahme von LEFTERIA® ist erforderlich:
Der Anwender sollte bei fortdauernden Krankheitssymptomen oder beim Auftreten anderer als der in der Packungsbeilage erwähnten Nebenwirkungen einen Arzt oder eine andere in einem Heilberuf qualifizierte Person konsultieren.
Wenn Sie zusätzlich zu LEFTERIA® Knoblauchpräparate einnehmen: Bärlauch ist mit Schnittlauch, Zwiebel und Knoblauch verwandt. Knoblauch hemmt die Blutgerinnung und muss vor einer bevorstehenden Operation abgesetzt werden.
Zu LEFTERIA® liegen diesbezüglich keine ausreichenden Untersuchungen vor. Fragen Sie Ihren Arzt vor einer Operation rechtzeitig, wie Sie sich am besten vor der Operation verhalten sollten.
Was müssen Sie in der Schwangerschaft, während der Stillzeit und bei Kindern beachten?
Da keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen, soll LEFTERIA während der Schwangerschaft und Stillzeit sowie bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden.
Bei Einnahme LEFTERIA® mit anderen Arzneimitteln:
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wurden bisher nicht untersucht. Eine Verstärkung oder Abschwächung der Wirkung anderer Arzneimittel kann daher nicht ausgeschlossen werden. Bitte befragen Sie Ihren Arzt, wenn Sie sich nicht sicher sind oder wenn Sie neben LEFTERIA® noch weitere Arzneimittel einnehmen.
Beachten Sie bitte, dass diese Angaben auch für die genannten Arzneimittel gelten können, wenn deren Anwendung wenige Stunden oder Tage zurückliegt.
Wie wird Lefteria angewendet?
Nehmen Sie LEFTERIA® immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Wieviel und wie oft sollten Sie LEFTERIA® anwenden?
Die übliche Dosis für Erwachsene ist dreimal täglich 2 bis 4 Tabletten mit ausreichend Flüssigkeit (vorzugsweise 1 Glas Trinkwasser).
Bei eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion:
Für konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion liegen keine ausreichenden Untersuchungsergebnisse vor
Was ist bei Kindern und Jugendlichen (Heranwachsenden) zu berücksichtigen?
Zur Anwendung von LEFTERIA® bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. LEFTERIA® soll deshalb bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden. Darüber hinaus ist die Anwendung bei Kindern und Heranwachsenden unter 18 Jahren aufgrund der Indikation nicht vorgesehen.
Wie lange sollten Sie LEFTERIA® anwenden?
Wenn nach 14 Tagen keine Besserung eintritt, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.
Beim Auftreten von Krankheitszeichen, insbesondere bei zu hohem Blutdruck oder Wasser in den Beinen, sollte ein Arzt aufgesucht werden.
Wenn Sie eine größere Menge LEFTERIA® eingenommen haben als Sie sollten:
Bei versehentlicher Einnahme größerer Mengen von LEFTERIA® können die aufgeführten Nebenwirkungen wie z.B. Magen-Darm-Beschwerden verstärkt auftreten. In diesem Fall sollten Sie Ihren Arzt informieren.
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Welche Nebenwirkungen hat Lefteria?
Wie alle Arzneimittel kann LEFTERIA® Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Es können Magen-Darm-Beschwerden und allergische Reaktionen als Nebenwirkungen auftreten. Die Häufigkeit ist auf der Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.
Welche Gegenmaßnahmen sind bei Nebenwirkungen zu ergreifen?
Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion dürfen Sie LEFTERIA® nicht nochmals einnehmen. Informieren Sie einen Arzt, damit dieser über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche weitere Maßnahmen entscheiden kann.
Wie ist Lefteria aufzubewahren?
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel bzw. Durchdrückpackung nach
„Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Aufbewahrungsbedingungen:
Nicht über 25° C lagern.
Weitere Informationen zu Lefteria
Was LEFTERIA® enthält:
Wirkstoffe:
| Bärlauchblätter - Pulver | 70 mg |
| Mistelkraut - Pulver | 50 mg |
| Weißdornblätter mit Blüten - Pulver | 40 mg |
| Weißdornfrüchte - Pulver | 20 mg |
Die sonstigen Bestandteile sind:
Mikrokristalline Cellulose, Cellulosepulver, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A), hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat [pflanzlich].
Wie LEFTERIA® aussieht und Inhalt der Packung:
Originalpackungen mit 100 und 200 Tabletten
Pharmazeutischer Unternehmer:
Teutopharma GmbH Füchtenweg 3, D-49219 Glandorf
Telefon 05426/1298, Telefax 05426/3482
www.urheimische-medizin.de
Hersteller:
KLOCKE PHARMA-SERVICE GmbH
Straßburger Straße 77
D-77767 Appenweier
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im [Monat/Jahr].
Stand der Information:[Monat/Jahr]
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