Inhalt
Das Wichtigste in Kürze
Latanoprost - 1 A Pharma enthält den Wirkstoff Latanoprost. Latanoprost gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Prostaglandin-Analoga bekannt sind. Es wirkt, indem es den natürlichen Abfluss von Flüssigkeit aus dem Augeninneren in den Blutkreislauf erhöht.
- Wirkstoff(e)
- Latanoprost
- Zulassungsinhaber
- 1 A Pharma GmbH
- Abgabestatus
- Apothekenpflichtig
- ATC Code
- S01EE01
Diese Zusammenfassung ersetzt nicht die Packungsbeilage und keine ärztliche Beratung.
Anzeige
Gebrauchsinformation
Wofür wird Latanoprost - 1 A Pharma 50 Mikrogramm/ml Augentropfen, Lösung angewendet?
Latanoprost - 1 A Pharma enthält den Wirkstoff Latanoprost. Latanoprost gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Prostaglandin-Analoga bekannt sind. Es wirkt, indem es den natürlichen Abfluss von Flüssigkeit aus dem Augeninneren in den Blutkreislauf erhöht.
Latanoprost - 1 A Pharma wird angewendet zur Behandlung von Erkrankungen, die bekannt sind als
• Offenwinkelglaukom (Grüner Star) und
• okuläre Hypertension bei Erwachsenen.
Diese beiden Erkrankungen werden von erhöhtem Augeninnendruck begleitet, der möglicherweise Ihr Sehvermögen beeinträchtigen kann.
Weiterhin wird Latanoprost - 1 A Pharma zur Behandlung von erhöhtem Augeninnendruck und Glaukom bei Kindern und Säuglingen aller Altersstufen angewendet.
Anzeige
Was ist vor der Einnahme von Latanoprost - 1 A Pharma 50 Mikrogramm/ml Augentropfen, Lösung zu beachten?
Latanoprost - 1 A Pharma kann von erwachsenen Männern und Frauen (auch von älteren Personen) und von Kindern ab der Geburt bis 18 Jahre angewendet werden. Bei Frühgeborenen (weniger als 36 Schwangerschaftswochen) wurde Latanoprost - 1 A Pharma nicht untersucht.
Latanoprost - 1 A Pharma darf nicht angewendet werden
wenn Sie allergisch gegen Latanoprost oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, dem Arzt, der Ihr Kind behandelt oder Ihrem Apotheker, bevor Sie Latanoprost - 1 A Pharma anwenden oder bevor Sie bei Ihrem Kind Latanoprost - 1 A Pharma anwenden, wenn Sie glauben, dass eine der folgenden Aussagen auf Sie oder Ihr Kind zutrifft:
- wenn Sie oder Ihr Kind sich einer Augenoperation unterziehen müssen oder unterzogen haben (einschließlich einer Operation wegen Grauem Star)
- wenn Sie oder Ihr Kind an schwerem Asthma leiden oder das Asthma nicht ausreichend behandelt ist
- wenn Sie oder Ihr Kind an trockenen Augen leiden
- wenn Sie oder Ihr Kind Augenprobleme haben wie z. B. Augenschmerzen, Reizungen oder Entzündungen, Verschwommensehen
- wenn Sie oder Ihr Kind Kontaktlinsen tragen (wenn Sie den Anweisungen für Kontaktlinsenträger in Abschnitt 3 folgen, können Sie Latanoprost - 1 A Pharma jedoch trotzdem anwenden)
- wenn Sie derzeit oder in der Vergangenheit an einer viralen Augeninfektion erkrankt sind bzw. erkrankt waren, die durch das Herpes-simplex-Virus (HSV) verursacht wurde
Anwendung von Latanoprost - 1 A Pharma zusammen mit anderen
Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt, den Arzt, der Ihr Kind behandelt, oder Ihren Apotheker, wenn Sie oder Ihr Kind andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.
Die Anwendung von zwei oder mehr Prostaglandin-Analoga wird nicht empfohlen, da dies zu einem Anstieg des Augeninnendruckes führen kann.
Schwangerschaft und Stillzeit
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, dürfen Sie Latanoprost - 1 A Pharma nicht anwenden.
Informieren Sie Ihren Arzt umgehend, wenn Sie schwanger sind, glauben, schwanger zu sein, oder wenn Sie eine Schwangerschaft planen.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Wenn Sie Latanoprost - 1 A Pharma anwenden, kann es für kurze Zeit zu verschwommenem Sehen kommen. Fahren Sie in diesem Fall kein Auto und benutzen Sie keine Werkzeuge oder Maschinen, bis Sie wieder klar sehen.
Latanoprost - 1 A Pharma enthält Benzalkoniumchlorid und Phosphate
Dieses Arzneimittel enthält 0,2 mg Benzalkoniumchlorid pro ml Lösung. Benzalkoniumchlorid kann von weichen Kontaktlinsen aufgenommen werden und kann zur Verfärbung der Kontaktlinsen führen. Sie müssen die Kontaktlinsen vor der Anwendung dieses Arzneimittels entfernen und dürfen sie erst nach 15 Minuten wieder einsetzen.
Benzalkoniumchlorid kann auch Reizungen am Auge hervorrufen, insbesondere, wenn Sie trockene Augen oder Erkrankungen der Hornhaut (durchsichtige Schicht an der Vorderseite des Auges) haben. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn nach der Anwendung dieses Arzneimittels ein ungewöhnliches Gefühl, Brennen oder Schmerz im Auge auftritt.
Dieses Arzneimittel enthält 6,34 mg Phosphate pro ml Lösung. Wenn Sie an einer schweren Schädigung der Hornhaut (durchsichtige Schicht an der Vorderseite des Auges) leiden, können Phosphate aufgrund einer Calciumanreicherung während der Behandlung in sehr seltenen Fällen Trübungen (wolkige Flecken) der Hornhaut verursachen.
Wie wird Latanoprost - 1 A Pharma 50 Mikrogramm/ml Augentropfen, Lösung angewendet?
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder dem Arzt, der Ihr Kind behandelt, oder Ihrem Apotheker an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder dem Arzt, der Ihr Kind behandelt oder Ihrem Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Dosierung
Die empfohlene Dosis für Erwachsene (auch für ältere Personen) und Kinder beträgt: Ein Tropfen in das betroffene bzw. die betroffenen Auge(n) einmal täglich.
Die beste Tageszeit zur Anwendung ist am Abend. Wenden Sie Latanoprost - 1 A Pharma nicht häufiger als einmal täglich an, weil sich die Wirksamkeit bei häufigerer Anwendung verringern kann.
Wenden Sie Latanoprost - 1 A Pharma stets wie von Ihrem Arzt oder von dem Arzt, der Ihr Kind behandelt, verordnet an, bis er Ihnen sagt, dass Sie damit aufhören können.
Träger von Kontaktlinsen
Wenn Sie oder Ihr Kind Kontaktlinsen tragen, sollten diese vor der Anwendung von Latanoprost - 1 A Pharma entfernt und frühestens 15 Minuten nach der Anwendung wieder eingesetzt werden.
Anwendungshinweise
Die DROP-TAINER®-Flasche wurde zur genauen Dosierung von Arzneimitteln entwickelt. Lesen Sie die vollständigen Anwendungshinweise durch, bevor Sie die DROP-TAINER®-Flasche verwenden.
- Wenn sie andere Arzneimittel im Auge anwenden, sollten zwischen der Anwendung von Latanoprost - 1 A Pharma und anderen Arzneimitteln mindestens 5 Minuten vergehen.
- Waschen Sie vor jeder Anwendung Ihre Hände.
- Bevor Sie das Arzneimittel das erste Mal verwenden, prüfen Sie, ob das Sicherheitssiegel an der Flasche unbeschädigt ist.
- Entfernen Sie das Sicherheitssiegel.
- Schütteln Sie die Flasche einmal vor jeder Anwendung und entfernen Sie anschließend die Schraubkappe (Abb. 1 und 2).
- Halten Sie die Flasche mit der Spitze nach unten zwischen Daumen und Mittelfinger, so dass die Ihre Fingerspitzen zu Ihnen zeigen (Abb. 3).
| Abb. 4 | Abb. 5 | Abb. 6 |
- Legen Sie den Kopf zurück und halten Sie die Flasche über dem betroffenen Auge (Abb. 4).
-
Legen sie einen Finger der anderen Hand unter das betroffene Auge. Ziehen Sie das Unterlid leicht herab, damit sich zwischen Ihrem Augenlid und Ihrem Auge eine Tasche bildet (Abb. 5).
Berühren Sie das Auge nicht mit dem Tropfeinsatz. -
Legen Sie den Zeigefinger der Hand, mit der Sie die Flasche halten, auf den Boden der Flasche. Drücken Sie den Boden der Flasche, um einen Tropfen zu verabreichen (Abb. 6).
Drücken Sie dabei die Seiten der Flasche nicht zusammen.
Halten Sie den Kopf nach hinten geneigt und schließen Sie das Auge, um die Aufnahme des Arzneimittels zu ermöglichen. - Wenn von Ihrem Arzt verordnet, wiederholen Sie die Schritte 6 bis 9 mit dem anderen Auge.
- Setzen sie die Schraubkappe wieder auf und drehen Sie sie fest.
Wenn Sie Latanoprost - 1 A Pharma zusammen mit anderen Augentropfen
anwenden
Warten Sie mindestens 5 Minuten zwischen der Anwendung von Latanoprost - 1 A Pharma und anderen Augentropfen.
Wenn Sie eine größere Menge von Latanoprost - 1 A Pharma angewendet
haben, als Sie sollten
Sollten zu viele Tropfen in Ihr Auge gelangt sein, kann es zu leichten Reizungen im Auge kommen und Ihre Augen können tränen und sich röten. Dies geht jedoch bald vorüber. Wenn Sie deshalb besorgt sind, fragen Sie Ihren Arzt oder den Arzt, der Ihr Kind behandelt, um Rat.
Sollten Sie oder Ihr Kind Latanoprost - 1 A Pharma versehentlich verschluckt haben, wenden Sie sich bitte so schnell wie möglich an Ihren Arzt.
Wenn Sie die Anwendung von Latanoprost - 1 A Pharma vergessen haben
Führen Sie die Behandlung mit der nächsten Dosis zum normalen Zeitpunkt fort. Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenn Sie sich bei irgendetwas unsicher sind, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Wenn Sie die Anwendung von Latanoprost - 1 A Pharma abbrechen
Wenn Sie die Anwendung von Latanoprost - 1 A Pharma abbrechen wollen, sollten Sie dies vorher mit Ihrem Arzt oder dem Arzt, der Ihr Kind behandelt, besprechen.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Anzeige
Wie ist Latanoprost - 1 A Pharma 50 Mikrogramm/ml Augentropfen, Lösung aufzubewahren?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Flasche und dem Umkarton nach
„verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das
Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Im Kühlschrank lagern (2 °C bis 8 °C).
Die Flasche im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.
Lagerbedingungen nach dem ersten Öffnen: Nicht über 25 °C lagern.
Haltbarkeit nach dem ersten Öffnen:
Latanoprost - 1 A Pharma sollte nach dem ersten Öffnen der Flasche innerhalb von 4 Wochen aufgebraucht werden, jedoch nicht mehr nach dem Verfallsdatum.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.
Weitere Informationen zu Latanoprost - 1 A Pharma 50 Mikrogramm/ml Augentropfen, Lösung
Was Latanoprost - 1 A Pharma enthält
Der Wirkstoff ist Latanoprost.
1 ml Lösung enthält 50 Mikrogramm Latanoprost (entsprechend 0,005 % w/v). 1 Tropfen enthält ca. 1,5 Mikrogramm Latanoprost.
Die sonstigen Bestandteile sind:
Benzalkoniumchlorid, Natriumdihydrogenphosphat 1 H2O, Natriumchlorid, Dinatriumhydrogenphosphat, Wasser für Injektionszwecke
Wie Latanoprost - 1 A Pharma aussieht und Inhalt der Packung
Latanoprost - 1 A Pharma Augentropfen sind eine klare farblose Lösung.
Latanoprost - 1 A Pharma ist in klaren 4 ml-LDPE-Flaschen (DROP-TAINER®) mit klarem LDPE-Tropfeinsatz, türkiser Polypropylen(F)-Schraubkappe und Polyvinylchlorid(PVC)-Schrumpfband-Originalitätsverschluss um den Hals und die Schraubkappe des DROP-TAINER® erhältlich.
Packungsgrößen: 2,5 ml, 3 x 2,5 ml, 6 x 2,5 ml Lösung
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
Pharmazeutischer Unternehmer
1 A Pharma GmbH Industriestraße 18 83607 Holzkirchen
Telefon: (08024) 908-3030
Hersteller
Salutas Pharma GmbH Otto-von-Guericke-Allee 1 39179 Barleben
oder
Lek Pharmaceuticals d.d.
Verovškova ulica 57 1526 Ljubljana Slowenien
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:
| Österreich: | Latanoprost Sandoz 50 Mikrogramm/ml - Augentropfen |
| Belgien: | Latanoprost Sandoz 0,05 mg/ml oogdruppels, oplossing |
| Dänemark: | Latanoprost "Sandoz" |
| Estland: | Latizolil |
| Finnland: | Latanoprost Sandoz 50 mikrog/ml silmätipat, liuos |
| Frankreich: | LATANOPROST SANDOZ 50 microgrammes/ml, collyre en |
| solution | |
| Deutschland: | Latanoprost- 1 A Pharma 50 Mikrogramm/ml Augentropfen, |
| Lösung | |
| Italien: | LATANOPROST SANDOZ |
| Lettland: | Latizolil 50 mikrogrami/ml acu pilieni, šķīdums |
| Niederlande: | Latanoprost Sandoz 0,05 mg/ml, oogdruppels, oplossing |
| Norwegen: | Latanoprost Sandoz 50 mikrogram/ml øyedråper, oppløsning. |
| Spanien: | Latanoprost Sandoz 50 microgramos/ml colirio en solución |
| Schweden: | Latanoprost Sandoz 50 mikrogram/ml ögondroppar, lösning |
| Vereinigtes Königreich: | Latanoprost 0.005% w/v eye drops, Solution |
Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2024.
Redaktionelle Grundsätze
Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.
