Lactu-Q 66,7 g/100 ml Sirup

Lactu-Q 66,7 g/100 ml gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Laxantien (Abführmittel) bezeichnet werden. Es wird zur Behandlung von Verstopfung angewendet. Außerdem wird es zur Behandlung einer Lebererkrankung angewendet, die hepatische Enzephalopathie genannt wird. Diese ist auch bekannt als hepatisches Koma.

Lactu-Q 66,7 g/100 ml darf nicht eingenommen werden,
- wenn Sie überempfindlich (allergisch; äußert sich in Form von Juckreiz, Hautrötung oder Schwierigkeiten beim Atmen) gegen Lactulose oder einen der sonstigen Bestandteile von Lactu-Q 66,7 g/100 ml sind, die am Ende dieser Gebrauchsinformation aufgeführt sind;
- wenn Sie unter einem Darmverschluß leiden;
- wenn Sie unter einer vererbbaren Stoffwechselerkrankung, der sogenannten Galaktosämie leiden (Anstieg des Zuckers Galaktose im Blut);
Kinder, insbesondere kleine Kinder, sollten vor Einnahme dieses Arzneimittels von einem Arzt untersucht werden.
Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Lactu-Q 66,7 g/100 ml ist erforderlich
Wenn Sie unter Glucose-Galaktose-Malabsorption oder Lactose-Intoleranz leiden.
Wenn Sie unter hereditärer Fructose-Intoleranz leiden.
Wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie am Roemheld-Syndrom (eine Erkrankung, die Magensymptome und Herzsymptome, wie z.B. Brustschmerzen und eine veränderte Herzfrequenz hervorruft) leiden, sollten Sie mit Ihrem Arzt sprechen, bevor Sie Lactu-Q 66,7 g/100 ml einnehmen. Wenn Sie nach der Anwendung an Beschwerden wie Blähungen oder einem Gefühl des Aufgeblähtseins leiden, kontaktieren Sie Ihren Arzt, welcher die Behandlung überwachen, die Dosierung reduzieren oder die Behandlung abbrechen wird.
Wenn sich die Verstopfung nach einigen Tagen der Behandlung nicht bessert oder nach Beendigung der Behandlung wieder auftritt, suchen Sie einen Arzt auf.
Schwangerschaft und Stillzeit
Sie können Lactu-Q 66,7 g/100 ml während der Schwangerschaft und der Stillzeit einnehmen, solange Sie sich an die Dosierungsempfehlungen halten.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Die Einnahme von Lactu-Q 66,7 g/100 ml hat keinen oder vernachlässigbaren Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von
Lactu-Q 66,7 g/100 ml
Lactu-Q 66,7 g/100 ml enthält Lactose und Galactose. Bitte nehmen Sie Lactu-Q 66,7 g/100 ml daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
Eine Dosis von 30 ml (übliche Dosierung bei Verstopfung) entspricht 116 kJ (28 kcal) und sollte für Diabetiker unproblematisch sein. Die Dosierung, die zur Behandlung der hepatischen Enzephalopathie eingenommen wird, ist üblicherweise wesentlich höher und muss von Diabetikern berücksichtigt werden.

WIE IST LACTU-Q 66,7 G/100 ML EINZUNEHMEN?
Lactu-Q 66,7 g/100 ml ist nur zum Einnehmen bestimmt.
- Nehmen Sie Lactu-Q 66,7 g/100 ml mit Hilfe eines Löffels oder eines Messbechers ein.
- Lactu-Q 66,7 g/100 ml kann mit Wasser oder Fruchtsaft eingenommen werden.
Die Wirkung von Lactu-Q 66,7 g/100 ml kann möglicherweise erst nach 48 Stunden eintreten. Deshalb ist es wichtig, dass Sie Ihr Arzneimittel weiter regelmäßig einnehmen.
Die unten stehende Tabelle zeigt die Anfangsdosierung von Lactu-Q 66,7 g/100 ml in Abhängigkeit von Ihrem Alter. Allerdings sollte die Dosierung von Ihrem Arzt Ihren Bedürfnissen angepasst werden, um die erwünschte Wirkung zu erzielen.
Anfangsdosierung bei Verstopfung:
Erwachsene 15 ml 2-mal täglich
Kinder von 5 bis 10 Jahren 10 ml 2-mal täglich
Kinder von 2 bis 5 Jahren 5 ml 2-mal täglich
Kleinkinder von 1 bis 2 Jahren 2,5 bis 5 ml 2-mal täglich
Säuglinge und Kleinkinder 2,5 ml 2-mal täglich
von 1 bis 12 Monate
Anfangsdosierung bei hepatischer Enzephalopathie:
Erwachsene 30 bis 50 ml 3-mal täglich
Ihr Arzt wird Ihre Dosierung möglicherweise anpassen, bis Sie 2- bis 3-mal täglich weichen Stuhlgang haben.
Wenn Sie eine größere Menge von Lactu-Q 66,7 g/100 ml eingenommen haben, als Sie sollten
Informieren Sie sofort Ihren Arzt oder Apotheker. Nehmen Sie diese Gebrauchsinformation und eventuell verbliebenen Sirup mit, damit das medizinische Personal genau weiß, was Sie eingenommen haben.
Wenn Sie die Einnahme von Lactu-Q 66,7 g/100 ml vergessen haben
Wenn Sie die Einnahme einer Dosis von Lactu-Q 66,7 g/100 ml vergessen haben, nehmen Sie diese ein, sobald Sie dies bemerken. Wenn es bereits Zeit für die nächste Dosis ist, nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, sondern nehmen Sie Lactu-Q 66,7 g/100 ml wie gewohnt ein.

Bei Einnahme von Lactu-Q 66,7 g/100 ml mit anderen Arzneimitteln
Lactulose kann mit anderen Arzneimitteln, die Sie einnehmen, Wechselwirkungen haben, indem es deren Wirkung verstärkt (z.B. herzwirksame Glykoside), deren Wirkung inaktiviert (z.B. 5-ASA) oder den Verlust von Kalium verstärkt (z.B. Diuretika, Kortikosteroide und Amphotericin B).
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Bei Einnahme von Lactu-Q 66,7 g/100 ml zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
Lactu-Q 66,7 g/100 ml kann mit Wasser oder Fruchtsaft eingenommen werden. Wenn Sie Abführmittel einnehmen, müssen Sie genug Flüssigkeit zu sich nehmen (1,5 – 2 l/Tag, entsprechend 6 – 8 Gläser).
WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann Lactu-Q 66,7 g/100 ml Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt, beenden Sie die Einnahme und suchen Sie so schnell wie möglich Ihren Arzt auf.
Die am häufigsten auftretenden Nebenwirkungen (treten bei bis zu 1 von 10 Behandelten auf) sind: aufgeblähter Bauch, starke Blähungen oder Magenkrämpfe. Sie leiden möglicherweise unter diesen Nebenwirkungen während der ersten Tage der Behandlung mit Lactu-Q 66,7 g/100 ml. Normalerweise verschwinden diese bei Fortführung der Behandlung wieder.
Wenn Sie hohe Dosierungen von Lactu-Q 66,7 g/100 ml zur Behandlung von hepatischer Enzephalopathie einnehmen, können Sie außerdem unter Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Blähungen und Magenschmerzen leiden. Diese Nebenwirkungen kommen häufig vor, sie betreffen 1 von 100 bis 1 von 10 Behandelten. Wenn dies der Fall ist, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, damit er Ihre Dosierung so anpassen kann, dass Sie zwei bis drei weiche Stuhlgänge am Tag haben.
Wenn Sie hohe Dosierungen von Lactu-Q 66,7 g/100 ml zur Behandlung von hepatischer Enzephalopathie einnehmen oder Lactu-Q 66,7 g/100 ml über einen längeren Zeitraum einnehmen, kann es bei Ihnen auch zu einem Ungleichgewicht im Elektrolythaushalt kommen, auch bekannt als Hypernatriämie (Dehydrierung), welche möglicherweise von Ihrem Arzt behandelt werden muss. Diese Nebenwirkung kommt selten vor, sie betrifft 1 von 10.000 bis 1 von 1.000 Behandelten.
Der Stuhldrang kann sich während der Behandlung mit Lactu-Q 66,7 g/100 ml verändern.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Nicht über 25C lagern.
Nicht im Kühlschrank lagern oder einfrieren.
Nach Anbruch nicht länger als 6 Monate lagern. Entsorgen Sie den restlichen Sirup.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett oder dem Umkarton nach ?Verwendbar bis? angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.

Was Lactu-Q 66,7 g/100 ml enthält
Der Wirkstoff ist: Lactulose.
Der sonstige Bestandteil ist: gereinigtes Wasser.
Wie Lactu-Q 66,7 g/100 ml aussieht und Inhalt der Packung
Lactu-Q 66,7 g/100 ml Sirup ist eine klare, farblose oder schwach bräunlich-gelbe Lösung. 5 ml von Lactu-Q 66,7 g/100 ml enthalten 3,3 g Lactulose.
5 ml enthalten außerdem nicht mehr als 0,53 g Galactose und 0,40 g Lactose.
Lactu-Q 66,7 g/100 ml Sirup ist erhältlich in Plastikflaschen mit und ohne Messbecher zu 200 ml, 500 ml und 1000 ml.
Pharmazeutischer Unternehmer
Resolution Chemicals Ltd.
Wedgwood Way
Stevenage, Herts
SG1 4QT, UK
Tel: 44 (0)1438 743 900
Fax: 44 (0)1438 743 990
Hersteller
Thorpe Laboratories Limited
Enterprise Road, Golf Road Industrial Estate
Mablethorpe
Lincolnshire
LN12 1NB
Vereinigtes Königreich
oder
Central Pharma Limited
Caxton Road
Bedford
MK41 0XZ
Vereinigtes Königreich
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen
Belgien Lactulose Resolution 3,3 g/5 ml Drank, solution buvable, Lösung zum Einnehmen
Dänemark Lactulose Arrow
Deutschland Lactu-Q 66,7 g/100 ml Sirup
Griechenland Lactulose/Resolution
Irland Lactulose Resolution 3.3 g/5 ml Oral Solution
Italien Lattulosio Resolution Chemicals
Luxemburg Lactulose Resolution 3,3 g/5 ml Drank, solution buvable, Lösung zum Einnehmen
Niederlande Lactulosesiroop Resolution 667 mg/ml Stroop
Norwegen Lactulose Arrow 667 mg/ml mixtur, opplsning
Österreich Lactulose Resolution 667 mg/ml Lösung zum Einnehmen
Polen Lactulosum Arrow
Portugal Lactulose Resolution
Schweden Lactulose Arrow 660 mg/ml oral lösning
Spanien Lactulosa Resolution 3,3 g/5 ml solucin oral EFG
Ungarn Lactulose 3.3 g/5 ml Oral Solution
Vereinigtes Königreich Lactulose 3.3 g/5 ml Oral Solution
Zypern Lactulose Resolution 3.3 g/5 ml Oral Solution
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im
Juli 2011