Lacosamid - 1 A Pharma 100 mg Filmtabletten

Abbildung Lacosamid - 1 A Pharma 100 mg Filmtabletten
Wirkstoff(e) Lacosamid
Zulassungsland Deutschland
Hersteller 1 A Pharma GmbH
BetÀubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 14.11.2017
ATC Code N03AX18
Pharmakologische Gruppe Antiepileptika

Zulassungsinhaber

1 A Pharma GmbH

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Lacosamid PUREN 150 mg Filmtabletten Lacosamid PUREN Pharma GmbH & Co. KG
Vimpat 100 mg Filmtabletten Lacosamid UCB Pharma SA
Lacosamid Zentiva 150 mg Filmtabletten Lacosamid Zentiva Pharma GmbH
Lacosamid Glenmark 200 mg Filmtabletten Lacosamid Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Vimpat 10 mg/ml Infusionslösung Lacosamid UCB Pharma SA

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂŒr wird es verwendet?

Was ist Lacosamid - 1 A Pharma?

Lacosamid - 1 A Pharma enthÀlt Lacosamid. Diese Substanz gehört zur Arzneimittelgruppe der sogenannten Antiepileptika und wird zur Behandlung der Epilepsie eingesetzt.

Das Arzneimittel wurde Ihnen verordnet, um die HÀufigkeit Ihrer AnfÀlle zu senken.

WofĂŒr wird Lacosamid - 1 A Pharma angewendet?

  • Lacosamid - 1 A Pharma wird bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 4 Jahren eingesetzt.
  • Es wird zur Behandlung einer bestimmten Form von epileptischen AnfĂ€llen eingesetzt, die durch fokale AnfĂ€lle mit oder ohne sekundĂ€re Generalisierung gekennzeichnet sind.
  • Bei dieser Epilepsie-Form beginnt der Anfall in nur einer GehirnhĂ€lfte, kann sich dann aber unter UmstĂ€nden auf grĂ¶ĂŸere Bereiche in beiden GehirnhĂ€lften ausbreiten.
  • Lacosamid - 1 A Pharma kann alleine oder zusĂ€tzlich zu anderen Antiepileptika angewendet werden.

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Was mĂŒssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Lacosamid - 1 A Pharma darf nicht eingenommen werden,

  • wenn Sie allergisch gegen Lacosamid oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Wenn Sie nicht wissen, ob Sie eine Allergie haben, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt.
  • wenn Sie unter bestimmten Herzrhythmusstörungen leiden (sogenannter AV-Block 2. oder 3. Grades).

Nehmen Sie Lacosamid - 1 A Pharma nicht ein, wenn einer der genannten Punkte auf Sie zutrifft. Wenn Sie sich nicht sicher sind, sprechen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels mit Ihrem Arzt oder Apotheker.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie Lacosamid - 1 A Pharma einnehmen, wenn

  • Sie Gedanken an Selbstverletzung oder Suizid haben. Eine geringe Anzahl von Patienten, die mit Antiepileptika wie Lacosamid behandelt wurden, hatten Gedanken daran, sich selbst zu verletzen oder sich das Leben zu nehmen. Wenn Sie zu irgendeinem Zeitpunkt solche Gedanken haben, setzen Sie sich sofort mit Ihrem Arzt in Verbindung.
  • Sie eine Herzkrankheit haben, bei der der Herzschlag verĂ€ndert ist und Sie oft einen sehr langsamen, schnellen oder unregelmĂ€ĂŸigen Herzschlag haben (z. B. AV-Block, Vorhofflimmern oder Vorhofflattern).
  • Sie eine schwerwiegende Herzkrankheit haben (z. B. HerzschwĂ€che) oder schon einmal einen Herzinfarkt hatten.
  • Ihnen hĂ€ufig schwindelig ist oder Sie stĂŒrzen. Lacosamid - 1 A Pharma kann SchwindelgefĂŒhl verursachen, und dadurch kann sich die Gefahr versehentlicher Verletzungen und StĂŒrze erhöhen. Deshalb sollten Sie vorsichtig sein, bis Sie sich an die möglichen Wirkungen des Arzneimittels gewöhnt haben.

Wenn irgendeiner der genannten Punkte auf Sie zutrifft (oder Sie sich darĂŒber nicht sicher sind), sprechen Sie vor der Einnahme von Lacosamid - 1 A Pharma mit Ihrem Arzt oder Apotheker.

Wenn Sie Lacosamid – 1 A Pharma einnehmen und Symptome eines anormalen Hezschlags haben (wie langsamer, schneller oder unregelmĂ€ĂŸiger Herzschlag, Herzrasen, Kurzatmigkeit, SchwindelgefĂŒhl, Ohnmacht) holen Sie umverzĂŒglich Ă€rztlichen Rat ein (siehe Abschnitt 4).

Kinder unter 4 Jahren

Lacosamid - 1 A Pharma wird nicht bei Kindern im Alter unter 4 Jahren empfohlen, weil man noch nicht weiß, ob es bei Kindern dieser Altersgruppe wirksam und sicher ist.

Einnahme von Lacosamid - 1 A Pharma zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kĂŒrzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.

Sprechen Sie insbesondere mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen, die Auswirkungen auf die HerztÀtigkeit haben können, denn auch Lacosamid - 1 A Pharma kann das Herz beeinflussen:

  • Arzneimittel gegen Herzkrankheiten;
  • Arzneimittel, die das sogenannte „PR-Intervall“ der Herzkurve im EKG (Elektrokardiogramm) verlĂ€ngern können; beispielsweise Arzneimittel zur Behandlung der Epilepsie oder von Schmerzen wie Carbamazepin, Lamotrigin oder Pregabalin;
  • Arzneimittel gegen bestimmte Arten von Herzrhythmusstörungen oder gegen HerzschwĂ€che.

Wenn irgendeiner der genannten Punkte auf Sie zutrifft (oder Sie sich darĂŒber nicht sicher sind), sprechen Sie vor der Einnahme von Lacosamid - 1 A Pharma mit Ihrem Arzt oder Apotheker.

Sprechen Sie auch mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen, denn diese können die Wirkung von Lacosamid - 1 A Pharma im Körper verstÀrken oder abschwÀchen:

  • Arzneimittel gegen Pilzinfektionen wie Fluconazol, Itraconazol oder Ketoconazol;
  • ein Medikament gegen HIV wie Ritonavir;
  • die Antibiotika Clarithromycin oder Rifampicin;
  • das pflanzliche Arzneimittel Johanniskraut zur Behandlung leichter AngstzustĂ€nde und Depressionen.

Wenn irgendeiner der genannten Punkte auf Sie zutrifft (oder Sie sich darĂŒber nicht sicher sind), sprechen Sie vor der Einnahme von Lacosamid - 1 A Pharma mit Ihrem Arzt oder Apotheker.

Einnahme von Lacosamid - 1 A Pharma zusammen mit Alkohol

Nehmen Sie Lacosamid - 1 A Pharma vorsichtshalber nicht zusammen mit Alkohol ein.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, wird die Behandlung mit Lacosamid - 1 A Pharma nicht empfohlen, da nicht bekannt ist, welche Auswirkungen Lacosamid - 1 A Pharma auf den Verlauf der Schwangerschaft, auf das ungeborene Kind im Mutterleib oder auf das Neugeborene haben kann. Es ist auch nicht bekannt, ob Lacosamid - 1 A Pharma in die Muttermilch ĂŒbergeht. Fragen Sie sofort Ihren Arzt um Rat, falls Sie schwanger geworden sind oder eine

Schwangerschaft planen. Er wird Ihnen helfen zu entscheiden, ob Sie Lacosamid - 1 A Pharma einnehmen sollten oder nicht.

Brechen Sie die Behandlung nicht ohne vorherige RĂŒcksprache mit Ihrem Arzt ab, denn sonst könnten mehr AnfĂ€lle auftreten. Eine Verschlechterung Ihrer Epilepsie kann auch Ihrem Baby schaden.

VerkehrstĂŒchtigkeit und FĂ€higkeit zum Bedienen von Maschinen

Sie sollten kein Fahrzeug fĂŒhren oder Rad fahren und keine Werkzeuge und Maschinen bedienen, bis Sie wissen, wie das Arzneimittel bei Ihnen wirkt, da Lacosamid - 1 A Pharma möglicherweise zu SchwindelgefĂŒhl und verschwommenem Sehen fĂŒhren kann.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Einnahme von Lacosamid - 1 A Pharma

  • Nehmen Sie Lacosamid - 1 A Pharma zweimal tĂ€glich ein, einmal morgens und einmal abends.
  • Versuchen Sie das Arzneimittel jeden Tag ungefĂ€hr zur gleichen Uhrzeit einzunehmen.
  • Schlucken Sie die Tablette mit einem Glas Wasser.
  • Sie können Lacosamid - 1 A Pharma zum Essen oder unabhĂ€ngig von einer Mahlzeit einnehmen.

Üblicherweise werden Sie die Behandlung mit einer geringen Dosis beginnen, die der Arzt im Verlauf einiger Wochen langsam steigert. Wenn Sie die fĂŒr sich richtige Dosis erreicht haben (die sogenannte „Erhaltungsdosis“), dann nehmen

Sie tÀglich immer die gleiche Dosis ein. Eine Behandlung mit Lacosamid - 1 A Pharma ist eine Langzeittherapie. Nehmen Sie Lacosamid - 1 A Pharma so lange ein, bis Ihr Arzt Ihnen sagt, dass Sie es absetzen sollen.

Wie viel muss ich einnehmen?

Unten sind die ĂŒblicherweise empfohlenen Lacosamid - 1 A Pharma -Dosierungen fĂŒr verschiedene Alters- und Gewichtsklassen aufgelistet. Wenn Sie Nieren- oder Leberprobleme haben, ist es möglich, dass der Arzt Ihnen eine andere Dosis verschreibt.

Jugendliche und Kinder ab 50 kg Körpergewicht und Erwachsene

Wenn Sie Lacosamid - 1 A Pharma alleine einnehmen

Die ĂŒbliche Anfangsdosis von Lacosamid - 1 A Pharma betrĂ€gt zweimal tĂ€glich 50 mg.

Ihr Arzt kann Ihnen auch eine Anfangsdosis von zweimal tÀglich 100 mg Lacosamid - 1 A Pharma verordnen.

Ihr Arzt wird möglicherweise die Dosis, die Sie zweimal tÀglich einnehmen, jede Woche um 50 mg erhöhen, bis Sie die Erhaltungsdosis von zweimal tÀglich 100 bis 300 mg erreicht haben.

Wenn Sie Lacosamid - 1 A Pharma zusammen mit anderen Antiepileptika einnehmen

Die ĂŒbliche Anfangsdosis Lacosamid - 1 A Pharma betrĂ€gt zweimal tĂ€glich 50 mg.

Ihr Arzt wird möglicherweise die Dosis, die Sie zweimal tÀglich einnehmen, jede Woche um 50 mg erhöhen, bis Sie die Erhaltungsdosis von zweimal tÀglich 100 bis 200 mg erreicht haben.

Wenn Sie 50 kg oder mehr wiegen, kann Ihr Arzt entscheiden, die Behandlung mit Lacosamid - 1 A Pharma mit einer einzelnen Anfangsdosis von 200 mg (sogenannte „AufsĂ€ttigungsdosis“) zu beginnen. In diesem Fall wĂŒrden Sie die

Behandlung mit Ihrer gleichbleibenden Erhaltungsdosis 12 Stunden spÀter beginnen.

Kinder und Jugendliche unter 50 kg Körpergewicht

FĂŒr diese Gewichtsklasse hĂ€ngt die Dosis vom Körpergewicht ab. Die Behandlung wird ĂŒblicherweise mit Lacosamid Sirup begonnen und nur auf die Tablettenform umgestellt, wenn die Kinder/Jugendlichen in der Lage sind, Tabletten zu schlucken, und wenn die richtige Dosis mit den unterschiedlichen DosisstĂ€rken der Tabletten gegeben werden kann. Der Arzt wird die am besten geeignete Zubereitungsform verschreiben.

Wenn Sie eine grĂ¶ĂŸere Menge von Lacosamid - 1 A Pharma eingenommen haben, als Sie sollten

Wenn Sie mehr Lacosamid - 1 A Pharma eingenommen haben, als Sie sollten, wenden Sie sich unverzĂŒglich an Ihren Arzt. Versuchen Sie nicht, mit einem Fahrzeug zu fahren!

Sie können folgende Beschwerden bekommen:

  • SchwindelgefĂŒhl,
  • Übelkeit oder Erbrechen,
  • AnfĂ€lle, Herzschlag-Probleme (z. B. zu langsamer, zu schneller oder unregelmĂ€ĂŸiger Herzschlag), Koma oder Blutdruckabfall mit beschleunigtem Herzschlag und Schwitzen.

Wenn Sie die Einnahme von Lacosamid - 1 A Pharma vergessen haben

  • Wenn Sie die Einnahme bis zu 6 Stunden nach dem planmĂ€ĂŸigen Zeitpunkt vergessen haben, holen Sie sie nach, sobald es Ihnen einfĂ€llt.
  • Wenn Sie die Einnahme um mehr als 6 Stunden versĂ€umt haben, so nehmen Sie die vergessene Tablette nicht mehr ein. Nehmen Sie Lacosamid - 1 A Pharma stattdessen zum nĂ€chsten normalen Einnahmezeitpunkt wieder ein.
  • Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie die Einnahme von Lacosamid - 1 A Pharma abbrechen

Brechen Sie die Einnahme von Lacosamid - 1 A Pharma nicht ohne RĂŒcksprache mit Ihrem Arzt ab, sonst können Ihre epileptischen AnfĂ€lle wieder auftreten oder sich verschlechtern. Wenn Ihr Arzt beschließt, Ihre Behandlung mit Lacosamid - 1 A Pharma zu beenden, wird er Ihnen genau erklĂ€ren, wie Sie die Dosis Schritt fĂŒr Schritt verringern sollen. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten mĂŒssen.

Das Auftreten von Nebenwirkungen, die das Nervensystem betreffen, wie z. B. Schwindel, kann nach einer einzelnen hohen Anfangsdosis (AufsÀttigungsdosis) erhöht sein.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn die folgenden Beschwerden auftreten:

Sehr hÀufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen)

  • Kopfschmerzen
  • SchwindelgefĂŒhl oder Übelkeit
  • Doppeltsehen (Diplopie)

HĂ€ufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)

  • Gleichgewichtsstörungen, Zittern (Tremor), Kribbeln (ParĂ€sthesie) oder MuskelkrĂ€mpfe, Sturzneigung und BlutergĂŒsse
  • GedĂ€chtnisstörungen (Vergesslichkeit), Denk- oder Wortfindungsstörungen, Verwirrtheit
  • Schnelle und nicht kontrollierbare Augenbewegungen (Nystagmus), verschwommenes Sehen
  • Drehschwindel, GefĂŒhl der Betrunkenheit
  • Erbrechen, trockener Mund, Verstopfung, Verdauungsstörungen, ĂŒbermĂ€ĂŸige Gase im Magen oder im Darm, Durchfall
  • Vermindertes SensitivitĂ€tsgefĂŒhl, Schwierigkeiten Wörter zu artikulieren Aufmerksamkeitsstörungen
  • OhrgerĂ€usche wie Summen, Klingeln oder Pfeifen
  • Reizbarkeit, Schlafstörung, Depression
  • SchlĂ€frigkeit, MĂŒdigkeit oder SchwĂ€chegefĂŒhl (Asthenie)
  • Juckreiz, Hautausschlag

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)

  • Verlangsamter Herzschlag, spĂŒrbarer Herzschlag (Palpitationen), unregelmĂ€ĂŸiger Puls oder andere VerĂ€nderungen in der elektrischen AktivitĂ€t des Herzens (Reizleitungsstörungen)
  • Übertriebenes Wohlbefinden (euphorische Stimmung), Sehen und/oder Hören von Dingen, die nicht wirklich sind
  • Überempfindlichkeitsreaktionen gegen das Arzneimittel, Nesselausschlag
  • AuffĂ€llige Ergebnisse in Bluttests zur Leberfunktion, Leberschaden
  • Gedanken an Selbstverletzung oder Suizid, Suizidversuch: Sprechen Sie sofort mit Ihrem Arzt!
  • Zorn und Erregtheit
  • Abnorme Gedanken oder RealitĂ€tsverlust
  • Schwere allergische Reaktion, die Schwellungen von Gesicht, Hals, HĂ€nden, FĂŒĂŸen, Knöcheln oder Unterschenkeln verursacht
  • Bewusstlosigkeit (Synkope)
  • Schwierigkeiten bei der Bewegungskoordination oder beim Gehen

Nicht bekannt (HĂ€ufigkeit auf Grundlage der verfĂŒgbaren Daten nicht abschĂ€tzbar)

  • Anormal schneller Herzschlag (ventrikulĂ€re Tachiarhythmie)
  • Halsschmerzen, Fieber und erhöhte InfektanfĂ€lligkeit. Im Blut zeigt sich möglicherweise eine erhebliche Verringerung einer bestimmten Art weißer Blutzellen (Agranulozytose);
  • Schwere Hautreaktion, die mit Fieber und anderen grippeĂ€hnlichen Beschwerden einhergehen kann, Hautausschlag im Gesicht, ausgedehnter Hautausschlag, geschwollene LymphdrĂŒsen (vergrĂ¶ĂŸerte Lymphknoten). Im Blut zeigen sich möglicherweise erhöhte Leberenzymwerte und eine erhöhte Anzahl bestimmter weißer Blutzellen (Eosinophilie);
  • Ausgedehnter Ausschlag mit Blasen und abblĂ€tternder Haut, besonders um den Mund herum, an der Nase, an den Augen und im Genitalbereich (Stevens-Johnson-Syndrom), und eine schwerwiegendere AusprĂ€gung, die eine Hautablösung an mehr als 30 % der KörperoberflĂ€che hervorruft (toxische epidermale Nekrolyse);
  • SchĂŒttelkrĂ€mpfe (Konvulsion)

ZusÀtzliche Nebenwirkungen bei Kindern

HĂ€ufig (kann bis zu 1 von 10 Kindern betreffen)

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Kindern betreffen)SchlÀfrigkeit oder Energielosigkeit (Lethargie)

Nicht bekannt (HĂ€ufigkeit auf Grundlage der verfĂŒgbaren Daten nicht abschĂ€tzbar)VerhaltensĂ€nderungen, fremdartiges Verhalten

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch fĂŒr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem

Bundesinstitut fĂŒr Arzneimittel und Medizinprodukte

Abt. Pharmakovigilanz

Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3

D-53175 Bonn

Website: www.bfarm.de

anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen ĂŒber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur VerfĂŒgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel fĂŒr Kinder unzugĂ€nglich auf.

Sie dĂŒrfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton nach „verwendbar bis“ oder „verw. bis“ und der Blisterpackung nach „verwendbar bis“ oder „verw. bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das

Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

FĂŒr dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Entsorgen Sie Arzneimittel niemals ĂŒber das Abwasser (z. B. nicht ĂŒber die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.

6 Inhalt der Packung und weitere Informationen

Was Lacosamid - 1 A Pharma enthÀlt

Der Wirkstoff ist Lacosamid.

Lacosamid - 1 A Pharma 50 mg Filmtabletten

Jede Filmtablette enthÀlt 50 mg Lacosamid.

Lacosamid - 1 A Pharma 100 mg Filmtabletten

Jede Filmtablette enthÀlt 100 mg Lacosamid.

Lacosamid - 1 A Pharma 150 mg Filmtabletten

Jede Filmtablette enthÀlt 150 mg Lacosamid.

Lacosamid - 1 A Pharma 200 mg Filmtabletten

Jede Filmtablette enthÀlt 200 mg Lacosamid.

Die sonstigen Bestandteile sind:

Tablettenkern: Mikrokristalline Cellulose, Hyprolose (5.0-16.0 % m/m Hydroxypropoxy-Gruppen), Crospovidon (Typ A), Hyprolose, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich]

FilmĂŒberzug: Poly(vinylalkohol), Titandioxid (E 171), Macrogol 3350, Talkum

ZusĂ€tzlich fĂŒr Lacosamid - 1 A Pharma 50 mg, 200 mg Filmtabletten: lndigocarmin-Aluminiumsalz (E132)

ZusĂ€tzlich fĂŒr Lacosamid - 1 A Pharma 50 mg, 150 mg Filmtabletten: Eisen(III)-oxid (E172), Eisen(II,III)-oxid (E172) ZusĂ€tzlich fĂŒr Lacosamid - 1 A Pharma 100 mg, 150 mg Filmtabletten: Eisen(III)-hydroxid-oxid x H2O (E172)

Wie Lacosamid - 1 A Pharma aussieht und Inhalt der Packung

Lacosamid - 1 A Pharma 50 mg Filmtabletten

Blassrosafarbene, ovale Filmtabletten (10,4 x 4,9 mm) mit der PrĂ€gung „I73" auf der einen Seite und ohne PrĂ€gung auf der anderen Seite.

Lacosamid - 1 A Pharma 100 mg Filmtabletten

Dunkelgelbe, ovale Filmtabletten (13,0 x 6,0 mm) mit der PrĂ€gung „I74" auf der einen Seite und ohne PrĂ€gung auf der anderen Seite.

Lacosamid - 1 A Pharma 150 mg Filmtabletten

Pfirsichfarbene, ovale Filmtabletten (15,0 x 7,0 mm) mit der PrĂ€gung „I75" auf der einen Seite und ohne PrĂ€gung auf der anderen Seite.

Lacosamid - 1 A Pharma 200 mg Filmtabletten

Blaue, ovale Filmtabletten (16,5 x 7,7 mm) mit der PrĂ€gung „I76" auf der einen Seite und ohne PrĂ€gung auf der anderen Seite.

PVC/PVdC-Blisterpackungen, mit Aluminiumfolie versiegelt.

Packungen mit 14, 56, 98, 168 (3x56) Filmtabletten.

Es werden möglicherweise nicht alle PackungsgrĂ¶ĂŸen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer

1 A Pharma GmbH

Keltenring 1 + 3

82041 Oberhaching

Telefon: (089) 6138825-0

Hersteller

Salutas Pharma GmbH

Otto-von-Guericke-Allee 1

39179 Barleben

oder

HBM Pharma s.r.o. Sklabinska 30

03680 Martin Slowakei

oder

Lek Pharmaceuticals d.d. Verovskova ulica 57 1526 Ljubljana Slowenien

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des EuropÀischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den

folgenden Bezeichnungen zugelassen

Deutschland: Lacosamid - 1 A Pharma 50 mg / 100 mg / 150 mg / 200 mg Filmtabletten Österreich: Lacosamid Hexal 50 mg / 100 mg / 150 mg / 200 mg - Filmtabletten

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt ĂŒberarbeitet im MĂ€rz 2020.

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Wirkstoff(e) Lacosamid
Zulassungsland Deutschland
Hersteller 1 A Pharma GmbH
BetÀubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 14.11.2017
ATC Code N03AX18
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können fĂŒr die Korrektheit der Daten keine Haftung ĂŒbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. FĂŒr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden