Kamillen Konzentrat PA

Kamillen Konzentrat F darf nicht angewendet werden,

wenn Sie allergisch gegen Kamille oder andere Korbblütler oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Kamillenzubereitungen sind zur Anwendung von Darmspülungen nicht geeignet. Dieses Arzneimittel enthält 45 Vol.-% Alkohol.

Wenn sich die Symptome während der Anwendung des Arzneimittels verschlimmern, wenden Sie sich an einen Arzt.

Kinder

Aus der verbreiteten Anwendung von Kamille als Lebensmittel haben sich bisher keine Anhaltspunkte für Risiken bei Kindern unter 12 Jahren ergeben. Ergebnisse experimenteller Untersuchungen liegen jedoch nicht vor.

Anwendung von Kamillen Konzentrat F zusammen mit anderen Arzneimitteln

Es sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Anwendung von Kamillen Konzentrat F zusammen mit Nahrungsmitteln und

Getränken

Keine Besonderheiten bekannt.

Schwangerschaft und Stillzeit

Aus der verbreiteten Anwendung von Kamille als Lebensmittel haben sich bisher keine Anhaltspunkte für Risiken in Schwangerschaft und Stillzeit ergeben. Ergebnisse experimenteller Untersuchungen liegen jedoch nicht vor.

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor.

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Kamillen Konzentrat F wird nach Verdünnung zur Anwendung in der Mundhöhle und auf der Haut verwendet.

Die empfohlene Dosis beträgt:

Erwachsene, Jugendliche und Kinder ab 12 Jahren:

• Bei Entzündungen im Mund- und Rachenbereich ist mit dem frisch bereiteten Aufguss, nach ausreichender Abkühlung, 3- bis 4-mal täglich zu spülen oder zu gurgeln.
• Bei Entzündungen der Haut ist die betroffene Stelle mit dem anwendungsbereiten Aufguss 3- bis 4-mal täglich zu waschen oder zu spülen bzw. mit einem feuchten Umschlag zu versehen.

Zur Bereitung eines Aufgusses sollten Sie 10 ml Kamillen Konzentrat F pro Tasse (ca. 150 ml) mit heißem Wasser übergießen. Eine einfache Dosiermöglichkeit wird mit dem beigefügten, praktischen Messbecher ermöglicht.

Die Dauer der Anwendung richtet sich nach der Art, Schwere und Verlauf des Krankheitsbildes. Beachten Sie bitte die Angaben unter 1. „Was ist Kamillen

Konzentrat F und wofür wird es angewendet?“.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:

Sehr häufig: kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen

Häufig: kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen

Gelegentlich: kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen

Selten: kann bis zu 1 von 1000 Behandelten betreffen

Sehr selten: kann bis zu 1 von 10000 Behandelten betreffen

Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.

Sehr selten können Überempfindlichkeitsreaktionen (z.B. Kontaktallergien) auftreten, auch bei Personen mit Überempfindlichkeit gegen andere Korbblütler (z.B. Beifuß) wegen so genannter Kreuzreaktionen.

Sehr selten sind schwere Fälle allergischer Reaktionen (Asthma, Atemnot, Gesichtsschwellung, Kreislaufkollaps, allergischer Schock) nach Anwendung von Kamillenzubereitungen beobachtet worden.

Bei Auftreten von Nebenwirkungen ist die Anwendung von Kamillen Konzentrat F zu beenden und ein Arzt aufzusuchen.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger- Allee 3, 53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das

Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Aufbewahrungsbedingungen

Nicht über 25 °C lagern!

Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch oder Zubereitung

Die Haltbarkeit nach dem Öffnen des Behältnisses beträgt 6 Monate.

Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.

Was Kamillen Konzentrat F enthält

DER Wirkstoff in 100 ml Kamillen Konzentrat F ist: Auszug aus Kamillenblüten (1 : 4,3 – 5,7)

Auszugsmittel: Ethanol 96% (V/V) : Wasser : Ammoniaklösung 10% (m/m) (50 : 47,5 : 2,5)

Wie Kamillen Konzentrat F aussieht und Inhalt der Packung

Kamillen Konzentrat F ist eine dunkelbraune, alkoholhaltige Flüssigkeit zur Anwendung auf der Haut und im Mund- und Rachenbereich, die in 100 ml Flaschen erhältlich ist.

FHARMAZEUTISCHER UNTERNEHMER UND HERSTELLER

Pharma Aldenhoven GmbH & Co. KG

Industriestraße 6

52457 Aldenhoven

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im September 2024.