Hyoscyamus Rh D3 (Zulassung gilt auch für die Verdünnungsgrade: D6, D15)

Abbildung Hyoscyamus Rh D3 (Zulassung gilt auch für die Verdünnungsgrade: D6, D15)
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Weleda A.G. Schwäbisch Gmünd
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 12.01.2007

Zulassungsinhaber

Weleda A.G. Schwäbisch Gmünd

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Hyoscyamus Rh ist ein anthroposophisches Arzneimittel.

Anwendungsgebiete

Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten: Erschöpfung der Lebenskräfte, auch mit Bewusstseinsstörungen, Angst- und Erregungszustände, krampfartige Schmerzen, Begleitbehandlung bei chronischen Bronchitiden mit krampfartigen Begleiterscheinungen.

Was ist sonst noch wichtig?

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.

Aufbewahrungsbedingungen

Nach Anbruch der Packung ist das Präparat bei 2 °C – 8 °C aufzubewahren und 3 Wochen haltbar.

Zusammensetzung Arzneimittelbezeichnung10 ml enthalten: Wirkstoff:
Hyoscyamus Rh D3Hyoscyamus Rh Dil. D3 (HAB, V. 21)10 ml
Hyoscyamus Rh D6Hyoscyamus Rh Dil. D6 (HAB, V. 21)10 ml
Hyoscyamus Rh D15Hyoscyamus Rh Dil. D15 (HAB, V. 21)10 ml

1 ml entspricht ca. 19 Tropfen.

Darreichungsform und Packungsgröße

20 ml Flüssige Verdünnung (wässrig)

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Weleda AG, Postfach 1320, D-73503 Schwäbisch Gmünd

Tel.: 07171 / 919-414, Fax: 07171 / 919-200, E-Mail: dialog@weleda.de

Stand der Information: September 2013

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Hyoscyamus Rh D3 darf nicht angewendet werden,

  • bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff,
  • bei erhöhtem Augeninnendruck („Grüner Star“, Glaukom),
  • bei Vergrößerung der Vorsteherdrüse (Prostataadenom) mit Restharnbildung,
  • bei Herzrhythmusstörungen mit beschleunigtem Herzschlag.

Für die Flüssigen Verdünnungen ab D6 sind keine Gegenanzeigen bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

Die Anwendung dieses Arzneimittels sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Arzt verordnete Arzneimittel.

Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden suchen Sie bitte einen Arzt auf.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wie alle Arzneimittel sollte Hyoscyamus Rh in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln

Keine bekannt

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor

kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie Hyoscyamus Rh immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes ein.

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:

Erwachsene und Schulkinder ab 6 Jahren nehmen als Einzeldosis 5 – 10 Tropfen ein; Säuglinge und Kleinkinder bis 5 Jahre erhalten 3 – 5 Tropfen.

Hyoscyamus Rh D3 oder D6 werden 1 – 3 mal täglich eingenommen. Hyoscyamus Rh D15 wird bis 2 mal täglich eingenommen.

Die für die Behandlung geeignete Potenzstufe wird vom Arzt nach dem jeweiligen Krankheitsbild ausgewählt und für den Patienten individuell verordnet.

Dauer der Anwendung

Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb von 2 - 5 Tagen keine Besserung ein, so ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Behandlung chronischer Erkrankungen erfordert eine Absprache mit dem Arzt.

Wenn Sie die Einnahme von Hyoscyamus Rh vergessen haben:

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich bei der Anwendung dieses Arzneimittels nicht ganz sicher sind.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann Hyoscyamus Rh Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Bei der Einnahme von Hyoscyamus Rh D3 kann es in seltenen Fällen zu Mundtrockenheit, Gesichtsröte, Pupillenerweiterung, seelischer Erregung oder beschleunigtem Herzschlag kommen. Für die Flüssigen Verdünnungen ab D6 sind keine Nebenwirkungen bekannt.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

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Zulassungsland Deutschland
Hersteller Weleda A.G. Schwäbisch Gmünd
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 12.01.2007

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden