Inhalt
Das Wichtigste in Kürze
Havrix 1440 ist ein Impfsto , der bei Erwachsenen sowie bei Jugendlichen ab dem vollendeten 15. Lebensjahr angewendet wird, um eine Hepatitis -A-Erkrankung zu vermeiden. Der Impfsto wirkt, indem er den Körper einen eigenen Schutz (Antikörper) gegen diese Erkrankung aufbauen lässt.
- Zulassungsinhaber
- kohlpharma GmbH
- Abgabestatus
- Apothekenpflichtig
- ATC Code
- J07BC02
Diese Zusammenfassung ersetzt nicht die Packungsbeilage und keine ärztliche Beratung.
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Gebrauchsinformation
Wofür wird Havrix 1440 angewendet?
Havrix 1440 ist ein Impfsto , der bei Erwachsenen sowie bei Jugendlichen ab dem vollendeten 15. Lebensjahr angewendet wird, um eine Hepatitis-A-Erkrankung zu vermeiden. Der Impfsto wirkt, indem er den Körper einen eigenen Schutz (Antikörper) gegen diese Erkrankung aufbauen lässt.
Hepatitis A: Hepatitis A ist eine Infektionskrankheit, die eine Leberentzündung verursachen kann. Die Krankheit wird durch das Hepatitis-A-Virus verursacht. Das Hepatitis-A-Virus kann von Person zu Person durch Nahrungsmittel und Getränke übertragen werden oder durch Baden in durch Abwässer verunreinigten Gewässern. Erste Anzeichen einer Hepatitis A treten 2 bis 6 Wochen nach Kontakt mit dem Virus auf. Diese äußern sich in Übelkeit (Unwohlsein), Fieber und Schmerzen. Einige Tage später können sich das Augenweiß und die Haut gelb färben (Gelbsucht). Schwere und Art der Krankheitserscheinungen können unterschiedlich ausgeprägt sein. Nicht jeder muss eine Gelbsucht entwickeln. Die meisten erholen sich vollständig, jedoch ist die Erkrankung meist so schwer, dass die Betro enen für etwa 1 Monat krank sind.
Die Impfung ist der beste Schutz gegen diese Krankheit. Keiner der in dem Impfsto enthaltenen Bestandteile ist ansteckend.
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Was ist vor der Einnahme von Havrix 1440 zu beachten?
Havrix 1440 darf nicht angewendet werden,
- wenn Sie schon einmal eine allergische Reaktion auf Havrix oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Impfstoffes oder Neomycin gezeigt haben. Eine allergische Reaktion kann sich durch juckenden Hautausschlag, Atemnot und Schwellung des Gesichts oder der Zunge äußern.
- wenn Sie schon einmal eine allergische Reaktion auf einen Impfsto gegen Hepatitis A gezeigt haben.
- wenn Sie eine schwere Infektion mit Fieber (über 38 °C) haben. Falls dies auf Sie zutri t, wird die Impfung verschoben, bis Sie wieder gesund sind. Ein leichter Infekt, wie z. B. eine Erkältung, dürfte unproblematisch sein, Sie sollten jedoch zuerst mit dem Arzt darüber sprechen.
Havrix 1440 darf nicht angewendet werden, wenn einer der oben aufgeführten Punkte auf Sie zutrifft. Wenn Sie sich nicht sicher sind, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie mit Havrix 1440 geimpft werden.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie
Die Impfung mit Havrix 1440 schützt nicht vor Infektionserkrankungen der Leber, die durch andere Viren wie z. B. Hepatitis B, C oder E oder sonstige Erreger verursacht werden.
Wie jeder Impfsto schützt Havrix 1440 möglicherweise nicht alle Geimpften vollständig vor einer Hepatitis-A-Erkrankung.
Anwendung von Havrix 1440 zusammen mit anderen
Arzneimitteln oder Impfsto en
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden, oder wenn Sie kürzlich einen anderen Impfsto erhalten haben.
Havrix 1440 kann gleichzeitig mit anderen Impfsto en verabreicht werden. Ihr Arzt wird sicherstellen, dass die Injektionen an gegenüberliegenden Gliedmaßen vorgenommen werden.
Schwangerschaft und Stillzeit
Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Havrix 1440 ist erforderlich, wenn Sie schwanger sind oder vermuten, schwanger zu sein, oder wenn Sie schwanger werden möchten. Ihr Arzt wird Sie über die möglichen Risiken und den Nutzen einer Impfung mit Havrix 1440 während der Schwangerschaft aufklären.
Vorsicht ist auch geboten, wenn Sie stillen. Es ist nicht bekannt, ob Havrix 1440 in die Muttermilch übergeht. Ihr Arzt wird Sie über die möglichen Risiken und den Nutzen einer Impfung mit Havrix 1440 während der Stillzeit aufklären.
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat, bevor Sie Havrix 1440 erhalten.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von
Maschinen
Es ist unwahrscheinlich, dass Havrix 1440 einen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen hat.
Havrix 1440 enthält Neomycin, Phenylalanin, Natrium
und Kalium
Dieser Impfstoff enthält Neomycin (ein Antibiotikum). Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie schon einmal eine allergische Reaktion auf Neomycin gezeigt haben.
Dieser Impfsto enthält 0,166 mg Phenylalanin pro Dosis.
Phenylalanin kann schädlich sein, wenn Sie eine Phenylketonurie haben, eine seltene angeborene Erkrankung, bei der sich Phenylalanin anreichert, weil der Körper es nicht ausreichend abbauen kann.
Dieser Impfsto enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Dosis, d. h. er ist nahezu „natriumfrei“.
Dieser Impfstoff enthält Kalium, aber weniger als 1 mmol (39 mg) Kalium pro Dosis, d. h. er ist nahezu „kaliumfrei“.
Wie wird Havrix 1440 angewendet?
Wie der Impfsto verabreicht wird
Der Arzt wird Havrix 1440 als Injektion in den Oberarmmuskel (intramuskulär) verabreichen.
Der Impfsto sollte nicht in die Haut (intradermal) oder unter die Haut (subkutan) oder in die Gesäßmuskulatur verabreicht werden, da der Schutz dann schlechter sein kann.
Der Impfsto darf auf keinen Fall in ein Blutgefäß (intravasal) verabreicht werden.
Wenn Sie eine verstärkte Blutungsneigung haben oder leicht Blutergüsse bekommen, darf Havrix 1440 ausnahmsweise subkutan, d. h. tief in das Unterhautfettgewebe, verabreicht werden, da es nach Injektion in den Muskel zu Blutungen kommen kann. Es wird jedoch möglicherweise kein vollständiger Schutz aufgebaut.
Bei der gleichzeitigen Verabreichung von Havrix 1440 und anderen Impfsto en sind gegenüberliegende Gliedmaßen zu wählen.
Wie viel verabreicht wird
Normalerweise erhalten Sie insgesamt zwei Impfungen (je 1 ml) im Abstand von 6 bis 12 Monaten.
Reizbarkeit, Kopfschmerzen, Sch der Injektionsstelle, Müdigkeit.
Häufig (Nebenwirkungen, die bei bi dosen auftreten können):
Appetitlosigkeit, Schläfrigkeit, Durch chen, Schwellung und andere Reak an der Injektionsstelle, Unwohlsein, höher.
Gelegentlich (Nebenwirkungen, die b sto dosen auftreten können):
Infektion der oberen Atemwege und Hautausschlag, Muskelschmerzen heit, grippeähnliche Beschwerden zen, Schnupfen, Husten und Schütte
Selten (Nebenwirkungen, die bei b sto dosen auftreten können):
Verlust der Schmerz- oder Berühru Haut (Hypästhesie), Missempfindu „Ameisenlaufen“ (Parästhesie), Juck frost.
Folgende weitere Nebenwirkungen einführung von Havrix berichtet:
Krampfanfälle, entzündliche Erkra und peripheren Nervensystems eins der Nervenentzündung, die Schmer mungen in den Extremitäten verursa und zum Gesicht aufsteigt (Guillain- dung von Blutgefäßen (Vaskulitis), des Gesichts, Mundes oder Rachen sucht (Urtikaria), schwerer Hautaus dativum multiforme), Gelenkschme ger Blutdruck, erhöhte Leberenzym zu Blutungen oder zu Blutergüssen, Abfall der Blutplättchenzahl (idiopat sche Purpura).
Allergische Reaktionen bis hin z Schock (Anaphylaxie, anaphylaktoid tionen ähnlich der Serumkrankheit). örtlich begrenzter oder ausgedehnt chenförmiger Hautausschlag, Sch des Gesichts, Atem- oder Schluckb Blutdruckabfall und Bewusstlosigkei Solche Reaktionen treten im Allge Sie die Arztpraxis verlassen. Infor Arzt, wenn Sie irgendeines dieser S jedem Fall ist eine umgehende Beha
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerk Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt gen, die nicht in dieser Packungsbeil können Nebenwirkungen auch direk Impfsto e und biomedizinische Arznei Paul-Ehrlich-Str. 51-59, 63225 Lang Fax: +49 6103 77 1234, Website: ww Sie Nebenwirkungen melden, könn dass mehr Informationen über die S mittels zur Verfügung gestellt werden
5. Wie ist Havrix 1440 aufzubewah
Bewahren Sie diesen Impfsto für Ki
Sie dürfen diesen Impfsto nach dem dem Etikett der Fertigspritze angege mehr verwenden. Das Verfalldatum be Tag des angegebenen Monats.
Im Kühlschrank lagern (2°C - 8°C). Nicht einfrieren. Durch Gefrieren wir
In der Originalverpackung aufbewa Licht zu schützen.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im abfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, entsorgen ist, wenn Sie es nicht meh damit zum Schutz der Umwelt bei.
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Redaktionelle Grundsätze
Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.


