Wirkstoff(e) Kürbissamen
Zulassungsland Deutschland
Hersteller GlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH & Co. KG
Betäubungsmittel Nein
ATC Code G04BP07
Pharmakologische Gruppe Urologika

Zulassungsinhaber

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH & Co. KG

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Sabal-Kürbis-Kapseln Kürbissamen Extrakt aus Sägepalmenfrüchten Kürbissamenöl I.B. Pharma-Vertriebs GmbH
Vesiherb Kürbissamen Cesra-Arzneimittel GmbH & Co. KG
GRANU FINK PROSTA Kürbissamen Kürbissamenöl Extrakt aus Sägepalmenfrüchten GlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH & Co. KG
Nomon mono Kapseln Kürbissamen MaxMedic Pharma GmbH
GRANU FINK KÜRBISKERN GRANULAT Kürbissamen GlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH & Co. KG

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Wirkstoff
100 g Kürbissamen enthalten:
- 100 g Kürbissamen (Cucurbita pepo L. convar. citrullinina I. GREB. var. styriaca I. GREB.)
Sonstige Bestandteile:
Keine
Was sind GRANU FINK® KÜRBISKERNE und wofür werden sie angewendet?
GRANU FINK® KÜRBISKERNE sind ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel.
Anwendungsgebiete
Traditionell angewendet zur Stärkung oder Kräftigung der Blasenfunktion.
Diese Angabe beruht ausschließlich auf Überlieferung und langjähriger Erfahrung.
Hinweis:
Beim Auftreten von Krankheitszeichen, insbesondere bei Blut im Urin und akuter Harnverhaltung, sollte ein Arzt aufgesucht werden.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Was müssen Sie vor der Einnahme von GRANU FINK® KÜRBISKERNE beachten?
GRANU FINK® KÜRBISKERNE dürfen nicht eingenommen werden:
- wenn Sie überempfindlich gegen Kürbis oder gegen kürbisähnliche Pflanzen wie z. B. Wassermelone, Zucchini etc. sind.
Schwangerschaft / Stillzeit und Kinder
Aus der verbreiteten Anwendung von Kürbissamen als Lebensmittel haben sich bisher keine Anhaltspunkte für Risiken in Schwangerschaft und Stillzeit, sowie bei Kindern ergeben. Zur Anwendung von GRANU FINK® KÜRBISKERNE bei Kindern, Schwangeren und Stillenden liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Daher wird die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren, Schwangeren und Stillenden nicht empfohlen.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:
Es sind keine Beeinträchtigungen bekannt.

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Wie wird es angewendet?

Wie sind GRANU FINK® KÜRBISKERNE einzunehmen?
Nehmen Sie GRANU FINK® KÜRBISKERNE immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
Erwachsene und Kinder ab dem vollendeten 12. Lebensjahr nehmen 1 bis 2 Esslöffel (5-15 g) GRANU FINK® KÜRBISKERNE ein.
Art der Anwendung
Nehmen Sie bitte GRANU FINK® KÜRBISKERNE morgens und abends, gemahlen oder zerkaut, mit Flüssigkeit ein.
Dauer der Anwendung
Die Dauer der Anwendung ist prinzipiell nicht begrenzt. Bitte beachten Sie die Hinweise unter ?Anwendungsgebiete?.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von GRANU FINK® KÜRBISKERNE zu stark oder zu schwach ist.
Wenn Sie eine größere Menge GRANU FINK® KÜRBISKERNE eingenommen haben, als Sie sollten
Wenn Sie versehentlich einmal mehr als vorgesehen eingenommen haben, so hat dies in der Regel keine nachteiligen Folgen. Setzen Sie in diesem Fall die Einnahme so fort, wie es in der Dosierungsanleitung beschrieben ist oder von Ihrem Arzt verordnet wurde.
Wenn Sie die Einnahme von GRANU FINK® KÜRBISKERNE vergessen haben
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, sondern setzen Sie die Einnahme bzw. Anwendung so fort, wie es in dieser Packungsbeilage angegeben ist oder von Ihrem Arzt verordnet wurde.
Wenn Sie die Einnahme von GRANU FINK® KÜRBISKERNE abbrechen:
Eine Unterbrechung oder vorzeitige Beendigung der Behandlung ist in der Regel unbedenklich.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Bei Einnahme von GRANU FINK® KÜRBISKERNE mit anderen Arzneimitteln
- sind keine Wechselwirkungen bekannt.
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Bei Einnahme von GRANU FINK® KÜRBISKERNE zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:
- sind keine Wechselwirkungen bekannt.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel können GRANU FINK® KÜRBISKERNE Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:

Sehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten
Häufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten
Gelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 Behandelten
Selten: weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10 000 Behandelten
Sehr selten: weniger als 1 von 10 000 Behandelten, oder unbekannt

- In seltenen Fällen können allergische Reaktionen auftreten.
Bei Auftreten von Nebenwirkungen sollte das Präparat abgesetzt und ein Arzt aufgesucht werden. Dieser kann über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche weitere Maßnahmen entscheiden.
Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion dürfen GRANU FINK® KÜRBISKERNE nicht nochmals eingenommen werden.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel bzw. auf dem Schlauchbeutel nach ?Verwendbar bis? angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.
Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Aufbewahrungsbedingungen:
Vor Licht und Feuchtigkeit geschützt lagern.

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Weitere Informationen

Erhältliche Packungsgrößen
Originalpackung mit 400 g Kürbissamen
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH & Co. KG,
D-77815 Bühl
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2007.
RRA-AS
V14, 13.06.2007

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