Glucosamin Pharmataxis 1250 mg Brausetabletten

Glucosamin Pharmataxis darf nicht eingenommen werden

• wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Glucosamin oder einen der sonstigen Bestandteile von Glucosamin Pharmataxis sind.
• wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Schalentiere sind, da Glucosamin aus Schalentieren hergestellt wird
• wenn Sie an einer Phenylketonurie leiden, da Glucosamin Pharmataxis Aspartam, eine Phenylalaninquelle, enthält.

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Glucosamin Pharmataxis ist erforderlich

• wenn Sie an einer eingeschränkten Glucosetoleranz leiden. Nach Beginn der Behandlung mit Glucosamin Pharmataxis sind möglicherweise häufigere Blutzuckerkontrollen erforderlich.
• wenn Sie Leber- und/oder Nierenprobleme haben
• wenn Sie an Asthma leiden. Nach Beginn der Behandlung mit Glucosamin Pharmataxis kann sich Ihr Asthma möglicherweise verschlechtern.

Schwangerschaft und Stillzeit
Glucosamin Pharmataxis sollte nicht während der Schwangerschaft eingenommen werden.
Die Einnahme von Glucosamin Pharmataxis während der Stillzeit wird nicht empfohlen.
Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Wenn Sie sich unter der Einnahme von Glucosamin Pharmataxis schwindlig oder schläfrig fühlen, dürfen Sie kein Fahrzeug führen und auch keine Werkzeuge oder Maschinen bedienen.
Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Glucosamin Pharmataxis
Glucosamin Pharmataxis enthält Aspartam als Quelle für Phenylalanin und kann schädlich sein, wenn Sie eine Phenylketonurie haben.
Glucosamin Pharmataxis enthält 281 mg Natrium pro Tablette. Wenn Sie eine kochsalzarme Diät einhalten müssen, sollten Sie dies berücksichtigen.

WIE IST GLUCOSAMIN PHARMATAXIS EINZUNEHMEN?
Erwachsene, einschließlich ältere Patienten
Die Dosis beträgt 1 Tablette täglich.
Die Tablette muss in einem Glass Wasser (250 ml) aufgelöst werden und kann dann als Lösung getrunken werden.
Glucosamin darf nicht für die Behandlung akuter schmerzhafter Beschwerden angewendet werden. Eine Linderung der Beschwerden (insbesondere die Schmerzlinderung) tritt möglicherweise erst nach einigen Behandlungswochen oder noch später ein.
Wenn sich Ihre Beschwerden nach 2-3 Monaten nicht bessern, halten Sie Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker, da für Sie möglicherweise eine andere Behandlung in Betracht gezogen werden sollte.
Kinder und Jugendliche
Die Anwendung von Glucosamin Pharmataxis bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wird nicht empfohlen.
Wenn Sie eine größere Menge Glucosamin Pharmataxis eingenommen haben, als Sie sollten
Wenn Sie eine größere Menge Glucosamin Pharmataxis eingenommen haben als Sie sollten, müssen Sie Ihren Arzt oder eine Klinik kontaktieren.
Wenn Sie die Einnahme von Glucosamin Pharmataxis vergessen haben
Holen Sie die vergessene Einnahme so schnell wie möglich nach, wenn nicht schon bald die nächste Einnahme ansteht. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Wenn Sie die Einnahme von Glucosamin Pharmataxis abbrechen
Ihre Beschwerden können erneut auftreten.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Bei Einnahme von Glucosamin Pharmataxis mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor Kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Informieren Sie insbesondere auch dann Ihren Arzt vor der Anwendung von Glucosamin Pharmataxis, wenn Sie folgende Arzneimittel anwenden:

• Arzneimittel zur Blutverdünnung (Gerinnungshemmer wie Warfarin oder Acenocoumarol)
• Tetrazyklinantibiotika

WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann Glucosamin Pharmataxis Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Beenden Sie die Einnahme von Glucosamin Pharmataxis und kontaktieren Sie UNVERZÜGLICH Ihren Arzt oder begeben Sie sich in die Notfallambulanz der nächstgelegenen Klinik, wenn Sie Folgendes an sich bemerken:
- Schwellung von Lippen, Gesicht, Zunge oder Rachen
- Probleme beim Schlucken oder Atmen
- Hautausschlag oder Quaddelbildung
Diese Symptome können bedeuten, dass Sie eine schwere allergische Reaktion auf dieses Arzneimittel entwickelt haben.
Es wurden die folgenden Nebenwirkungen berichtet:
Häufige Nebenwirkungen (betreffen weniger als 1 von 10 Patienten)
- Magenschmerzen, Verdauungsstörungen, Durchfall, Verstopfung, Übelkeit, Blähungen
- Kopfschmerzen, Schwindel oder Schläfrigkeit
Gelegentliche Nebenwirkungen (betreffen weniger als 1 von 100 Patienten)
- Hautausschlag, Juckreiz, fleckenförmige entzündliche Hautreaktion
Sonstige Nebenwirkungen (die gelegentlich berichtet wurden)
- allergische Reaktionen
- Sehstörungen
- Haarausfall
- erhöhte Cholesterinspiegel im Blut
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen Glucosamin Pharmataxis nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Nicht über 30oC lagern.
In der Originalverpackung aufbewahren um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen.
Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.

Was Glucosamin Pharmataxis enthält
- Der Wirkstoff ist Glucosamin.
Jede Brausetablette enthält 1250 mg Glucosamin (als 1500 mg Glucosaminhydrochlorid).
- Die sonstigen Bestandteile sind:
Natriumchlorid, Citronensäure, Macrogol 6000, Aspartam (E 951), Zitronen-Aroma, Pulver, Chinolingelb (E 104), Natriumhydrogencarbonat, Mannitol (Ph.Eur.) (E 421), Macrogol 4000, Povidon.
Wie Glucosamin Pharmataxis aussieht und Inhalt der Packung
Gelblich bis gebrochen weiße runde flache Brausetabletten mit einem Durchmesser von 25 mm.
Glucosamin Pharmataxis ist verpackt in Polypropylen-Röhrchen zu 10 Tabletten, verschlossen mit einem Polyethylen Stopfen, der mit Kieselsäuregel als Trockenmittel enthält.
Packungsgröße: 30 Tabletten in einem Umkarton
Pharmazeutischer Unternehmer
Pharmataxis Ltd.
2nd floor, Office 202
Hawaii Nicosia Tower, 41 Themistokli Dervi str.
1066 Nicosia
Zypern
Hersteller
P.N.G. Gerolymatos S.A.
13, Asklipiou Str.
145 68 Kryoneri, Attika
Griechenland
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen
DK: Glucosamin Pharmataxis 1250 mg Brusetabletter
DE: Glucosamin Pharmataxis 1250 mg Brausetabletten
ES: Glucosamin Pharmataxis 1250 mg Comprimidos efervescentes EFG
IT: Glucosamin Pharmataxis 1250 mg Compresse effervescentes
PT: Glucosamin Pharmataxis 1250 mg Comprimidos efervescentes
RO: Glucosamin Pharmataxis 1250 mg Comprimate efervescente
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im