GH 57-Salbe

Rind, Schwein, Schaf, Ziege, Pferd, Zootiere (Paarhufer)

Gegenanzeigen

Gegenanzeigen

Nicht anwenden auf geschädigte Haut und auf Schleimhäute.

Nicht anwenden bei Allergien bzw. Überempfindlichkeit gegenüber ätherischen Ölen.

Besondere Warnhinweise

Besondere Warnhinweise

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die sichere Anwendung bei den Zieltierarten:

Mit dem Tierarzneimittel behandelte Tiere sind von Säuglingen und Kleinkindern fernzuhalten. Das Ablecken der behandelten Fläche ist mit geeigneten Mitteln zu verhindern.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:

Der Kontakt mit Schleimhaut und Haut des Anwenders ist zu vermeiden. Bei der Anwendung sollten Handschuhe getragen werden. Nach der Anwendung Hände waschen.

Trächtigkeit und Laktation:

Nur anwenden nach entsprechender Nutzen-Risiko-Bewertung durch den behandelnden Tierarzt.

Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen:

Die Anwendung des Tierarzneimittels kann zu einer Verbesserung der dermalen Resorption von Arzneimitteln führen.

Überdosierung: Keine Angaben.

Wesentliche Inkompatibilitäten:

Keine bekannt.

Dosierung für jede Zieltierart, Art und Dauer der Anwendung

Dosierung für jede Tierart, Art und Dauer der Anwendung

Zur Anwendung auf der Haut.

Die Salbe ist 2-3-mal täglich aufzutragen und intensiv einzumassieren.

Die Gesamtdosis richtet sich nach der Ausdehnung des zu behandelnden Hautbezirkes. 1 – 8 Tage bis zur Besserung.

Hinweise für die richtige Anwendung

Hinweise für die richtige Anwendung

Keine.

Wartezeiten

Rinder, Schafe, Ziegen, Pferde:

Nebenwirkungen

Rind, Schwein, Schaf, Ziege, Pferd, Zootiere (Paarhufer):

1 Nierenschädigungen und/oder ZNS-Störungen

Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht auf diesem Etikett aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte zuerst Ihrem Tierarzt mit. Sie können Nebenwirkungen auch an den Zulassungsinhaber oder seinen örtlichen Vertreter unter Verwendung der Kontaktdaten am Ende dieses Etiketts oder über Ihr nationales Meldesystem melden.

Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt an das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) zu senden. Meldebögen und Kontaktdaten des BVL sind auf der Internetseite https://www.vet-uaw.de/ zu finden oder können per E-Mail (uaw@bvl.bund.de) angefordert werden. Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der elektronischen Meldung auf der oben genannten Internetseite

Besondere Lagerungshinweise

Besondere Lagerungshinweise

Außerhalb der Sicht und Reichweite von Kindern aufbewahren.

Für dieses Tierarzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Sie dürfen das Tierarzneimittel nach dem auf dem Behältnis angegebenen Verfalldatum nach „Exp.“ nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Im Behältnis verbleibende Reste des Arzneimittels sind nach Ablauf des Haltbarkeitsdatums nach Anbruch zu verwerfen.

Besondere Vorsichtsmassnahmen für die Entsorgung

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Entsorgung

Nicht aufgebrauchte Tierarzneimittel sind vorzugsweise bei Schadstoffsammelstellen abzugeben. Bei gemeinsamer Entsorgung mit dem Hausmüll ist sicherzustellen, dass kein missbräuchlicher Zugriff auf diese Abfälle erfolgen kann. Tierarzneimittel dürfen nicht mit dem Abwasser bzw. über die Kanalisation entsorgt werden.

Diese Maßnahmen dienen dem Umweltschutz.

Fragen Sie Ihren Tierarzt oder Apotheker, wie nicht mehr benötigte Arzneimittel zu entsorgen sind.

Bezeichnung des Tierarzneimittels

GH 57-Salbe 100 mg/g + 50 mg/g + 30 mg/g

Salbe für Rinder, Schweine, Schafe, Ziegen, Pferde und Zootiere (Paarhufer)

Zusammensetzung

Sonstige Bestandteile:

Weißes Vaselin

Weiße bis cremefarbene, gelartige Salbe

Packungsgrösse

950 g

Einstufung von Tierarzneimitteln

Einstufung von Tierarzneimitteln

Apothekenpflichtig

Zulassungsnummern und Packungsgrössen

6778886.00.00

Packungsgrößen

Dose aus Polypropylen mit Deckel aus Polyethylen.

Kunststoffdose mit 950 g Salbe.

Datum der letzten Überarbeitung der Kennzeichnung

Datum der letzten Überarbeitung der Kennzeichnung

MM/JJJJ

Detaillierte Angaben zu diesem Tierarzneimittel sind in der Produktdatenbank der Europäischen Union verfügbar (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).

Kontaktdaten

Kontaktdaten

Zulassungsinhaber:

V.M.D.n.v.

Hoge Mauw 900

2370 Arendonk

Belgien

Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller: Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tierärzte eG Siemensstraße 14

30827 Garbsen Deutschland

Örtlicher Vertreter und Kontaktdaten zur Meldung vermuteter Nebenwirkungen: aniMedica GmbH

Im Südfeld 9

DE-48308 Senden-Bösensell Deutschland

Tel.: +49 2536 33020

Falls weitere Informationen über das Tierarzneimittel gewünscht werden, setzen Sie sich bitte mit dem örtlichen Vertreter des Zulassungsinhabers in Verbindung.

18. WEITERE INFORMATIONEN

19. VERMERK „NUR ZUR BEHANDLUNG VON TIEREN“

Nur zur Behandlung von Tieren.

20. VERFALLDATUM

Exp. {MM/JJJJ}

Nach erstmaligem Öffnen innerhalb von 3 Monaten verbrauchen. Nach erstmaligem Öffnen verwendbar bis …

Haltbarkeit nach dem ersten Öffnen/ Anbruch des Primärverpackung: 3 Monate.

21. CHARGENBEZEICHNUNG

Lot {Nummer}

Apothekenpflichtig.