Inhalt
Das Wichtigste in Kürze
Gaviscon Liquid Mint gehört zur Arzneimittelgruppe der Refluxsuppressiva, welche eine Schutzbarriere auf dem Mageninhalt bis zu 4 Stunden bilden. Somit wird verhindert, dass die im Magen benötigte Magensäure in die Speiseröhre aufsteigt und dadurch Schmerzen und Beschwerden verursacht.
- Wirkstoff(e)
- Natriumhydrogencarbonat, Calciumcarbonat
- Zulassungsinhaber
- Reckitt Benckiser Deutschland GmbH
- ATC Code
- A02BX13
- Anwendungsgebiete
- Akute Gastritis
Diese Zusammenfassung ersetzt nicht die Packungsbeilage und keine ärztliche Beratung.
Anzeige
Gebrauchsinformation
Wofür wird Gaviscon Liquid Mint 500 mg / 267 mg / 160 mg Suspension zum Einnehmen angewendet?
Gaviscon Liquid Mint gehört zur Arzneimittelgruppe der Refluxsuppressiva, welche eine Schutzbarriere auf dem Mageninhalt bis zu 4 Stunden bilden. Somit wird verhindert, dass die im Magen benötigte Magensäure in die Speiseröhre aufsteigt und dadurch Schmerzen und Beschwerden verursacht.
Gaviscon Liquid Mint wird angewendet zur Behandlung der Symptome des gastroösophagealen Reflux wie saures Aufstoßen, Sodbrennen und Verdauungsstörungen (in Zusammenhang mit Reflux) z.B. nach den Mahlzeiten, während der Schwangerschaft oder bei Patienten mit Symptomen in Zusammenhang mit einer Refluxösophagitis.
Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
Anzeige
Was ist vor der Einnahme von Gaviscon Liquid Mint 500 mg / 267 mg / 160 mg Suspension zum Einnehmen zu beachten?
Gaviscon Liquid Mint darf nicht eingenommen werden,
wenn Sie allergisch gegen einen der Bestandteile von Gaviscon Liquid Mint sind, da sehr selten Atembeschwerden und Hautausschlag aufgetreten sind. Für die gesamte Liste der Bestandteile siehe Abschnitt 6.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Gaviscon Liquid Mint einnehmen.
Gaviscon Liquid Mint enthält Natrium.
Dieses Arzneimittel enthält 143 mg Natrium (Hauptbestandteil von Kochsalz/Speisesalz) pro 10 ml Suspension. Dies entspricht 7 % der für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme mit der Nahrung.
Die maximale empfohlene Tagesdosis dieses Arzneimittels enthält 1140 mg Natrium (Hauptbestandteil von Kochsalz/Speisesalz). Dies entspricht 57 % der für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme mit der Nahrung.
Gaviscon Liquid Mint ist zur kurzfristigen Einnahme vorgesehen, wenn nicht von einem Arzt oder Apotheker eine andere Empfehlung gegeben wird.
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie über einen längeren Zeitraum 30 ml Suspension oder mehr täglich benötigen, insbesondere, wenn Sie eine kochsalzarme (natriumarme) Diät einhalten sollen.
Dieses Arzneimittel enthält außerdem 64 mg Calcium pro 10 ml Suspension.
Sprechen Sie auch mit Ihrem Arzt bezüglich dieser Salzgehalte, wenn Sie an einer schweren Nieren- oder Herzerkrankung leiden oder gelitten haben, da bestimmte Salze diese Krankheiten beeinflussen können.
Falls die Symptome länger als 7 Tage anhalten, suchen Sie bitte einen Arzt auf.
Einnahme von Gaviscon Liquid Mint zusammen mit anderen Arzneimitteln
Zwischen der Einnahme von Gaviscon Liquid Mint und anderen oral einzunehmenden Arzneimitteln sollten mindestens zwei Stunden liegen, da sonst deren Wirkung beeinträchtigt werden kann.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden.
Schwangerschaft und Stillzeit
Wenn Sie schwanger sind oder stillen können Sie dieses Arzneimittel einnehmen.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Gaviscon Liquid Mint hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
Wie wird Gaviscon Liquid Mint 500 mg / 267 mg / 160 mg Suspension zum Einnehmen angewendet?
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Zum Einnehmen.
Vor dem Gebrauch gut schütteln.
Erwachsene (einschließlich ältere Personen) und Jugendliche ab 12 Jahren: 10-20 ml nach den Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen (bis zu 4-mal täglich).
Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren: Einnahme nur nach ärztlicher Empfehlung.
Wenn Sie eine größere Menge von Gaviscon Liquid Mint eingenommen haben, als Sie sollten
Wenn Sie zu viel von diesem Arzneimittel eingenommen haben, ist es unwahrscheinlich, dass es Ihnen schadet. Sie können sich aufgebläht fühlen oder Unterbauchbeschwerden haben. Wenn diese Symptome andauern, fragen Sie Ihren Arzt um Rat.
Wenn Sie die Einnahme von Gaviscon Liquid Mint vergessen haben
Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Setzen Sie die Einnahme fort wie zuvor.
Anzeige
Welche Nebenwirkungen hat Gaviscon Liquid Mint 500 mg / 267 mg / 160 mg Suspension zum Einnehmen?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Sollten Sie eine dieser Nebenwirkungen bemerken, beenden Sie die Einnahme von Gaviscon Liquid Mint und fragen Sie Ihren Arzt um Rat.
Sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen): allergische Reaktion auf einen der Inhaltsstoffe mit Symptomen wie Hautausschlag, Juckreiz, Atembeschwerden, Schwindel oder Schwellungen von Gesicht, Lippen, Zunge oder Hals.
Wichtige Information zu einigen sonstigen Bestandteilen von Gaviscon Liquid Mint:
Dieses Arzneimittel enthält Methyl-4-hydroxybenzoat (E 218) und Propyl-4-hydroxybenzoat (E 216), welche Überempfindlichkeitsreaktionen, auch mit zeitlicher Verzögerung, hervorrufen können.
Bei entsprechend sensibilisierten Patienten können durch Menthol Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich Atemnot) ausgelöst werden.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Wie ist Gaviscon Liquid Mint 500 mg / 267 mg / 160 mg Suspension zum Einnehmen aufzubewahren?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton nach „verwendbar bis:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Nicht über 30°C lagern. Nicht im Kühlschrank lagern oder einfrieren.
Vor der ersten Anwendung die Unversehrtheit des Originalverschlussrings prüfen.
Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.
Weitere Informationen zu Gaviscon Liquid Mint 500 mg / 267 mg / 160 mg Suspension zum Einnehmen
Was Gaviscon Liquid Mint enthält:
10 ml Suspension enthalten 500 mg Natriumalginat, 267 mg Natriumhydrogencarbonat und 160 mg Calciumcarbonat als Wirkstoffe.
Die sonstigen Bestandteile sind: Carbomer 974P, Methyl-4-hydroxybenzoat (E 218), Propyl-4- hydroxybenzoat (E 216), Saccharin-Natrium, Pfefferminzöl, Natriumhydroxid und gereinigtes Wasser. Dieses Arzneimittel ist zucker- und glutenfrei.
Wie Gaviscon Liquid Mint aussieht und Inhalt der Packung:
Gaviscon Liquid Mint ist eine cremefarbene Suspension mit Pfefferminzgeruch und -geschmack.
Gaviscon Liquid Mint ist in Flaschen zu 100 ml, 150 ml, 200 ml, 300 ml, 500 ml oder 600 ml erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
Pharmazeutischer Unternehmer:
Reckitt Benckiser Deutschland GmbH Darwinstrasse 2-4
69115 Heidelberg Deutschland
Tel: (06221) 9982-333
Fax: (06221) 9982-500 www.gaviscon.de
Hersteller:
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Dansom Lane
Hull
HU8 7DS
Vereinigtes Königreich
oder
RB NL Brands B.V.
Schiphol Boulevard 207
1118 BH Schiphol
Niederlande
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:
| Bulgarien: | TABICKOH MEHTA 500 mg/10 ml + 267 mg/10ml + 160 mg/10 ml nepopaJiha |
| Dänemark: | Galieve Cool Mint |
| Deutschland: | Gaviscon Liquid Mint 500 mg/267 mg/ 160 mg Suspension zum Einnehmen |
| Finnland: | Galieve Mint oraalisuspensio |
| Island: | Galieve Cool Mint, mixtúra, dreifa |
| Norwegen: | Galieve mikstur, suspensjon, med peppermyntesmak |
| Österreich: | Gaviscon Liquid Mint Suspension zum Einnehmen |
| Polen: | Gaviscon o smaku miêty |
| Rumänien: | Gaviscon Mentol suspensie oralã |
| Schweden: | Galieve Mint oral suspension |
| Slowakei: | Gaviscon Cool Mint Perorálna suspenzia |
| Slowenien: | Gaviscon Z okusom 50,0 mg/26,7 mg/16,0 mg V 1 ml peroralna suspenzija |
| Ungarn: | Gaviscon menta ízü belsöleges szuszpenzió |
| Vereinigtes Königreich: | Gaviscon Cool Mint Liquid |
Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2021.
Redaktionelle Grundsätze
Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.
