Wirkstoff(e) Ergocalciferol (Vitamin D2) Calciumlactat Calciumgluconat
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
BetÀubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 20.09.2003
ATC Code A12AX
Abgabestatus Apothekenpflichtig
Verschreibungsstatus verschreibungspflichtig
Pharmakologische Gruppe Calcium

Zulassungsinhaber

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂŒr wird es verwendet?

frubiase calcium forte 500 ist ein orales Calcium- und Vitamin D-Therapeutikum.

frubiase calcium forte 500 wird angewendet zur Behandlung der Osteomalazie.

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Was mĂŒssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

frubiase calcium forte 500 darf nicht eingenommen werden,

  • wenn Sie allergisch gegen Calciumglukonat, Calciumlaktat-Pentahydrat, Ergocalciferol oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile von frubiase calcium forte 500 sind.
  • wenn Sie an Fruktose-UnvertrĂ€glichkeit leiden.
  • wenn Sie unter einer schweren Nierenfunktionsstörung (Niereninsuffizienz) leiden.
  • wenn Sie einen erhöhten Blutcalciumspiegel (HyperkalzĂ€mie) haben.
  • wenn Sie eine erhöhte Calciumausscheidung im Urin (Hyperkalzurie) haben.
  • wenn Sie eine Überfunktion der NebenschilddrĂŒse (primĂ€rer Hyperparathyreoidismus) haben.
  • wenn Sie eine Vitamin D-Überdosierung durch Einnahme weiterer Vitamin D-haltiger PrĂ€parate haben.
  • wenn Sie Kalk entziehende Tumore (diffuses Plasmozytom, Knochenmetastasen) haben.
  • wenn Sie Calcium-Nierensteine oder Ablagerungen von Calciumsalzen im Nierengewebe (Nephrokalzinose) haben.
  • wenn Sie an Knochenschwund infolge BewegungseinschrĂ€nkung (Immobilisationsosteoporose) leiden.
  • frubiase calcium forte 500 sollte bei Patienten, die unter Sarcoidose leiden, nur mit Vorsicht angewendet werden, da das Risiko einer verstĂ€rkten Umwandlung von Vitamin D in seine aktiven Metaboliten besteht. Bei diesen Patienten sollten die Calciumspiegel in Plasma und Urin ĂŒberwacht werden.
  • Patienten mit Pseudohypoparathyreoidismus sollten frubiase calcium forte 500 nicht einnehmen. Der Vitamin D-Bedarf kann durch die phasenweise normale Vitamin D-Empfindlichkeit herabgesetzt sein, mit dem Risiko einer lang andauernden Überdosierung.
  • frubiase calcium forte 500 darf bei Kindern bis zu 2 Jahren nicht angwendet werden.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

  • WĂ€hrend einer Langzeittherapie mit frubiase calcium forte 500 sind der Serumcalciumspiegel zu kontrollieren und die Nierenfunktion durch Messung des Serumkreatininwertes zu ĂŒberwachen. Die Überwachung ist besonders wichtig bei Ă€lteren Patienten und Patienten, die als Begleitmedikation Herzglykoside oder Diuretika erhalten (s. Einnahme von frubiase calcium forte 500 zusammen mit anderen Arzneimitteln). Bei HyperkalzĂ€mie oder Anzeichen einer Nierenfunktionsstörung ist die Dosis zu reduzieren oder die Therapie zu unterbrechen. Es empfiehlt sich, die Dosis zu reduzieren oder die Behandlung zu unterbrechen, wenn der Calciumgehalt im Urin 7,5 mmol/24 Stunden (300 mg/24 Stunden) ĂŒberschreitet.
  • Bei gleichzeitiger Verordnung anderer Vitamin D-PrĂ€parate muss die mit frubiase calcium forte 500 verabreichte Tagesdosis von 3.000 I.E. Vitamin D berĂŒcksichtigt werden. Eine zusĂ€tzliche Verabreichung von Vitamin D oder Calcium muss unter Ă€rztlicher Überwachung erfolgen. In solchen FĂ€llen sind das Serum- und Urincalcium regelmĂ€ĂŸig zu kontrollieren.
  • Bei Patienten mit Niereninsuffizienz, die mit frubiase calcium forte 500 behandelt werden, ist die Wirkung auf den Calcium- und Phosphathaushalt zu ĂŒberwachen.
  • Die orale Calciumzufuhr kann im Zusammenhang einer Alkalose zur Symptomatik der HyperkalzĂ€mie fĂŒhren (Milch-Alkali-Syndrom).
  • Die Einnahme von frubiase calcium forte 500 ĂŒber lĂ€ngere Zeit kann einen erhöhten Calciumblutspiegel (HyperkalzĂ€mie), und eine erhöhte Calciumausscheidung im Urin (Hyperkalzurie) zur Folge haben. Die Symptome einer HyperkalzĂ€mie können sein: vermehrter Harndrang, DurstgefĂŒhl, Bewegungsstörung, Magen-Darm-Beschwerden, GedĂ€chtnisstörung und psychische Verstimmung. Deshalb sollten der Calciumspiegel des Blutes und die Ausscheidung von Calcium durch den Urin regelmĂ€ĂŸig ĂŒberwacht werden.

Beim Öffnen der Trinkampulle können Glassplitter entstehen.

Entsprechende Vorsichtsmaßnahmen sind zu beachten. Siehe auch Abbildung im Innenteil der Faltschachtel.

Kinder (2 bis 11 Jahre)

Kinder ab 2 Jahren sollten frubiase calcium forte 500 wegen des Sorbitol-Gehaltes und der Möglichkeit einer nicht erkannten Fruktose-UnvertrĂ€glichkeit nur nach RĂŒcksprache mit dem Arzt einnehmen.

Einnahme von frubiase calcium forte 500 zusammen mit anderen Arzneimitteln

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden oder vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Die Wirkstoffaufnahme im Magen-Darm-Trakt und Wirksamkeit von Tetrazyklin-, Eisen-, Fluor- und Estramustin-PrÀparaten wird durch die gleichzeitige Einnahme von frubiase calcium forte 500 vermindert. Zwischen der Einnahme von frubiase calcium forte 500 und der Einnahme solcher PrÀparate sollte deshalb ein Abstand von mindestens 2 Stunden eingehalten werden.

  • Die gleichzeitige Behandlung mit Phenytoin oder Barbituraten kann die Wirkung von Vitamin D beeintrĂ€chtigen.
  • Die gleichzeitige Verabreichung von Glukokortikoiden kann die Wirkung von Vitamin D vermindern.
  • Thiazid-Diuretika können durch die Verringerung der renalen Calciumausscheidung zu einer HyperkalzĂ€mie fĂŒhren. Die Calciumspiegel im Plasma und Urin sollten daher wĂ€hrend einer Langzeittherapie ĂŒberwacht werden.
  • Die ToxizitĂ€t von Herzglykosiden kann infolge einer Erhöhung der Calciumspiegel wĂ€hrend der Behandlung mit Vitamin D zunehmen. Patienten, die Herzglykoside erhalten, mĂŒssen ĂŒberwacht werden (EKG, Plasma- und Urincalcium).
  • Die Absorption von Levothyroxin kann durch frubiase calcium forte 500 beeintrĂ€chtigt werden. Levothyroxin sollte mindestens 4 Stunden vor oder nach frubiase calcium forte 500 verabreicht werden.
  • Bei gleichzeitiger Behandlung mit Chinolon-Antibiotika sollten diese wegen der Gefahr einer verminderten Resorption mindestens 4 Stunden vor oder nach frubiase calcium forte 500 verabreicht werden.

Einnahme von frubiase calcium forte 500 zusammen mit Nahrungsmitteln und GetrÀnken

Nehmen Sie den Inhalt der Trinkampullen unverdĂŒnnt und möglichst nĂŒchtern bzw. vor den Mahlzeiten ein. Bei besonders magenempfindlichen und zu Durchfall neigenden Patienten empfiehlt sich die Einnahme des PrĂ€parates nach dem Essen.

Schwangerschaft, Stillzeit und FortpflanzungsfÀhigkeit

Schwangerschaft

Sie können frubiase Calcium forte 500 wÀhrend der Schwangerschaft einnehmen, wenn Sie an einer Osteomalazie leiden. Jedoch sollten Sie wÀhrend der Schwangerschaft darauf achten, nicht mehr als 2.500 mg Calcium und 4.000 I.E. Vitamin D am Tag einzunehmen.

Stillzeit
Sie können frubiase Calcium forte 500 wĂ€hrend der Stillzeit einnehmen. Calcium und Vitamin D gehen in die Muttermilch ĂŒber. Bitte berĂŒcksichtigen Sie dies, wenn ihr Kind zusĂ€tzliches Vitamin D erhĂ€lt.

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

VerkehrstĂŒchtigkeit und die FĂ€higkeit zum Bedienen von Maschinen

Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

frubiase calcium forte 500 enthÀlt Sorbitol

Dieses Arzneimittel enthÀlt 2.000 mg Sorbitol pro Trinkampulle.

Sorbitol entsprechend 12 g pro empfohlene Tagesdosis (6 Trinkampullen).

Der Kalorienwert betrÀgt 2,6 kcal/g Sorbitol.

Sorbitol ist eine Quelle fĂŒr Fructose. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt bevor Sie (oder Ihr Kind) dieses Arzneimittel einnehmen oder erhalten, wenn Ihr Arzt Ihnen mitgeteilt hat, dass Sie (oder Ihr Kind) eine UnvertrĂ€glichkeit gegenĂŒber einigen Zuckern haben oder wenn bei Ihnen eine hereditĂ€re Fructoseintoleranz (HFI) – eine seltene angeborene Erkrankung, bei der eine Person Fructose nicht abbauen kann – festgestellt wurde. Sorbitol kann Magen-Darm-Beschwerden hervorrufen und kann eine leicht abfĂŒhrende Wirkung haben.

Alkohol ist herstellungstechnisch bedingt in Spuren (0,009 ml/Trinkampulle) enthalten.

frubiase calcium forte 500 enthÀlt Natrium

Dieses Arzneimittel enthĂ€lt weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Trinkampulle, d. h. es ist nahezu „natriumfrei“.

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Wie wird es angewendet?

frubiase calcium forte 500 sind Trinkampullen zum Einnehmen.

Vor Gebrauch gut schĂŒtteln.

Nehmen Sie frubiase calcium forte 500 immer genau nach Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die ĂŒbliche Dosis:

3-mal tÀglich 2 Trinkampullen entsprechend 540 mg Calcium und 3.000 I.E. Vitamin D. Je nach Art und Schwere des Krankheitsbildes kann eine höhere Dosierung notwendig oder eine niedrigere Dosierung ausreichend sein.

Das PrÀparat ersetzt nicht eine calciumbewusste ErnÀhrung.

Über die Dauer der Anwendung ist individuell zu entscheiden. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wie lange Sie frubiase calcium forte 500 einnehmen sollen.

Wenn Sie eine grĂ¶ĂŸere Menge frubiase calcium forte 500 eingenommen haben, als Sie sollten

HyperkalzĂ€mie als Folge einer lang anhaltenden Überdosierung von frubiase calcium forte 500 ist aufgrund seines Vitamin D-Anteils nur ĂŒber lĂ€ngere Zeit möglich. Die Symptome einer HyperkalzĂ€mie sind unter Nebenwirkungen aufgefĂŒhrt. Frubiase calcium forte 500 sowie jede andere Calcium- oder Vitamin D-Zufuhr sind in einem solchen Fall abzusetzen bzw. soweit möglich einzuschrĂ€nken. Gegebenenfalls ist ein Arzt zu befragen.

Immunsystem Nicht bekannt:

Wenn Sie die Einnahme von frubiase calcium forte 500 vergessen haben

Wenn Sie einmal vergessen haben, frubiase calcium forte 500 einzunehmen, oder zu wenig eingenommen haben, setzen Sie bitte zum nÀchsten Zeitpunkt die Einnahme von frubiase calcium forte 500 fort, wie in der Dosierungsanleitung beschrieben.

Wenn Sie die Einnahme von frubiase calcium forte 500 abbrechen

Bitte brechen Sie die Behandlung mit frubiase calcium forte 500 nicht ohne RĂŒcksprache mit Ihrem Arzt ab. Ihre Krankheit könnte sich hierdurch verschlechtern.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann frubiase calcium forte 500 Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten mĂŒssen.

Bei den HĂ€ufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:

Sehr hÀufig: mehr als 1 Behandelter von 10
HĂ€ufig: 1 bis 10 Behandelte von 100
Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000
Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000
Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000
Nicht bekannt: HĂ€ufigkeit auf Grundlage der verfĂŒgbaren Daten nicht abschĂ€tzbar

Überempfindlichkeitsreaktionen, z. B. Schwellungen der Haut oder der SchleimhĂ€ute, Nesselsucht, Übelkeit, Schwindel und Blutdruckabfall

Stoffwechsel- und ErnÀhrungsstörungen

Nicht bekannt: HyperkalzÀmie, Hyperkalzurie

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgefĂŒhrten Nebenwirkungen Sie erheblich beeintrĂ€chtigt oder wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch fĂŒr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut fĂŒr Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen ĂŒber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur VerfĂŒgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel fĂŒr Kinder unzugĂ€nglich auf. Nicht ĂŒber 25°C lagern.

Sie dĂŒrfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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Weitere Informationen

Was frubiase calcium forte 500 enthÀlt

Die Wirkstoffe sind:

Calciumglukonat, Calciumlaktat-Pentahydrat und Ergocalciferol

1 Trinkampulle (10,0 ml) enthÀlt 500 mg Calciumglukonat, 350 mg Calciumlaktat-Pentahydrat, dies entspricht 90,2 mg Calciumionen und 0,0125 mg (= 500 I.E.) Ergocalciferol (Vitamin D2).

Die sonstigen Bestandteile sind:

Sorbitol-Lösung, Orangensaftkonzentrat, Saccharin-Natrium, Ethanol, PhosphorsĂ€ure, Orangenaroma kĂŒnstlich, gereinigtes Wasser

Die Wirkstoffe von frubiase calcium forte 500 sind in Orangensaft gelöst. Dieser enthĂ€lt Fruchtfleisch und ist als Naturstoff hinsichtlich Farbe, TrĂŒbung und Geschmack verĂ€nderlich. Eine Bildung von Flocken oder Verklumpungen in der Lösung bedeutet nicht, dass Wirkstoffe ausgefallen sind; die Wirksamkeit der Lösung ist dadurch nicht gemindert. Zur Auflösung solcher Fruchtfleischablagerungen genĂŒgt es, die Trinkampullen krĂ€ftig zu schĂŒtteln.

Wie frubiase calcium forte 500 aussieht und Inhalt der Packung

Hellbraune Glasampullen mit beidseitiger Bruchkerbe und dickflĂŒssiger, trĂŒber Lösung.

frubiase calcium forte 500 ist in Packungen mit 20 Trinkampullen zu 10 ml und 100 Trinkampullen (5 x 20) zu 10 ml erhÀltlich.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH 65926 Frankfurt am Main Postanschrift:

Postfach 80 08 60

65908 Frankfurt am Main Telefon: 0800 56 56 010 Telefax: 0800 56 56 011

Hersteller

Pharmatis

Zone d’activitĂ©s Est n°1 60190 EstrĂ©es Saint Denis France

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt ĂŒberarbeitet im September 2020.

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Zuletzt aktualisiert: 11.01.2023

Quelle: frubiase calcium forte 500 - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Ergocalciferol (Vitamin D2) Calciumlactat Calciumgluconat
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
BetÀubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 20.09.2003
ATC Code A12AX
Abgabestatus Apothekenpflichtig
Verschreibungsstatus verschreibungspflichtig
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können fĂŒr die Korrektheit der Daten keine Haftung ĂŒbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. FĂŒr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden