Was ist es und wofĂŒr wird es verwendet?
Deckung des physiologischen Bedarfes an wasserlöslichen Vitaminen von Erwachsenen und Kindern ab dem 2. Lebensjahr im Rahmen einer parenteralen ErnÀhrung.
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Zulassungsland | Deutschland |
Hersteller | Fresenius Kabi Deutschland GmbH |
BetÀubungsmittel | Nein |
Deckung des physiologischen Bedarfes an wasserlöslichen Vitaminen von Erwachsenen und Kindern ab dem 2. Lebensjahr im Rahmen einer parenteralen ErnÀhrung.
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Anwendung in Schwangerschaft und Stillzeit
Bisher sind keine Risiken im angegebenen Dosisbereich bekannt.
VorsichtsmaĂnahmen fĂŒr die Anwendung und Warnhinweise
Die Serumspiegel der in FrekaVit wasserlöslich enthaltenen Vitamine sind, insbesondere bei lÀngerdauernder parenteraler ErnÀhrung, in zeitlichen AbstÀnden zu kontrollieren.
FrekaVit wasserlöslich deckt in den angegebenen Dosierungen den physiologischen Tagesbedarf an wasserlöslichen Vitaminen. Bestehende VitaminmangelzustÀnde sind gezielt auszugleichen.
FrekaVit wasserlöslich dient nach Auflösung als Zusatz zu Infusionslösungen. Auflösung und Zusatz mĂŒssen unmittelbar vor Verabreichung erfolgen.
Beim Zumischen zu einer TrÀgerlösung sollte auf hygienisch einwandfreies Zuspritzen, gute Durchmischung und vor allem auf KompatibilitÀt geachtet werden.
FrekaVit wasserlöslich enthÀlt Natrium, aber weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Durchstechflasche, d.h. nahezu ?Natriumfrei?.
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Zur intravenösen Anwendung.
Soweit nicht anders verordnet, erhalten
- Erwachsene und Kinder ĂŒber 11 Jahren:
10 ml FrekaVit wasserlöslich pro Tag
- Kleinkinder und Kinder vom 2. bis 11. Lebensjahr:
5 ml FrekaVit wasserlöslich pro Tag
FrekaVit wasserlöslich ist als Pulver wasserlöslicher Vitamine nach Auflösung als Zusatz zu i. v.-Infusionen wie Glucoselösungen (5 % - 20 %) oder Fettemulsionen (z. B. Lipovenös) vorgesehen.
Der Inhalt einer Durchstechflasche FrekaVit wasserlöslich wird hierzu unter hygienisch einwandfreien Bedingungen in 10 ml Glucoselösung (5 % - 20 %), Wasser fĂŒr Injektionszwecke oder in geeigneter TrĂ€gerlösung aufgenommen. Nur wenn eine Fettemulsion (z. B. Lipovenös) als Komponente des parenteralen ErnĂ€hrungsregimes vorgesehen ist, kann FrekaVit fettlöslich oder eine Fettemulsion (z. B. Lipovenös) zum Aufnehmen dienen. In diesem Fall darf ausschlieĂlich die Fettemulsion als TrĂ€gerlösung benutzt werden.
FĂŒr Kinder vom 2. bis zum 11. Lebensjahr den Inhalt einer Durchstechflasche FrekaVit wasserlöslich wie beschrieben auflösen und davon die HĂ€lfte (5 ml der gebrauchsfertigen Lösung FrekaVit wasserlöslich) verwenden.
Die Behandlung mit FrekaVit wasserlöslich kann wÀhrend der gesamten Dauer der parenteralen ErnÀhrung fortgesetzt werden. Die Anwendung erfolgt, solange eine Substitution mit wasserlöslichen Vitaminen erforderlich ist.
Nach Auflösung darf eine in der Durchstechflasche eventuell verbleibende Restmenge nicht aufgehoben werden, sondern ist sofort zu verwerfen. Die gebrauchsfertige Lösung muss innerhalb von 24 Stunden infundiert werden.
WĂ€hrend der Dauer der Infusion muss die Infusionslösung mit dem Zusatz an FrekaVit wasserlöslich wegen der sonst stattfindenden Photolyse bestimmter Vitamine vor Licht geschĂŒtzt werden.
Anwendungsfehler und Ăberdosierung
Im angegebenen Dosisbereich ist mit einer Ăberdosierung nicht zu rechnen.
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Wechselwirkungen mit anderen Mitteln
Andere Vitamine, insbesondere Cyanocobalamin, können in Anwesenheit von Vitamin B1-Abbauprodukten inaktiviert werden.
Vitamin B6 (Pyridoxin) kann die Wirkung von L-Dopa herabsetzen.
Die gleichzeitige Gabe von Pyridoxinantagonisten (Hydralazin, Isoniazid, Cycloserin, D-Penicillamin) kann den Bedarf an Vitamin B6 erhöhen.
FolsĂ€ure kann die Wirkung von Antikonvulsiva herabsetzen und zu einer Zunahme der Krampfbereitschaft fĂŒhren.
Es bestehen Hinweise, dass Antikonvulsiva den Plasmaspiegel von Biotin senken.
Nebenwirkungen
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden die folgenden HĂ€ufigkeitsangaben zugrunde gelegt:
Sehr hÀufig: mehr als 1 von 10 Behandelten | HÀufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten |
Gelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 Behandelten | Selten: weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10.000 Behandelten |
Sehr selten: Weniger als 1 von 10.000 Behandelten, einschlieĂlich EinzelfĂ€lle |
Nach parenteraler Gabe der in FrekaVit wasserlöslich enthaltenen Vitamine können sehr selten Ăberempfindlichkeitsreaktionen, z. B. Exantheme, Atemnot und SchockzustĂ€nde auftreten. FolsĂ€ure kann sehr selten zu Allergien und bei Anwendung hoher Dosen in seltenen FĂ€llen zu gastrointestinalen Störungen, Schlafstörungen, Erregung und Depression fĂŒhren.
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Das Verfalldatum dieses Arzneimittels ist auf der Ă€uĂeren UmhĂŒllung und dem BehĂ€ltnis aufgedruckt. Verwenden Sie FrekaVit wasserlöslich nicht mehr nach diesem Datum!
Nach Zusatz der aufgelösten Pulvers zu Infusionslösungen sind diese innerhalb von 24 Stunden zu infundieren.
Das Pulver zur Herstellung eines Konzentrates zur Herstellung einer Infusionslösung zwischen + 4 C und + 15 C aufbewahren!
Die chemische und physikalische StabilitĂ€t der gebrauchsfertigen Zubereitung wurde fĂŒr 24 Stunden bei 21 °C (Raumtemperatur) nachgewiesen. Aus mikrobiologischer Sicht sollte die gebrauchsfertige Zubereitung sofort verwendet werden. Wenn die gebrauchsfertige Zubereitung nicht sofort verwendet wird, ist der Anwender fĂŒr die Dauer und die Bedingungen der Aufbewahrung verantwortlich. Sofern die Herstellung der gebrauchsfertigen Zubereitung nicht unter kontrollierten und validierten aseptischen Bedingungen erfolgt, ist diese nicht lĂ€nger als 24 Stunden bei 2 °C bis 8 °C aufzubewahren.
In der Originalverpackung lagern, um den Inhalt vor Licht zu schĂŒtzen.
Nur verwenden, wenn die rekonstituierte Lösung klar und frei von sichtbaren Partikeln ist.
Stand der Information
MĂ€rz 2005
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Zusammensetzung
1 Durchstechflasche mit Pulver zur Herstellung eines Konzentrates zur Herstellung einer Infusionslösung enthÀlt:
Arzneilich wirksame Bestandteile:
Thiaminnitrat | 3,7 | mg |
( 3 mg Thiamin) | ||
Riboflavin-5-phosphat-Natrium 2 H20 | 4,9 | mg |
( 3,6 mg Riboflavin) | ||
Nicotinamid | 40 | mg |
Pyridoxinhydrochlorid | 4,9 | mg |
( 4 mg Pyridoxin) | ||
Natriumpantothenat | 16,5 | mg |
( 15 mg D-PantothensÀure) | ||
AscorbinsÀure | 100 | mg |
Biotin | 60 | g |
FolsÀure | 400 | g |
Cyanocobalamin | 5 | g |
Sonstige Bestandteile:
Glycin, Natriumhydroxid
Darreichungsform und Inhalt
Packung mit 10 Durchstechflaschen mit Pulver zur Herstellung eines Konzentrates zur Herstellung einer Infusionslösung
Stoff- oder Indikationsgruppe
Wasserlösliche Vitamine
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Fresenius Kabi Deutschland GmbH
D - 61346 Bad Homburg v.d.H.
Tel.: 06172 / 686 - 0
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Zulassungsland | Deutschland |
Hersteller | Fresenius Kabi Deutschland GmbH |
BetÀubungsmittel | Nein |
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