Was ist es und wofür wird es verwendet?
Fareston enthält als Wirkstoff Toremifen, ein Antiöstrogen. Fareston wird bei der Behandlung einer bestimmten Form von Brusttumoren bei Frauen nach der Menopause angewandt.
Anzeige
Wirkstoff(e) | Toremifen |
Zulassungsland | Europäische Union (Deutschland) |
Hersteller | Orion Corporation |
Betäubungsmittel | Nein |
Zulassungsdatum | 14.02.1996 |
ATC Code | L02BA02 |
Abgabestatus | Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke |
Verschreibungsstatus | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung |
Pharmakologische Gruppe | Hormonantagonisten und verwandte Mittel |
Medikament | Wirkstoff(e) | Zulassungsinhaber |
---|---|---|
FARESTON 60 mg Tabletten | Toremifen | Orion |
Fareston enthält als Wirkstoff Toremifen, ein Antiöstrogen. Fareston wird bei der Behandlung einer bestimmten Form von Brusttumoren bei Frauen nach der Menopause angewandt.
Anzeige
Fareston darf nicht eingenommen werden:
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Fareston einnehmen:
19
bestimmten Zuckern wie Lactose leiden (siehe Abschnitt 2 „Fareston enthält Lactose“). Bei Ihnen sollten vor Beginn der Behandlung mit Fareston und
anschließend mindestens einmal jährlich gynäkologische Untersuchungen durchgeführt werden. Wenn Sie hohen Blutdruck, Diabetes, eine Hormonersatzbehandlung angewendet oder starkes Übergewicht (BMI über 30) haben, wird Ihr Arzt regelmäßige medizinische Untersuchungen durchführen.
Einnahme von Fareston zusammen mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden. Bei einigen dieser Arzneimittel muss möglicherweise die Dosierung geändert werden, solange Sie mit Fareston behandelt werden. Teilen Sie Ihrem Arzt insbesondere mit, wenn Sie irgendeins der folgenden Arzneimittel anwenden:
Wenden Sie Fareston nicht zusammen mit folgenden Arzneimitteln an, da sonst ein erhöhtes Risiko für Veränderungen Ihres Herzschlages besteht (siehe Abschnitt 2 „Fareston darf nicht eingenommen werden“):
Für den Fall eines Krankenhausaufenthaltes oder falls Ihnen neue Arzneimittel verschrieben werden, weisen Sie Ihren Arzt bitte darauf hin, dass Sie Fareston einnehmen.
Schwangerschaft und Stillzeit
Wenden Sie Fareston während der Schwangerschaft oder Stillzeit nicht an.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:
20
Die Einnahme von Fareston beeinträchtigt nicht Ihre Fähigkeit zur Teilnahme am Straßenverkehr oder zur Bedienung von Maschinen.
Fareston enthält Lactose
Fareston enthält 28,5 mg Lactose (als Monohydrat) pro Tablette. Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
Weitere sonstige Bestandteile
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Tablette, d.h., es ist nahezu „natriumfrei“.
Anzeige
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Die übliche Dosis beträgt eine 60-mg-Tablette, die 1-mal täglich einzunehmen ist. Fareston kann mit oder ohne Nahrungsmittel eingenommen werden.
Wenn Sie eine größere Menge von Fareston eingenommen haben als Sie sollten
Setzen Sie sich sofort mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem nächstgelegenen Krankenhaus in Verbindung. Symptome einer Überdosierung können Schwindel und Kopfschmerzen sein.
Wenn Sie die Einnahme von Fareston vergessen haben
Wenn Sie eine Einnahme vergessen haben, nehmen Sie die nächste Tablette wie gewohnt bzw. verordnet ein. Bitte nehmen Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Tablette zu ersetzen. Falls Sie mehrere Einnahmen vergessen haben, setzen Sie sich bitte mit Ihrem Arzt in Verbindung und befolgen Sie seine Anweisungen.
Wenn Sie die Einnahme von Fareston abbrechen
Die Behandlung mit Fareston sollte nur auf Anraten Ihres Arztes abgebrochen werden.
Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Anzeige
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, obwohl diese nicht bei jedem auftreten müssen.
Hitzewallungen, Schwitzen
21
Häufigkeit nicht bekannt (Häufigkeit kann aufgrund der verfügbaren Daten nicht bestimmt werden)
Fareston kann bestimmte Abweichungen bei der Registrierung der elektrischen Aktivitäten Ihres Herzens (Elektrokardiogramm, EKG) verursachen. Siehe Abschnitt 2 „Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das in Anhang V aufgeführte nationale Meldesystem anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Anzeige
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.
Anzeige
Was Fareston enthält:
22
Wie Fareston aussieht und Inhalt der Packung
Weiss, rund, flach, mit abgeflachtem Rand und dem Aufdruck TO 60 auf einer Seite.
30 und 100 Tabletten.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrössen in den Verkehr gebracht.
Pharmazeutischer Unternehmer:
Orion Corporation
Orionintie 1
F-02200 Espoo
Finnland
Hersteller:
Orion Corporation Orion Pharma
Orion Pharma
Joensuunkatu 7
F-24100 Salo
Finnland
Falls Sie weitere Informationen über das Arzneimittel wünschen, setzen Sie sich bitte mit dem örtlichen Vertreter des pharmazeutischen Unternehmers in Verbindung.
België/Belgique/Belgien | Lietuva | |
Orion Corporation | Orion Corporation | |
Tél/Tel: +358 10 4261 | Tel: +358 10 4261 | |
Ebjraphs | Luxembourg/Luxemburg | |
Orion Pharma Poland Sp. Z o.o. Tel: + -48 22 8 333 177 | Orion Corporation Tél/Tel: +358 10 4261 | |
Ceská republika | Magyarország | |
Orion Corporation Tel: +358 10 4261 | Orion Corporation Tel.: +358 10 4261 | |
Danmark | Malta | |
Orion Corporation Tlf: +358 10 4261 | Orion Corporation Tel: +358 10 4261 | |
Deutschland Orion Corporation Tel: +358 10 4261 | Nederland Orion Corporation Tel: +358 10 4261 | |
Eesti Orion Corporation Tel: +358 10 4261 | Norge Orion Corporation Tlf: +358 10 4261 |
23
Österreich | ||
Orion Corporation TnA: +358 10 4261 | Orion Corporation Tel: +358 10 4261 | |
España | Polska | |
Orion Corporation Tel: +358 10 4261 | Orion Corporation Tlf: +358 10 4261 | |
France | Portugal | |
Orion Pharma Tél: +33 (0) 1 85 18 00 00 | Orion Corporation Tel: +358 10 4261 | |
Hrvatska | România | |
Orion Corporation Tel.: +358 10 4261 | Orion Pharma Poland Sp. Z o.o. Tel: + 48 22 8 333 177 | |
Ireland | Slovenija | |
Orion Corporation Tlf: : +358 10 4261 | Orion Corporation Tel: +358 10 4261 | |
Ísland Orion Corporation Sími: +358 10 4261 | Slovenská republika Orion Corporation Tel: +358 10 4261 | |
Italia | Suomi/Finland | |
Orion Pharma S.r.l. Tel: + 39 02 67876111 | Orion Corporation Puh./Tel: +358 104261 | |
Kózpos | Sverige | |
Orion Corporation TnA: +358 10 4261 | Orion Pharma AB Tel: +46 8 623 6440 | |
Latvija Orion Corporation Tel: +358 10 4261 | United Kingdom (Northern Ireland) Orion Corporation Tel: +358 10 4261 |
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im
Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf den Internetseiten der Europäischen Arzneimittel-Agentur http://www.ema.eu verfügbar.
24
Anzeige
Zuletzt aktualisiert: 15.07.2023
Wirkstoff(e) | Toremifen |
Zulassungsland | Europäische Union (Deutschland) |
Hersteller | Orion Corporation |
Betäubungsmittel | Nein |
Zulassungsdatum | 14.02.1996 |
ATC Code | L02BA02 |
Abgabestatus | Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke |
Verschreibungsstatus | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung |
Pharmakologische Gruppe | Hormonantagonisten und verwandte Mittel |
Anzeige