| Wirkstoff(e) | Deferasirox |
| Zulassungsland | Europäische Union (Deutschland) |
| Hersteller | Novartis Europharm Limited |
| Betäubungsmittel | Nein |
| Zulassungsdatum | 28.08.2006 |
| ATC Code | V03AC03 |
| Abgabestatus | Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke |
| Verschreibungsstatus | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung |
| Pharmakologische Gruppe | Alle übrigen therapeutischen Mittel |
| Medikament | Wirkstoff(e) | Zulassungsinhaber |
|---|---|---|
| Deferasirox Vivanta 360 mg Filmtabletten | Deferasirox | Vivanta Generics s.r.o. |
| Deferasirox Vivanta 90 mg Filmtabletten | Deferasirox | Vivanta Generics s.r.o. |
| Deferasirox Zentiva 250 mg Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen | Deferasirox | Zentiva Pharma GmbH |
| Deferasirox Accord 180 mg Filmtabletten | Deferasirox | Accord Healthcare S.L.U. |
| Deferasirox Accord 90 mg Filmtabletten | Deferasirox | Accord Healthcare S.L.U. |
EXJADE 125 mg Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen Deferasirox
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Packungsbeilage beachten.
Dieses Arzneimittel auf nüchternen Magen einnehmen.
Tabletten vor dem Einnehmen in Wasser oder Fruchtsaft suspendieren. Nicht im Ganzen schlucken oder kauen.
Zum Einnehmen
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Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen.
10. GEGEBENENFALLS BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE BESEITIGUNG VON NICHT VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER DAVON STAMMENDEN ABFALLMATERIALIEN
11. NAME UND ANSCHRIFT DES PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMERS
Novartis Europharm Limited
Vista Building
Elm Park, Merrion Road
Dublin 4
Irland
| 12. | ZULASSUNGSNUMMER(N) |
|||||
| EU/1/06/356/001 | 28 Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen | |||||
| EU/1/06/356/002 | 84 Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen | |||||
| EU/1/06/356/007 | 252 Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen | |||||
| 13. |
Ch.-B.:
14. VERKAUFSABGRENZUNG
15. HINWEISE FÜR DEN GEBRAUCH
16. ANGABEN IN BLINDENSCHRIFT
EXJADE 125 mg
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Zuletzt aktualisiert: 21.08.2022
Quelle: EXJADE 125 mg Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen - Beipackzettel
| Wirkstoff(e) | Deferasirox |
| Zulassungsland | Europäische Union (Deutschland) |
| Hersteller | Novartis Europharm Limited |
| Betäubungsmittel | Nein |
| Zulassungsdatum | 28.08.2006 |
| ATC Code | V03AC03 |
| Abgabestatus | Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke |
| Verschreibungsstatus | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung |
| Pharmakologische Gruppe | Alle übrigen therapeutischen Mittel |
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