Wirkstoff(e) Roter-Sonnenhut-Presssaft
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Schaper & Brümmer GmbH & Co.KG
Betäubungsmittel Nein
ATC Code L03AP01
Pharmakologische Gruppe Immunstimulanzien

Zulassungsinhaber

Schaper & Brümmer GmbH & Co.KG

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Echinacea Saft IMG zur kurzzeitigen Vorbeugung von Erkältungen Roter-Sonnenhut-Presssaft Euro Vital Pharma GmbH
Echinacin Capsetten Roter-Sonnenhut-Presssaft MEDA Pharma GmbH & Co. KG
Echinacea-Tropfen Bionorica Roter-Sonnenhut-Presssaft Bionorica SE
ECHINACEA-ratiopharm 100 mg Roter-Sonnenhut-Presssaft Ratiopharm GmbH
Naturreiner Heilpflanzensaft Sonnenhut Roter-Sonnenhut-Presssaft Walther Schoenenberger Pflanzensaftwerk GmbH & Co.

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

100 g Lösung enthalten 64 g Presssaft aus frischem, blühenden Purpursonnenhutkraut (1–2: 1).
Die sonstigen Bestandteile sind:
Ethanol (Alkohol), gereinigtes Wasser (Gesamtalkoholgehalt 22 Vol.%).
Wie Esberitox mono Tropfen aussehen und Inhalt der Packung:
Braune Lösung in einer Braunglasflasche.
Esberitox mono Tropfen sind in Packungen mit 50 ml und 100 ml erhältlich.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Esberitox mono Tropfen ist erforderlich bei
- häufiger Wiederkehr der Infekte,
- länger als 3 Tage anhaltendem Fieber,
- Atemnot,
- eitrigem oder blutigem Auswurf.
Bitte suchen Sie in solchen Fällen einen Arzt auf.
Schwangerschaft und Stillzeit
Wegen nicht ausreichender Untersuchungen sollen Esberitox mono Tropfen in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.
Siehe auch Abschnitt 2.7 ?Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Esberitox mono Tropfen?.

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Wie wird es angewendet?

Wie sind Esberitox mono Tropfen einzunehmen?
Nehmen Sie Esberitox mono Tropfen immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Wie lange sollten Sie Esberitox® mono Tropfen einnehmen?
Esberitox mono Tropfen sollten nicht länger als 2 Wochen ohne Unterbrechung eingenommen werden.
Wenn Sie eine größere Menge Esberitox mono Tropfen eingenommen haben, als Sie sollten
Für Zubereitungen aus Purpursonnenhutkraut (Echinaceae purpureae herba) sind bisher keine Vergiftungen (Intoxikationen) bekannt. Bei Überdosierung von Esberitox mono Tropfen können die unter 4. ?Nebenwirkungen? genannten Beschwerden verstärkt auftreten. Das Arzneimittel sollte dann abgesetzt und ein Arzt aufgesucht werden.
Wenn Sie die Einnahme von Esberitox mono Tropfen vergessen haben
Nehmen Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Dosis ein, sondern setzen Sie die Einnahme, wie vom Arzt verordnet oder in dieser Packungsbeilage beschrieben, fort.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Bei Einnahme von Esberitox mono Tropfen mit anderen Arzneimitteln
Aufgrund des Alkoholgehalts kann die Wirkung anderer Arzneimittel beeinträchtigt oder verstärkt werden.
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel können Esberitox mono Tropfen Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Behandelten auftreten müssen.
Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:

Sehr häufig:mehr als 1 Behandelter von 10
Häufig:1 bis 10 Behandelte von 100
Gelegentlich:1 bis 10 Behandelte von 1.000
Selten:1 bis 10 Behandelte von 10.000
Sehr selten:weniger als 1 Behandelter von 10.000
Nicht bekannt:Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar

Mögliche Nebenwirkungen:
Sehr selten können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten: Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet.
In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen.
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton nach ?verwendbar bis? angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Trübungen oder geringe Ausfällungen können bei aus Naturprodukten hergestellten Lösungen vorkommen. Sie beeinträchtigen nicht die Wirksamkeit.
Nach Anbruch der Flasche kann das Arzneimittel 1 Monat verwendet werden.

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Weitere Informationen

Schaper & Brümmer GmbH & Co. KG
Bahnhofstraße 35
38259 Salzgitter
Tel.: (0 53 41) 3 07-0
Fax: (0 53 41) 3 07-124
http://www.schaper-bruemmer.com
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2008.

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