Wirkstoff(e) Roter-Sonnenhut-Presssaft
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Bionorica SE
Betäubungsmittel Nein
ATC Code L03AP01
Pharmakologische Gruppe Immunstimulanzien

Zulassungsinhaber

Bionorica SE

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Echinacea Dr. Scheffler Kapsel Roter-Sonnenhut-Presssaft Dr.B.Scheffler Nachf.GmbH & Co.KG
Immunobion forte Roter-Sonnenhut-Presssaft Rodisma-Med Pharma GmbH
Biozell Echinacea Roter-Sonnenhut-Presssaft Dr. Rudolf Giesen
Immunobion Roter-Sonnenhut-Presssaft Rodisma-Med Pharma GmbH
Contramutan Mono Saft Roter-Sonnenhut-Presssaft Cassella

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

1.2 Von: Bionorica AG, Kerschensteinerstr. 11-15, 92318 Neumarkt
Tel.: 0 9181 - 231 90 Fax: 0 9181 - 91 231 265
1.3 Echinacea forte Bionorica 175 mg wird angewendet zur unterstützenden Behandlung häufig wiederkehrender (rezidivierender) Infekte im Bereich der Atemwege und der ableitenden Harnwege.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Echinacea forte Bionorica 175 mg darf nicht eingenommen werden
- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Echinaceae purpureae herba (Purpursonnenhutkraut), Gelborange S (E110), Ponceau 4R (E124) oder gegen einen der sonstigen Bestandteile von Echinacea forte Bionorica 175 mg oder gegen andere Korbblütler sind
- aus grundsätzlichen Erwägungen bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), multipler Sklerose, AIDS-Erkrankungen, HIV-Infektionen, chronischen Viruserkrankungen und Autoimmunerkrankungen
- bei bekannter Lactose-Unverträglichkeit
Vorsorglich darf Echinacea forte Bionorica 175 mg nicht eingenommen werden
- bei Asthma oder allergischem Schnupfen (Rhinitis)
- bei Lebererkrankungen
Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Echinacea forte Bionorica 175 mg ist erforderlich a) Zur Anwendung bei Atemwegsinfekten

Bei länger anhaltenden Beschwerden, bei Atemnot, bei Fieber oder eitrigem oder blutigem Auswurf sollte ein Arzt aufgesucht werden.
Zur Anwendung bei Harnwegsinfekten:
Bei Blut im Urin, bei Fieber, bei Anhalten der Beschwerden über 5 Tage sollte ein Arzt aufgesucht werden.
b) bei Kindern:
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern unter 12 Jahren liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
c) Schwangerschaft und Stillzeit
Zur Anwendung dieses Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Es soll deshalb während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.
d) Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

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Wie wird es angewendet?

Wie ist Echinacea forte Bionorica 175 mg einzunehmen?
Nehmen Sie Echinacea forte Bionorica 175 mg immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Art der Anwendung
Zum Einnehmen
Wie lange sollten Sie Echinacea forte Bionorica 175 mg einnehmen?
Sie sollten Echinacea forte Bionorica 175 mg nicht länger als 2 Wochen einnehmen.
Wenn Sie eine größere Menge von Echinacea forte Bionorica 175 mg eingenommen haben, als Sie sollten
Für Zubereitungen aus Purpursonnenhutkraut sind bisher keine Vergiftungserscheinungen bekannt.
Wenn Sie eine größere Menge von Echinacea forte Bionorica 175 mg eingenommen haben, als Sie sollten, benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden.
Wenn Sie die Einnahme von Echinacea forte Bionorica 175 mg vergessen haben
Wenn Sie zuwenig von Echinacea forte Bionorica 175 mg genommen haben oder die Einnahme von Echinacea forte Bionorica 175 mg vergessen haben, nehmen Sie beim nächsten Mal nicht etwa die doppelte Menge ein, sondern fahren Sie mit der Einnahme, wie Ihnen vom Arzt verordnet oder in der Gebrauchsinformation beschrieben, fort.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln
Für Zubereitungen aus Purpursonnenhutwurzel wurde festgestellt, dass diese die Aktivität bestimmter Enzyme (Cytochrom-P450-Isoformen CYP3A oder CYP1A2) beeinflussen.
Das vorliegende Arzneimittel ist dahingehend nicht ausreichend untersucht.
Bitte fragen Sie Ihren Arzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, nach der Möglichkeit einer solchen Beeinflussung.
Vorsorglich sollten Arzneimittel aus Purpursonnenhutkraut nicht zusammen mit Medikamenten, die die Leber beeinträchtigen (wie anabole Steroide, Amiodaron, Methotrexat oder Ketoconazol) eingenommen werden.
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden bzw. vor kurzem eingenommen / angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:
häufig weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten
gelegentlich weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 Behandelten
selten weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10 000 Behandelten
sehr selten weniger als 1 von 10 000 Behandelten, einschließlich Einzelfälle.
Nebenwirkungen
Sehr selten können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.
Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Purpursonnenhutkraut wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellungen, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet.
Gelborange S, E 110, und Ponceau 4R, E 124, können allergische Reaktionen hervorrufen.
Gegenmaßnahmen
Sollten Sie eine der oben genannten Nebenwirkungen bei sich beobachten, setzen Sie Echinacea forte Bionorica 175 mg ab und informieren Sie sofort Ihren Arzt, damit er über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden kann.
4.3 Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie das Arzneimittel so auf, dass es für Kinder nicht zugänglich ist.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und den Blistern angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.
Nicht über 30°C aufbewahren.
Stand der Information
Juni 2008

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden