Diabetex 850 mg - Filmtabletten

• wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile von Diabetex sind.
• bei akuten Komplikationen des Diabetes (Ketoazidose, Präkoma)
• bei ausgeprägter Nierenschwäche oder Nierenversagen
• bei akuten Zuständen, die zu einer Beeinträchtigung der Nierenfunktion führen können, z.B.: starker Flüssigkeitsverlust, schwere Infektionen, Schock oder Durchführung einer Röntgenuntersuchung, bei der jodhaltige Kontrastmittel injiziert werden.
• bei akuten oder chronischen Erkrankungen, die zu einer mangelnden Sauerstoffversorgung des Gewebes führen können, wie z.B.: ausgeprägte Herz- oder Atemschwäche, frischer Herzinfarkt oder Schock.

• bei ausgeprägter Leberschwäche
• bei akuter Alkoholvergiftung oder Alkoholismus
• während der Stillzeit

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Diabetex ist erforderlich

Informieren Sie bitte Ihren Arzt unbedingt über Nieren- oder Lebererkrankungen, sowie über akute schwere Infektionskrankheiten. Vor allem zu Beginn der Behandlung müssen Nierenkontrollen in regelmäßigen Abständen durchgeführt werden.

Um eine gute Einstellung Ihres Diabetes zu gewährleisten und Komplikationen zu vermeiden, müssen Diabetex - Filmtabletten regelmäßig und nach Vorschrift des Arztes eingenommen werden. Bitte ändern Sie auf keinen Fall selbständig die Anzahl der eingenommenen Tabletten. Wenn sich Ihre Blutzuckerwerte ändern, besprechen Sie dies bitte mit Ihrem Arzt, verändern Sie nicht selbst die Dosis!

Nur eine regelmäßige Einnahme kann Sie auch vor Spätschäden des Diabetes (Augenschäden, Nieren- schäden, Herzinfarkt) schützen.

Da Diabetex - Filmtabletten nicht während der Schwangerschaft und Stillperiode eingenommen werden dürfen, informieren Sie bitte Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder stillen.

Wenn bei Ihnen eine Röntgenuntersuchung mit Injektion eines Kontrastmittels (z.B. Nieren- oder Harnleiteruntersuchung) durchgeführt werden soll, informieren Sie bitte den Arzt, dass Sie regelmäßig Diabetex - Filmtabletten einnehmen. In diesem Fall soll Diabetex vor und bis 48 Stunden nach der Untersuchung nicht eingenommen werden.

Wenn bei Ihnen eine Operation geplant ist, informieren Sie bitte Ihren Arzt, dass Sie regelmäßig Diabetex - Filmtabletten einnehmen.

Diabetex - Filmtabletten können bei Diabetes den Blutzuckerspiegel normalisieren, wenn dies durch Diät nicht ausreichend möglich ist. Die Grundlage der Behandlung der Zuckerkrankheit ist jedoch in jedem Fall die strenge Einhaltung der vom Arzt vorgeschriebenen Diät, und vor allem die Verminderung von Übergewicht. Tabletten können die Behandlung unterstützen, aber sie sind kein Ersatz für eine Diabetes-Diät.

Bei Einnahme von Diabetex mit anderen Arzneimitteln

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden bzw. vor kurzem eingenommen / angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Verschiedene Arzneimittel können den Blutzucker beeinflussen, und in diesen Fällen muss Ihr Arzt vielleicht die verschriebene Menge Diabetex ändern. Zu diesen Arzneimitteln gehören Nebennierenrindenhormone (Glukokortikoide), bestimmte Mittel gegen Asthma bronchiale (Beta 2 ? Agonisten) oder bestimmte Mittel gegen zu hohen Blutdruck (Diuretika, ACE ? Hemmer).

Bei Einnahme von Diabetex zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Vermeiden Sie nach Möglichkeit die Einnahme von Alkohol.

Schwangerschaft und Stillzeit

Während der Schwangerschaft und Stillperiode dürfen Diabetex - Filmtabletten nicht eingenommen werden.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Diabetex hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Nehmen Sie Diabetex immer genau nach Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis 2 bis 3 Tabletten pro Tag.

Der Arzt kann Ihnen empfehlen, zu Beginn der Behandlung weniger Tabletten einzunehmen. Dadurch werden im Allgemeinen Magen- und Darmbeschwerden, die sonst auftreten können, vermieden. In diesem Fall können vom Arzt auch Diabetex 500 mg - Filmtabletten verordnet werden.

Pro Tag dürfen nicht mehr als 3000 mg Metformin (3 Stück Diabetex 850 mg - Filmtabletten entsprechen 2550 mg Metformin) eingenommen werden.

Art der Anwendung

Die Tabletten sollen während oder nach den Mahlzeiten unzerkaut mit etwas Flüssigkeit geschluckt werden. Wenn Sie 2 Tabletten täglich einnehmen, ist es am besten, eine Tablette nach dem Frühstück und die zweite Tablette nach dem Abendessen einzunehmen.

Wenn Sie eine größere Menge von Diabetex eingenommen haben, als Sie sollten

Wenn Sie eine größere Menge von Diabetex eingenommen haben, als Sie

sollten, kann es zu einer Laktatazidose kommen. Diese äußert sich durch Erbrechen, Bauchschmerzen mit Muskelkrämpfen, einem allgemeinen Gefühl des Unwohlseins mit starker Müdigkeit sowie Schwierigkeiten beim Atmen. Sprechen Sie unverzüglich mit Ihrem Arzt oder Apotheker.

Wenn Sie die Einnahme von Diabetex vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Nehmen Sie die nächste Dosis zur vorgesehenen Zeit ein.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Wie alle Arzneimittel kann Diabetex Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

Wenn Sie das erste Mal Diabetex einnehmen, kann es zu Magen- und Darmbeschwerden kommen. Sie äußern sich in Übelkeit, Durchfall, Erbrechen, Magenschmerzen und Appetitverlust. Um diese Nebenwirkungen möglichst gering zu halten ist es wichtig, die Tabletten nach dem Essen einzunehmen. Außerdem ist es günstig, die Behandlung mit niedrigeren Dosierungen zu beginnen. Wenn Sie Diabetex weiter einnehmen, verschwinden diese Nebenwirkungen meist nach kurzer Zeit.

Außerdem können Metallgeschmack im Mund und in seltenen Fällen Hautrötungen auftreten.

In sehr seltenen Fällen kann es bei der Behandlung mit Diabetex zu einer übermäßigen Erhöhung der Milchsäure-Konzentration im Blut (Laktatazidose ) kommen, vor allem dann, wenn die Tabletten von Patienten mit ausgeprägter Nierenschwäche eingenommen werden. Wenn Sie bisher Diabetex 850 mg über längere Zeit gut vertragen haben, und dann Appetitlosigkeit, Schmerzen im Oberbauch, Übelkeit und Erbrechen auftreten, können dies unter Umständen erste Anzeichen einer Laktatazidose sein. Eine sichere Diagnose ist jedoch nur durch eine Blutuntersuchung möglich. Die Laktatazidose ist eine sehr gefährliche Nebenwirkung, die im Spital behandelt werden muss; verständigen Sie daher bitte sofort Ihren Arzt, wenn diese Anzeichen auftreten, vor allem wenn Sie bereits länger mit Diabetex behandelt werden. Bei strenger Beachtung jener Zustände, bei denen Diabetex nicht eingenommen werden darf (Gegenanzeigen), ist die Gefahr einer Laktatazidose jedoch äußerst gering.

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Blister und Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden.

Nicht über 25°C lagern.

Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.

• Der Wirkstoff ist: 850 mg Metformin-Hydrochlorid (entsprechend 662,9 mg Metformin)
• Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern: Polyvidon K30, Magnesiumstearat; Filmschicht: Talkum, Methylhydroxypropylzellulose, Polyvidon K25, Titandioxid E-171, Stearinsäure

Wie Diabetex aussieht und Inhalt der Packung

Diabetex 850 mg - Filmtabletten sind weiß, rund und konvex.

Die Tabletten sind in Blisterpackungen zu je 20, 30 und 100 Stück erhältlich.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer

Germania Pharmazeutika, 1150 Wien

Hersteller

Globopharm Pharmazeutische Produktions- und Handelsgesellschaft m.b.H., 1230 Wien

Z.Nr.: 1-19855

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im Februar 2012.