Inhalt
Das Wichtigste in Kürze
Dexamethason in DMSO wirkt palliativ bei folgenden Erkrankungen: Nicht infektiöse akute und subakute entzündliche Erkrankungen des Bewegungsapparates wie Bursitis, Arthritis, Periarthritis, Myositis, traumatischen Schwellungen. Nicht infektiöse entzündliche Erkrankungen der Haut, Juckreiz bei nicht infektiösen Hauterkrankungen.
- Zieltierarten
- Pferd, Rind, Schwein, Hund, Katze
- Wartezeit
- ESSBARE GEWEBE Pferd, Rind: 4 Tage Schwein: 3 Tage MILCH Rind: 2 Tage Nicht bei Stuten anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
- Wirkstoff(e)
- Dexamethason, Dimethylsulfoxid
- Zulassungsinhaber
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
- Abgabestatus
- Apothekenpflichtig
Diese Zusammenfassung ersetzt nicht die Packungsbeilage und keine ärztliche Beratung.
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Gebrauchsinformation
Wofür wird DEXAMETHASON IN DMSO bei Tieren angewendet?
Dexamethason in DMSO wirkt palliativ bei folgenden Erkrankungen:
Nicht infektiöse akute und subakute entzündliche Erkrankungen des Bewegungsapparates wie Bursitis, Arthritis, Periarthritis, Myositis, traumatischen Schwellungen. Nicht infektiöse entzündliche Erkrankungen der Haut, Juckreiz bei nicht infektiösen Hauterkrankungen. Bei Anwendung von Glukokortikoiden ist die Indikation immer sorgfältig zu prüfen.
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Für welche Tiere ist DEXAMETHASON IN DMSO zugelassen?
Pferd, Rind, Schwein, Hund, Katze
Gegenanzeigen und Warnhinweise zu DEXAMETHASON IN DMSO
Gegenanzeigen
Dexamethason in DMSO ist nicht anzuwenden als orale, parenterale und intramammäre Anwendung. Die Anwendung in der Trächtigkeit sollte nur unter strenger Indikationsstellung erfolgen und in der frühen Phase der Trächtigkeit möglichst vermieden werden. Nicht bei Stuten anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
Besondere Warnhinweise
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren:
Die Anwendung sollte nur auf trockener, sauberer Haut erfolgen. Dexamethason in DMSO sollte nicht unter Bandagen angewendet werden. Aufgrund der penetrationsfördernden Wirkung von DMSO sollten keine weiteren Präparate gleichzeitig aufgetragen werden.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:
Bei der Applikation von Dexamethason in DMSO sind Handschuhe zu tragen. Der Haut- und Schleimhautkontakt des Anwenders mit Dexamethason in DMSO ist zu vermeiden. Schwangere Frauen sollten nicht mit Dexamethason in DMSO in Kontakt kommen.
Trächtigkeit und Laktation:
Die Anwendung von Dexamethason in der Trächtigkeit sollte nur unter strenger Indikationsstellung erfolgen und in der frühen Phase der Trächtigkeit möglichst vermieden werden. Glukokortikoide und DMSO gehen in die Milch über.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechselwirkungen:
Dexamethason in DMSO soll nicht gleichzeitig mit Cholinesterasehemmern angewendet werden. Die Resorption anderer topisch angewendeter Wirkstoffe wird durch Dexamethason in DMSO stark erhöht.
Überdosierung (Symptome, Notfallmaßnahmen und Gegenmittel):
Bei Überdosierungen kann es zu Krämpfen und Lungenödem kommen. Die Therapie erfolgt symptomatisch.
Inkompatibilitäten:
Vermischungen mit anderen Arzneimitteln sind wegen der Gefahr möglicher Inkompatibilitäten zu vermeiden.
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Wie wird DEXAMETHASON IN DMSO dosiert und angewendet?
Dosierung für jede Tierart, Art und Dauer der Anwendung
Zum Auftragen auf die Haut.
Mit den beigefügten Handschuhen auf die betroffene Stelle auftragen und einziehen lassen.
PFERD, RIND, SCHWEIN:
5 – 15 ml Dexamethason in DMSO 2 x täglich auf die erkrankte Stelle auftragen.
HUND, KATZE:
0,5 – 2,5 ml Dexamethason in DMSO 2 x täglich auf die erkrankte Stelle auftragen.
Die Behandlungsdauer beträgt 3 Tage. Bei dichtem Fell sollten vor der Anwendung die Haare geschoren werden.
Hinweise für die richtige Anwendung
Siehe „Dosierung für jede Tierart, Art und Dauer der Anwendung“.
Welche Wartezeit gilt für DEXAMETHASON IN DMSO?
ESSBARE GEWEBE
Pferd, Rind: 4 Tage
Schwein: 3 Tage
MILCH
Rind: 2 Tage
Nicht bei Stuten anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
Welche Nebenwirkungen kann DEXAMETHASON IN DMSO beim Tier haben?
Lokal kann es zu Hautirritationen, Wärme, Erythem, Ödem, Brennen und Dehydratation der Haut kommen. Durch ein Stoffwechselprodukt von DMSO kann vorübergehend ein knoblauchartiger Geruch der Ausatemluft und des Harns entstehen.
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage
aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.
Wie ist DEXAMETHASON IN DMSO aufzubewahren und zu entsorgen?
Besondere Lagerungshinweise
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.
Bei 2 - 8°C lagern.
Nicht einfrieren.
Im Umkarton vor Licht geschützt lagern.
Das Arzneimittel nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr anwenden.
Besondere Vorsichtsmassnahmen für die Entsorgung von nicht verwendetem Arzneimittel oder von Abfallmaterialien, sofern erforderlich
Nicht aufgebrauchte Tierarzneimittel sind vorzugsweise bei Schadstoffsammelstellen abzugeben. Bei gemeinsamer Entsorgung mit dem Hausmüll ist sicherzustellen, dass kein missbräuchlicher Zugriff auf diese Abfälle erfolgen kann. Tierarzneimittel dürfen nicht mit dem Abwasser bzw. über die Kanalisation entsorgt werden.
Weitere Informationen zu DEXAMETHASON IN DMSO
Name und Anschrift des Zulassungsinhabers und, wenn unterschiedlich, des Herstellers, der für die Chargenfreigabe verantwortlich ist
Zulassungsinhaber: CP-Pharma Handelsges. mbH Ostlandring 13
31303 Burgdorf
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller: CP-Pharma Handelsges. mbH
Ostlandring 13
31303 Burgdorf
Produlab Pharma bv Forellenweg 15
4941 SJ Raamsdonksveer Niederlande
Bezeichnung des Tierarzneimittels
Dexamethason in DMSO 0,05 mg/ml (Dexamethason) + 990 mg/ml (Dimethylsulfoxid) Lösung zum Auftragen auf die Haut für Pferde, Rinder, Schweine, Hunde, Katzen
Wirkstoff(e) und sonstige Bestandteile
| 1 ml Lösung enthält: | |
| Wirkstoff(e): | |
| Dexamethason | 0,05 mg |
| Dimethylsulfoxid | 990,0 mg |
Sonstige Bestandteile, deren Kenntnis für eine zweckmäßige Verabreichung des Mittels erforderlich ist:
Keine
Genehmigungsdatum der Packungsbeilage
Detaillierte Angaben zu diesem Tierarzneimittel finden Sie auf der Website der Europäischen Arzneimittel-Agentur unter http://www.ema.europa.eu/.
Weitere Angaben
Packungsgrößen:
100 ml Glasflasche aus Braunglas Typ III mit HDPE-/LDPE-/MDPE-Schraubdeckel.
10 x 100 ml Glasflaschen aus Braunglas Typ III mit HDPE-/LDPE-/MDPE-Schraubdeckel.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in Verkehr gebracht.
Redaktionelle Grundsätze
Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.
