Inhalt
Das Wichtigste in Kürze
desderman ist ein alkoholisches Desinfektionsmittel und wird zur hygienischen und chirurgischen Händedesinfektion angewendet. Spektrum der antimikrobiellen Wirksamkeit: Bakterien (inkl. TbB), Pilze, Viren: Klassifizierung: „viruzid“ (behüllte und unbehüllte Viren) und Klassifizierung: „begrenzt viruzid plus“.
- Wirkstoff(e)
- Ethanol
- Zulassungsinhaber
- Schülke & Mayr GmbH
- ATC Code
- D08AX08
Diese Zusammenfassung ersetzt nicht die Packungsbeilage und keine ärztliche Beratung.
Anzeige
Gebrauchsinformation
Wofür wird desderman 78,2 g/100 g Lösung zur Anwendung auf der Haut angewendet?
desderman ist ein alkoholisches Desinfektionsmittel und wird zur hygienischen und chirurgischen Händedesinfektion angewendet.
Spektrum der antimikrobiellen Wirksamkeit:
Bakterien (inkl. TbB), Pilze, Viren: Klassifizierung: „viruzid“ (behüllte und unbehüllte Viren) und Klassifizierung: „begrenzt viruzid plus“.
Anzeige
Was ist vor der Einnahme von desderman 78,2 g/100 g Lösung zur Anwendung auf der Haut zu beachten?
desderman darf nicht angewendet werden,
wenn Sie allergisch gegen Ethanol oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
desderman wirkt reizend auf Augen und Schleimhäute. Wenden Sie es nicht im Augenbereich, auf verletzter Haut oder auf Schleimhäutenv an. Bei versehentlichem Kontakt mit Augen oder Schleimhäuten spülen Sie sofort mit viel Wasser (auch unter den Augenlidern). Bei anhaltender Reizung suchen Sie einen Arzt auf.
desderman darf nur äußerlich angewendet werden. Bei versehentlichem Verschlucken nehmen Sie sofort ärztliche Hilfe in Anspruch.
Bei geringfügigen Hautreizungen (z. B. Trockenheit) aufgrund häufiger Anwendung von desderman intensivieren Sie die Hautpflege.
Vorsicht ist geboten, wenn größere Mengen von desderman verschüttet werden , da desderman leicht entzündlich ist (Brand- und Explosionsgefahr!). Treffen Sie in diesem Fall umgehend Vorsichtsmaßnahmen: Verschüttete Flüssigkeit aufnehmen, mit viel Wasser verdünnen, Raum lüften und Zündquellen entfernen.
Das Arzneimittel muss vor der Verwendung elektrischer Geräte auf der Haut getrocknet sein. Seien Sie vorsichtig bei der Verwendung von desderman in der Nähe von alkoholempfindlichen Oberflächen.
Schwangerschaft und Stillzeit
Bei sachgemäßem Gebrauch kann desderman während Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden.
Wie wird desderman 78,2 g/100 g Lösung zur Anwendung auf der Haut angewendet?
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
desderman ist für die Anwendung auf intakter Haut vorgesehen. Es wird unverdünnt ohne Spülen wie folgt angewendet:
Anzeige
Welche Nebenwirkungen hat desderman 78,2 g/100 g Lösung zur Anwendung auf der Haut?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen)
- Hautreizungen wie Rötungen und Brennen.
- Kontaktallergien
Alkoholhaltige Desinfektionsmittel können die Haut austrocknen und Hautreizungen verursachen, insbesondere wenn die Luftfeuchtigkeit niedrig ist (z. B. im Winter).
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Wie ist desderman 78,2 g/100 g Lösung zur Anwendung auf der Haut aufzubewahren?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Nicht über 25 °C lagern.
An einem kühlen, trockenen Ort ohne direkte Sonneneinstrahlung lagern.
Entzündbarer Inhalt. Flammpunkt 16 °C.
Das Arzneimittel sollte von offenen Flammen ferngehalten werden.
Haltbarkeit nach Anbruch: 1 Jahr.
Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.
Weitere Informationen finden sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.
Weitere Informationen zu desderman 78,2 g/100 g Lösung zur Anwendung auf der Haut
Was desderman enthält
- Der Wirkstoff ist: Ethanol 96 % (v/v). 100 g Lösung zur Anwendung auf der Haut enthalten 78,2 g Ethanol 96 % (v/v), entsprechend 73,4 g Ethanol 100% (v/v).
- Die sonstigen Bestandteile sind: Butan-2-on, Isopropylmyristat (Ph.Eur.), (Hexadecyl/octadecyl)(2-ethylhexanoat), Povidon K 30, Sorbitol-Lösung 70 % (kristallisierend) (Ph.Eur.), 2-Propanol (Ph.Eur.), gereinigtes Wasser.
Der Wirkstoff „denaturiertes Ethanol“ enthält das Vergällungsmittel Butan-2-on, das zur Verhinderung des Missbrauchs als Trinkalkohol verwendet wird.
Wie desderman aussieht und Inhalt der Packung
desderman ist eine klare, farblose, alkoholisch riechende Lösung zur Anwendung auf der Haut und ist in den folgenden Packungsgrößen und Behältern erhältlich:
- 100 ml grüne transparente Flasche aus Polyethylen (hoher Dichte) mit einem weißen, manipulationssicheren Klappdeckelverschluss
- 500 ml grüne transparente Flasche aus Polyethylen (hoher Dichte) mit einem weißen, manipulationssicheren Klappdeckelverschluss
- 500 ml grüne transparente Flasche aus Polyethylen (hoher Dichte) mit einer weißen manipulationssicheren Pumpe
- 1.000 ml grüne transparente Flasche aus Polyethylen (hoher Dichte) mit einem weißen manipulationssicheren Klappdeckelverschluss
- 1.000 ml grüne transparente Flasche aus Polyethylen (hoher Dichte) mit einer weißen manipulationssicheren Pumpe
- 1.000 ml grüne transparente Flasche aus Polyethylen (hoher Dichte) mit weißem Schraubverschluss
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Schülke & Mayr GmbH
D-22840 Norderstedt
Tel.: 040 52100-666
E-Mail: info@schuelke.com
Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im März 2021
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Die folgenden Informationen sind für medizinisches Fachpersonal bestimmt:
Redaktionelle Grundsätze
Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.
