Cinacalcet Qilu 90 mg Filmtabletten

Abbildung Cinacalcet Qilu 90 mg Filmtabletten
Wirkstoff(e) Cinacalcet
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Qilu Pharma Spain
BetÀubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 18.11.2020

Zulassungsinhaber

Qilu Pharma Spain

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Cinacalcet AL 60 mg Filmtabletten Cinacalcet ALIUD PHARMA GmbH
Mimpara 30 mg Filmtabletten Cinacalcet Amgen Europe B.V.
Cinacalcet Devatis 30 mg Filmtabletten Cinacalcet Devatis GmbH
Cinacalcet Hetero 30 mg Filmtabletten Cinacalcet Hetero Europe
Cinacalcet AbZ 90 mg Filmtabletten Cinacalcet AbZ-Pharma GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂŒr wird es verwendet?

1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS

Cinacalcet Qilu 90 mg Filmtabletten

4.1 Anwendungsgebiete

SekundÀrerHyperparathyreoidismus

Erwachsene

Behandlung des sekundÀren Hyperparathyreoidismus (HPT) bei erwachsenen dialysepflichtigen Patienten mit terminaler Niereninsuffizienz.

Kinder und Jugendliche

Behandlung des sekundÀren Hyperparathyreoidismus (HPT) bei dialysepflichtigen Kindern mit terminaler Niereninsuffizienz im Alter von 3 Jahren und Àlter, deren sekundÀrer HPT mit einer Standardtherapie nicht ausreichend kontrolliert werden kann (siehe Abschnitt 4.4).

Cinacalcet Qilu kann als Teil eines therapeutischen Regimes angewendet werden, das je nach Bedarf Phosphatbinder und/oder Vitamin D umfassen kann (siehe Abschnitt 5.1).

NebenschilddrĂŒsenkarzinom und primĂ€rer Hyperparathyreoidismus bei Erwachsenen
Verminderung von HyperkalzÀmie bei erwachsenen Patienten mit:

  • NebenschilddrĂŒsenkarzinom.
  • primĂ€rem HPT, bei denen eine Parathyreoidektomie aufgrund der Serumcalciumspiegel (wie in den relevanten Behandlungsrichtlinien definiert) angezeigt wĂ€re, jedoch klinisch nicht angebracht oder kontraindiziert ist.

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Was mĂŒssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

4.3 Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile.

HypokalzÀmie (siehe Abschnitte 4.2 und 4.4).

4.4 Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen fĂŒr die Anwendung

Serumcalcium

Im Zusammenhang mit HypokalzĂ€mie wurden lebensbedrohliche Ereignisse und tödliche Folgen bei erwachsenen und pĂ€diatrischen Patienten berichtet, die mit Cinacalcet Qilu behandelt wurden. Als Symptome einer HypokalzĂ€mie können ParĂ€sthesien, Myalgien, MuskelkrĂ€mpfe, Tetanie und KrampfanfĂ€lle auftreten. Eine Abnahme des Serumcalciums kann auch das QT-Intervall verlĂ€ngern und möglicherweise ventrikulĂ€re Arrhythmien infolge von HypokalzĂ€mie verursachen. FĂ€lle von QT-VerlĂ€ngerung und ventrikulĂ€ren Arrhythmien wurden bei Patienten berichtet, die mit Cinacalcet behandelt wurden (siehe Abschnitt 4.8). Vorsicht ist geboten bei Patienten mit sonstigen Risikofaktoren fĂŒr eine QT-VerlĂ€ngerung, wie Patienten mit bekanntem kongenitalen Long-QT-Syndrom oder Patienten, die Arzneimittel erhalten, von denen bekannt ist, dass sie eine QT-VerlĂ€ngerung verursachen.

Da Cinacalcet die Serumcalciumspiegel senkt, mĂŒssen Patienten hinsichtlich des Auftretens einer

HypokalzĂ€mie sorgfĂ€ltig ĂŒberwacht werden (siehe Abschnitt 4.2). Serumcalcium muss innerhalb von 1 Woche nach Behandlungsbeginn oder Dosisanpassung von Cinacalcet Qilu gemessen werden.

Erwachsene

Eine Behandlung mit Cinacalcet Qilu sollte bei Patienten mit einem Serumcalciumspiegel (korrigiert um Albumin) unterhalb der Untergrenze des Normbereiches nicht begonnen werden.

Bei Patienten mit einer chronischen Niereninsuffizienz mit begleitender Dialysebehandlung, die mit Cinacalcet Qilu behandelt wurden, hatten etwa 30 % der Patienten mindestens einen Serumcalciumwert unter 7,5 mg/dl (1,9 mmol/l).

Kinder und Jugendliche

Die Behandlung des sekundĂ€ren HPT mit Cinacalcet Qilu bei ≄ 3 Jahre alten Kindern mit terminaler Niereninsuffizienz, die sich einer dauerhaften Dialysetherapie unterziehen, sollte nur dann eingeleitet werden, wenn deren sekundĂ€rer HPT mit der Standardtherapie nicht angemessen kontrolliert werden kann und das Serumcalcium im oberen Bereich des altersspezifischen Referenzintervalls oder darĂŒber liegt.

Die Serumcalciumwerte sowie die Therapiecompliance des Patienten mĂŒssen wĂ€hrend der Behandlung mit Cinacalcet engmaschig ĂŒberwacht werden (siehe Abschnitt 4.2). Keine Einleitung der Behandlung mit Cinacalcet bzw. keine Erhöhung der Dosis, wenn vermutet wird, dass die Einhaltung der verschriebenen Therapie nicht gewĂ€hrleistet ist.

Vor Einleitung der Behandlung und wĂ€hrend der Behandlung mit Cinacalcet sind Risiken und Nutzen der Behandlung und die FĂ€higkeit des Patienten, den Empfehlungen zur Überwachung des Risikos einer HypokalzĂ€mie und zum Umgang damit zu folgen, zu ĂŒberprĂŒfen.

Kinder und Jugendliche und/oder ihre Betreuungspersonen sind ĂŒber die Symptome einer HypokalzĂ€mie und ĂŒber die Wichtigkeit, sich an die Anweisungen zur Überwachung des Serumcalciums sowie zu Dosierung und Art der Anwendung zu halten, zu informieren.

Patienten mit nicht-dialysepflichtiger chronischer Niereninsuffizienz

Bei Patienten mit nicht-dialysepflichtiger chronischer Niereninsuffizienz ist Cinacalcet nicht indiziert. Klinische Studien haben gezeigt, dass bei nicht-dialysepflichtigen Patienten, die mit Cinacalcet behandelt wurden, im Vergleich zu dialysepflichtigen Patienten mit einer chronischen Niereninsuffizienz, die mit Cinacalcet behandelt wurden, ein erhöhtes Risiko fĂŒr HypokalzĂ€mie (Serumcalciumspiegel < 8,4 mg/dl [2,1 mmol/l]) besteht. Dies kann auf niedrigere Ausgangswerte der Calciumspiegel und/oder auf eine Nieren-Restfunktion zurĂŒckzufĂŒhren sein.

KrampfanfÀlle
Bei Patienten, die mit Cinacalcet Qilu behandelt wurden, wurden FĂ€lle von KrampfanfĂ€llen berichtet (siehe Abschnitt 4.8). Die Schwelle fĂŒr das Auslösen von KrampfanfĂ€llen ist durch signifikante Reduktionen der Serumcalciumspiegel gesenkt. Daher sollten die Serumcalciumspiegel bei Patienten, die Cinacalcet Qilu erhalten, engmaschig ĂŒberwacht werden, insbesondere bei Patienten mit einer Vorgeschichte von KrampfanfĂ€llen.

Hypotonie und/oder Verschlechterung der Herzinsuffizienz
Bei Patienten mit einer beeintrÀchtigten kardialen Funktion wurde von FÀllen von Hypotonie und/oder Verschlechterung der Herzinsuffizienz berichtet, bei denen ein kausaler Zusammenhang mit Cinacalcet nicht vollstÀndig ausgeschlossen werden konnte und die möglicherweise durch die Verminderung der Serumcalciumspiegel hervorgerufen wurden (siehe Abschnitt 4.8).

Gleichzeitige Anwendung mit anderen Arzneimitteln
Cinacalcet Qilu sollte mit Vorsicht bei Patienten angewendet werden, die andere Arzneimittel erhalten, von denen bekannt ist, dass sie den Serumcalciumspiegel senken. Der Serumcalciumspiegel ist engmaschig zu ĂŒberwachen (siehe Abschnitt 4.5).

Patienten, die Cinacalcet Qilu erhalten, sollten nicht mit Etelcalcetid behandelt werden. Eine gleichzeitige Anwendung kann zu einer schweren HypokalzĂ€mie fĂŒhren.

Allgemein
Wenn die PTH-Spiegel dauerhaft unter dem etwa 1,5-Fachen der oberen Grenze des Normbereichs (gemessen mit dem iPTH-Assay) gehalten werden, kann sich eine adynamische Knochenerkrankung entwickeln. Falls bei Patienten unter einer Therapie mit Cinacalcet Qilu die PTH-Spiegel unter den empfohlenen Zielbereich absinken, muss die Dosis von Cinacalcet Qilu und/oder Vitamin D gesenkt oder die Therapie unterbrochen werden.

Testosteronspiegel
Bei Patienten mit terminaler Niereninsuffizienz liegen die Testosteronspiegel hĂ€ufig unter dem Normbereich. In einer klinischen Studie mit dialysepflichtigen Patienten mit terminaler Niereninsuffizienz sanken nach einer 6-monatigen Behandlung die Spiegel freien Testosterons um 31,3 % (Median) bei Patienten, die mit Cinacalcet behandelt wurden, und um 16,3 % (Median) bei den mit Placebo behandelten Patienten. Eine offene WeiterfĂŒhrung dieser Studie zeigte keine weitere Verminderung der freien und der gesamten Testosteronkonzentration ĂŒber einen Zeitraum von 3 Jahren bei Patienten, die mit Cinacalcet behandelt wurden. Die klinische Bedeutung dieser Reduktionen des Serumtestosterons ist nicht bekannt.

Leberfunktionsstörung
Wegen der Wahrscheinlichkeit eines 2- bis 4-fach höheren Cinacalcet-Plasmaspiegels bei Patienten mit mĂ€ĂŸiger bis schwerer Leberfunktionsstörung (Child-Pugh-Klassifikation) muss Cinacalcet Qilu bei diesen Patienten mit Vorsicht angewendet und die Behandlung engmaschig ĂŒberwacht werden (siehe Abschnitte 4.2 und 5.2).

4.6 FertilitÀt, Schwangerschaft und Stillzeit

Schwangerschaft

Es liegen keine klinischen Daten zur Anwendung von Cinacalcet bei schwangeren Frauen vor. Tierexperimentelle Studien ergaben keine Hinweise auf direkte schĂ€dliche Wirkungen in Bezug auf Schwangerschaft, Geburt oder postnatale Entwicklung. In Studien mit trĂ€chtigen Ratten und Kaninchen wurden keine embryonalen/fötalen ToxizitĂ€ten beobachtet, mit Ausnahme eines verminderten fötalen Gewichtes bei Ratten in Dosen, die mit einer maternalen ToxizitĂ€t in Verbindung gebracht werden (siehe Abschnitt 5.3). Cinacalcet Qilu sollte wĂ€hrend der Schwangerschaft nur angewendet werden, wenn der potenzielle Nutzen das potenzielle Risiko fĂŒr den Fötus rechtfertigt.

Stillzeit
Es ist nicht bekannt, ob Cinacalcet in die Muttermilch ĂŒbergeht. Cinacalcet geht bei laktierenden Ratten in einem hohen Milch/Plasma-VerhĂ€ltnis in die Muttermilch ĂŒber. Nach sorgfĂ€ltiger Nutzen/Risiko-Analyse sollte eine Entscheidung darĂŒber getroffen werden, ob das Stillen oder die Behandlung mit Cinacalcet Qilu zu unterbrechen ist.

FertilitÀt
Es liegen keine klinischen Daten in Bezug auf die Auswirkung von Cinacalcet auf die FertilitÀt vor. Tierexperimentelle Studien haben keine Auswirkungen auf die FertilitÀt gezeigt.

6.6 Besondere Vorsichtsmaßnahmen fĂŒr die Beseitigung

Keine besonderen Anforderungen.

Nicht verwendetes Arzneimittel oder Abfallmaterial ist entsprechend den nationalen Anforderungen zu beseitigen.

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Wie wird es angewendet?

Dosierung
SekundÀrerHyperparathyreoidismus
Erwachsene und Àltere Patienten (> 65 Jahre)

Die empfohlene Anfangsdosis fĂŒr Erwachsene ist 30 mg einmal tĂ€glich. Um einen Zielwert des Parathormons (PTH) bei Dialysepatienten zwischen 150-300 pg/ml (15,9-31,8 pmol/l), gemessen mit dem Intakt-PTH (iPTH)-Assay, zu erreichen, sollte Cinacalcet Qilu alle 2 bis 4 Wochen titriert werden bis zu einer Maximaldosis von 180 mg einmal tĂ€glich. Die PTH-Spiegel sollten frĂŒhestens 12 Stunden nach der Gabe von Cinacalcet Qilu gemessen werden. Die aktuellen Behandlungsleitlinien sollten beachtet werden.

Ein bis vier Wochen nach Therapiebeginn oder nach Dosisanpassung von Cinacalcet Qilu muss der PTH-Spiegel gemessen werden. WÀhrend der Erhaltungsphase muss das PTH ungefÀhr alle ein bis drei Monate kontrolliert werden. Zur Messung der PTH-Spiegel kann entweder das Intakt-PTH (iPTH) oder das Bio-Intakt-PTH (biPTH) verwendet werden. Die Behandlung mit Cinacalcet Qilu verÀndert das VerhÀltnis zwischen iPTH und biPTH nicht.

Dosisanpassungen basierend auf den Serumcalciumspiegeln

Korrigiertes Serumcalcium sollte vor Anwendung der ersten Dosis von Cinacalcet Qilu bestimmt und ĂŒberwacht werden und es sollte an oder ĂŒber der unteren Grenze des Normbereiches liegen (siehe Abschnitt 4.4). AbhĂ€ngig von den durch Ihr örtliches Labor angewendeten Methoden kann der Normbereich des Calciumspiegels variieren.

WĂ€hrend der Dosistitration sollten die Serumcalciumspiegel hĂ€ufig kontrolliert werden. Nach Beginn der Therapie oder nach Dosisanpassung von Cinacalcet Qilu muss die Kontrolle innerhalb von 1 Woche erfolgen. Sobald die Erhaltungsdosis eingestellt wurde, mĂŒssen die Serumcalciumspiegel ungefĂ€hr monatlich gemessen werden. FĂŒr den Fall, dass die korrigierten Serumcalciumspiegel unter 8,4 mg/dl (2,1 mmol/l) fallen und/oder Symptome einer HypokalzĂ€mie auftreten, wird das folgende Vorgehen empfohlen:

Korrigierte Serumcalciumwerte oder klinische Symptome einer HypokalzÀmieEmpfehlungen
< 8,4 mg/dl (2,1 mmol/l) und > 7,5 mg/dl (1,9 mmol/l) oder bei Auftreten klinischer Symptome einer HypokalzÀmieCalciumhaltige Phosphatbinder, Vitamin D und/oder Anpassung der Calciumkonzentration im Dialysat können nach klinischem Ermessen zur Erhöhung des Serumcalciums angewendet werden.
< 8,4 mg/dl (2,1 mmol/l) und > 7,5 mg/dl (1,9 mmol/l) oder bei anhaltenden Symptomen einer HypokalzÀmie trotz Versuchen, das Serumcalcium zu erhöhenCinacalcet Qilu - -Dosis verringern oder aussetzen.
Korrigierte Serumcalciumwerte oder klinische Symptome einer HypokalzÀmieEmpfehlungen
< 8,4 mg/dl (2,1 mmol/l) und > 7,5 mg/dl (1,9 mmol/l) oder bei Auftreten klinischer Symptome einer HypokalzÀmieCalciumhaltige Phosphatbinder, Vitamin D und/oder Anpassung der Calciumkonzentration im Dialysat können nach klinischem Ermessen zur Erhöhung des Serumcalciums angewendet werden.
< 8,4 mg/dl (2,1 mmol/l) und > 7,5 mg/dl (1,9 mmol/l) oder bei anhaltenden Symptomen einer HypokalzÀmie trotz Versuchen, das Serumcalcium zu erhöhenCinacalcet Qilu - -Dosis verringern oder aussetzen.

Kinder und Jugendliche

Korrigiertes Serumcalcium sollte vor Anwendung der ersten Dosis von Cinacalcet Qilu im oberen Bereich des altersspezifischen Referenzintervalls oder darĂŒber liegen und es sollte engmaschig ĂŒberwacht werden (siehe Abschnitt 4.4). AbhĂ€ngig von den durch Ihr örtliches Labor angewendeten Methoden sowie dem Alter des Kindes/Patienten variiert der Normbereich des Calciumspiegels.

Die empfohlene Anfangsdosis fĂŒr Kinder im Alter von ≄ 3 Jahren bis < 18 Jahren ist ≀ 0,20 mg/kg einmal tĂ€glich basierend auf dem Trockengewicht des Patienten (siehe Tabelle 1).

Die Dosis kann erhöht werden, um einen gewĂŒnschten iPTH-Zielbereich zu erreichen. Die Dosis sollte entsprechend den verfĂŒgbaren Dosisstufen (siehe Tabelle 1) sequenziell nicht öfter als alle 4 Wochen erhöht werden. Die Dosis kann bis zu einer maximalen Dosis von 2,5 mg/kg/Tag erhöht werden, darf aber eine tĂ€gliche Gesamtdosis von 180 mg nicht ĂŒberschreiten.

Tabelle 1. TĂ€gliche Cinacalcet Qilu -Dosis bei Kindern und Jugendlichen

Trockengewicht des Patienten (kg)Anfangsdosis (mg)VerfĂŒgbare sequenzielle Dosisstufen (mg)
10 bis < 12,511; 2,5; 5; 7,5; 10 und 15
> 12,5 bis < 252,52,5; 5; 7,5; 10; 15 und 30
> 25 bis < 365; 10; 15; 30 und 60
> 36 bis < 5055; 10; 15; 30; 60 und 90
50 bis < 751010; 15; 30; 60; 90 und 120
> 751515; 30; 60; 90; 120 und 180

Dosisanpassungen basierend auf den PTH-Spiegeln

PTH-Spiegel sollten frĂŒhestens 12 Stunden nach Einnahme von Cinacalcet Qilu bestimmt werden, und iPTH sollte 1 bis 4 Wochen nach Einleitung der Behandlung oder Dosisanpassung von Cinacalcet Qilu gemessen werden.

Die Dosis sollte entsprechend des iPTH, wie untenstehend aufgefĂŒhrt, angepasst werden:

  • Wenn iPTH < 150 pg/ml (15,9 pmol/l) und ≄ 100 pg/ml (10,6 pmol/l) ist, Cinacalcet Qilu - Dosis auf die nĂ€chstniedrige Dosis senken.
  • Wenn iPTH < 100 pg/ml (10,6 pmol/l), Behandlung mit Cinacalcet Qilu unterbrechen und Cinacalcet Qilu mit der nĂ€chstniedrigen Dosis wiederaufnehmen, sobald der iPTH > 150 pg/ml (15,9 pmol/l) ist. Wenn die Behandlung mit Cinacalcet Qilu fĂŒr mehr als 14 Tage unterbrochen wurde, Wiederaufnahme mit der empfohlenen Anfangsdosis.

Dosisanpassungen basierend auf den Serumcalciumspiegeln

Serumcalcium sollte innerhalb von 1 Woche nach Einleitung der Behandlung oder Dosisanpassung von Cinacalcet Qilu bestimmt werden.

Sobald die Erhaltungsdosis eingestellt wurde, wird eine wöchentliche Bestimmung des Serumcalciums empfohlen. Serumcalciumspiegel bei Kindern und Jugendlichen sollten innerhalb des Normbereichs gehalten werden. Wenn die Serumcalciumspiegel unter den Normbereich sinken

oder Symptome einer HypokalzÀmie auftreten, sollten angemessene Schritte zur Dosisanpassung entsprechend untenstehender Tabelle 2 vorgenommen werden:

Tabelle 2: Dosisanpassung bei Kindern und Jugendlichen im Alter von ≄ 3 bis < 18 Jahren

Korrigierter Serumcalciumwert oder klinische Symptome einer HypokalzÀmieDosierungsempfehlunger
Korrigiertes Serumcalcium ist an oder unter der altersspezifischen unteren Grenze des Normbereichs oder wenn Symptome einer HypokalzÀmie auftreten, unabhÀngig vom Calciumwert.Behandlung mit Cinacalcet Oilu aussetzen* Anwendung von CalciumergÀnzung, calciumhaltigen Phosphatbindern und/oder Vitamin D, wie klinisch angezeigt.
Korrigiertes Gesamt-Serumcalcium ist ĂŒber der altersspezifischen unteren Grenze des Normbereichs, und Symptome einer HypokalzĂ€mie sind abgeklungen.Wiederaufnahme mit der nĂ€chstniedrigen Dosis. Wenn die Behandlung mit Cinacalcet Qilu fĂŒr mehr als 14 Tage unterbrochen wurde, Wiederaufnahme mit der empfohlenen Anfangsdosis. Wenn der Patient vor der Unterbrechung die niedrigste Dosis erhalten hat (1 mg/Tag), Wiederaufnahme mit derselben Dosis (1 mg/Tag).

*Wenn die Anwendung unterbrochen wurde, sollte das korrigierte Serumcalcium innerhalb von 5 bis 7 Tagen bestimmt werden.

Die Sicherheit und Wirksamkeit von Cinacalcet Qilu bei Kindern im Alter von unter 3 Jahren in der Behandlung des sekundÀren Hyperparathyreoidismus ist nicht erwiesen. Es liegen unzureichende Daten vor.

Wechsel von Etelcalcetid zu Cinacalcet Qilu
Der Wechsel von Etelcalcetid zu Cinacalcet Qilu sowie die angemessene Auswaschzeit wurden nicht bei Patienten untersucht. Bei Patienten, welche Etelcalcetid abgesetzt haben, sollte die Behandlung mit Cinacalcet Qilu nicht begonnen werden, bis nicht mindestens drei aufeinanderfolgende HĂ€modialysebehandlungen durchgefĂŒhrt wurden, wobei zu diesem Zeitpunkt Serumcalcium bestimmt werden sollte. Vor dem Behandlungsbeginn mit Cinacalcet Qilu ist sicherzustellen, dass die Serumcalciumspiegel im Normbereich liegen (siehe Abschnitte 4.4 und 4.8).

NebenschilddrĂŒsenkarzinom und primĂ€rer Hyperparathyreoidismus
Erwachsene und Àltere Patienten (> 65 Jahre)

Die empfohlene Anfangsdosis von Cinacalcet Qilu fĂŒr Erwachsene ist 30 mg zweimal tĂ€glich. Die Dosis von Cinacalcet Qilu sollte alle 2 bis 4 Wochen schrittweise von 30 mg zweimal tĂ€glich auf 60 mg zweimal tĂ€glich, 90 mg zweimal tĂ€glich bis zu 90 mg drei- bis viermal tĂ€glich erhöht werden, je nach Bedarf, um die Serumcalciumkonzentration bis zur oberen Grenze des Normbereichs oder darunter zu senken. Die Maximaldosis, die in klinischen Studien angewendet wurde, war 90 mg viermal tĂ€glich.

Das Serumcalcium muss innerhalb von 1 Woche nach Einleitung der Therapie mit Cinacalcet Qilu oder nach Dosisanpassung von Cinacalcet Qilu gemessen werden. Wenn die Erhaltungsdosis eingestellt ist, muss der Serumcalciumspiegel alle 2 bis 3 Monate gemessen werden. Nach Titration

bis zur maximalen Dosis von Cinacalcet Qilu muss das Serumcalcium in regelmĂ€ĂŸigen AbstĂ€nden kontrolliert werden. Wenn eine klinisch relevante Senkung des Serumcalciums nicht erhalten werden kann, muss ein Abbruch der Therapie mit Cinacalcet Qilu in ErwĂ€gung gezogen werden (siehe Abschnitt 5.1).

Kinder und Jugendliche

Die Sicherheit und Wirksamkeit von Cinacalcet Qilu bei Kindern in der Behandlung des NebenschilddrĂŒsenkarzinoms und des primĂ€ren Hyperparathyreoidismus ist nicht erwiesen. Es liegen keine Daten vor.

Leberfunktionsstörung

Es ist keine Änderung der Anfangsdosis notwendig. Cinacalcet Qilu muss mit Vorsicht bei Patienten mit mĂ€ĂŸiger bis schwerer Leberfunktionsstörung angewendet werden, und die Behandlung sollte wĂ€hrend der Dosiseinstellung und der weiteren Behandlung engmaschig ĂŒberwacht werden (siehe Abschnitte 4.4 und 5.2).

Art der Anwendung
Zum Einnehmen.

Die Tabletten sollten im Ganzen eingenommen werden und nicht gekaut, zerstoßen oder geteilt werden.

Es wird empfohlen, Cinacalcet Qilu mit oder kurz nach einer Mahlzeit einzunehmen, da in Studien eine Verbesserung der BioverfĂŒgbarkeit von Cinacalcet bei gleichzeitiger Nahrungsaufnahme gezeigt wurde (siehe Abschnitt 5.2).

Cinacalcet ist auch als Granulat fĂŒr die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen verfĂŒgbar. Kinder, die Dosen unter 30 mg benötigen oder die keine Tabletten schlucken können, sollten Cinacalcet-Granulat erhalten.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Arzneimittel, von denen bekannt ist, dass sie den Calciumspiegel senken
Die gleichzeitige Anwendung von anderen Arzneimitteln, von denen bekannt ist, dass sie den Serumcalciumspiegel senken, und Cinacalcet Qilu kann zu einem erhöhten Risiko fĂŒr eine HypokalzĂ€mie fĂŒhren (siehe Abschnitt 4.4). Patienten, die Cinacalcet Qilu erhalten, sollte kein Etelcalcetid gegeben werden (siehe Abschnitt 4.4).

Wirkung von anderen Arzneimitteln auf Cinacalcet
Cinacalcet wird teilweise durch das Enzym CYP3A4 metabolisiert. Die gleichzeitige Anwendung von 200 mg Ketoconazol zweimal tÀglich, einem starken Hemmstoff von CYP3A4, resultierte in einer ungefÀhr 2-fachen Erhöhung der Cinacalcet-Spiegel. Eine Dosisanpassung von cinacalcet kann notwendig sein, wenn ein Patient, der Cinacalcet Qilu einnimmt, eine Therapie mit einem starken Hemmstoff (z. B. Ketoconazol, Itraconazol, Telithromycin, Voriconazol, Ritonavir) oder einem Induktor dieses Enzyms (z. B. Rifampicin) beginnt oder beendet.

In-vitro-Daten zeigen, dass Cinacalcet teilweise ĂŒber das Enzym CYP1A2 metabolisiert wird. Rauchen induziert CYP1A2; es wurde beobachtet, dass die Clearance von Cinacalcet bei Rauchern 36-38 % höher ist als bei Nichtrauchern. Die Auswirkungen von CYP1A2-Hemmern (z. B. Fluvoxamin, Ciprofloxacin) auf die Cinacalcet-Plasmaspiegel wurden nicht untersucht. Eine Dosisanpassung kann notwendig sein, wenn ein Patient mit dem Rauchen beginnt oder aufhört oder

wenn eine begleitende Behandlung mit einem starken CYP1A2-Hemmer initiiert oder beendet wird.

Calciumcarbonat

Die gleichzeitige Anwendung von Calciumcarbonat (1.500 mg Einmalgabe) verÀnderte die Pharmakokinetik von Cinacalcet nicht.

Sevelamer

Die gleichzeitige Anwendung von Sevelamer (2.400 mg 3-mal tÀglich) verÀnderte die Pharmakokinetik von Cinacalcet nicht.

Pantoprazol

Die gleichzeitige Anwendung von Pantoprazol (80 mg 1-mal tÀglich) verÀnderte die Pharmakokinetik von Cinacalcet nicht.

Wirkung von Cinacalcet auf andere Arzneimittel
Arzneimittel, die durch das Enzym F 2D6 (CYP2D6) metabolisiert werden: Cinacalcet ist ein starker Hemmstoff von CYP2D6. Daher sind eventuell Dosisanpassungen gleichzeitig angewendeter Arzneimittel notwendig, falls Cinacalcet Qilu zusammen mit anderen individuell titrierten Arzneimitteln angewendet wird, die hauptsĂ€chlich ĂŒber CYP2D6 metabolisiert werden und eine enge therapeutische Breite haben (z. B. Flecainid, Propafenon, Metoprolol, Desipramin, Nortriptylin, Clomipramin).

Desipramin

Die gleichzeitige Anwendung von 90 mg Cinacalcet einmal tĂ€glich und 50 mg Desipramin, einem trizyklischen Antidepressivum, das hauptsĂ€chlich ĂŒber CYP2D6 metabolisiert wird, erhöhte die Desipramin-Exposition in schnellen CYP2D6-Metabolisierern signifikant um das

3,6-Fache (90 % KI: 3,0; 4,4).

Dextromethorphan

Mehrfachdosen von 50 mg Cinacalcet erhöhten die AUC von 30 mg Dextromethorphan (hauptsĂ€chlich ĂŒber CYP2D6 metabolisiert) in schnellen CYP2D6-Metabolisierern um das 11- Fache.

Warfarin

Orale Mehrfachdosen von Cinacalcet hatten keinen Einfluss auf die Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Warfarin (gemessen anhand der Prothrombin-Zeit und des Blutgerinnungsfaktors VII).

Das Fehlen einer Wirkung von Cinacalcet auf die Pharmakokinetik von R- und S-Warfarin und das Fehlen einer Autoinduktion bei Mehrfachdosierung bei Patienten deuten darauf hin, dass Cinacalcet kein Induktor von CYP3A4, CYP1A2 oder CYP2C9 beim Menschen ist.

Midazolam

Die gleichzeitige Anwendung von Cinacalcet (90 mg) und oral eingenommenem Midazolam (2 mg), einem CYP3A4- und CYP3A5-Substrat, verĂ€nderte die Pharmakokinetik von Midazolam nicht. Diese Daten weisen darauf hin, dass Cinacalcet die Pharmakokinetik jener Arzneimittel, die ĂŒber CYP3A4 und CYP3A5 metabolisiert werden, wie z. B. bestimmte Immunsuppressiva (einschließlich Cyclosporin und Tacrolimus), nicht beeinflussen sollte.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Jahre

6.4 Besondere Vorsichtsmaßnahmen fĂŒr die Aufbewahrung

FĂŒr dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

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Weitere Informationen

2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG

Jede Tablette enthÀlt 90 mg Cinacalcet (als Hydrochlorid).

VollstÀndige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1.

9. DATUM DER ERTEILUNG DER ZULASSUNG/

(siehe Unterschrift)

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Zuletzt aktualisiert: 06.07.2022

Quelle: Cinacalcet Qilu 90 mg Filmtabletten - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Cinacalcet
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Qilu Pharma Spain
BetÀubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 18.11.2020

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können fĂŒr die Korrektheit der Daten keine Haftung ĂŒbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. FĂŒr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden