Cefuroxim Sandoz 125mg/5ml Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen

Was ist Cefuroxim Sandoz 125 mg / 5 ml und wofür wird es angewendet?
Cefuroxim Sandoz 125 mg / 5 ml ist ein Antibiotikum aus der Gruppe der Cephalosporine.
Cefuroxim Sandoz 125 mg / 5 ml wird angewendet bei
Infektionen, wenn diese durch Cefuroxim-empfindliche Erreger verursacht sind:
Infektionen der oberen Atemwege einschließlich Hals- Nasen- und Ohreninfektionen; Mittelohrentzündung (Otitis media), Nasennebenhöhlenentzündung (Sinusitis), Rachen- und Mandelentzündung (Pharyngitis, Tonsillitis)
Infektionen der unteren Atemwege (akute Form einer chronischen Bronchitis, Lungenentzündung)
Infektionen der Haut und des Weichteilgewebes
Infektionen der Niere und/oder ableitenden Harnwege
akuter, unkomplizierter Tripper (Gonorrhoe)
Sicherheit und Wirksamkeit einer Anwendung von Cefuroxim Sandoz 125 mg / 5 ml sind nur in den in Abschnitt "3. Wie ist Cefuroxim Sandoz 125 mg / 5 ml anzuwenden?" genannten Dosierungen belegt.

Cefuroxim Sandoz 125 mg / 5 ml darf nicht eingenommen werden,
- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Cefuroximaxetil, gegen andere Cephalosporine oder gegen einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels sind.
- Für Kinder unter 3 Monaten liegen bisher keine ausreichenden Erfahrungen vor. Bei Kindern dieser Altersgruppe ist Cefuroxim Sandoz 125 mg / 5 ml daher nicht anzuwenden.
Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Cefuroxim Sandoz 125 mg / 5 ml ist erforderlich,
- Bei Penicillin-Überempfindlichkeit oder einer Überempfindlichkeit gegenüber anderen Beta-Laktam Antibiotika (wie z. B. Penicillinen) kann möglicherweise auch eine Überempfindlichkeit gegen Cefuroximaxetil bestehen.
- Mit besonderer Vorsicht sollte Cefuroxim Sandoz 125 mg / 5 ml bei Personen angewendet werden, die in ihrer Vorgeschichte an ausgeprägten Allergien oder an Asthma litten oder zuvor eine schockartige allergische (anaphylaktische) Reaktion auf Penicillin entwickelt haben.
- Für Patienten mit stark eingeschränkter Nierenfunktion (glomeruläre Filtrationsrate unter 10 ml/min) gelten eigene Dosierungsrichtlinien (siehe Abschnitt ?3. Wie ist Cefuroxim Sandoz 125 mg / 5 ml einzunehmen??).
- Für Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion gelten keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen.
- Bei Patienten mit allergischer Reaktionsbereitschaft (z. B. Heuschnupfen, Asthma bronchiale, Nesselsucht) ist das Risiko für schwerwiegendere Überempfindlichkeitsreaktionen erhöht, weshalb Cefuroxim Sandoz 125 mg / 5 ml in solchen Fällen mit besonderer Vorsicht angewandt werden sollte.
- Treten während oder in den ersten Wochen nach Behandlung schwere, anhaltende Durchfälle auf, so ist an eine schwerwiegende Darmentzündung (pseudomembranöse Kolitis) zu denken.
- Bei Patienten, die gleichzeitig oder anschließend mit möglicherweise nierenschädigenden Arzneimitteln (z. B. Aminoglykosiden) oder stark entwässernd wirkenden Präparaten (z. B. Furosemid) behandelt werden, sollte die Nierenfunktion besonders sorgfältig überwacht werden, da eine Beeinträchtigung der Nierenfunktion durch eine solche Kombinationsbehandlung nicht ausgeschlossen werden kann.
- Bei einer länger als 10 Tage dauernden Therapie sind Blutbildkontrollen (siehe auch den Abschnitt "4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?") durchzuführen.
- Jede Anwendung von Antibiotika kann zur Vermehrung von Erregern führen, die gegen das eingesetzte Arzneimittel unempfindlich sind.
Auf Zeichen einer möglichen Folgeinfektion mit solchen Erregern ist zu achten (z. B. Pilzbefall der Schleimhäute mit Rötung und weißlichen Belägen der Schleimhäute). Folgeinfektionen sind entsprechend zu behandeln.
Wenden Sie sich ggf. an Ihren Arzt.
Kinder
Für Kinder und Säuglinge gelten eigene Dosierungsrichtlinien (siehe Abschnitt "3. Wie ist Cefuroxim Sandoz 125 mg / 5 ml einzunehmen?").
Ältere Menschen
Für ältere Menschen gelten keine speziellen Vorsichtsmaßnahmen, sofern keine starke Einschränkung der Nierenfunktion vorliegt.
Schwangerschaft
Zu einer Anwendung von Cefuroximaxetil am Menschen in der Schwangerschaft liegen bislang keine ausreichenden Erfahrungen vor. Bisher wurden keine schädigenden Wirkungen auf das ungeborene Kind beschrieben.
Sie sollten Cefuroxim Sandoz 125 mg / 5 ml dennoch in der Schwangerschaft, insbesondere im ersten Drittel, nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abschätzung durch den behandelnden Arzt anwenden.
Stillzeit
Der Wirkstoff geht in die Muttermilch über. Sie dürfen Cefuroxim Sandoz 125 mg / 5 ml daher nur nach strenger Nutzen-Risiko-Abwägung durch den behandelnden Arzt anwenden. Der gestillte Säugling sollte auf mögliche Irritation der Darmflora und Sprosspilzbesiedlung hin beobachtet werden.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:
Nach bisherigen Erfahrungen hat Cefuroxim Sandoz 125 mg / 5 ml in niedrigen bis mittleren Dosen keinen Einfluss auf Konzentrations- und Reaktionsfähigkeit.
In Einzelfällen sind Nebenwirkungen (siehe dort) beobachtet worden, die eine Ausübung der genannten Tätigkeiten beeinträchtigen oder unmöglich machen.
Daher müssen unter diesen Umständen (z. B. bei anaphylaktischem Schock, Schwindel) die genannten Tätigkeiten unterbleiben.
Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Cefuroxim Sandoz 125 mg / 5 ml
Cefuroxim Sandoz 125 mg / 5 ml enthält Aspartam als Quelle für Phenylalanin und kann schädlich sein, wenn Sie eine Phenylketonurie haben.
Dieses Arzneimittel enthält Sucrose. Bitte nehmen Sie Cefuroxim Sandoz 125 mg / 5 ml daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.
5 ml Cefuroxim Sandoz 125 mg / 5 ml enthalten 2 g Sucrose (Zucker) entsprechend ca. 0,17 Broteinheiten (BE). Wenn Sie eine Diabetes-Diät einhalten müssen, sollten Sie dies berücksichtigen.

Wie ist Cefuroxim Sandoz 125 mg / 5 ml einzunehmen?
Nehmen Sie Cefuroxim Sandoz 125 mg / 5 ml immer genau nach der Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
Art der Anwendung
Sie sollen Cefuroxim Sandoz 125 mg / 5 ml im Abstand von 12 Stunden einnehmen.
Nehmen Sie Cefuroxim Sandoz 125 mg / 5 ml kurz nach einer Mahlzeit ein, da die Aufnahme aus dem Darm dann am besten ist.
Der Packung liegt eine Dosierspritze bei. Dazu gehört ein gelochter Stopfen (Adapter), der auf die Flasche passt.
Schütteln Sie die Flasche mit der gebrauchsfertigen Suspension. Dann müssen Sie den Adapter für die Dosierspritze in den Flaschenhals einsetzen. Danach stecken Sie die Spritze mit der Spitze in den Adapter. Drehen Sie die Flasche auf den Kopf und ziehen Sie den Kolben der Spritze langsam bis zur erforderlichen Menge heraus. Wenn große Blasen auftreten, drücken Sie die Suspension zurück in die Flasche und ziehen Sie nochmals die gewünschte Menge in die Spritze auf. Drehen Sie die Flasche wieder um und entnehmen Sie die Spritze. Jetzt können Sie die erforderliche Menge Cefuroxim Sandoz 125 mg / 5 ml mit Hilfe der Dosierspritze durch langsames Hineindrücken des Kolbens direkt in den Mund des Patienten verabreichen. Danach muss die Flasche wieder verschlossen (der Adapter verbleibt in der Flasche) werden. Die Spritze ist nach der Verwendung zu reinigen. Hierzu ziehen Sie den Kolben aus der Spritze und spülen beide Teile unter fließendem lauwarmen Wasser. Trocknen lassen und dann die beiden Teile wieder zusammenfügen.
5 ml der gebrauchsfertigen Suspension enthalten 150,36 mg Cefuroximaxetil, entsprechend 125 mg Cefuroxim.
Die Herstellung der gebrauchsfertigen Suspension wird unter ?Zubereitung von Cefuroxim Sandoz 125 mg / 5 ml? beschrieben.
Zur Behandlung des Trippers (unkomplizierte Gonorrhoe) bei Erwachsenen wird als einmalige Gabe 1202,88 mg Cefuroximaxetil (= 1 g Cefuroxim) oral verabreicht.
Wenn Sie unter schweren Magen- und Darmstörungen mit Erbrechen und Durchfällen leiden, sollten Sie von der Einnahme von Cefuroxim Sandoz 125 mg / 5 ml absehen, da in diesen Fällen eine ausreichende Aufnahme aus dem Darm nicht gewährleistet ist. Es sollte dann eine Anwendung als Spritze in Erwägung gezogen werden.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
Dosierung und Art der Verabreichung richten sich nach der Schwere der Infektion, der Empfindlichkeit des Erregers und dem Allgemeinzustand des Patienten.
Kinder ab 3 Monaten bis 5 Jahren:
1. Kinder ab 3 Monaten bis 5 Jahren erhalten täglich 20 mg Cefuroxim pro kg Körpergewicht bei leichten Infektionen, aufgeteilt in 2 Tagesgaben.
2. Bei schweren Infektionen sowie für Kinder ab 2 Jahren mit Mittelohrentzündung sollte die Dosis auf 30 mg pro kg Körpergewicht erhöht werden, aufgeteilt in 2 Tagesgaben.
Folgende Tabellen, eingeteilt nach Altersgruppen und Gewichtsangaben, dienen als Vorschlag für eine vereinfachte Gabe mit der Dosierspritze:
zu 1. Bei leichten Infektionen:
Tagesdosis 20 mg/kg KG (= 0,8 ml Suspension/kg KG)
5 ml der gebrauchsfertigen Suspension enthalten 125 mg Cefuroxim.

Alter*	entsprechend einem Gewicht von	Anzahl ml
3 Monate - ½ Jahr	4 - 6 kg	2 x 2,5 ml
½ - 1 Jahr	6 - 10 kg	2 x 2,5 ml
1 Jahr - 3 Jahre	10 – 15 kg	2 x 5 ml
3 Jahre - 5 Jahre	15 – 20 kg	2 x 7,5 ml
> 5 Jahre**	> 20 kg	2 x 10 ml

zu 2. Bei schweren Infektionen, Otitis media:

Tagesdosis 30 mg/kg KG (= 1,2 ml Suspension/kg KG)

5 ml der gebrauchsfertigen Suspension enthalten 125 mg Cefuroxim.

Alter*	entsprechend einem Gewicht von	Anzahl ml
3 Monate - ½ Jahr	4 - 6 kg	2 x 2,5 ml
½ - 1 Jahr	6 - 10 kg	2 x 5 ml
1 Jahr - 3 Jahre	10 - 15 kg	2 x 7,5 ml
3 Jahre - 5 Jahre	15 - 20 kg	2 x 10 ml
> 5 Jahre**	> 20 kg	2 x 10 ml

* Für Kinder von 3 Monaten bis 2 Jahren sollte eine Tagesdosis von 250 mg Cefuroxim (entsprechend 2-mal 5 ml der gebrauchsfertigen Suspension von Cefuroxim Sandoz 125 mg / 5 ml) nicht überschritten werden.

Für Kinder von 2 bis 12 Jahren sollte eine Tagesdosis von 500 mg Cefuroxim (entsprechend 2-mal 10 ml der gebrauchsfertigen Suspension von Cefuroxim Sandoz 125 mg / 5 ml) nicht überschritten werden.

** Kinder ab 5 Jahre

2 x 150,36 mg bis 2 x 300,72 mg Cefuroximaxetil (= 2 x 125 mg bis 2 x 250 mg Cefuroxim), d.h. 2-mal täglich 5 ml bzw. 2-mal täglich 10 ml der gebrauchsfertigen Suspension von Cefuroxim Sandoz 125 mg / 5 ml.

Bei Mittelohrentzündung sollte die höhere Dosis (2-mal täglich 10 ml der gebrauchsfertigen Suspension von Cefuroxim Sandoz 125 mg / 5 ml ) gegeben werden.

Erwachsene und Kinder über 12 Jahren

5 ml der gebrauchsfertigen Suspension enthalten 125 mg Cefuroxim.

2 x täglich 10 ml Cefuroxim Sandoz 125 mg / 5 ml bzw. 2 x täglich 20 ml Cefuroxim Sandoz 125 mg / 5 ml

akute Form einer chronischen Bronchitis,

2 x täglich 10 ml Cefuroxim Sandoz 125 mg / 5 ml

2 x täglich 5 ml Cefuroxim Sandoz 125 mg / 5 ml

Anwendungsgebiet	Dosis und Dosierungsintervall
Infektion der oberen Atemwege: einschließlich Hals- und Ohrenbereich (Mittelohr-, Nasennebenhöhlen-, Rachen- und Mandelentzündung)	2 x 300,72 mg bis 2 x 601,44 mg Cefuroximaxetil (= 2 x 250 mg bis 2 x 500 mg Cefuroxim) entsprechen
Infektion der unteren Atemwege: Lungenentzündung (Pneumonie)	2 x 300,72 mg bis 2 x 601,44 mg Cefuroximaxetil (= 2 x 250 mg bis 2 x 500 mg Cefuroxim) entsprechen 2 x täglich 10 ml Cefuroxim Sandoz 125 mg / 5 ml bzw. 2 x täglich 20 ml Cefuroxim Sandoz 125 mg / 5 ml in Abhängigkeit von der Schwere des Krankheitsbildes und der Art der Infektion 2 x 601,44 mg Cefuroximaxetil (= 2 x 500 mg Cefuroxim) entsprechen 2 x täglich 20 ml Cefuroxim Sandoz 125 mg / 5 ml
Infektionen der Haut und des Weichteilgewebes	2 x 300,72 mg bis 2 x 601,44 mg Cefuroximaxetil (= 2 x 250 mg bis 2 x 500 mg Cefuroxim) entsprechen 2 x täglich 10 ml Cefuroxim Sandoz 125 mg / 5 ml bzw. 2 x täglich 20 ml Cefuroxim Sandoz 125 mg / 5 ml
Infektionen der Nieren und/oder der ableitenden Harnwege	2 x 300,72 mg Cefuroximaxetil (= 2 x 250 mg Cefuroxim) entsprechen
Unkomplizierte Harnwegsinfektionen der Frau	2 x 150,36 mg Cefuroximaxetil (= 2 x 125 mg Cefuroxim) entsprechen
Unkomplizierter Tripper (Gonorrhoe)	Stoßtherapie mit 1202,88 mg Cefuroximaxetil (= 1000 mg Cefuroxim) entspricht einer einmaligen Einnahme von 40 ml Cefuroxim Sandoz 125 mg / 5 ml

Dosierung bei eingeschränkter Nierenfunktion und bei älteren Patienten

Sofern die jeweilige Tageshöchstdosis bei Erwachsenen und bei älteren Patienten nicht überschritten wird, braucht die Dosis bei Vorliegen einer nur leicht bis mäßig eingeschränkten Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance im Bereich von bis zu 30 ml/Minute) nicht herabgesetzt zu werden. Bei einer Einschränkung der Nierenfunktion von < 30 ml/Minute kann eine Vergrößerung des Einnahmeabstandes erforderlich sein.

Zubereitung von Cefuroxim Sandoz 125 mg / 5 ml

Schütteln Sie die Flasche, um das Pulver aufzulockern. Öffnen Sie den Verschluss. Füllen Sie die Flasche mit frischem Leitungswasser bis deutlich unterhalb des Markierungsrandes (etwa mit der Hälfte der erforderlichen Wassermenge) und verschließen die Flasche wieder. Schütteln Sie die Flasche und achten darauf, dass der Inhalt vollständig gelöst ist und keine Pulverreste zurückbleiben. Öffnen Sie die Flasche und füllen Sie sie mit frischem Leitungswasser bis zum Markierungsrand auf und verschließen sie wieder. Schütteln Sie erneut solange kräftig, bis das Pulver restlos gelöst und eine gleichmäßige Trübung erkennbar ist. Die Suspension ist jetzt gebrauchsfertig.

Vor jeder Entnahme ist der Inhalt kräftig aufzuschütteln, bis eine gleichmäßig trübe Lösung entsteht.

Hinweis für den Apotheker:

70 ml der gebrauchsfertigen Suspension erhält man durch Zugabe von 46,9 ml Wasser zu 32,9 g Pulver.

100 ml der gebrauchsfertigen Suspension erhält man durch Zugabe von 67,0 ml Wasser zu 47,0 g Pulver.

Dauer der Anwendung

Die Behandlungsdauer (normalerweise 7 bis 10 Tage) richtet sich nach der Schwere und dem Verlauf der Erkrankung. Die Behandlung sollte mindestens 2 Tage über das Abklingen der Symptome hinaus durchgeführt werden.

Bei Infektionen, die durch beta-hämolysierende Streptokokken (bestimmte Erregerart) verursacht sind, ist sicherheitshalber eine Therapiedauer von mindestens 10 Tagen angezeigt, um Spätkomplikationen in Form von rheumatischem Fieber, Erkrankung der Nierenkörperchen (Glomerulonephritis) vorzubeugen.

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Cefuroxim Sandoz 125 mg / 5 ml zu stark oder zu schwach ist.

Wenn Sie eine größere Menge Cefuroxim Sandoz 125 mg / 5 ml eingenommen haben als Sie sollten

Akute Vergiftungen mit Cefuroxim Sandoz 125 mg / 5 ml sind bisher nicht bekannt geworden.

Bei bestimmten Risikokonstellationen und bei Gabe sehr hoher Dosen können Cephalosporine zentralnervöse Erregungszustände verursachen und zu Schüttelkrämpfen führen.

• Im Notfall sind alle erforderlichen intensivmedizinischen Maßnahmen angezeigt.
• Hohe Serumkonzentrationen können durch Hämodialyse ("Blutwäsche") reduziert werden.
• Bei motorischer Erregung oder Krampfzuständen können Antikonvulsiva (Mittel gegen Krämpfe) angezeigt sein.

Wenn Sie die Einnahme von Cefuroxim Sandoz 125 mg / 5 ml vergessen haben

Eine vergessene Gabe sollte bis zur nächsten regulären Gabe nachgeholt werden.

Wenn Sie die Einnahme / Anwendung von Cefuroxim Sandoz 125 mg / 5 ml abbrechen

Um das Fortbestehen bzw. erneute Auftreten der Infektion zu vermeiden, sollten Sie Cefuroxim Sandoz 125 mg / 5 ml regelmäßig und in der von Ihrem Arzt verschriebenen Dosierung einnehmen.

Bei Einnahme von Cefuroxim Sandoz 125 mg / 5 ml mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Die Wirkung von Cefuroxim Sandoz 125 mg / 5 ml kann bei gleichzeitiger Behandlung mit nachfolgend genannten Arzneistoffen bzw. Präparategruppen beeinflusst werden:
Cefuroximaxetil/Probenecid
Die gleichzeitige Gabe von Probenecid (Mittel gegen Gicht) führt zu einer Erhöhung der Cefuroxim-Konzentration im Serum und damit zu einer Wirkungsverlängerung, weil Probenecid die Ausscheidung von Cefuroxim Sandoz 125 mg / 5 ml über die Nieren hemmt.
Cefuroximaxetil/Kontrazeptiva
Die Sicherheit der empfängnisverhütenden Wirkung von oralen Kontrazeptiva ("Pille") ist bei gleichzeitiger Anwendung von Cefuroxim Sandoz 125 mg / 5 ml in Frage gestellt. Daher sollten Sie während der Behandlung mit Cefuroxim Sandoz 125 mg / 5 ml andere empfängnisverhütende Maßnahmen zusätzlich anwenden.
Cefuroximaxetil/möglicherweise nierenschädigende Arzneimittel und Schleifendiuretika
Cefuroxim Sandoz 125 mg / 5 ml kann die möglicherweise nierenschädigende Wirkung von Aminoglykosiden und von stark wirkenden harntreibenden Medikamenten (wie z. B. Furosemid und Etacrynsäure) verstärken. Lassen Sie daher bei gleichzeitiger Gabe, insbesondere bei eingeschränkter Nierenfunktion, Ihre Nierenfunktion vom Arzt kontrollieren.
Beeinflussung von labordiagnostischen Befunden:
Unter der Behandlung mit Cefuroxim Sandoz 125 mg / 5 ml kann der Coombs-Test (Test auf bestimmte Antikörper) falsch positiv ausfallen. Ebenso können nichtenzymatische Methoden zur Harnzuckerbestimmung gestört sein, d. h. ein falsch positives Resultat ergeben. Deshalb ist der Harnzucker unter der Therapie mit Cefuroxim Sandoz 125 mg / 5 ml enzymatisch zu bestimmen.
Bei Einnahme von Cefuroxim Sandoz 125 mg / 5 ml zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
Die Aufnahme und Verteilung und somit die Verfügbarkeit des Arzneimittels sind erhöht, wenn die Einnahme nach einer Mahlzeit erfolgt.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann Cefuroxim Sandoz 125 mg / 5 ml Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:

Sehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten

Häufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten

Gelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 Behandelten

Selten: weniger als 1 von 1000, aber mehr als 1 von 10 000 Behandelten

Sehr selten: weniger als 1 von 10 000 Behandelten, oder unbekannt

Bedeutsame Nebenwirkungen oder Zeichen, auf die Sie achten sollten, und Maßnahmen, wenn Sie betroffen sind:

Wenn Sie von einer der nachfolgend genannten Nebenwirkungen betroffen sind, nehmen Sie Cefuroxim Sandoz 125 mg / 5 ml nicht weiter ein und suchen Sie Ihren Arzt möglichst umgehend auf.

Schwerwiegende Nebenwirkungen wie der anaphylaktischer Schock sind lebensbedrohlich und erfordern sofortige medizinische Gegenmaßnahmen.

Hier muss die Behandlung mit Cefuroxim Sandoz 125 mg / 5 ml sofort abgebrochen und die üblichen entsprechenden Notfallmaßnahmen müssen eingeleitet werden.

Diese Nebenwirkung tritt sehr selten auf.

Pseudomembranöse Kolitis (sehr selten)

Hier muss der Arzt eine Beendigung der Therapie mit Cefuroxim Sandoz 125 mg / 5 ml in Abhängigkeit von der Indikation erwägen und ggf. sofort eine angemessene Behandlung einleiten (z. B. Einnahme von speziellen Antibiotika/Chemotherapeutika, deren Wirksamkeit klinisch erwiesen ist). Arzneimittel, die die Darmbewegung hemmen, dürfen nicht eingenommen werden.

Andere mögliche Nebenwirkungen

Infektionen und parasitäre Erkrankungen

Häufigkeit nicht bekannt: Entzündung der Mund- und Scheidenschleimhaut, teilweise verursacht durch Hefepilz (Candida)-Superinfektionen.

Erkrankungen des Blut- und Lymphsystems

Häufig: Anstieg der Zahl bestimmter weißen Blutkörperchen (Eosinophilie)

Selten: Verminderung der Zahl bestimmter weißer Blutkörperchen (Leukopenie, Neutropenie)

Verminderung der Zahl der Blutplättchen (Thrombozytopenie)

Sehr selten: Verminderung der Zahl der roten Blutkörperchen (immunhämolytische Anämie)

Erkrankungen des Immunsystems

Gelegentlich: allergische Hautreaktionen

Selten: Nesselfieber (Urtikaria), Juckreiz (Pruritus)

Sehr selten: Arzneimittelfieber, Serumkrankheit, schwere akute Überempfindlichkeitsreaktionen (Anaphylaxie), Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom (schwere Hautreaktionen mit hohem Fieber und Augenbeteiligung einhergehend), Hautentzündungen bis zur Ablösung der oberen Hautschicht (toxisch epidermale Nekrolyse).

Bei Patienten mit Neigung zu Allergien ist eher mit allergischen Reaktionen zu rechnen.

Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen

Sehr selten: erniedrigtes Serumalbumin, erniedrigte Blutzuckerspiegel, erniedrigte Gesamtproteine, Hypokaliämie (erniedrigte Kaliumwerte im Blut)

Erkrankungen des Nervensystems

Häufig: Kopfschmerzen, Schwindel

Sehr selten: Unruhe, Nervosität, Verwirrtheit, Halluzinationen, vor allem bei älteren Patienten oder bei Patienten mit hohem Fieber oder schweren Infekten.

Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes

Häufig: Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen

Leber- und Gallenerkrankungen

Häufig: vorübergehender Anstieg von Leberenzymen im Serum (SGOT, SGPT, LDH)

Sehr selten: Gelbsucht (Ikterus)

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

Wie ist Cefuroxim Sandoz 125 mg/ 5 ml aufzubewahren?
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.
Aufbewahrungsbedingungen:
Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen: Das Behältnis im Umkarton aufbewahren.
Gebrauchsfertige Suspension: Bei 2 °C – 8 °C lagern (im Kühlschrank). Das Behältnis fest verschlossen halten.
Hinweis auf Haltbarkeit nach Zubereitung
Die gebrauchsfertige Suspension ist im Kühlschrank aufzubewahren und dann 14 Tage verwendbar.

Was Cefuroxim Sandoz 125 mg / 5 ml enthält
Der Wirkstoff ist: Cefuroximaxetil
5 ml der zubereiteten Suspension enthalten 150,36 mg Cefuroximaxetil, entsprechend 125 mg Cefuroxim.
Die sonstigen Bestandteile sind:
Ammoniumglycyrrhizinat, Aspartam, Guargalactomannan, Natriumbenzoat, Natriumdodecysulfat, Sucrose, hochdisperses Siliciumdioxid, Talkum, Erdbeer-, Himbeer- und Karamellaroma (Maltodextrin, Mannitol, Sorbitol, Aromastoffe u.a. Vanillin).
Wie Cefuroxim Sandoz 125 mg / 5 ml aussieht und Inhalt der Packung:
Cefuroxim Sandoz 125 mg / 5 m ist ein weiß bis gelbliches Pulver, das nach Zubereitung eine weiß bis gelbliche Suspension ergibt.
Cefuroxim Sandoz 125 mg / 5 ml ist in Packungen mit 1 Flasche mit 32,9 g Pulver zur Herstellung von 70 ml Suspension zum Einnehmen und in Packungen mit 1 Flasche mit 47,0 g Pulver zur Herstellung von 100 ml (N1) Suspension zum Einnehmen erhältlich.
Pharmazeutischer Unternehmer
Sandoz Pharmaceuticals GmbH
Raiffeisenstraße 11
83607 Holzkirchen
E-Mail: info@sandoz.de
Hersteller
Sandoz GmbH
Biochemiestraße 10
6250 Kundl
Österreich
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet: September 2007