Cefuroxim 125 TS - 1 A Pharma

Infektionen, wenn diese durch Cefuroxim-empfindliche Erreger verursacht sind:
- Infektionen der oberen Atemwege, einschließlich Hals-Nasen- und Ohreninfektionen, Mittelohrentzündung (Otitis media), Nasennebenhöhlenentzündung (Sinusitis), Rachen- und Mandelentzündung (Pharyngitis, Tonsillitis)
- Infektionen der unteren Atemwege (akute Form einer chronischen Bronchitis, Lungenentzündung)
- Infektionen der Haut und des Weichteilgewebes
- Infektionen der Niere und/oder ableitenden Harnwege
- Frühstadium der Lyme-Borreliose (vorwiegend durch Zeckenbisse ausgelöste Infektion) wie Erythema migrans (kreisförmige Hautrötung um die Einstichstelle)
Sicherheit und Wirksamkeit einer Anwendung von Cefuroxim 125 TS - 1 A Pharma sind nur in den in Abschnitt "Wie ist Cefuroxim 125 TS - 1 A Pharma einzunehmen?" genannten Dosierungen belegt.

Cefuroxim 125 TS - 1 A Pharma darf nicht eingenommen werden
- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Cefuroximaxetil, gegen andere Cephalosporine oder gegen einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels sind.
Für Kinder bis 12 Jahre liegen keine ausreichenden Erfahrungen in der Behandlung des Frühstadiums der Lyme-Borreliose vor. Cefuroxim 125 TS - 1 A Pharma ist daher in dieser Altersgruppe für diese Indikation nicht anzuwenden.
Für Kinder unter 3 Monaten liegen bisher keine ausreichenden Erfahrungen vor. Bei Kindern dieser Altersgruppe ist Cefuroxim 125 TS - 1 A Pharma daher nicht anzuwenden.
Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Cefuroxim 125 TS - 1 A Pharma ist erforderlich
Bei Penicillin-Überempfindlichkeit oder einer Überempfindlichkeit gegenüber anderen Betalaktam-Antibiotika (wie z. B. Penicillinen) kann möglicherweise auch eine Überempfindlichkeit gegen Cefuroximaxetil bestehen.
Mit besonderer Vorsicht sollte Cefuroxim 125 TS - 1 A Pharma bei Personen angewendet werden, die in ihrer Vorgeschichte an ausgeprägten Allergien oder an Asthma litten oder zuvor eine schockartige allergische (anaphylaktische) Reaktion auf Penicillin entwickelt haben.
Wenn Sie an sonstigen Allergien (z.B. Heuschnupfen, Nesselsucht) oder Asthma leiden, können in diesem Fall auch allergische Reaktionen gegenüber Cefuroxim 125 TS - 1 A Pharma eher auftreten. Bei der Anwendung von Cefuroxim 125 TS - 1 A Pharma können Unverträglichkeitsreaktionen unterschiedlicher Schweregrade bis hin zu schwersten, plötzlich einsetzenden, anaphylaktischen Reaktionen oder einem allergischen Schock auftreten.
Wenn Sie sich schwindlig, unwohl oder schwach fühlen und ein Gefühl der Enge in der Brust und Atemnot entwickeln, können dies Anzeichen für eine solche Überempfindlichkeitsreaktion sein. Bei Auftreten schwerer Überempfindlich-keitsreaktionen und/oder eines anaphylaktischen Schocks (akuter, lebensbedrohlicher, allergischer Schock) ist die Behandlung mit Cefuroxim 125 TS - 1 A Pharma sofort abzubrechen und geeignete Notfallmaßnahmen müssen sofort durch einen Arzt eingeleitet werden.
Für Patienten mit stark eingeschränkter Nierenfunktion (glomeruläre Filtrationsrate unter 10 ml/min) gelten eigene Dosierungsrichtlinien (siehe Abschnitt "Wie ist Cefuroxim 125 TS - 1 A Pharma einzunehmen?").
Für Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion gelten keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen.
Wenn Sie unter schweren Magen- und Darmstörungen mit Erbrechen und Durchfällen leiden, sollten Sie von der Einnahme von Cefuroxim 125 TS - 1 A Pharma absehen, da in diesen Fällen eine ausreichende Aufnahme aus dem Darm nicht gewährleistet ist. Es sollte dann eine Anwendung als Spritze in Erwägung gezogen werden.
Treten während oder in den ersten Wochen nach Behandlung schwere, anhaltende Durchfälle auf, so ist an eine schwerwiegende Darmentzündung (pseudomembranöse Kolitis) zu denken. Hier muss der Arzt eine Beendigung der Therapie mit Cefuroxim 125 TS - 1 A Pharma in Abhängigkeit von der zu Grunde liegenden Erkrankung in Erwägung ziehen und eine angemessene Behandlung einleiten. Sprechen Sie umgehend mit Ihrem Arzt und nehmen Sie keine Arzneimittel ein, die die Darmbewegung hemmen.
Bei Patienten, die gleichzeitig oder anschließend mit möglicherweise nierenschädigenden Arzneimitteln (z. B. Aminoglykosiden) oder stark entwässernd wirkenden Präparaten (z. B. Furosemid) behandelt werden, sollte die Nierenfunktion besonders sorgfältig überwacht werden, da eine Beeinträchtigung der Nierenfunktion durch solche Kombinationsbehandlungen nicht ausgeschlossen werden kann.
Bei einer länger als 10 Tage dauernden Therapie sind Blutbildkontrollen (siehe auch den Abschnitt "Welche Nebenwirkungen sind möglich?") durchzuführen.
Wenn mit Cefuroxim 125 TS - 1 A Pharma eine Lyme-Borreliose behandelt wird, kann sehr häufig eine so genannte Jarisch-Herxheimer-Reaktion auftreten (siehe auch Abschnitt 4, ?Welche Nebenwirkungen sind möglich??). Dies ist eine üblich auftretende und normalerweise vorübergehende Folge einer Behandlung der Lyme-Borreliose mit Antibiotika.
Jede Anwendung von Antibiotika kann zur Vermehrung von Erregern führen, die gegen das eingesetzte Arzneimittel unempfindlich sind.
Auf Zeichen einer möglichen Folgeinfektion mit solchen Erregern ist zu achten (z. B. Pilzbefall der Schleimhäute mit Rötung und weißlichen Belägen der Schleimhäute). Folgeinfektionen sind entsprechend zu behandeln. Wenden Sie sich ggf. an Ihren Arzt.
Kinder
Für Kinder und Säuglinge gelten eigene Dosierungsrichtlinien (siehe Abschnitt "Wie ist Cefuroxim 125 TS - 1 A Pharma einzunehmen?").
Ältere Menschen
Für ältere Menschen gelten keine speziellen Vorsichtsmaßnahmen, sofern keine starke Einschränkung der Nierenfunktion vorliegt.
Schwangerschaft
Zu einer Anwendung von Cefuroximaxetil am Menschen in der Schwangerschaft liegen bislang keine ausreichenden Erfahrungen vor. Bisher wurden keine schädigenden Wirkungen auf das ungeborene Kind beschrieben. Sie sollten Cefuroxim 125 TS - 1 A Pharma dennoch in der Schwangerschaft, insbesondere im ersten Drittel, nur nach sorgfältiger Nutzen-Risikoabschätzung durch den behandelnden Arzt anwenden.
Stillzeit
Der Wirkstoff geht in die Muttermilch über. Sie dürfen Cefuroxim 125 TS - 1 A Pharma daher nur nach strenger Nutzen-Risiko-Abwägung durch den behandelnden Arzt anwenden. Der gestillte Säugling sollte auf mögliche Irritation der Darmflora und Sprosspilzbesiedlung hin beobachtet werden.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Nach bisherigen Erfahrungen hat Cefuroxim 125 TS - 1 A Pharma in niedrigen bis mittleren Dosen keinen Einfluss auf Konzentrations- und Reaktionsfähigkeit.
In Einzelfällen sind Nebenwirkungen (siehe Abschnitt 4. ?Welche Nebenwirkungen sind möglich?) beobachtet worden, die eine Ausübung der genannten Tätigkeiten beeinträchtigen oder unmöglich machen.
Daher müssen unter diesen Umständen (z. B. bei anaphylaktischem Schock, Schwindel) die genannten Tätigkeiten unterbleiben.
Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Cefuroxim 125 TS - 1 A Pharma
Dieses Arzneimittel enthält Sucrose. Bitte nehmen Sie Cefuroxim 125 TS - 1 A Pharma erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
1 Messlöffel (5 ml) Cefuroxim 125 TS - 1 A Pharma enthält 2 g Sucrose (Zucker) entsprechend ca. 0,17 Broteinheiten (BE). Wenn Sie eine Diabetes-Diät einhalten müssen, sollten Sie dies berücksichtigen.
Dieses Arzneimittel enthält Aspartam als Quelle für Phenylalanin und kann schädlich sein, wenn Sie eine Phenylketonurie haben.

Wie ist Cefuroxim 125 TS - 1 A Pharma einzunehmen?
Nehmen Sie Cefuroxim 125 TS - 1 A Pharma immer genau nach Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis
Dosierung und Art der Verabreichung richten sich nach der Schwere der Infektion, der Empfindlichkeit des Erregers und dem Allgemeinzustand des Patienten.
Kinder ab 3 Monaten bis 5 Jahren:
1. Kinder ab 3 Monaten bis 5 Jahren erhalten täglich 20 mg Cefuroxim pro kg Körpergewicht bei leichten Infektionen, aufgeteilt in 2 Tagesgaben.
2. Bei schweren Infektionen sowie für Kinder ab 2 Jahren mit Mittelohrentzündung sollte die Dosis auf 30 mg pro kg Körpergewicht erhöht werden, aufgeteilt in 2 Tagesgaben.
Folgende Tabellen, eingeteilt nach Altersgruppen und Gewichtsangaben, dienen als Vorschlag für eine vereinfachte Gabe mit dem Messlöffel:
zu 1. Bei leichten Infektionen:
Tagesdosis 20 mg/kg KG (= 0,8 ml Suspension/kg KG)
1 Messlöffel Suspension = 125 mg = 5 ml
Alter* entsprechend einem Anzahl Messlöffel
Gewicht von
3 Monate - ½ Jahr 4 - 6 kg 2 x ½
½ - 1 Jahr 6 - 10 kg 2 x ½
1 Jahr - 3 Jahre 10 - 15 kg 2 x 1
3 Jahre - 5 Jahre 15 - 20 kg 2 x 1½
> 5 Jahre** > 20 kg 2 x 2
zu 2. Bei schweren Infektionen, Otitis media:
Tagesdosis 30 mg/kg KG (= 1,2 ml Suspension/kg KG)
1 Messlöffel Suspension = 125 mg = 5 ml
Alter* entsprechend einem Anzahl Messlöffel
Gewicht von
3 Monate - ½ Jahr 4 - 6 kg 2 x ½
½ - 1 Jahr 6 - 10 kg 2 x 1
1 Jahr - 3 Jahre 10 - 15 kg 2 x 1½
3 Jahre - 5 Jahre 15 - 20 kg 2 x 2
> 5 Jahre** > 20 kg 2 x 2
* Für Kinder von 3 Monaten bis 2 Jahren sollte eine Tagesdosis von 250 mg Cefuroxim nicht überschritten werden. Für Kinder von 2 bis 12 Jahren sollte eine Tagesdosis von 500 mg nicht überschritten werden.
** Kinder ab 5 Jahre
2 x 150,36 mg bis 2 x 300,72 mg Cefuroximaxetil (= 2 x 125 mg bis 2 x 250 mg Cefuroxim), d. h. 2-mal täglich 1 Messlöffel Cefuroxim 125 TS - 1 A Pharma bzw. 2-mal täglich 2 Messlöffel Cefuroxim 125 TS - 1 A Pharma.
Bei Mittelohrentzündung sollte die höhere Dosis (2-mal täglich 2 Messlöffel Cefuroxim 125 TS - 1 A Pharma) gegeben werden.
Für Kinder bis 12 Jahre liegen keine ausreichenden Erfahrungen in der Behandlung des Frühstadiums der Lyme-Borreliose vor. Cefuroxim 125 TS - 1 A Pharma ist daher in dieser Altersgruppe dafür nicht anzuwenden.
Erwachsene und Kinder über 12 Jahren
1 Messlöffel Cefuroxim 125 TS - 1 A Pharma Suspension entspricht 150,36 mg Cefuroximaxetil (= 125 mg Cefuroxim)
entsprechen 2 x täglich 20 ml

Dosierung bei eingeschränkter Nierenfunktion und bei älteren Patienten
Sofern die jeweilige Tageshöchstdosis bei Erwachsenen und bei älteren Patienten nicht überschritten wird, braucht die Dosis bei Vorliegen einer nur leicht bis mäßig eingeschränkten Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance in einem Bereich von bis zu
30 ml/Minute) nicht herabgesetzt zu werden. Bei einer Einschränkung der Nierenfunktion von < 30 ml/Minute kann eine Vergrößerung des Einnahmeabstandes erforderlich sein.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Cefuroxim 125 TS - 1 A Pharma zu stark oder zu schwach ist.
Art der Anwendung
Sie sollen Cefuroxim 125 TS - 1 A Pharma im Abstand von 12 Stunden einnehmen.
Nehmen Sie Cefuroxim 125 TS - 1 A Pharma kurz nach einer Mahlzeit ein, da die Aufnahme aus dem Darm dann am besten ist.
Dauer der Anwendung
Die Behandlungsdauer (normalerweise 7 bis 10 Tage) richtet sich nach der Schwere und dem Verlauf der Erkrankung. Die Behandlung sollte mindestens 2 Tage über das Abklingen der Symptome hinaus durchgeführt werden.
Bei Infektionen, die durch beta-hämolysierende Streptokokken (bestimmte Erregerart) verursacht sind, ist sicherheitshalber eine Therapiedauer von mindestens 10 Tagen angezeigt, um Spätkomplikationen in Form von rheumatischem Fieber und Erkrankung der Nierenkörperchen (Glomerulonephritis) vorzubeugen.
Bei Behandlung des Frühstadiums der Lyme-Borreliose ist Cefuroxim 125 TS - 1 A Pharma mindestens 20 Tage lang anzuwenden.
Zubereitung der gebrauchsfertigen Suspension
- Schütteln Sie das Pulver in der geschlossenen Flasche kurz auf.
- Öffnen Sie den kindersicheren Verschluss der Flasche durch Niederdrücken und
gleichzeitiges Linksdrehen des Deckels.
- Füllen Sie die Flasche mit kaltem Trinkwasser bis deutlich unterhalb der
Ringmarkierung (Glasrille) etwa mit der Hälfte der erforderlichen Wassermenge.
- Verschließen und schütteln Sie die Flasche, bis auf dem Boden keine Pulverreste
mehr zu erkennen sind. Zur Kontrolle halten Sie die Flasche mit dem Flaschenboden
nach oben gegen das Licht.
- Füllen Sie nun langsam mit kaltem Trinkwasser bis zur Ringmarkierung (Glasrille) auf.
Zur Kontrolle der Füllhöhe halten Sie die Flasche auf Augenhöhe.
- Verschließen Sie die Flasche und schütteln nochmals kräftig bis eine gleichmäßige
Trübung erkennbar ist. Die Suspension ist nun gebrauchsfertig.
Unmittelbar vor jeder Entnahme ist die Flasche kräftig zu schütteln, bis eine gleichmäßig trübe Suspension entsteht.
Verschließen Sie die Flasche nach jedem Gebrauch gut.
Wenn Sie eine größere Menge Cefuroxim 125 TS - 1 A Pharma eingenommen haben, als Sie sollten
Siehe auch Abschnitt "Gegenmaßnahmen".
Akute Vergiftungen mit Cefuroxim 125 TS - 1 A Pharma Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen sind bisher nicht bekannt geworden.
Bei bestimmten Risikokonstellationen und bei Gabe sehr hoher Dosen können Cephalosporine zentralnervöse Erregungszustände verursachen und zu Schüttelkrämpfen führen.
- Im Notfall sind alle erforderlichen intensivmedizinischen Maßnahmen angezeigt.
- Hohe Serumkonzentrationen können durch Hämodialyse ("Blutwäsche") reduziert werden.
- Bei motorischer Erregung oder Krampfzuständen können Antikonvulsiva (Mittel gegen Krämpfe) angezeigt sein.
Wenn Sie die Einnahme von Cefuroxim 125 TS - 1 A Pharma vergessen haben
Eine vergessene Gabe sollte bis zur nächsten regulären Gabe nachgeholt werden.
Wenn Sie die Einnahme von Cefuroxim 125 TS - 1 A Pharma abbrechen
Um das Fortbestehen bzw. erneute Auftreten der Infektion zu vermeiden, sollten Sie Cefuroxim 125 TS - 1 A Pharma regelmäßig und in der von Ihrem Arzt verschriebenen Dosierung einnehmen.

Bei Einnahme von Cefuroxim 125 TS - 1 A Pharma mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Die Wirkung von Cefuroxim 125 TS - 1 A Pharma kann bei gleichzeitiger Behandlung mit nachfolgend genannten Arzneistoffen bzw. Präparategruppen beeinflusst werden:
Cefuroximaxetil/Probenecid
Die gleichzeitige Gabe von Probenecid (Mittel gegen Gicht) führt zu einer Erhöhung der Cefuroxim-Konzentration im Serum und damit zu einer Wirkungsverlängerung, weil Probenecid die Ausscheidung von Cefuroxim 125 TS - 1 A Pharma über die Nieren hemmt.
Cefuroximaxetil/Kontrazeptiva
Die Sicherheit der empfängnisverhütenden Wirkung von oralen Kontrazeptiva ("Pille") ist bei gleichzeitiger Anwendung von Cefuroxim 125 TS - 1 A Pharma in Frage gestellt. Daher sollten Sie während der Behandlung mit Cefuroxim 125 TS - 1 A Pharma andere empfängnisverhütende Maßnahmen zusätzlich anwenden.
Cefuroximaxetil/möglicherweise nierenschädigende Arzneimittel und Schleifendiuretika
Cefuroxim 125 TS - 1 A Pharma kann die möglicherweise nierenschädigende Wirkung von Aminoglykosiden und von stark wirkenden harntreibenden Medikamenten (wie z. B. Furosemid und Etacrynsäure) verstärken. Lassen Sie daher bei gleichzeitiger Gabe, insbesondere bei eingeschränkter Nierenfunktion, Ihre Nierenfunktion vom Arzt kontrollieren.
Beeinflussung von labordiagnostischen Befunden
Unter der Behandlung mit Cefuroxim 125 TS - 1 A Pharma kann der Coombs-Test (Test auf bestimmte Antikörper) falsch positiv ausfallen. Ebenso können nicht-enzymatische Methoden zur Harnzuckerbestimmung gestört sein, d. h. ein falsch-positives Resultat ergeben. Deshalb ist der Harnzucker unter der Therapie mit Cefuroxim 125 TS - 1 A Pharma enzymatisch zu bestimmen.
Bei Einnahme von Cefuroxim 125 TS - 1 A Pharma zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
Die Aufnahme und Verteilung und somit die Verfügbarkeit des Arzneimittels ist erhöht, wenn die Einnahme nach einer Mahlzeit erfolgt.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann Cefuroxim 125 TS - 1 A Pharma Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Behandelten auftreten müssen.
Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zu Grunde gelegt:
Sehr häufig mehr als 1 Behandelter von 10
Häufig 1 bis 10 Behandelte von 100
Gelegentlich 1 bis 10 Behandelte von 1.000
Selten 1 bis 10 Behandelte von 10.000
Sehr selten weniger als 1 Behandelter von 10.000
Nicht bekannt Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar
Unerwünschte Wirkungen, die unter Gabe von Cefuroxim 125 TS - 1 A Pharma beobachtet wurden, finden Sie im folgenden Text.
Mögliche Nebenwirkungen
Erkrankungen des Nervensystems
- Häufig: Kopfschmerzen, Schwindel
- Sehr selten (vor allem bei älteren Patienten oder bei Patienten mit hohem Fieber oder schweren Infekten): Störungen des Zentralnervensystems, wie Unruhe, Nervosität, Verwirrtheit oder Halluzinationen beobachtet.
Erkrankungen des Immunsystems
- Gelegentlich: allergische Hautreaktionen
- Selten: Juckreiz, Nesselfieber (Urtikaria)
- Sehr selten: Arzneimittelfieber, Serumkrankheit, Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom (schwere Hautreaktionen mit hohem Fieber und Augenbeteiligung einhergehend) und Hautentzündungen bis zur Ablösung der oberen Hautschicht (toxisch epidermale Nekrolyse), schwere akute Überempfindlichkeitsreaktionen (Anaphylaxie)
Ein anaphylaktischer Schock tritt im Allgemeinen bis zu einer halben Stunde nach Verabreichung auf und ist lebensbedrohlich. Er erfordert sofortige entsprechende Notfallmaßnahmen (siehe auch "Gegenmaßnahmen bei Nebenwirkungen").
Bei Patienten mit Neigung zu Allergien ist eher mit allergischen Reaktionen zu rechnen.
Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
- Häufig: Entzündung der Mund- und Scheidenschleimhaut, teilweise verursacht durch Hefepilz (Candida) - Superinfektionen
Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts
- Häufig: Übelkeit, Bauchschmerzen und Durchfall
- Gelegentlich: Erbrechen
- Sehr selten: schwere Schleimhautentzündung des Darmes (pseudomembranöse Kolitis) (siehe Abschnitt 2 ?Was müssen sie vor der Einnahme von Cefuroxim 125 TS – 1 A Pharma beachten?? und Abschnitt 4 ?Gegenmaßnahmen?).
Leber- und Galleerkrankungen
- Häufig: vorübergehender Anstieg von Leberenzymen im Serum (SGOT, SGPT) und LDH ist möglich.
- Sehr selten: Leberentzündung, Gelbsucht
Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems
- Veränderung der Zahl der weißen Blutkörperchen (häufig: Eosinophilie, gelegentlich: Leukopenie, Neutropenie) sowie der Blutplättchen (gelegentlich: Thrombozytopenie) und sehr selten der roten Blutkörperchen (immunhämolytische Anämie)
Allgemeine Erkrankungen
Bei der Behandlung von Lyme-Borreliose im Frühstadium mit Cefuroximaxetil traten sehr häufig Durchfall, Scheidenentzündung und Jarisch-Herxheimer-Reaktion auf.
Die Jarisch-Herxheimer-Reaktion ist eine natürliche Abwehrreaktion auf die Freisetzung von Bestandteilen zerfallender Krankheitserreger (Borrelien) und äußert sich in Form von Fieber, Schüttelfrost, Kopfschmerzen, Gelenkschmerzen oder Verstärkung der bereits vorhandenen Krankheitssymptome.
Gegenmaßnahmen
Folgende extrem seltene Nebenwirkungen (nähere Erläuterungen zu diesen Nebenwirkungen siehe oben) können unter Umständen akut lebensbedrohlich sein. Darum ist sofort ein Arzt zu informieren, falls ein derartiges Ereignis plötzlich auftritt oder sich unerwartet stark entwickelt.
Pseudomembranöse Kolitis
Hier muss der Arzt eine Beendung der Therapie mit Cefuroxim 125 TS - 1 A Pharma in Abhängigkeit von der Indikation erwägen und ggf. sofort eine angemessene Behandlung einleiten (z. B. Einnahme von speziellen Antibiotika/Chemotherapeutika, deren Wirksamkeit klinisch erwiesen ist). Arzneimittel, die die Darmbewegung hemmen, dürfen nicht eingenommen werden.
Schwere akute Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Anaphylaxie)
Hier muss die Behandlung mit Cefuroxim 125 TS - 1 A Pharma sofort abgebrochen und die üblichen entsprechenden Notfallmaßnahmen müssen eingeleitet werden.
Auftreten von (epilepsieähnlichen) Krampfanfällen
Die üblichen, entsprechenden Notfallmaßnahmen sind angezeigt (z. B. Atemwege freihalten).
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation aufgeführt sind.

Wie ist Cefuroxim 125 TS - 1 A Pharma aufzubewahren?
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.
Aufbewahrungsbedingungen
Das Behältnis im Umkarton aufbewahren.
Die gebrauchsfertige Suspension bei 2 °C - 8 °C (im Kühlschrank) lagern. Das Behältnis fest verschlossen halten.
Hinweis auf Haltbarkeit nach Zubereitung
Die zubereitete Suspension ist im Kühlschrank aufzubewahren und dann
14 Tage verwendbar. Danach sind nicht verwendete Reste zu vernichten.

Was Cefuroxim 125 TS - 1 A Pharma enthält
Der arzneilich wirksame Bestandteil ist Cefuroximaxetil.
5 ml (= 1 Messlöffel) der zubereiteten Suspension enthalten 150,36 mg Cefuroximaxetil, entsprechend 125 mg Cefuroxim.
Die sonstigen Bestandteile sind:
Sucrose, Aspartam, Guargalactomannan, Natriumbenzoat, Ammoniumglycyrrhizat (Ph.Eur.), Talkum, hochdisperses Siliciumdioxid, Natriumdodecylsulfat, Karamell-, Erdbeer-, Himbeer-Aroma.
Wie Cefuroxim 125 TS - 1 A Pharma aussieht und Inhalt der Packung
Cefuroxim 125 TS - 1 A Pharma ist in folgenden Packungen erhältlich:

• 1 Flasche mit 47,0 g Pulver zur Herstellung von 100 ml Suspension zum Einnehmen
• 2 Flaschen je 47,0 g Pulver zur Herstellung von 2 x 100 ml Suspension zum Einnehmen

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
Pharmazeutischer Unternehmer
1 A Pharma GmbH
Keltenring 1 + 3
82041 Oberhaching
Telefon: 08138825-0
Hersteller
Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke-Allee 1
39179 Barleben
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet:
November 2010
Bitte bewahren Sie das Arzneimittel unzugänglich für Kinder auf!
1 A Pharma GmbH wünscht gute Besserung!