Inhalt
Das Wichtigste in Kürze
Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete entsprechen dem homöopathischen Arzneimittelbild: Dazu gehören: Erregungs-, nervöse Erschöpfungs- und Verstimmungszustände; zur unterstützenden Behandlung bei Krämpfen und Lähmungen. Die Anwendung von Cefamanit® sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere diesbezüglich verordnete Arzneimittel.
- Zulassungsinhaber
- Cefak KG
- Abgabestatus
- Apothekenpflichtig
- ATC Code
- N05HH10
Diese Zusammenfassung ersetzt nicht die Packungsbeilage und keine ärztliche Beratung.
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Gebrauchsinformation
Wofür wird Cefamanit angewendet?
Anwendungsgebiete:
Die Anwendungsgebiete entsprechen dem homöopathischen Arzneimittelbild: Dazu gehören: Erregungs-, nervöse Erschöpfungs- und Verstimmungszustände; zur unterstützenden Behandlung bei Krämpfen und Lähmungen.
Die Anwendung von Cefamanit® sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere diesbezüglich verordnete Arzneimittel. Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden.
Cefamanit® Tabletten
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2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON CEFAMANIT® BEACHTEN? Cefamanit® darf nicht eingenommen werden:
wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Amanita muscaria (Agaricus) oder einen der sonstigen Bestandteile sind.
Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Cefamanit® ist erforderlich:
Bei bestimmungsgemäßem Gebrauch dieses Arzneimittels sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise zu beachten.
Kinder:
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Bei Einnahme von Cefamanit® mit anderen Arzneimitteln:
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind nicht bekannt.
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden bzw. vor kurzem eingenommen / angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.
Schwangerschaft und Stillzeit
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:
Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor.
Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Cefamanit®:
Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Cefamanit® daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
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Wie wird Cefamanit angewendet?
Nehmen Sie Cefamanit® immer genau nach den Anweisungen in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6 mal täglich, je 1 Tablette einnehmen. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1 - 3 mal täglich je 1 Tablette einnehmen.
Art der Anwendung
Cefamanit® Tabletten können gekaut oder mit etwas Flüssigkeit (z.B. Wasser) geschluckt werden.
Dauer der Anwendung
Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren.
Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung dieses Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist.
Wenn Sie eine größere Menge Cefamanit® eingenommen haben, als Sie sollten
Intoxikationen nach Einnahme größerer Mengen von Cefamanit® sind nicht bekannt. Bei der Einnahme größerer Mengen des Arzneimittels kann es jedoch bei Personen mit Milchzuckerunverträglichkeit (Lactoseintoleranz) zu Magen-Darm-Beschwerden kommen oder eine abführende Wirkung auftreten.
Wenn Sie die Einnahme von Cefamanit® vergessen haben
Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, sondern fahren Sie mit der Einnahme, wie von Ihrem Arzt verordnet oder in der Gebrauchsinformation beschrieben, fort.
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Welche Nebenwirkungen hat Cefamanit?
Bisher wurden bei der Einnahme von Cefamanit® keine Nebenwirkungen beobachtet.
Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg- Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
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-
WIE IST CEFAMANIT® AUFZUBEWAHREN?
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach Ablauf des auf Durchdrückpackung und Umkarton nach
„Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatums nicht mehr verwenden.
Aufbewahrungsbedingungen:
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
Weitere Informationen zu Cefamanit
Was Cefamanit® (Tabletten) enthalten:
| Der Wirkstoff ist: | 1 Tablette enthält |
| 250 mg Amanita muscaria e thallo rec. trit. D6 | |
| (HAB, Vorschrift 3a) | |
Die sonstigen Bestandteile sind: |
|
| Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat |
Wie Cefamanit® aussieht und Inhalt der Packung:
Weiße, gewölbte Tabletten ohne Bruchrille.
Originalpackung mit 20, 60, 100 oder 200 Tabletten.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Cefak KG Ostbahnhofstr. 15 D-87437 Kempten Telefon: 0831/57401-0 Telefax: 0831/57401-50 e-mail: cefak@cefak.com
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2015.
Redaktionelle Grundsätze
Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.
