Was ist es und wofür wird es verwendet?
Cardioject ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des
Herzkreislaufsystems.von:Syxyl GmbH & Co.KG, Gereonsmühlengasse 5, 50670 Köln Telefon: 0800/1652400, Telefax: 0800/1652700
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Wirkstoff(e) | Weißdorne (Crataegus monogyna/laevigata) |
Zulassungsland | Deutschland |
Hersteller | Syxyl GmbH u. Co. KG |
Betäubungsmittel | Nein |
Zulassungsdatum | 30.09.1996 |
ATC Code | V60 |
Medikament | Wirkstoff(e) | Zulassungsinhaber |
---|---|---|
Korodin Herz-Kreislauf-Tropfen | Campher Weißdornfrüchte | Robugen Gesellschaft mit beschränkter Haftung pharmazeutische Fabrik Esslingen a.N. |
Aranisan cor | Weißdorne (Crataegus monogyna/laevigata) | Weber & Weber GmbH & Co.KG |
Faros 300 mg | Extrakt aus Weißdornblättern und -blüten | Cassella |
Crataegutt novo 450 mg | Extrakt aus Weißdornblättern und -blüten | Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG |
Cefavora Cor | Weißdorne (Crataegus monogyna/laevigata) | Cefak KG |
Herzkreislaufsystems.von:Syxyl GmbH & Co.KG, Gereonsmühlengasse 5, 50670 Köln Telefon: 0800/1652400, Telefax: 0800/1652700
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Cardioject darf nicht eingenommen werden, bei
- Überempfindlichkeit gegen einen der Wirkstoffe oder gegen andere herzwirksame Glykoside (z.B. Digitoxin, Digoxin),
mit verlangsamter Herzschlagfolge (Bradykardie),
mit langsamer Herzschlagfolge (AV-Block II. oder III Grades),
mit gestörter Sinusknotenfunktion (ausgenommen bei Schrittmachertherapie)
mit krankhaften elektrischen Leitungsbahnen des Herzens (z.B. WPW-Syndrom) oder Verdacht auf solche,
Wann dürfen Sie Cardioject erst nach Rücksprache mit dem Arzt anwenden?
Auf Grund erhöhter Empfindlichkeit für Herzglykoside darf Cardioject bei Patienten mit eingeschränkter Nieren- und Leberfunktion, Schilddrüsenunterfunktion, Sauerstoffunter- versorgung (Hypoxämie), Herzmuskelentzündung, nach Herzinfarkt und bei Störungen des Säure-, Basen- und Elektrolythaushaltes (z. B. Hyperkaliämie) nur unter ärztlicher Überwachung angewendet werden.
Hinweis:
Es bestehen von Mensch zu Mensch erhebliche Unterschiede in der Glykosid- empfindlichkeit.
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.
Als Vorsichtsmaßnahme sollte bei jedem gleichzeitig mit Cardioject angewendeten Arznei- mitteln die Möglichkeit einer Wechselwirkung berücksichtigt werden. Systematische Unter- suchungen liegen für Cardioject nicht vor.
Beachten Sie bitte, dass diese Angaben auch für vor kurzem angewandte Arzneimittel gelten können.
Wirkungen und damit auch Nebenwirkungen von Cardioject können verstärkt werden bei gleichzeitiger Gabe von:
Diuretika,
Abführmittel (Missbrauch),
Benzylpenicillin,
Amphotericin B,
Süßholzwurzel-Extrakt,
Kortison (Korticosteroide, ACTH),
Acetylsalicylsäure,
Lithiumsalze,
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Bei Anwedung von Cardioject zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken sind keine Besonderheiten zu beachten.
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Medikamente einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
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Wenden Sie Cardioject immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein.
Zur Injektion intravenös, subcutan, intramuskulär.
für Erwachsene bei akuten Zuständen parenteral 1ml – 2 ml pro Tag intramuskulär, subcutan bzw. intravenös injiziert. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Ein unverbrauchter Restinhalt in der Ampulle ist zu verwerfen.
Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Cardioject zu stark oder zu schwach ist.
Die Anwendung größerer Mengen des Arzneimittels kann zu einer Vergiftung durch die Maiglöckchen-Glykoside (Convallaria majalis), bzw. durch die Meereszwiebel-Glykoside (Urginea maritima) führen. Bei Überdosierung mit diesen Glykosiden sind die Symptome wie bei einer Digitalisvergiftung zu erwarten. Hauptsymptome sind Herzrhythmusstörungen, Übelkeit und Erbrechen, Sehstörungen, Benommenheit, Verwirrtheit und Halluzinationen. Bei Überdosierungen benachrichtigen Sie bitte sofort einen Arzt. Er wird entscheiden, welche Gegenmaßnahmen ggf. erforderlich sind. Bei nur leichter Überdosierung reichen Absetzen des Präparates und eine sorgfältige Überwachung durch einen Arzt aus.
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben, sondern setzen Sie die Einnahme von Cardioject wie verordnet fort.
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Wie alle Arzneimittel kann Cardioject Nebenwirkungen haben.
Aufgrund der Bestandteile Convallaria majalis (Maiglöckchen) und Urginea maritima (Meereszwiebel) sind die nachfolgend aufgeführten unerwünschten Wirkungen möglich:
Magen-Darm-Trakt: Übelkeit, Erbrechen, Magenbeschwerden und Durchfall Herz-Kreislauf: Unregelmäßiger Puls und Herzrhythmusstörungen
Sinnesorgane: Sehstörungen (z. B. Veränderungen des Farbsehens im Gelb/Grünbereich) Aussagen zur Häufigkeit können nicht gemacht werden.
Hinweis:
Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger- Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
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Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren!
Bitte bewahren Sie Cardioject stets in dem Umkarton verschlossen und nicht zu warm (vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt) auf.
Ein unverbrauchter Restinhalt in der Ampulle ist zu verwerfen.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Ampulle angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.
Nicht über 25°C aufbewahren!
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Artesan Pharma GmbH & Co.KG, Wendlandstr. 1, 29439 Lüchow
Dazu gehören: Herzschwäche
Hinweis:
Die Anwendung des Arzneimittels bei Herzschwäche sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht die Einnahme anderer vom Arzt verordneter Arzneimittel. Bei Schmerzen in der Herzgegend, die in die Arme, den Oberbauch oder in die Halsgegend ausstrahlen können, bei Atemnot oder bei Ansammlung von Wasser in den Beinen ist eine ärztliche Abklärung zwingend erforderlich.
Was Cardioject enthält: |
|
1 Ampulle zu 2 ml (= 2g) enthält: | |
Die Wirkstoffe | |
Crataegus Dil. D4 | 0,67 g |
Convallaria majalis Dil. D4 | 0,67 g |
Urginea maritima Dil. D4 | 0,66 g |
Gemeinsam potenziert über die letzten 2 Stufen
Hergestellt nach homöopathischen Arzneibuch
Die sonstigen Bestandteile sind:
Natriumchlorid (Isotonisierungsmittel)
Cardioject ist in der Originalpackung zu 10 Ampullen erhältlich.
Syxyl GmbH & Co.KG, Gereonsmühlengasse 5, 50670 Köln
Telefon: 0800/1652400, Telefax: 0800/1652700
Herstelller:Artesan Pharma GmbH & Co.KG, Wendlandstr. 1, 29439 Lüchow
Handhabung der OPC-(one-point-cut)Ampullen.
Anfeilen nicht mehr erforderlich.
Weißer Punkt nach oben |
Weißer Punkt nach oben |
im Ampullenspieß befindliche | Ampullenteil nach unten abbrechen |
Lösung durch Klopfen oder | |
Schütteln nach unten fließen | |
lassen |
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Zuletzt aktualisiert: 20.08.2022
Quelle: Cardioject - Beipackzettel
Wirkstoff(e) | Weißdorne (Crataegus monogyna/laevigata) |
Zulassungsland | Deutschland |
Hersteller | Syxyl GmbH u. Co. KG |
Betäubungsmittel | Nein |
Zulassungsdatum | 30.09.1996 |
ATC Code | V60 |
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