BioBag 300 Larven zur medizinischen Anwendung

Abbildung BioBag 300 Larven zur medizinischen Anwendung
Wirkstoff(e) Fliegenlarven
Zulassungsland Deutschland
Hersteller BioMonde GmbH
BetÀubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 23.11.2020

Zulassungsinhaber

BioMonde GmbH

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
BioBag 50 Fliegenlarven BioMonde GmbH & Co. KG
BioBag 50 Larven zur medizinischen Anwendung Fliegenlarven BioMonde GmbH
BioBag 100 Larven zur medizinischen Anwendung Fliegenlarven BioMonde GmbH
BioMonde Freie Larven 100 Fliegenlarven BioMonde GmbH & Co. KG
BioBag 100 Fliegenlarven BioMonde GmbH & Co. KG

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂŒr wird es verwendet?

BioBag wird angewendet zur Wundreinigung (Debridement) belegter chronischer oder schwer heilender Wunden, wenn eine instrumentalchirurgische Behandlung nicht erwĂŒnscht ist.

BioBag ist eine Art der Larventherapie, die auch als „Madentherapie“ bzw. „Biochirurgie“ bezeichnet wird. Dabei werden die Larven der Goldfliege auf eine Wunde aufgelegt, um abgestorbenes (nekrotisches), zerfallendes (schmieriges) und/oder infiziertes Gewebe zu entfernen und dadurch den Zustand der Wunde zu verbessern bzw. den Heilungsprozess zu unterstĂŒtzen.

BioBag enthÀlt lebende Larven von Lucilia sericata (Goldfliege). Die Larven sind in einer Wundauflage in Form eines feinmaschigen Polyester-Netzbeutels, einem so genannten BioBag, eingeschlossen.

Die BioBag-Beutel gibt es in verschiedenen GrĂ¶ĂŸen, die je nach Art und GrĂ¶ĂŸe der zu behandelnden Wunde eingesetzt werden können. Die Larven bleiben wĂ€hrend der Behandlung im Netzbeutel eingeschlossen.

Anzeige

Was mĂŒssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

BioBag darf nicht angewendet werden,

  • wenn Sie allergisch gegen Larven zur medizinischen Anwendung von Lucilia sericata (Goldfliege) oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
  • wenn die zu behandelnde Wunde leicht blutet oder sich an oder in der Umgebung großer BlutgefĂ€ĂŸe befindet.
  • wenn eine chirurgische Wundreinigung erforderlich ist.
  • wenn die Wunde unzureichend durchblutet ist.
  • wenn sich die Wunde in einer sterilen Körperhöhle befindet (z. B. Bauchhöhle).
  • wenn Sie an akuten, schnell fortschreitenden oder lebensbedrohlichen Infektionen leiden.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie BioBag anwenden, wenn

  • Sie an einer genetisch bedingten Blutgerinnungsstörung leiden bzw. wenn Sie mit Arzneimitteln behandelt werden, die die Blutgerinnung hemmen. WĂ€hrend der Behandlung mit BioBag haben Sie ein erhöhtes Risiko fĂŒr starke Blutungen.
  • es wahrscheinlich ist, dass Sie einer Bestrahlung (z. B. Röntgenstrahlen oder Strahlentherapie) ausgesetzt werden, da dies zu einer Verminderung des Behandlungserfolgs fĂŒhren kann.
  • Sie Angst vor den Maden haben.

Anwendung von BioBag zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kĂŒrzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Im Besonderen sollten Sie Ihren Arzt informieren, wenn

  • die Wunde gleichzeitig mit zytostatischen Substanzen (Arzneimittel, die das Zellwachstum verlangsamen oder stoppen), Desinfektionsmitteln, LokalanĂ€sthetika oder Hydrogelen behandelt wird. Dies kann einen negativen Einfluss auf das Wachstum und die VitalitĂ€t der Larven haben und das Ergebnis der Behandlung negativ beeinflussen.
  • wenn Sie Arzneimittel einnehmen, die die Blutgerinnung hemmen, da Sie wĂ€hrend der Behandlung mit BioBag möglicherweise einem erhöhten Risiko fĂŒr starke Blutungen ausgesetzt sind.

Schwangerschaft und Stillzeit

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder stillen, wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden.

Es ist nicht bekannt, ob die Anwendung von BioBag in der Schwangerschaft zu einer SchĂ€digung des ungeborenen Kindes fĂŒhrt oder einen negativen Einfluss auf das Stillen hat.

Wenn Sie stillen oder schwanger sind, wird Ihr Arzt BioBag nur nach einer strengen Risiko/Nutzen- AbschÀtzung anwenden.

VerkehrstĂŒchtigkeit und FĂ€higkeit zum Bedienen von Maschinen

BioBag hat keinen Einfluss auf die VerkehrstĂŒchtigkeit und die FĂ€higkeit zum Bedienen von Maschinen.

Anzeige

Wie wird es angewendet?

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

BioBag darf nur von erfahrenem medizinischem Fachpersonal angewendet werden.
Vor der Anwendung von BioBag reinigt das medizinische Fachpersonal die Wunde mit einer sterilen SpĂŒllösung. So können Salbenreste und abgelöstes Gewebe beseitigt werden. Danach wird der Wundrand trockengetupft.

Aufgrund der AktivitÀt der Larvenenzyme kann es zu einer SchÀdigung gesunder Haut kommen. Es wird aus diesem Grund empfohlen, die an die Wunde angrenzende gesunde Haut mit einem geeigneten Schutz abzudecken (z. B. einer Barrierecreme).

Danach legt das medizinische Fachpersonal die nötige Anzahl BioBag-Beutel auf die Wunde. Der bzw. die BioBags werden dann mit einer sterilen, mit isotonischer Kochsalzlösung befeuchteten Gaze bedeckt und mit einem durchlÀssigen Verband fixiert. Die Kompresse wird bei der tÀglichen Wundkontrolle nach Bedarf gewechselt und wie beschrieben befeuchtet und gewickelt.

Dauer der Anwendung
BioBag sollte je nach Wundumgebung und Behandlungsfortschritt höchstens vier Tage auf der Wunde verbleiben. Ist die Wunde nach vier Tagen nicht vollstĂ€ndig sauber, kann die Behandlung mit einem oder mehreren frischen BioBag-Beuteln wiederholt werden. Die Behandlung sollte abgebrochen werden, sobald die Wunde ausreichend sauber ist oder wenn nach maximal fĂŒnf Anwendungen kein Fortschritt erkennbar ist.

Nach Abschluss der Behandlungszeit kann Ihr Arzt BioBag problemlos von der Wunde entfernen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie die Behandlung mit BioBag abbrechen möchten. Er wird dann die notwendigen Maßnahmen ergreifen.

Anwendungshinweise zu BioBag

  • Vermeiden Sie es, Druck auf BioBag auszuĂŒben, wenn es sich auf der Wunde befindet.
  • WĂ€hrend der Anwendung von BioBag können sich die Wundschmerzen verschlimmern, vor allem zu Beginn der Behandlung.
  • WĂ€hrend der Behandlung mit BioBag treten hĂ€ufig leichte Blutungen auf und die Wunddrainage kann möglicherweise Blut enthalten.
  • Informieren Sie Ihren Arzt bzw. das medizinische Fachpersonal, wenn Sie das GefĂŒhl haben, dass der Verband zu eng anliegt. Durch einen zu eng anliegenden Verband kann die Sauerstoffversorgung der Larven behindert werden. Dies kann den Therapieerfolg negativ beeinflussen.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Anzeige

Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten mĂŒssen.

Im Allgemeinen sind die Nebenwirkungen bei der Therapie mit Larven zur medizinischen Anwendung selten und haben einen milden Verlauf. Über folgende Nebenwirkungen wurde im Zusammenhang mit einer Larventherapie berichtet:

Sehr hÀufig: kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen

  • Schmerzen am Applikationsort
  • Unangenehme Empfindungen
  • Kribbeln oder Jucken

Die Schmerzen und unangenehmen Empfindungen verschwanden, sobald die Larven von der Wunde entfernt wurden.

Ihr Arzt kann Ihnen ein Arzneimittel gegen die Schmerzen geben.

HĂ€ufig: kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen

Blutungen am Anwendungsort. Die meisten Blutungen waren geringfĂŒgig und in keinem Fall schwerwiegend.

Nicht bekannt: HĂ€ufigkeit auf Grundlage der verfĂŒgbaren Daten nicht abschĂ€tzbar

  • Hautreaktionen und Allergien wie Hautrötungen oder Schwellungen von gesunder Haut, erhabener juckender Ausschlag, oberflĂ€chliche Verletzungen der Haut. Diese waren meist auf den zum Wundrandschutz verwendeten Verband zurĂŒckzufĂŒhren.
  • Fieber
  • Unangenehmer Geruch der Wunde. Durch hĂ€ufiges Wechseln des Verbandes kann das medizinische Fachpersonal dem unangenehmen Wundgeruch vorbeugen.
  • Angst vor den Maden.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch fĂŒr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut fĂŒr Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen ĂŒber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur VerfĂŒgung gestellt werden.

Anzeige

Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel fĂŒr Kinder unzugĂ€nglich auf.

Sie dĂŒrfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett des Röhrchens oder des Beutels nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.

BioBag ist am wirksamsten, wenn es am Tag der Lieferung angewendet wird.

Nicht ĂŒber 25°C lagern. Nicht einfrieren.

Das Arzneimittel ist bei Aufbewahrung zwischen 5°C und 25°C in der Originalverpackung ĂŒber 48 Stunden stabil.

BioBag muss direkt nach dem Öffnen des sterilen Röhrchens verwendet werden.

BioBag darf nicht verwendet werden, wenn das Siegel gebrochen ist.

BioBag darf nicht mehr angewendet werden, wenn die Larven zur medizinischen Anwendung braun verfÀrbt sind und/oder sich bei Zimmertemperatur nicht bewegen.

BioBag, Abdeckung und Verbandmaterial werden nach der Anwendung von Ihrem Arzt oder dem medizinischen Fachpersonal entsorgt.

Anzeige

Weitere Informationen

Was BioBag enthÀlt

  • Der Wirkstoff ist die Larve zur medizinischen Anwendung von Lucilia sericata im 1. und 2. Larvenstadium.
    BioBag 50 Larven zur medizinischen Anwendung
    Jeder Beutel mit einer GrĂ¶ĂŸe von etwa 25 x 40 mm enthĂ€lt mindestens 50 Larven zur medizinischen Anwendung von Lucilia sericata (Goldfliege) im 1. und 2. Larvenstadium.
    BioBag 100 Larven zur medizinischen Anwendung
    Jeder Beutel mit einer GrĂ¶ĂŸe von etwa 40 x 50 mm enthĂ€lt mindestens 100 Larven zur medizinischen Anwendung von Lucilia sericata (Goldfliege) im 1. und 2. Larvenstadium.
    BioBag 200 Larven zur medizinischen Anwendung
    Jeder Beutel mit einer GrĂ¶ĂŸe von etwa 50 x 60 mm enthĂ€lt mindestens 200 Larven zur medizinischen Anwendung von Lucilia sericata (Goldfliege) im 1. und 2. Larvenstadium.
    BioBag 30 Larven zur medizinischen Anwendung
    Jeder Beutel mit einer GrĂ¶ĂŸe von etwa 60 x 120 mm enthĂ€lt mindestens 300 Larven zur medizinischen Anwendung von Lucilia sericata (Goldfliege) im 1. und 2. Larvenstadium.
  • Die sonstigen Bestandteile sind Natriumchlorid, Wasser fĂŒr Injektionszwecke, Polyester-Beutel, Poly(vinylalkohol)-WĂŒrfel/Abstandshalter.

Wie BioBag aussieht und Inhalt der Packung

Die lebenden Larven zur medizinischen Anwendung sind etwa 2-8 mm lang und beweglich. Ihre Farbe ist hellbeige und sie haben eine lÀngliche Form.

BioBag ist in einem vorsterilisierten Röhrchen mit einem Schraubdeckel mit integrierter steriler Filtermembran zur BelĂŒftung verpackt.

BioBag 50 Larven zur medizinischen Anwendung

1 Polyester-Netzbeutel (etwa 25 x 40 mm), verpackt in einem sterilen 50 ml Kunststoffröhrchen enthÀlt mindestens 50 lebende Larven von Lucilia sericata (Goldfliege) im 1. und 2. Larvenstadium.

BioBag 100 Larven zur medizinischen Anwendung

1 Polyester-Netzbeutel (etwa 40 x 50 mm), verpackt in einem sterilen 50 ml Kunststoffröhrchen enthÀlt mindestens 100 lebende Larven von Lucilia sericata (Goldfliege) im 1. und 2. Larvenstadium.

BioBag 200 Larven zur medizinischen Anwendung

1 Polyester-Netzbeutel (etwa 50 x 60 mm), verpackt in einem sterilen 50 ml Kunststoffröhrchen enthÀlt mindestens 200 lebende Larven von Lucilia sericata (Goldfliege) im 1. und 2. Larvenstadium.

BioBag 300 Larven zur medizinischen Anwendung

1 Polyester-Netzbeutel (etwa 60 x 120 mm), verpackt in einem sterilen 50 ml Kunststoffröhrchen enthÀlt mindestens 300 lebende Larven von Lucilia sericata (Goldfliege) im 1. und 2. Larvenstadium.

Jeder Polyester-Netzbeutel enthĂ€lt (einen) Poly(vinylalkohol)-WĂŒrfel, imprĂ€gniert mit steriler Natriumchlorid 9 mg/ml (0,9 %) Lösung. Mithilfe des Poly(vinylalkohol)-WĂŒrfels können die Larven sich frei in verschiedenen Bereichen des Netzbeutels bewegen und die Feuchtigkeit im Arzneimittel bleibt erhalten.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Biomonde GmbH

Kiebitzhörn 33-35

22885 BarsbĂŒttel Deutschland

Tel.: + 49 40 67 10 57 0 Fax: + 49 40 67 10 57 10 Email: info@biomonde.com

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des EuropÀischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen

DeutschlandBioBag 50/100/200/300
FrankreichSerilia 50/100/200/300
PortugalBioBag 50/100/200/300

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt ĂŒberarbeitet im November 2020

--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Die folgenden Informationen sind nur fĂŒr medizinisches Fachpersonal bestimmt:

1. Benötigte Materialien

  • einen oder mehrere BioBags, passend fĂŒr die WundgrĂ¶ĂŸe
  • Wundrandschutz (z. B. Barrierecreme)
  • einen nicht okklusiven SekundĂ€rverband (z. B. Kompressen)
  • einen nicht okklusiven Verband (z. B. Mullbinden)
  • sterile Natriumchlorid 9 mg/ml (0,9 %) Lösung zur Befeuchtung

2. Vorbereitung

  1. Bereiten Sie die Wundumgebung und das Wundbett vor, loses Material herausspĂŒlen.
  2. SchĂŒtzen Sie ggf. den Wundrand mit einer dĂŒnnen Schicht des Wundrandschutzes (Abb.1).

3. Aufbringen der Larven zur medizinischen Anwendung

  1. Entnehmen Sie BioBag aus dem Röhrchen.
  2. Legen Sie BioBag so auf, dass die Wunde soweit wie möglich bedeckt ist (Abb. 2).
  3. Legen Sie eine mit Natriumchlorid 9 mg/ml (0,9 %) Lösung getrĂ€nkte Kompresse ĂŒber BioBag (Abb.3).
  4. Mit einem nicht okklusiven Verband gut fixieren, um einen guten Kontakt zur WundoberflÀche sicherzustellen und ein Verrutschen des BioBag zu verhindern (Abb.4).
    ‱ Bei starker Exsudation sollten zusĂ€tzliche saugende Auflagen verwendet werden.
    ‱ Alle Ă€ußeren SekundĂ€rverbĂ€nde dĂŒrfen nicht okklusiv sein, da die Larven zur medizinischen Anwendung zum Überleben Sauerstoff benötigen.
    ‱ Stark durchnĂ€sste SekundĂ€rverbĂ€nde können ebenfalls zu Luftabschluss und zum Ersticken der Larven zur medizinischen Anwendung fĂŒhren.

TĂ€gliche Kontrolle

  • Wir empfehlen einen tĂ€glichen Wechsel des SekundĂ€rverbandes, spĂ€testens jedoch, wenn er durch Exsudat durchnĂ€sst ist.
  • Dauerhafter direkter Druck kann die AktivitĂ€t der Larven zur medizinischen Anwendung beeintrĂ€chtigen, kurzzeitiger kontrollierter Druck ist unproblematisch.
  • Bitte ĂŒberprĂŒfen Sie den Zustand der Larven zur medizinischen Anwendung beim Wechsel des SekundĂ€rverbandes. Bewegung und dunkelrotes Exsudat sind Hinweise auf die uneingeschrĂ€nkte VitalitĂ€t der Larven.
  • Wenn nötig, erneuern Sie bitte den Wundrandschutz.
  • Bitte ersetzen Sie durchtrĂ€nkte Kompressen durch neue.
  • Verwenden Sie keine okklusiven Wundauflagen und VerbĂ€nde (Larven mĂŒssen atmen).
  • Bitte begutachten Sie die Wunde nach 3 Tagen, entscheiden Sie, ob eine weitere Applikation erforderlich ist und bestellen Sie ggf. neu.
  • Wenn das biochirurgische Debridement erfolgreich war und keine weitere Larventherapie erforderlich ist, sollte am Ende des 4. Tages ein adĂ€quates Therapieregime fĂŒr die Folgeversorgung geplant werden.
  • Die verwendeten Larven zur medizinischen Anwendung können mehrere Krankheitserreger tragen und sollten als biologischer Abfall angesehen werden. Sie sind entsprechend den nationalen
    Anforderungen zu beseitigen. Wenn diese nach Gebrauch intakt sind, werfen Sie den BioBag und alle SekundĂ€rverbĂ€nde direkt in den Klinikabfall. Wenn bei der visuellen Betrachtung Löcher oder Risse im Ă€ußeren BioBag-Netz beobachtet werden, packen Sie den gebrauchten BioBag in
    ein versiegelbares GefĂ€ĂŸ, wie einen MĂŒllbehĂ€lter, und verschließen Sie diesen bevor Sie ihn in den Klinikabfall werfen.

Anzeige

Wirkstoff(e) Fliegenlarven
Zulassungsland Deutschland
Hersteller BioMonde GmbH
BetÀubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 23.11.2020

Teilen

Anzeige

Ihr persönlicher Arzneimittel-Assistent

afgis-Qualitätslogo mit Ablauf Jahr/Monat: Mit einem Klick auf das Logo öffnet sich ein neues Bildschirmfenster mit Informationen über medikamio GmbH & Co KG und sein/ihr Internet-Angebot: medikamio.com/ This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.
Medikamente

Durchsuche hier unsere umfangreiche Datenbank zu Medikamenten von A-Z, mit Wirkung und Inhaltsstoffen.

Wirkstoffe

Alle Wirkstoffe mit ihrer Anwendung, chemischen Zusammensetzung und Arzneien, in denen sie enthalten sind.

Krankheiten

Ursachen, Symptome und Behandlungsmöglichkeiten fĂŒr hĂ€ufige Krankheiten und Verletzungen.

Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können fĂŒr die Korrektheit der Daten keine Haftung ĂŒbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. FĂŒr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden