Tamsulosin

Tamsulosin

Grundlagen

Tamsulosin ist ein Medikament zur Behandlung der symptomatischen benignen Prostatahyperplasie (BPH) und der chronischen Prostatitis sowie zur Unterstützung der Passage von Nierensteinen. Genau betrachtet ist der Wirkstoff ein alpha-1A- und alpha-1D-Adrenorezeptor-Antagonist. Tamsulosin wird durch den Mund eingenommen. 

Tamsulosin wurde 1997 in den Vereinigten Staaten zur medizinischen Anwendung zugelassen.

Medikamente mit Tamsulosin

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Tamsulosin-Mepha retard Tamsulosin Mepha Pharma AG
Tamsulosin-Mepha® retard Tamsulosin MEPHA PHARMA
Tamsulosin Streuli® 0,4 mg Tamsulosin Streuli Pharma AG
Tamsulosin T Spirig HC® Tamsulosin Spirig HealthCare AG
Tamsulosin Sandoz® eco Tamsulosin Sandoz Pharmaceuticals AG

Wirkung

Pharmakodynamik

Tamsulosin ist ein Alpha-Adrenozeptor-Blocker mit hoher Spezifität für die Subtypen alpha-1A und alpha-1D, die besonders in der Prostata und im submaxillären Gewebe vorkommen. Durch die Blockade dieser Adrenozeptoren wird die glatte Muskulatur in der Prostata entspannt und der Harnfluss verbessert. Die Blockade der Alpha-1D-Adrenozeptoren entspannt die Detrusormuskeln der Blase, wodurch Stauungssymptome verhindert werden. Die Spezifität von Tamsulosin konzentriert die Wirkung auf den Zielbereich und minimiert die Auswirkungen in Bereichen wie der Aorta.

Pharmakokinetik

Oral eingenommenes Tamsulosin wird zu 90 % absorbiert. Die Zeit von der Einnahme bis zur maximalen Plasmakonzentration beträgt 4-7 Stunden. Tamsulosin ist zu 94%-99% an Proteine gebunden, hauptsächlich an das saure Alpha-1-Glykoprotein. Tamsulosin wird hauptsächlich in der Leber durch Cytochrom-P450-Enzyme metabolisiert, hauptsächlich durch CYP-3A4 und -2D6. Die Plasmahalbwertszeit bei nüchternen Patienten beträgt rund 14 Stunden.

Toxizität

Nebenwirkungen

Häufige Nebenwirkungen sind:

  • Schwindel
  • Kopfschmerzen
  • Schlaflosigkeit
  • Übelkeit
  • verschwommenes Sehen
  • sexuelle Störungen

 Weitere seltenere Nebenwirkungen können Schwindelgefühle im Stehen und Angioödeme sein.

Toxikologische Daten

LD50, Ratte, oral: 650 mg/kg

Chemische & physikalische Eigenschaften

ATC Code G04CA02
Summenformel C20H28N2O5S
Molare Masse (g·mol−1) 408,51
Aggregatzustand fest
Schmelzpunkt (°C) 228–230
CAS-Nummer 106133-20-4
PUB-Nummer 129211
Drugbank ID DB00706

Redaktionelle Grundsätze

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Markus Falkenstätter, BSc

Markus Falkenstätter, BSc
Autor

Markus Falkenstätter ist Autor zu pharmazeutischen Themen in der Medizin-Redaktion von Medikamio. Er befindet sich im letzten Semester seines Pharmaziestudiums an der Universität Wien und liebt das wissenschaftliche Arbeiten im Bereich der Naturwissenschaften.

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer
Lektor

Stefanie Lehenauer ist seit 2020 freie Autorin bei Medikamio und studierte Pharmazie an der Universität Wien. Sie arbeitet als Apothekerin in Wien und ihre Leidenschaft sind pflanzliche Arzneimittel und deren Wirkung.

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