Indapamid-Teva® SR

Indapamid-Teva SR ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel zur Behandlung von essentiellem arteriellem Bluthochdruck leichten bis mittelschweren Grades.

Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes bzw. Ihrer Ärztin. Weitere Massnahmen sind nicht erforderlich.

Indapamid-Teva SR darf in folgenden Fällen nicht angewendet werden:

Bekannte Allergie gegen dieses Arzneimittel oder gegen Sulfonamide,

Nierenfunktionsstörungen,

Leberleiden oder schwere Leberfunktionsstörungen,

verminderter Kaliumgehalt des Blutes (Hypokaliämie),

kürzlich erlittener Gehirnschlag.

Falls Sie an Störungen des Elektrolytgleichgewichts, Diabetes (Zuckerkrankheit), Gicht oder Nierenbeschwerden leiden, sollten Sie dies Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin mitteilen.

Eventuell wird Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin Laboruntersuchungen veranlassen, um Ihre Behandlung zu überwachen.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!), im besonderen Lithium oder bestimmte Mittel gegen Herzrhythmusstörungen, einnehmen oder äusserlich anwenden.

Falls Sie schwanger sind, stillen oder sich ein Kind wünschen, informieren Sie bitte Ihren Arzt bzw. ihre Ärztin.

Oral: Die Dosierung beträgt täglich 1 Filmtablette. Da das Arzneimittel harntreibend wirkt, nehmen Sie dieses am besten morgens ein, um unliebsame Unterbrechungen des Nachtschlafes zu vermeiden.

Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Wenn Sie einmal vergessen haben, die Filmtablette einzunehmen, sollten Sie dies Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin mitteilen und nicht die doppelte Dosis am nächsten Morgen nehmen.

Die Einnahme von Indapamid-Teva kann zu folgenden Nebenwirkungen führen:

Kopfschmerzen, Schwindel, Müdigkeit, Kribbeln, Übelkeit, Verstopfung, Mundtrockenheit, Erbrechen.

Überempfindlichkeitsreaktionen insbesondere im Bereich der Haut bei Patienten, die zu Allergien oder Asthma neigen. Diese Reaktionen äussern sich vor allem durch rötliche Hautflecken mit oder ohne Erhebung.

Verringerung des Natriumspiegels im Blutplasma mit gleichzeitiger Verringerung des gesamten zirkulierenden Blutvolumens (Hypovolämie), was zur Dehydration und zu Schwindelgefühlen beim Aufstehen nach dem Liegen (orthostatische Hypotonie) führen kann.

Entzündung der Bauchspeicheldrüse, die sich vor allem durch Bauchschmerzen äussert, Funktionsstörungen der Leber.

Möglichkeit einer Verschlimmerung eines bestehenden akuten systemischen Lupus erythematodes.

Veränderungen des Blutbildes wie z.B. eine Thrombozytopenie (Verminderung der Blutplättchen, was zu blauen Flecken bei Prellungen oder auch zu Nasenbluten führen kann), eine Leukopenie (Verringerung der weissen Blutkörperchen, die zu einem unerklärlichen Fieberanfall, Beschwerden im Rachen oder anderen grippalen Symptomen führen kann ? wenn dies bei Ihnen der Fall ist, kontaktieren Sie bitte Ihren Arzt) oder eine Anämie (Verminderung der roten Blutkörperchen).

Ihr Arzt kann die Durchführung von Labortests veranlassen, um bestimmte Laborwerte zu überprüfen. Es kann zu Veränderungen von folgenden klinischen Laborwerten kommen:

? Verminderung des Kaliumspiegels im Blut;

? Verminderung des Natriumspiegels im Blut, was zu einer Dehydration oder einem Blutunterdruck führen kann;

? Erhöhung des Harnsäurespiegels, was zu einer Verschlimmerung von Gichtanfällen führen kann (Gelenk­schmerzen, insbesondere im Bereich der Füsse);

? Erhöhung des Blutzuckerspiegels bei Diabetikern;

? Erhöhung des Kalziumspiegels im Blut.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin informieren.

Bei gewissen Patienten bzw. Patientinnen kann es zu individuellen Reaktionen auf die Blutdrucksenkung kommen. Deshalb kann die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu lenken oder Maschinen zu bedienen, beeinträchtigt sein.

Sportler sollten beachten, dass das Arzneimittel einen Wirkstoff enthält, der bei Dopingkontrollen positiv anzeigen kann.

Patienten bzw. Patientinnen, die an einer Laktose- (Milchzucker-) Unverträglichkeit leiden, sollten berücksichtigen, dass Indapamid-Teva SR Filmtabletten Laktose enthält.

Indapamid-Teva SR soll in der Originalpackung bei Raumtemperatur (15?25 °C) und ausserhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden.

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

1 Filmtablette enthält 1,5 mg Indapamid als Wirkstoff, Laktose (Milchzucker), sowie weitere Hilfsstoffe.