Desloratadin-Mepha 5, Filmtabletten

Abbildung Desloratadin-Mepha 5, Filmtabletten
Wirkstoff(e) Desloratadin
Zulassungsland Schweiz
Hersteller Mepha Pharma AG
Suchtgift Nein
ATC Code R06AX27
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Antihistaminika zur systemischen Anwendung

Zulassungsinhaber

Mepha Pharma AG

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Deslora-Mepha Allergie, Filmtabletten Desloratadin Mepha Pharma AG
Desloratadin Sandoz® Desloratadin Sandoz Pharmaceuticals AG
Desloratadin Spirig HC® Desloratadin Spirig HealthCare AG
Poll-X Desloratadin Axapharm AG
Aerius® Desloratadin Organon GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂĽr wird es verwendet?

Desloratadin-Mepha 5 verbessert die Symptome bei allergischer Rhinitis (beispielsweise Heuschnupfen), wie Niesen, laufende oder juckende Nase, verstopfte Nase, Juckreiz am Gaumen und juckende, gerötete oder tränende Augen.

Desloratadin-Mepha 5 wird ebenfalls zur Behandlung von Symptomen im Zusammenhang mit Nesselfieber (eine Hauterkrankung, die durch eine Allergie verursacht wird) angewendet. Zu diesen Symptomen gehören Juckreiz und Nesselausschlag.

Desloratadin-Mepha 5 darf nur auf Verschreibung des Arztes bzw. der Ă„rztin verwendet werden.

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Was mĂĽssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Wann ist bei der Einnahme von Desloratadin-Mepha 5 Vorsicht geboten?

Es liegen keine Daten vor fĂĽr Desloratadin-Mepha 5 bei Patienten mit Nieren- und Lebererkrankungen.

Desloratadin-Mepha 5 beeinträchtigt in der Regel die Leistungs- und Konzentrationsfähigkeit nicht. Es wird jedoch empfohlen, sich nicht an Aktivitäten zu beteiligen, die geistige Wachsamkeit erfordern, wie z.B. Autofahren oder das Bedienen von Maschinen, bis Sie Ihre eigene Reaktion auf das Arzneimittel festgestellt haben.

Isomalt (E953)

Bitte nehmen Sie Desloratadin-Mepha 5 erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ă„rztin oder Apothekerin, wenn Sie

  • an anderen Krankheiten leiden,
  • Allergien haben oder
  • andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen, oder
  • eine medizinische oder familiäre Vorgeschichte von Krampfanfällen haben.

Darf Desloratadin-Mepha 5 während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, sollten Sie Desloratadin-Mepha 5 nicht einnehmen.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin, wenn Sie schwanger sind, es werden möchten oder ein Kind stillen.

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Wie wird es angewendet?

Filmtabletten

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Eine Desloratadin-Mepha 5, 5 mg Filmtablette einmal täglich einnehmen.

Die Filmtabletten ganz (unzerkaut) mit Wasser schlucken.

Desloratadin-Mepha 5, Filmtabletten können unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden.

Nehmen Sie Desloratadin-Mepha 5 so lange ein, wie es Ihnen Ihr Arzt bzw. Ihre Ă„rztin verordnet hat.

Wenn Sie mehr Desloratadin-Mepha 5 eingenommen haben als Sie sollten, wenden Sie sich unverzĂĽglich an Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ă„rztin oder Apothekerin.

Wenn Sie die Einnahme von Desloratadin-Mepha 5 vergessen haben, nehmen Sie keine doppelte Dosis ein, um vergessene Einzeldosen nachzuholen, sondern folgen Sie dem normalen Behandlungsschema und nehmen Sie die nächste Dosis dann ein.

Ă„ndern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ă„rztin oder Apothekerin.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wann darf Desloratadin-Mepha 5 nicht eingenommen werden?

Desloratadin-Mepha 5 darf nicht angewendet werden bei Ăśberempfindlichkeit gegenĂĽber Desloratadin oder Loratadin, oder einem der sonstigen Bestandteile von Desloratadin-Mepha 5.

Kinder unter 12 Jahren sollen Desloratadin-Mepha 5, Filmtabletten nicht einnehmen.

Welche Nebenwirkungen kann Desloratadin-Mepha 5 haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Desloratadin-Mepha 5 auftreten:

Häufig (kann bis zu 1 von 10 Personen betreffen): Müdigkeit; gelegentlich: Kopfschmerzen und Mundtrockenheit.

Sehr selten: schwere allergische Reaktionen (Schwierigkeiten beim Atmen, pfeifende Atmung) und Hautausschlag, Herzrasen,

Herzklopfen, unregelmässiger Herzschlag, Übelkeit, Magenschmerzen, Erbrechen, Magenverstimmung, Durchfall, Schwindel, Halluzinationen, Schläfrigkeit, Unruhe verbunden mit vermehrten Körperbewegungen, Krampfanfälle, Muskelschmerzen, Leberentzündung und Störungen der Leberfunktion.

Nebenwirkung mit unbekannter Häufigkeit (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar): gesteigerter Appetit.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ă„rztin oder Apothekerin. Dies gilt insbesondere auch fĂĽr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Haltbarkeit

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Lagerungshinweis

In der Originalverpackung, vor Feuchtigkeit geschützt und nicht über 25°C lagern.

Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.Weitere AuskĂĽnfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ă„rztin oder Apothekerin. Diese Personen verfĂĽgen ĂĽber die ausfĂĽhrliche Fachinformation.

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Weitere Informationen

Was ist in Desloratadin-Mepha 5 enthalten?

Wirkstoffe

Desloratadin.

Hilfsstoffe

Tablettenkern:

Isomalt (E953), vorverkleisterte Stärke, mikrokristalline Cellulose, schweres Magnesiumoxid, Hydroxypropylcellulose, Crospovidon (Typ A), Magnesiumstearat.

FilmĂĽberzug:

Poly(vinylalkohol), Titandioxid (E171), Macrogol 3350, Talkum, Indigocarmin (E132).

Zulassungsnummer

62374 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Desloratadin-Mepha 5? Welche Packungen sind erhältlich?

Desloratadin-Mepha 5 erhalten Sie in Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Filmtabletten

Packungen zu 10, 30 und 50 Filmtabletten.

Zulassungsinhaberin

Mepha Pharma AG, Basel.

Diese Packungsbeilage wurde im März 2018 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

Interne Versionsnummer: 5.2

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Hersteller Mepha Pharma AG
Suchtgift Nein
ATC Code R06AX27
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden