CALMEDORON®, Globuli

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn sich Ihre Schlafstörungen verschlimmern oder nach 2 Wochen keine Besserung eintritt, müssen Sie einen Arzt oder eine Ärztin aufsuchen.

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Calmedoron Globuli gleichzeitig eingenommen werden dürfen.

Dürfen Calmedoron Globuli während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.

Falls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verschrieben, wenden Sie die Globuli wie folgt an:

Bei Einschlafstörungen:

Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren: 15 Globuli vor dem Schlafengehen.

Kinder von 2–5 Jahren: 10 Globuli vor dem Schlafengehen.

Bei Nervosität:

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: bis 3mal täglich 15 Globuli.

Kinder von 6–12 Jahren: einmal täglich 15 Globuli.

Kinder von 2–5 Jahren:  einmal täglich 10 Globuli.

Lassen Sie die Globuli im Mund zergehen.

Kinder unter 2 Jahren dürfen Calmedoron Globuli aus Gründen der Anwendungssicherheit nur auf Verordnung und nach Anweisung eines Arztes bzw. einer Ärztin einnehmen.

Bei Verschlimmerung der Symptome oder bei fehlender Besserung setzen Sie Calmedoron Globuli ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes/Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen.

Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Calmedoron Globuli dürfen nicht eingenommen werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe. Kinder unter 2 Jahren dürfen Calmedoron Globuli nur auf Verordnung eines Arztes bzw. einer Ärztin einnehmen.

Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit, die Fahrtüchtigkeit und Fähigkeit, Werkzeuge oder Maschinen zu bedienen, beeinträchtigen. Das gilt in verstärktem Zusammenhang mit Alkohol.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.

Calmedoron Globuli riechen nach Baldrian und sind leicht bräunlich. Gelegentlich können die Globuli leicht aneinander haften. Durch leichtes Schütteln der Glasflasche können sie wieder voneinander getrennt werden.

Bewahren Sie das Arzneimittel ausserhalb der Reichweite von Kindern auf. Bei Raumtemperatur (15-25°C) sowie vor Feuchtigkeit geschützt lagern. Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Was ist in Calmedoron Globuli enthalten?

1g Globuli (entspricht ca. 120 Stück) wird zubereitet mit: Hafer Ø 50mg / Baldrian, ethanolische Auskochung Ø 30mg / Passionsblume Ø 15mg / Kaffee, ethanolische Auskochung D60 10mg / Hopfen Ø 2,4mg.

Hilfsstoff: Zucker.

Das Zeichen «Ø» steht für Urtinktur

Zulassungsnummer

62038 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Calmedoron Globuli? Welche Packungen sind erhältlich?

Erhältlich in Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Glasbehälter à 10g.

Dieses Präparat ist auch in Form von Tropfen erhältlich.

Zulassungsinhaberin

Weleda AG, Arlesheim, Schweiz

Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2014 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

26125300 / 1