Tizanidin Actavis 2 mg Tabletten

Tizanidin Actavis darf nicht eingenommen werden,

• wenn Sie allergisch gegen Tizanidin oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
• wenn Sie eine stark eingeschränkte Leberfunktion haben.
• wenn Sie eine stark eingeschränkte Nierenfunktion haben.
• wenn Sie das Arzneimittel Fluvoxamin (gegen Depressionen) oder Ciprofloxacin (ein Antibiotikum) einnehmen (siehe auch unter „Bei Einnahme von Tizanidin Actavis mit anderen Arzneimitteln“).

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Halten Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Rücksprache mit Ihrem Arzt, wenn Sie

• Nierenprobleme haben.
• Herzprobleme haben, wie eine Verengung der Herzkranzgefäße (koronare Herzkrankheit), insbesondere bei niedriger Herzfrequenz.
• Leberprobleme haben.
• an Epilepsie leiden.
• mehr als 10 Zigaretten pro Tag rauchen.

Regelmäßige Blut-, Nieren- und Herzuntersuchungen sind erforderlich, insbesondere wenn Tizanidin Actavis über einen längeren Zeitraum eingenommen wird.

Wenn Sie bei der Einnahme von Tizanidin Actavis Probleme wie Unwohlsein, Appetitlosigkeit oder Müdigkeit bemerken, kann dies ein Zeichen für eine Leberfunktionsstörung sein. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt.

Wenn Sie unter anhaltender Muskelschwäche leiden, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt. Ein Abbruch der Behandlung mit Tizanidin Actavis ist in Erwägung zu ziehen

Kinder und Jugendliche

Tizanidin Actavis wird für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen nicht empfohlen.

Einnahme von Tizanidin Actavis zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Tizanidin Actavis darf nicht zusammen mit Fluvoxamin (Mittel zur Behandlung von Depressionen) oder mit Ciprofloxacin (ein Antibiotikum) eingenommen werden (siehe oben „Tizanidin Actavis darf nicht eingenommen werden“).

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen:

• Mittel zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen wie Amiodaron, Mexiletin oder Propafenon
• Cimetidin (zur Behandlung von Verdauungsstörungen und Magen-Darm-Geschwüren)
• Antibiotika aus der Gruppe der sogenannten Fluoroquinolone, wie Enoxacin, Pefloxacin oder Norfloxacin
• Rofecoxib (ein Schmerzmittel)
• Empfängnisverhütungsmittel. Wenn Sie zur Verhütung die „Pille“ einnehmen, kann bereits eine geringere Dosis Tizanidin bei Ihnen wirksam sein.
• Ticlopidin (Mittel zur Vorbeugung gegen Blutgerinnsel)
• Cisaprid (wird zur Behandlung von Magenproblemen verwendet)
• Amitriptylin (ein Antidepressivum)
• Azithromycin (ein Antibiotikum)
• Alle Arzneimittel zur Behandlung von Bluthochdruck, einschließlich Diuretika (Wassertabletten) oder Clonidin
• Betablocker wie Atenolol, Propranolol
• Digoxin (zur Behandlung von Herzinsuffizienz und Herzrhythmusstörungen)
• Rifampicin (ein Antibiotikum)
• Alle Beruhigungsmittel (Schlafmittel oder Mittel gegen Angstzustände) wie z. B. Temazepam
• Alle Arzneimittel, die Ihren Herzrhythmus beeinflussen können, wenn sie zusammen mit Tizanidin eingenommen werden (klären Sie dies bitte mit Ihrem Arzt oder Apotheker ab).

Einnahme von Tizanidin Actavis zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol

Tizanidin Actavis kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden. Alkohol kann die sedierende (beruhigende) Wirkung von Tizanidin Actavis verstärken. Daher wird nicht empfohlen, bei Behandlung mit Tizanidin Actavis Alkohol zu trinken.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Tizanidin Actavis wird für die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen. Wenn Sie eine Frau im gebärfähigen Alter sind, führen Sie vor Beginn der Behandlung mit Tizanidin einen Schwangerschaftstest durch. Während und bis zu einem Tag nach der Behandlung mit Tizanidin sind wirksame Methoden der Empfängnisverhütung (Geburtenkontrolle) anzuwenden. Fragen Sie Ihren Arzt nach zuverlässigen Methoden zur Empfängnisverhütung.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Achtung: Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit und Verkehrstüchtigkeit beeinträchtigen.

Tizanidin Actavis kann Benommenheit und Schwindelgefühl verursachen (siehe unter „Welche Nebenwirkungen sind möglich?“). Wenn Sie davon betroffen sind, dürfen Sie sich nicht an das Steuer eines Fahrzeugs setzen oder Maschinen bedienen.

Tizanidin Actavis enthält Lactose.

Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Wenn bei Ihnen schon einmal eine Unverträglichkeit gegen bestimmte Zuckerarten festgestellt wurde, halten Sie bitte vor der Einnahme des Arzneimittels Rücksprache mit Ihrem Arzt.

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:

Erwachsene:

Die Dosis beträgt anfangs üblicherweise 2 mg täglich als Einzeldosis und wird dann allmählich erhöht. Die Dosiserhöhung sollte nicht öfter als alle drei bis vier Tagen erfolgen. Im weiteren Verlauf der Dosisanpassung sollten Sie die Tagesdosis auf drei bis vier Gaben pro Tag verteilen. Ihr Arzt wird Sie dazu beraten.

Die übliche Dosis beträgt 12 bis 24 mg pro Tag. Eine maximale Tagesdosis von 36 mg sollte nicht überschritten werden.

Ältere Patienten:

Ihr Arzt wird entscheiden, ob Sie Tizanidin Actavis einnehmen können.

Kinder und Jugendliche (unter 18 Jahren):

Die Anwendung von Tizanidin Actavis bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wird nicht empfohlen.

Patienten mit Nieren- oder Leberproblemen:

Die Behandlung sollte mit einer täglichen Dosis von 2 mg begonnen werden. Ihr Arzt wird dann festlegen, wie Ihre Dosis zu erhöhen ist.

Wenn Sie eine stark eingeschränkte Nieren- oder Leberfunktion haben, beachten Sie „Tizanidin Actavis darf nicht eingenommen werden“.

Wie ist Tizanidin Actavis einzunehmen?

Tizanidin Actavis ist zum Einnehmen. Schlucken Sie die Tabletten mit einem Glas Wasser.

Wenn Sie eine größere Menge von Tizanidin Actavis eingenommen haben, als Sie sollten

Wenn Sie (oder eine andere Person) viele Tabletten auf einmal eingenommen haben oder wenn Sie glauben, ein Kind könnte Tabletten genommen haben, wenden Sie sich bitte unverzüglich an Ihren behandelnden Arzt oder begeben Sie sich in die nächstgelegene Krankenhausambulanz.

Zeichen einer Überdosierung können sein: Übelkeit, Erbrechen, niedriger Blutdruck, langsamer oder ungewöhnlicher Herzschlag, Schwindelgefühl, kleine Pupillen, Atemnot, Koma, Unruhe oder Schläfrigkeit.

Wenn Sie die Einnahme von Tizanidin Actavis vergessen haben

Wenn Sie einmal die Einnahme einer oder mehrerer Tabletten vergessen haben, nehmen Sie Ihre nächste Dosis wie üblich und zur gewohnten Zeit ein. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie die Einnahme von Tizanidin Actavis abbrechen

Brechen Sie die Einnahme von Tizanidin Actavis nicht ab, außer wenn Ihr Arzt dies ausdrücklich angeordnet hat. Die Behandlung mit Tizanidin Actavis sollte, insbesondere bei hohen Dosierungen, immer allmählich beendet werden, es sei denn, Ihr Arzt hat etwas anderes angeordnet. Ein plötzlicher Abbruch kann zu Nebenwirkungen wie einem beschleunigten Herzschlag und erhöhten Blutdruck führen. In extremen Fällen kann dies zu Schlaganfällen führen.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Wenn bei Ihnen eine der folgenden schwerwiegenden Nebenwirkungen auftritt, brechen Sie die Einnahme von Tizanidin ab und gehen Sie sofort zu Ihrem Arzt oder in das nächste Krankenhaus:

Sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Personen betreffen):

Leberentzündung (Hepatitis) oder Leberversagen, die zu einer Gelbfärbung der Augen oder der Haut und/oder zur Bildung von dunklem Harn führen können. Übelkeit, Magenschmerzen, Appetitlosigkeit, Schwächegefühl und ungewöhnliche Müdigkeit können ebenfalls Anzeichen sein.

Häufigkeit nicht bekannt (kann anhand der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden):

• Anzeichen von allergischen Reaktionen wie Hautausschlag, Nesselsucht, Knoten, Rötung, Juckreiz, möglicherweise mit Schwellungen von Gesicht, Augenlidern und Lippen. Dies kann zusätzlich zu Atembeschwerden, Schwindel oder Schock führen.
• Das Gefühl, dass Ihr Herz pocht oder rast, zusammen mit Schwindel oder Ohnmacht. Dies können Anzeichen für schwerwiegende Herzrhythmusstörungen sein und in schweren Fällen tödlich enden.
• Geistige Verwirrung oder Schwierigkeiten beim Sprechen.

Andere möglichen Nebenwirkungen

Sehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Personen betreffen):

• Schläfrigkeit, Schwindelgefühl, Unfähigkeit Muskelbewegungen zu koordinieren
• Mundtrockenheit
• Magenbeschwerden
• Muskelschwäche

Häufig (können bis zu 1 von 10 Personen betreffen):

• Schlafstörungen, einschließlich Einschlafstörungen
• Müdigkeit
• Blutdrucksenkung
• Blutdruckerhöhung bei plötzlicher Beendigung der Behandlung
• Abnahme oder Zunahme der Pulsfrequenz
• Übelkeit
• Veränderungen der Leberfunktion – dies muss möglicherweise durch Blutuntersuchungen festgestellt und überwacht werden

Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):

Bauchschmerzen

• Erbrechen
• Juckreiz, Hautausschlag, Hautrötungen, Hautentzündungen
• Kopfschmerzen
• Verschwommenes Sehen
• Schwierigkeiten beim Scharfsehen
• Ohnmacht, Schwäche
• Appetitlosigkeit
• Angstzustände, Halluzinationen

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen:

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 Wien Österreich

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung nach „Verwendbar bis:/Verw. bis:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Nicht über 25°C lagern.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

Was Tizanidin Actavis enthält

• Der Wirkstoff ist: Tizanidin. Eine Tablette enthält 2 mg Tizanidin (als Hydrochlorid).
• Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose, mikrokristalline Cellulose, Stearinsäure und kolloidales wasserfreies Siliziumdioxid. Enthält Lactose, siehe Abschnitt 2.

Wie Tizanidin Actavis aussieht und Inhalt der Packung

Tizanidin Actavis sind weiße, runde Tabletten mit der Prägung „N 62“ auf einer Seite.

Packungsgrößen:

Die Tabletten sind in Packungen à 10, 28, 30, 34, 60, 84, 90, 91, 98, 100, 105 oder 120 Tabletten erhältlich.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer:

Actavis Group PTC ehf. Dalshraun 1

220 Hafnarfjörður Island

Hersteller:

Niche Generics Limited

Unit 5

151 Baldoyle Industrial Estate

Dublin 13

Irland

Zulassungsnummer: 1-28431

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im Februar 2025.