Rabeprazol STADA 20 mg magensaftresistente Tabletten

Rabeprazol STADA darf NICHT eingenommen werden

• wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Rabeprazol-Natrium, andere Protonenpumpenhemmer oder einen der sonstigen Bestandteile von Rabeprazol STADA sind (siehe Abschnitt 6).
• wenn Sie schwanger sind oder denken, dass Sie schwanger sein könnten, oder wenn Sie stillen (siehe Abschnitt „Schwangerschaft und Stillzeit“).

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Rabeprazol STADA ist erforderlich

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker:

• wenn Sie allergisch gegen andere Protonenpumpenhemmer sind.
• wenn bei Ihnen ein Tumor des Magens festgestellt wurde.
• wenn Sie jemals an einer Lebererkrankung gelitten haben.
• wenn Sie Atazanavir (ein Arzneimittel zur Behandlung der HIV-Erkrankung) einnehmen.

Wenn Sie dieses Arzneimittel über einen längeren Zeitraum einnehmen, wird Ihr Arzt Sie regelmäßig untersuchen.

Es wurden bei einigen Patienten Blut- und Lebererkrankungen berichtet, die aber oftmals nach Absetzen von Rabeprazol STADA besser werden.

Rabeprazol STADA sollte nicht von Kindern eingenommen werden.

Wenn bei Ihnen schwerer (wässriger oder blutiger) Durchfall mit Beschwerden wie Fieber, Bauchschmerzen oder Druckempfindlichkeit auftritt, brechen Sie die Einnahme von Rabeprazol STADA ab und suchen Sie sofort einen Arzt auf.

Bei der Einnahme von Protonenpumpeninhibitoren, wie Rabeprazol, besonders für eine Periode von mehr als einem Jahr, könnte Ihr Risiko für Frakturen der Hüfte, des Handgelenks und der Wirbelsäule etwas erhöhen. Teilen Sie Ihrem Arzt mit, wenn Sie Osteoporose haben oder Sie Kortikosteroide (welche das Risiko für Osteoporose erhöhen können) einnehmen.

Bei Einnahme von Rabeprazol STADA mit anderen Arzneimitteln

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker insbesondere in folgenden Fällen:

• wenn Sie Ketoconazol oder Itraconazol (Arzneimittel zur Behandlung von Pilzinfektionen) einnehmen.
• wenn Sie Atazanavir (ein Arzneimittel zur Behandlung der HIV-Erkrankung) einnehmen.

Schwangerschaft und Stillzeit

• Sie dürfen Rabeprazol STADA nicht einnehmen, wenn Sie schwanger sind oder denken, dass Sie schwanger sein könnten.
• Sie dürfen Rabeprazol STADA nicht einnehmen, wenn Sie stillen oder planen zu stillen.

Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Während der Einnahme von Rabeprazol STADA können Sie sich müde fühlen. Sollte dies der Fall sein, sollten Sie kein Fahrzeug lenken und keine Werkzeuge oder Maschinen bedienen.

Nehmen Sie Rabeprazol STADA immer genau nach der Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Rabeprazol STADA Tabletten müssen als Ganzes geschluckt werden. Sie dürfen die Tabletten nicht zerdrücken oder zerkauen.

Im Folgenden sind die üblicherweise für Erwachsene und ältere Menschen empfohlenen Dosierungen angegeben. Verändern Sie die Dosis und Behandlungsdauer bitte nicht eigenmächtig. Rabeprazol STADA sollte nicht von Kindern eingenommen werden.

Akutes Zwölffingerdarmgeschwür und akutes gutartiges Magengeschwür

Die übliche Dosierung beträgt eine Rabeprazol STADA 20 mg Tablette einmal täglich.

Wenn Sie ein akutes Zwölffingerdarmgeschwür haben, wird Ihre Behandlung voraussichtlich vier Wochen lang dauern. Es ist aber möglich, dass Ihr Arzt danach entscheidet, die Behandlung noch weitere vier Wochen fortzusetzen.

Wenn Sie ein akutes gutartiges Magengeschwür haben, wird Ihre Behandlung voraussichtlich sechs Wochen lang dauern. Es ist aber möglich, dass Ihr Arzt danach entscheidet, die Behandlung noch weitere sechs Wochen fortzusetzen.

Erosive oder ulzerative gastroösophageale Refluxkrankheit

Die übliche Dosierung beträgt eine Rabeprazol STADA 20 mg Tablette einmal täglich. Ihre Behandlung wird voraussichtlich vier Wochen lang dauern. Es ist aber möglich, dass Ihr Arzt danach entscheidet, die Behandlung noch weitere vier Wochen fortzusetzen.

Erhaltungstherapie der GERD

Die übliche Dosierung beträgt eine Rabeprazol STADA 10 mg oder 20 mg Tablette einmal täglich. Ihr Arzt wird Ihnen sagen, wie lange Sie die Tabletten einnehmen müssen. Bei einer Erhaltungstherapie ist es notwendig, Ihren Arzt in regelmäßigen Abständen aufzusuchen, um Ihre Tabletteneinnahme und Ihre Beschwerden zu überprüfen.

Symptomatische GERD

Die übliche Dosierung beträgt eine Rabeprazol STADA 10 mg Tablette einmal täglich. Ihre Behandlung mit der einmal täglichen Tabletteneinnahme wird voraussichtlich bis zu vier Wochen lang dauern. Wenn Ihre Beschwerden innerhalb von vier Wochen nicht beseitigt sind, suchen Sie bitte Ihren Arzt auf. Wenn Ihre Beschwerden nach der anfänglichen vierwöchigen Behandlung wieder auftreten, kann Ihr Arzt Sie anweisen, eine Rabeprazol STADA 10 mg Tablette bei Bedarf (nur wenn Sie Beschwerden haben) einzunehmen.

Zollinger-Ellison-Syndrom

Die übliche empfohlene Dosierung beträgt anfangs drei Rabeprazol STADA 20 mg Tabletten (60 mg) einmal täglich. Abhängig von Ihrem Ansprechen auf die Behandlung kann Ihr Arzt die Dosierung anpassen. Ihr Arzt wird Ihnen sagen, wie viele Tabletten Sie einnehmen müssen und wann Sie die Tabletten einnehmen müssen. Sie müssen Ihren Arzt in regelmäßigen Abständen aufsuchen, um Ihre Tabletteneinnahme und Ihre Beschwerden überprüfen zu lassen.

H.-pylori-Eradikation

Die übliche empfohlene Dosierung beträgt eine Rabeprazol STADA 20 mg Tablette (in Kombination mit zwei Antibiotika: 500 mg Clarithromycin und 1 g Amoxicillin) zweimal täglich; normalerweise über einen Zeitraum von 7 Tagen einzunehmen. Üblicherweise tritt eine Besserung der Beschwerden vor der vollständigen Abheilung des Geschwürs ein. Es ist daher wichtig, dass Sie die Tabletteneinnahme erst auf Anweisung Ihres Arztes beenden. Für weitere Informationen zu den anderen Arzneimitteln, die zur Behandlung der H.-pylori- Infektion eingenommen werden, lesen Sie bitte die jeweiligen Gebrauchsinformationen.

Wenn Sie eine größere Menge Rabeprazol STADA eingenommen haben, als Sie sollten

Nehmen Sie nicht mehr Tabletten pro Tag ein, als Ihnen verordnet wurden. Wenn Sie versehentlich eine größere Anzahl Tabletten eingenommen haben als Ihnen verordnet wurde, setzen Sie sich sofort mit Ihrem Arzt in Verbindung oder gehen Sie direkt ins Krankenhaus. Nehmen Sie auf jeden Fall die Tabletten und die Arzneimittelpackung mit, damit der Arzt weiß, was Sie eingenommen haben.

Wenn Sie die Einnahme von Rabeprazol STADA vergessen haben

Wenn Sie eine Einnahme einer Dosis vergessen haben, holen Sie sie, sobald es Ihnen einfällt, nach und setzen Sie dann die Einnahme wie üblich fort. Wenn Sie eine Einnahme Ihres Arzneimittels für mehr als 5 Tage vergessen haben, setzen Sie sich mit Ihrem Arzt in Verbindung, bevor Sie die Einnahme fortsetzen.

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie die Einnahme von Rabeprazol STADA abbrechen

Ändern Sie nicht die Dosierung oder beenden Sie nicht die Behandlung bevor Sie dies mit Ihrem Arzt besprochen haben.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Wie alle Arzneimittel kann Rabeprazol STADA Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10

Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100

Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1 000

Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10 000

Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10 000

Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar

Beenden Sie die Einnahme von Rabeprazol STADA und setzen Sie sich sofort mit Ihrem Arzt in Verbindung, wenn Sie eine Hautrötung mit Blasenbildung oder Abschälung der Haut bemerken. Eine starke Blasenbildung oder Blutungen können auch an Lippen, Augen, Mund, Nase und Geschlechtsorganen auftreten. Es könnte sich dabei um ein sogenanntes „Stevens-Johnson-Syndrom“ oder eine sogenannte „toxische epidermale Nekrolyse“ handeln.

Weitere mögliche Nebenwirkungen:

Häufig:

• Infektionen
• Schlaflosigkeit
• Kopfschmerz, Schwindel
• Husten, Rachenentzündung, Schnupfen,
• Durchfall, Erbrechen, Übelkeit, Bauchschmerzen, Verstopfung, Blähungen
• Schmerzen ohne bekannte Ursache, Rückenschmerzen
• Abgeschlagenheit, grippeähnliche Symptome

Gelegentlich:

• Nervosität oder Schläfrigkeit
• Bronchitis, Sinusitis
• Verdauungsstörung, Mundtrockenheit, Aufstoßen
• Hautausschlag oder Hautrötung
• Muskel- oder Gelenkschmerzen, Wadenkrämpfe
• Harnwegsinfekte
• Brustschmerzen
• Schüttelfrost oder Fieber
• Veränderungen der Leberwerte im Blut

Selten:

• Appetitlosigkeit
• Depression
• Überempfindlichkeit – eine schwere allergische Sofortreaktion (beispielsweise mit Gesichtsschwellung, niedrigem Blutdruck und Kurzatmigkeit), die nach Beedingung der Behandlung abklingt
• Sehstörungen
• Magenverstimmung oder –schmerzen (Gastritis), Entzündung der Mundschleimhaut, Geschmacksstörungen
• Leberstörungen, z.B. Leberentzündung (Hepatitis), Gelbfärbung der Haut und des weißen Anteils der Augen (Gelbsucht), Gehirnschädigung durch Leberfunktionsstörung (hepatische Enzephalopathie)
• Juckreiz, Schwitzen, Hautbläschen – diese Reaktionen klingen in der Regel nach Beendigung der Behandlung ab
• Nierenstörungen, z.B. eine Erkrankung des Bindegewebes in der Niere (interstitielle Nephritis)
• Gewichtszunahme
• Veränderung der weißen Blutkörperchen:
  • Verminderung einer bestimmten Art von weißen Blutkörperchen (Neutropenie) oder aller weißer Blutkörperchen (Leukozytopenie). Verminderungen der weißen Blutkörperchen führen zu häufigen Infektionen, beispielsweise mit Halsschmerzen, Fieber oder wunden Stellen in Mund

und Rachen

• • Vermehrung der weißen Blutkörperchen (Leukozytose)
• Verminderung der Blutplättchen (Thrombozytopenie), was dazu führt, dass leichter Blutungen oder blauen Flecken auftreten können

Sehr selten:

• Schwere Hautreaktionen wie:
  • Rötung der Haut mit Bildung von Bläschen (Erythema multiforme)
  • schwere Hautschädigung mit Ablösung der obersten Hautschicht von den tiefer liegenden Hautschichten überall am Körper (Toxische epidermale Nekrolyse)
  • starke Blasenbildung, Abschälung der Haut und Blutungen in der Haut sowie in Lippen, Augen, Mund und Nase (Stevens-Johnson-Syndrom)

Häufigkeit nicht bekannt:

• Verwirrtheit
• Schwellung von Füßen oder Knöcheln
• Vergrößerung der Brust bei Männern
• Verminderte Natriumkonzentration im Blut (Hyponatriämie) – dies äußert sich mit Übelkeit und Unwohlsein, Muskelschwäche oder Verwirrtheit
• Wenn Sie Rabeprazol für mehr als 3 Monate einnehmen, ist es möglich, dass die Magnesium Blutwerte sinken. Niedrige Magnesium-Werte äußern sich in Müdigkeit, unwillkürlichen Muskelkonzentrationen, Desorientiertheit, Krämpfe und Schwindel, erhöhte Herzfrequenz. Wenn bei Ihnen eines dieser Symptome auftritt, teilen Sie dies bitte Ihrem Arzt sofort mit. Niedrige Magnesium-Werte können auch zu einer Senkung der Kalium und Calcium Blutwerte führen. Ihr Arzt wird möglicherweise regelmäßige Blutuntersuchungen anordnen, um Ihre Magensium-Werte zu überwachen.

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Sie dürfen Rabeprazol STADA nach dem auf der Faltschachtel und der Durchdrückpackung nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Nicht über 30 °C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen.

Verwenden Sie keine Packung von Rabeprazol STADA, die beschädigt ist oder Zeichen einer Manipulation aufweist.

Arzneimittel sollten nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.

Was Rabeprazol STADA enthält

Der Wirkstoff ist: Rabeprazol-Natrium.

1 magensaftresistente Tablette enthält 10 mg Rabeprazol-Natrium, entsprechend 9,42 mg Rabeprazol.

1 magensaftresistente Tablette enthält 20 mg Rabeprazol-Natrium, entsprechend 18,85 mg Rabeprazol.

Die sonstigen Bestandteile sind

Tablettenkern: Magnesiumoxid, Mannitol, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A), Povidon (K-30), Magnesiumstearat

Zwischenschicht: Ethylcellulose, Magnesiumoxid, Diethylphthalat

Überzug Rabeprazol STADA 10 mg: Hypromellosephthalat, Titandioxid (E171), Talkum, Diethylphthalat, rotes Eisenoxid (E172)

Überzug Rabeprazol STADA 20 mg: Hypromellosephthalat, Titandioxid (E171), Talkum, Diethylphthalat, gelbes Eisenoxid (E172)

Wie Rabeprazol STADA aussieht und Inhalt der Packung

Rabeprazol STADA 10 mg magensaftresistente Tabletten sind rosafarbene, runde, bikonvexe, überzogene Tabletten, auf beiden Seiten unbedruckt.

Rabeprazol STADA 20 mg magensaftresistente Tabletten sind gelbe, runde, bikonvexe, überzogene Tabletten, auf beiden Seiten unbedruckt.

Packungsgrößen:

Rabeprazol STADA 10 mg magensaftresistente Tabletten 7, 14, 28, 30, 56, 98 magensaftresistente Tabletten.

Rabeprazol STADA 20 mg magensaftresistente Tabletten 7, 14, 28, 30, 56, 98, 120 magensaftresistente Tabletten.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer

STADA Arzneimittel GmbH, 1190 Wien

Hersteller

STADA Arzneimittel AG, Stadastraße 2–18, 61118 Bad Vilbel

Z.Nr.:

Rabeprazol STADA 10 mg magensaftresistente Tabletten

ZNr.: 1-30271

Rabeprazol STADA 20 mg magensaftresistente Tabletten

ZNr.: 1-30272

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

DK: Rabestad 10 (20) mg enterotabletter

BE: Rabeprazole EG 10 (20) mg maagsapresistente tabletten

DE: Rabeprazol STADA 10 (20) mg magensaftresistente Tabletten

ES: Rabeprazol STADA 10 (20) mg comprimidos gastrorresistentes EFG FR: RABEPRAZOLE EG 10 (20) mg, comprimé gastro-résistant

HU: RabeStad

IE: Rabiclon 10 (20) mg gastro-resistant tablets

IT: RABEPRAZOLO EG 10 (20) mg compresse gastroresistenti LU: Rabeprazole EG 10 (20) mg comprimés gastro-résistants

NL: Rabeprazolnatrium CF 10 (20) mg, maagsapresistente tabletten PT: Rabeprazol Stada

SE: Rabestad 10 (20) mg enterotablett

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im Juli 2012.