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Das Wichtigste in Kürze
Aktive Immunisierung von Katzen ab einem Alter von 16 Wochen zur Verringerung der Mortalität durch die Feline Infektiöse Peritonitis (FIP). Beginn der Immunität: ca. 4 Wochen nach der zweiten Impfung. Dauer der Immunität: Nicht belegt.
- Zieltierarten
- Katze.
- Wartezeit
- Nicht zutreffend.
- Wirkstoff(e)
- Coronavirus
- Zulassungsinhaber
- Zoetis Österreich GmbH
- Abgabestatus
- Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
- ATC Code
- QI06AD02
Diese Zusammenfassung ersetzt nicht die Packungsbeilage und keine ärztliche Beratung.
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Gebrauchsinformation
Wofür wird Primucell FIP, Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer intranasalen Suspension für Katzen bei Tieren angewendet?
Aktive Immunisierung von Katzen ab einem Alter von 16 Wochen zur Verringerung der Mortalität durch die Feline Infektiöse Peritonitis (FIP).
Beginn der Immunität: ca. 4 Wochen nach der zweiten Impfung.
Dauer der Immunität: Nicht belegt.
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Für welche Tiere ist Primucell FIP, Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer intranasalen Suspension für Katzen zugelassen?
Katze.
Gegenanzeigen und Warnhinweise zu Primucell FIP, Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer intranasalen Suspension für Katzen
Gegenanzeigen
Keine.
Besondere Warnhinweise
Besondere Warnhinweise:
Nur gesunde Tiere impfen.
Die Impfung ist nur bei FCoV seronegativen Katzen bzw. bei Katzen mit einem niedrigen FCoV- Titer (< 100, getestet mit IFA) vorzunehmen.
Infektionen mit felinen Coronaviren und daraus möglicherweise resultierender FIP-Erkrankung sind v.a. ein Problem in der Katzenzucht, in Tierheimen sowie -pensionen und Mehrkatzenhaushalten, das nicht ausschließlich durch Impfung zu kontrollieren ist. Flankierende Maßnahmen zur Verringerung des Infektionsdrucks sind unerlässlich:
- Verkleinerung sowie räumliche Trennung einzelner Katzengruppen
- Optimierung der Hygienemaßnahmen
- Überwachung von Virusausscheidern (FCoV) und getrennte Haltung von Tieren mit hoher Virusausscheidung
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die sichere Anwendung bei den Zieltierarten: Nur zur intranasalen Anwendung.
Stellen Sie sicher, dass die bei der Impfung verwendeten Instrumente vor und während des Impfvorgangs sauber sind.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:
Bei versehentlicher Schleimhaut- und/oder Hautexposition ist das betroffene Areal unverzüglich mit Wasser abzuspülen. Falls Symptome auftreten, ist unverzüglich ein Arzt zu Rate zu ziehen und die Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen.
Trächtigkeit und Laktation:
Nicht bei trächtigen oder laktierenden Tieren anwenden.
Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen:
Es liegen keine Informationen zur Unschädlichkeit und Wirksamkeit des Impfstoffes bei gleichzeitiger Anwendung eines anderen Tierarzneimittels vor. Ob der Impfstoff vor oder nach Verabreichung eines anderen Tierarzneimittels angewendet werden sollte, muss daher von Fall zu Fall entschieden werden.
Überdosierung:
Nach Verabreichung einer Überdosierung wurden keine anderen Symptome außer den unter Abschnitt „Nebenwirkungen“ aufgeführten beobachtet.
Wesentliche Inkompatibilitäten:
Nicht mit anderen Tierarzneimitteln mischen mit Ausnahme des Lösungsmittels, das in der Packung enthalten ist.
Nicht in Kombination mit anderen intranasalen Impfstoffen verabreichen.
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Wie wird Primucell FIP, Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer intranasalen Suspension für Katzen dosiert und angewendet?
Dosierung für jede Tierart, Art und Dauer der Anwendung
Mit Hilfe des beigefügten Tropfers das Lyophilisat mit dem gesamten Lösungsmittel (0,5 ml) rekonstituieren. Jeweils eine Hälfte der Dosis (0,25 ml) in jedes Nasenloch applizieren. Nach der Rekonstitution ist der Impfstoff unverzüglich zu verwenden und nicht zu lagern.
Impfschema:
Katzen ab einem Alter von 16 Wochen erhalten zwei Impfungen mit dem Impfstoff im Abstand von drei Wochen.
Jährliche Auffrischungsimpfungen werden empfohlen.
Hinweise für die richtige Anwendung
Nur zur intranasalen Anwendung.
Der rekonstituierte Impfstoff ist eine gelbliche bis leicht rosa-rote Suspension.
Welche Wartezeit gilt für Primucell FIP, Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer intranasalen Suspension für Katzen?
Nicht zutreffend.
Welche Nebenwirkungen kann Primucell FIP, Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer intranasalen Suspension für Katzen beim Tier haben?
| Katze: | |||
| Sehr selten | Keuchen1, Niesen1, Nasenausfluss1 | ||
| (< 1 Tier/10 000 behandelte Tiere, | Anaphylaxie1,2, Gesichtsödem1 | ||
| einschließlich Einzelfallberichte): | Tachykardie1 | ||
| Dyspnoe1 | |||
| Vomitus1, unangemessene Defäkation1, Diarrhoe1, | |||
| Hypersalivation1 | |||
| Inappetenz1 | |||
| Lethargie1, erhöhte Körpertemperatur1 | |||
| 1 Vorübergehend. | |||
| 2 Es sollte umgehend eine geeignete symptomatische Behandlung erfolgen. | |||
| Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung | |||
| der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die | |||
| nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, | |||
| dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte zuerst Ihrem Tierarzt mit. Sie | |||
| können Nebenwirkungen auch an den Zulassungsinhaber unter Verwendung der Kontaktdaten | |||
| am Ende dieser Packungsbeilage oder über Ihr nationales Meldesystem melden. |
DE: Website: https://www.vet-uaw.de
AT: Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5
1200 Wien
E-Mail: basg-v-phv@basg.gv.at Website: https://www.basg.gv.at/
Wie ist Primucell FIP, Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer intranasalen Suspension für Katzen aufzubewahren und zu entsorgen?
Besondere Lagerungshinweise
Außerhalb der Sicht und Reichweite von Kindern aufbewahren.
Kühl lagern und transportieren (2° C bis 8° C).
Nicht einfrieren.
Vor Licht schützen.
Sie dürfen dieses Tierarzneimittel nach dem auf dem Karton angegebenen Verfalldatum (nach „Exp.“) nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Nach Rekonstitution: sofort verbrauchen.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Entsorgung
DE: Arzneimittel sollten nicht über das Abwasser entsorgt werden.
AT: Arzneimittel sollten nicht über das Abwasser oder den Haushaltsabfall entsorgt werden.
Nutzen Sie Rücknahmesysteme für die Entsorgung nicht verwendeter Tierarzneimittel oder daraus entstandener Abfälle nach den örtlichen Vorschriften und die für das betreffende Tierarzneimittel geltenden nationalen Sammelsysteme. Diese Maßnahmen dienen dem Umweltschutz.
Fragen Sie Ihren Tierarzt, wie nicht mehr benötigte Arzneimittel zu entsorgen sind.
Weitere Informationen zu Primucell FIP, Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer intranasalen Suspension für Katzen
Bezeichnung des Tierarzneimittels
Primucell FIP, Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer intranasalen Suspension für Katzen
Zusammensetzung
| Eine Dosis (0,5 ml) enthält: | |||||
| Wirkstoff (Lyophilisat): | |||||
| FELINES CORONAVIRUS, STAMM DF2-TS**, LEBEND ATTENUIERT | 104,8 | - | 107,4 | ||
| GKID50*/ml | |||||
| *Gewebekulturinfektiöse Dosis 50 % | |||||
| ** temperatursensitive Mutante | |||||
| Lösungsmittel: | |||||
| Wasser für Injektionszwecke | 0,5 ml |
Lyophilisat: weiße bis leicht gelbliche oder rosa-rote Trockensubstanz.
Lösungsmittel: klare, farblose Flüssigkeit.
Einstufung von Tierarzneimitteln
Tierarzneimittel, das der Verschreibungspflicht unterliegt.
Zulassungsnummern und Packungsgrößen
DE: Zul.-Nr.: 426a/91
AT: Z.Nr.: 8-20099
Packungsgrößen:
1 x 1 Impfdosis
10 x 1 Impfdosis
25 x 1 Impfdosis
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in Verkehr gebracht.
Datum der letzten Überarbeitung der Packungsbeilage
10/2025
Kontaktdaten
Zulassungsinhaber und Kontaktdaten zur Meldung vermuteter Nebenwirkungen:
| DE: Zoetis Deutschland GmbH | AT: Zoetis Österreich GmbH |
| Leipziger Platz 18 | Floridsdorfer Hauptstraße 1 |
| D-10117 Berlin | A-1210 Wien |
| Tel: +49 30 2020 0049 | Tel: +43 (0)1 2701100 100 |
| tierarzneimittelsicherheit@zoetis.com | tierarzneimittelsicherheit@zoetis.com |
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller: Zoetis Belgium
Rue Laid Burniat 1 1348 Louvain-La-Neuve Belgien
Weitere Informationen
AT: Rezept- und apothekenpflichtig.
Redaktionelle Grundsätze
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