Primucell FIP, Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer intranasalen Suspension für Katzen

Gegenanzeigen

Keine.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Entsorgung

DE: Arzneimittel sollten nicht über das Abwasser entsorgt werden.

AT: Arzneimittel sollten nicht über das Abwasser oder den Haushaltsabfall entsorgt werden.

Nutzen Sie Rücknahmesysteme für die Entsorgung nicht verwendeter Tierarzneimittel oder daraus entstandener Abfälle nach den örtlichen Vorschriften und die für das betreffende Tierarzneimittel geltenden nationalen Sammelsysteme. Diese Maßnahmen dienen dem Umweltschutz.

Fragen Sie Ihren Tierarzt, wie nicht mehr benötigte Arzneimittel zu entsorgen sind.

Dosierung für jede Tierart, Art und Dauer der Anwendung

Mit Hilfe des beigefügten Tropfers das Lyophilisat mit dem gesamten Lösungsmittel (0,5 ml) rekonstituieren. Jeweils eine Hälfte der Dosis (0,25 ml) in jedes Nasenloch applizieren. Nach der Rekonstitution ist der Impfstoff unverzüglich zu verwenden und nicht zu lagern.

Impfschema:

Katzen ab einem Alter von 16 Wochen erhalten zwei Impfungen mit dem Impfstoff im Abstand von drei Wochen.

Jährliche Auffrischungsimpfungen werden empfohlen.

Hinweise für die richtige Anwendung

Nur zur intranasalen Anwendung.

Der rekonstituierte Impfstoff ist eine gelbliche bis leicht rosa-rote Suspension.

Außerhalb der Sicht und Reichweite von Kindern aufbewahren.

Kühl lagern und transportieren (2° C bis 8° C).

Nicht einfrieren.

Vor Licht schützen.

Sie dürfen dieses Tierarzneimittel nach dem auf dem Karton angegebenen Verfalldatum (nach „Exp.“) nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Nach Rekonstitution: sofort verbrauchen.

Besondere Warnhinweise

Besondere Warnhinweise:

Nur gesunde Tiere impfen.

Die Impfung ist nur bei FCoV seronegativen Katzen bzw. bei Katzen mit einem niedrigen FCoV- Titer (< 100, getestet mit IFA) vorzunehmen.

Infektionen mit felinen Coronaviren und daraus möglicherweise resultierender FIP-Erkrankung sind v.a. ein Problem in der Katzenzucht, in Tierheimen sowie -pensionen und Mehrkatzenhaushalten, das nicht ausschließlich durch Impfung zu kontrollieren ist. Flankierende Maßnahmen zur Verringerung des Infektionsdrucks sind unerlässlich:

• Verkleinerung sowie räumliche Trennung einzelner Katzengruppen
• Optimierung der Hygienemaßnahmen
• Überwachung von Virusausscheidern (FCoV) und getrennte Haltung von Tieren mit hoher Virusausscheidung

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die sichere Anwendung bei den Zieltierarten: Nur zur intranasalen Anwendung.

Stellen Sie sicher, dass die bei der Impfung verwendeten Instrumente vor und während des Impfvorgangs sauber sind.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:

Bei versehentlicher Schleimhaut- und/oder Hautexposition ist das betroffene Areal unverzüglich mit Wasser abzuspülen. Falls Symptome auftreten, ist unverzüglich ein Arzt zu Rate zu ziehen und die Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen.

Trächtigkeit und Laktation:

Nicht bei trächtigen oder laktierenden Tieren anwenden.

Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen:

Es liegen keine Informationen zur Unschädlichkeit und Wirksamkeit des Impfstoffes bei gleichzeitiger Anwendung eines anderen Tierarzneimittels vor. Ob der Impfstoff vor oder nach Verabreichung eines anderen Tierarzneimittels angewendet werden sollte, muss daher von Fall zu Fall entschieden werden.

Überdosierung:

Nach Verabreichung einer Überdosierung wurden keine anderen Symptome außer den unter Abschnitt „Nebenwirkungen“ aufgeführten beobachtet.

Wesentliche Inkompatibilitäten:

Nicht mit anderen Tierarzneimitteln mischen mit Ausnahme des Lösungsmittels, das in der Packung enthalten ist.

Nicht in Kombination mit anderen intranasalen Impfstoffen verabreichen.

7.		Nebenwirkungen
		Katze:
		Sehr selten	Keuchen1, Niesen1, Nasenausfluss1
		(< 1 Tier/10 000 behandelte Tiere,	Anaphylaxie1,2, Gesichtsödem1
		einschließlich Einzelfallberichte):	Tachykardie1
			Dyspnoe1
			Vomitus1, unangemessene Defäkation1, Diarrhoe1,
			Hypersalivation1
			Inappetenz1
			Lethargie1, erhöhte Körpertemperatur1
		1 Vorübergehend.
		2 Es sollte umgehend eine geeignete symptomatische Behandlung erfolgen.
		Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung
		der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die
		nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten,
		dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte zuerst Ihrem Tierarzt mit. Sie
		können Nebenwirkungen auch an den Zulassungsinhaber unter Verwendung der Kontaktdaten
		am Ende dieser Packungsbeilage oder über Ihr nationales Meldesystem melden.

DE: Website: https://www.vet-uaw.de

AT: Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 Wien

E-Mail: basg-v-phv@basg.gv.at Website: https://www.basg.gv.at/

Zulassungsnummern und Packungsgrößen

DE: Zul.-Nr.: 426a/91

AT: Z.Nr.: 8-20099

Packungsgrößen:

1 x 1 Impfdosis

10 x 1 Impfdosis

25 x 1 Impfdosis

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in Verkehr gebracht.

Datum der letzten Überarbeitung der Packungsbeilage

10/2025

Weitere Informationen

AT: Rezept- und apothekenpflichtig.