PneumoXON 0,25 %/10 % Gas zur medizinischen Anwendung, druckverdichtet

PneumoXON darf nicht angewendet werden,

außer wenn Ihr Arzt Sie auffordert, sich einer Untersuchung Ihrer Lungenfunktion zu unterziehen.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie PneumoXON anwenden. Wenn Sie eine koronare Herzkrankheit in der Vorgeschichte haben, besteht bei Ihnen möglicherweise ein Risiko für eine durch Kohlenmonoxid verursachte Herz-Durchblutungsstörung (Myokardischämie), die über eine Veränderung im EKG (ST-Streckensenkung) angezeigt wird.

Kinder und Jugendliche

Aufgrund mangelnder Daten zur systemischen Toxizität dieses Gemischs ist dieses medizinische Gas bei Kindern und Jugendlichen mit Vorsicht anzuwenden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses medizinischen Gases Ihren Arzt um Rat.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Von der Anwendung dieses medizinischen Gases zur Untersuchung der Lungenfunktion sind keine Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen zu erwarten.

PneumoXON darf nur verwendet werden, um zur Untersuchung der Lungenfunktion inhaliert zu werden, und zwar genau so, wie Ihr Arzt oder das betreuende medizinische Fachpersonal es Ihnen gesagt hat. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder dem medizinischen Fachpersonal nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Wie lange die Untersuchung der Lungenfunktion dauert und wie viele Male der Test wiederholt wird, entscheidet allein Ihr Arzt bzw. das medizinische Fachpersonal.

Sicherheitsvorschriften

In dem Raum, in dem das medizinische Gas verwendet wird, sind Rauchen und offenes Feuer verboten.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal.

Beim Inhalieren dieses medizinischen Gases zur Untersuchung der Lungenfunktion kann es zu Benommenheit, Schmerzen im Brustraum und Orientierungslosigkeit kommen; diese Nebenwirkungen sind sehr unwahrscheinlich. Sollten jegliche Beschwerden dieser Art während der Anwendung des medizinischen Gases auftreten, ist die Inhalation des Gases sofort abzubrechen und eine medizinische Versorgung einzuleiten.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das:

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 WIEN ÖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Druckbehältnis nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.

Entsorgen Sie das Druckbehältnis dieses medizinischen Gases nicht im Abfall, sondern geben Sie ihn wieder beim Lieferanten ab.

Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

Nicht über 50 °C lagern.

Alle Vorschriften zur Handhabung von Druckbehältnissen müssen eingehalten werden.

In dem Original-Druckbehältnis aufbewahren. Inhalt nicht aus dem Original-Druckbehältnis in ein anderes Druckbehältnis überführen.

Die Druckbehältnisse müssen in gut belüfteten Räumen oder im Freien in belüfteten Lagern aufbewahrt werden, wo sie vor Regen und direkter Sonneneinstrahlung geschützt sind.

Druckbehältnis vor Stößen, Umfallen, oxidierenden und brennbaren Materialien, Feuchtigkeit, Wärme- und Zündquellen schützen.

Unterschiedliche Arten von Gasen zur medizinischen Anwendung müssen voneinander getrennt werden. Volle und leere Druckbehältnisse müssen getrennt gelagert werden.

Was PneumoXON enthält

• Die Wirkstoffe sind: Kohlenmonoxid und Helium.
• Die sonstigen Bestandteile sind: Stickstoff und Sauerstoff.

Wie PneumoXON aussieht und Inhalt der Packung

PneumoXON ist ein farbloses, geruchloses, geschmackloses, druckverdichtetes Gas zur medizinischen Anwendung.

10-Liter-Aluminium-Druckbehältnis (gekennzeichnet durch leuchtendgrüne Schulter und weißen Körper), mit einem Fülldruck von 150 bar und einem Restdruckventil aus Messing mit spezifischem Entnahme-Anschluss.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Messer Austria GmbH Industriestrasse 5 2352 Gumpoldskirchen Österreich

Z. Nr.:

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

PneumoXON: Niederlande, Österreich, Deutschland und Rumänien

OHECON: Tschechische Republik, Polen und Spanien

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2023.