OLEUNOR Peri 2,5% mit Elektrolyten Emulsion zur Infusion

Oleunor Peri 2,5% mit Elektrolyten darf nicht angewendet werden,

• bei Frühgeborenen, Neugeborenen und Kindern unter 2 Jahren.
• wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Ei, Soja, Erdnussproteine oder
  Mais/Maisprodukte (siehe auch Abschnitt „Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“ unten) oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels (aufgelistet in Abschnitt 6.) sind.
• wenn Ihr Körper Schwierigkeiten mit der Verwertung bestimmter Aminosäuren hat.
• wenn Ihre Blutfettwerte stark erhöht sind.
• wenn Ihr Blutzuckerspiegel zu hoch ist (Hyperglykämie).
• wenn Sie eine ungewöhnlich stark erhöhte Konzentration der Elektrolyte (Natrium, Kalium,
  Magnesium, Calcium und/oder Phosphat) im Blut haben.
• wenn Sie eine schwere Lebererkrankung haben.
• wenn Sie eine schwere Nierenerkrankung ohne Zugang zu einer Dialyse haben.
• wenn Sie einen akuten Schock haben.

• wenn Sie Flüssigkeit in der Lunge (akutes Lungenödem) oder zu viel Flüssigkeit im Körper
  (Hyperhydratation) haben.
• wenn Sie sich in einem instabilen Zustand befinden, wie nach einem schweren Trauma,
  unkontrollierter Diabetes, akuter Herzinfarkt, Schlaganfall, Blutgerinnsel (Embolie), metabolischer Azidose (eine Störung die zu überhöhter Säure im Blut führt), ernster
  Infektion (schwere Sepsis), Koma oder wenn Sie zu wenig Flüssigkeit im Körper haben
  (hypotone Dehydratation).
• wenn Sie eine unbehandelte Herzerkrankung haben.
• wenn Sie eine Störung in Ihrer Blutgerinnung haben (Hämophagozytierendes Syndrom).

In allen Fällen wird Ihr Arzt entscheiden, ob Sie dieses Arzneimittel erhalten können. Die Entscheidung hängt dabei von Faktoren wie Ihrem Alter, Gewicht und Gesundheitszustand sowie den Ergebnissen durchgeführter Tests ab.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Ihnen Oleunor Peri 2,5% mit Elektrolyten gegeben werden soll.

Wenn Ihnen Lösungen für die totale parenterale Ernährung (TPE) zu schnell gegeben werden, kann dies zu Verletzungen oder zum Tod führen.

Bei Anzeichen oder Symptomen einer allergischen Reaktion (wie z. B. Schwitzen, Fieber,

Schüttelfrost, Kopfschmerzen, Hautausschlägen oder Atembeschwerden) muss die Infusion unverzüglich abgebrochen werden.

Dieses Arzneimittel enthält Sojaöl und Phospholipide aus Eiern. Soja- und Ei-Proteine können

Überempfindlichkeitsreaktionen auslösen. Es wurden allergische Kreuzreaktionen zwischen Sojabohnen und Erdnüssen beobachtet.

Oleunor Peri 2,5% mit Elektrolyten enthält aus Mais gewonnene Glucose, die, wenn Sie eine

Allergie gegen Mais oder Maisprodukte haben, zu Überempfindlichkeitsreaktionen führen kann

(siehe Abschnitt „Oleunor Peri 2,5% mit Elektrolyten Emulsion zur Infusion darf nicht angewendet werden:“ oben).

Schwierigkeiten beim Atmen können ein Anzeichen dafür sein, dass sich kleine Partikel gebildet haben, die die Blutgefäße der Lungen blockieren (Lungengefäßpräzipitate). Wenn Sie

Schwierigkeiten beim Atmen haben, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder dem medizinischen

Fachpersonal. Sie werden über die weitere Vorgehensweise entscheiden.

Das Antibiotikum Ceftriaxon darf nicht mit calciumhaltigen Lösungen (wie Oleunor Peri 2,5% mit Elektrolyten) gemischt oder gleichzeitig mit diesen über eine Infusion in eine Vene gegeben

werden.

Diese Arzneimittel dürfen Ihnen auch nicht gleichzeitig über verschiedene Infusionsbestecke oder

an verschiedenen Infusionsstellen gegeben werden. Oleunor Peri 2,5% mit Elektrolyten und Ceftriaxon dürfen Ihnen sequenziell, eines nach dem anderen, verabreicht werden, sofern die

Infusionen an verschiedenen Stellen durchgeführt werden oder die Infusionsbestecke ausgetauscht bzw. zwischen Infusionen gründlich mit einer physiologischen Kochsalzlösung durchgespült werden, um Präzipitat-Bildung zu vermeiden (Bildung von Ceftriaxon-Calcium- Salzpartikeln).

Bestimmte Arzneimittel und Erkrankungen können das Risiko einer Infektion oder Sepsis (Bakterien im Blut) erhöhen. Es besteht ein gewisses Risiko für eine Infektion oder Sepsis, wenn ein Infusionsset (intravenöser Katheter) in Ihre Vene gelegt wird. Ihr Arzt wird Sie sorgfältig auf Anzeichen einer Infektion überwachen. Bei Patienten, die parenteral ernährt werden (Ernährung

durch ein Infusionsset in eine Vene), kann es aufgrund ihres medizinischen Zustandes, häufiger zu

Infektionen kommen. Durch eine streng aseptische (keimfreie) Arbeitsweise beim Legen und bei der Handhabung des Katheters sowie bei der Zubereitung der Nährlösung (TPE) kann das Risiko

einer Infektion vermindert werden.

Wenn Sie stark mangelernährt sind, so dass Ihnen Nahrung über eine Vene gegeben werden muss, ist es wichtig, dass Ihr Arzt die Behandlung langsam einleitet. Zudem sollte Sie Ihr Arzt während der Behandlung genau überwachen, um plötzliche Veränderungen in Ihrem Flüssigkeitshaushalt

und Ihren Vitamin-, Elektrolyt-, und Mineralstoff-Spiegeln zu verhindern.

Vor Beginn der Infusion werden Störungen des Wasser- und Elektrolythaushaltes im Körper sowie Stoffwechselstörungen behoben. Bei Kindern und Patienten die empfindlich auf Arzneimittel reagieren, die den Natriumspiegel senken können (z. B. bei akuter Krankheit, Trauma, postoperativem Stress, Erkrankungen des zentralen Nervensystems), kann es zu einer plötzlichen Verringerung der Natriumkonzentration im Körper kommen, was zu einem plötzlichen Hirnödem und zu lebensbedrohenden Hirnschäden führen kann. Der Arzt wird Ihren Zustand überwachen, solange Sie dieses Arzneimittel erhalten, und gegebenenfalls die Dosierung ändern oder Ihnen zusätzliche Nährstoffe wie z. B. Vitamine, Elektrolyte und Spurenelemente geben.

Bei Patienten mit parenteraler Ernährung wurde über Erkrankungen der Leber, einschließlich

Problemen mit dem Abfluss von Galle (Cholestase), Fettlebererkrankung (Lebersteatose), Fibrose, welche möglicherweise zu Leberversagen führt, wie auch Cholecystitis und Cholelithiasis, berichtet. Es wird angenommen, dass die Ursache dieser Störungen von verschiedenen Faktoren abhängt und sich von Patient zu Patient unterscheidet. Wenn Sie an Symptomen wie Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Gelbfärbung der Haut oder der Augen leiden, suchen Sie Ihren Arzt auf, um mögliche kausale und beitragende Faktoren, sowie mögliche therapeutische und präventive Maßnahmen zu identifizieren.

Es könnte notwendig sein, dass Ihr Arzt Ihr Blut regelmäßig auf die Leberfunktion und andere

Werte untersuchen muss.

Ihr Arzt muss von folgenden Erkrankungen Kenntnis haben:

• schwere Nierenprobleme. Sie müssen Ihren Arzt ebenfalls informieren, wenn Sie zur Dialyse
  (Nierenersatztherapie) gehen oder eine andere Form der Blutreinigung erhalten.
• schwere Leberprobleme,
• Probleme mit der Blutgerinnung,
• wenn Ihre Nebennieren nicht richtig funktionieren (Nebenniereninsuffizienz). Die
  Nebennieren sind dreieckig aussehende Drüsen oberhalb Ihrer Nieren.
• Herzversagen,
• Lungenerkrankung,
• Wasseransammlung im Körper (Hyperhydratation),
• zu wenig Wasser im Körper (Dehydration),
• hoher unbehandelter Blutzuckerspiegel (Diabetes mellitus),
• Herzinfarkt oder Schock aufgrund von plötzlichem Herzversagen,
• schwere metabolische Azidose (Übersäuerung des Blutes),
• allgemeine schwere Infektion (Sepsis),
• Koma.

Um die Wirksamkeit zu überprüfen und sicherzustellen, dass die Gabe weiterhin unbedenklich ist, führt Ihr Arzt klinische Tests und Laboruntersuchungen durch, während Sie dieses Arzneimittel erhalten. Falls Sie dieses Arzneimittel mehrere Wochen lang erhalten, wird Ihr Blut regelmäßig

untersucht.

Eine verminderte Fähigkeit des Körpers zur Ausscheidung der in diesem Arzneimittel enthaltenen Fette kann zu einem Fettüberladungssyndrom führen (siehe Abschnitt 4 Welche Nebenwirkungen sind möglich?).

Falls Sie während der Infusion an der Infusionsstelle Schmerzen, Brennen oder eine Schwellung bemerken oder die Infusionslösung austritt, benachrichtigen Sie Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal. Die Infusion wird dann unverzüglich gestoppt und in einer anderen Vene fortgesetzt.

Falls Ihr Blutzuckerspiegel zu stark ansteigt, sollte Ihr Arzt die Infusionsrate von Oleunor Peri 2,5% mit Elektrolyten anpassen oder Ihnen Arzneimittel, die den Blutzuckerspiegel kontrollieren (Insulin) geben.

Oleunor Peri 2,5% mit Elektrolyten kann über einen Kunststoffschlauch (Katheter) in eine Armvene oder eine große Vene im Brustbereich (zentrale Vene) verabreicht werden.

Kinder und Jugendliche

Wenn Ihr Kind unter 18 Jahre alt ist, wird besonders darauf geachtet, dass ihm/ihr die richtige

Dosis gegeben wird. Wegen der höheren Empfindlichkeit von Kindern gegenüber Infektionsrisiken werden zusätzlich erhöhte Vorsichtsmaßnahmen getroffen. Es ist stets erforderlich, dass zusätzlich

Vitamine und Spurenelemente gegeben werden. Es müssen spezielle Zubereitungen für Kinder verwendet werden.

Anwendung von Oleunor Peri 2,5% mit Elektrolyten zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen oder anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen oder angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel

einzunehmen oder anzuwenden.

Arzneimittel, die den Natriumspiegel im Blut senken können, wie Diuretika, Nichtsteroidale

Antirheumatika (NSARs), Neuroleptika, selektive Serotonin-Wiederaufnahme-Hemmer, Opioide, Antiepileptika, Oxytocin und Chemotherapien.

Die gleichzeitige Aufnahme anderer Arzneimittel stellt generell keine Gegenanzeige dar. Bitte

informieren Sie vorher Ihren Arzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt, um die Kompatibilität zu prüfen.

Bitte informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel anwenden oder erhalten:

• Insulin
• Heparin

Oleunor Peri 2,5% mit Elektrolyten darf nicht gleichzeitig mit Blut über denselben

Infusionsschlauch verabreicht werden.

Oleunor Peri 2,5% mit Elektrolyten enthält Calcium. Es darf nicht zusammen oder über denselben

Schlauch mit dem Antibiotikum Ceftriaxon gegeben werden, da das zur Bildung von Partikeln führen könnte. Wenn zur aufeinanderfolgenden Gabe dieser Arzneimittel dasselbe Infusionsbesteck verwendet wird, muss es gründlich durchgespült werden.

Auf Grund des Risikos einer Präzipitat-Bildung sollte Oleunor Peri 2,5% mit Elektrolyten nicht mit dem Antibiotikum Ampicillin oder dem Arzneimittel gegen Epilepsie Fosphenytoin über dasselbe

Infusionsbesteck verabreicht oder mit diesen Arzneimitteln gemischt werden.

• Das Oliven- und Sojaöl in Oleunor Peri 2,5% mit Elektrolyten enthält Vitamin K. Dies hat normalerweise keinen Einfluss auf Blutverdünner (Antikoagulanzien) wie Cumarin.
  Informieren Sie dennoch Ihren Arzt, wenn Sie Blutverdünner einnehmen.
• Die Fette (Lipide) in dieser Emulsion können die Ergebnisse bestimmter Labortests beeinträchtigen, wenn die Blutproben entnommen werden, bevor alle Fette aus dem
  Blutstrom ausgeschieden wurden (diese werden in der Regel nach einer Zeitspanne von 5 bis

6 Stunden ausgeschieden, wenn keine weiteren Fette gegeben werden).

Oleunor Peri 2,5% mit Elektrolyten enthält Kalium. Bei Patienten, die mit kaliumsparenden Diuretika, ACE-Hemmern, Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten (blutdrucksenkende Arzneimittel) oder Immunsuppressiva behandelt werden ist besondere Vorsicht geboten. Diese Arzneimittel können den Kaliumspiegel in Ihrem Blut erhöhen.

Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren

Arzt um Rat.

Es liegen keine ausreichenden Daten für die Anwendung von Oleunor Peri 2,5% mit Elektrolyten während der Schwangerschaft oder Stillzeit vor.

Falls erforderlich, kann während der Schwangerschaft und Stillzeit eine Behandlung mit Oleunor

Peri 2,5% mit Elektrolyten in Betracht gezogen werden. Oleunor Peri 2,5% mit Elektrolyten sollte Schwangeren oder stillenden Frauen nur nach sorgfältiger Abwägung gegeben werden. Wenn

Oleunor Peri 2,5% mit Elektrolyten schwangeren Frauen mit Oxytocin gegeben wird, kann es zu einer verringerten Natriumkonzentration im Körper kommen.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Nicht zutreffend.

Dosierung

Dieses Arzneimittel darf nur bei Erwachsenen und bei Kindern über 2 Jahre angewendet werden.

Oleunor Peri 2,5% mit Elektrolyten ist eine Emulsion zur Infusion, die über einen Schlauch

(Katheter) in eine Armvene oder in eine große Vene im Brustbereich gegeben wird.

Oleunor Peri 2,5% mit Elektrolyten muss vor der Anwendung auf Raumtemperatur gebracht werden.

Nur zum einmaligen Gebrauch.

Die Infusion eines Beutels dauert normalerweise 12 bis 24 Stunden.

Anwendung bei Erwachsenen

Ihr Arzt wird eine Flussrate festlegen, die Ihren Bedürfnissen und Ihrem klinischen Zustand entspricht. Das Arzneimittel kann so lange angewendet werden, wie es Ihr klinischer Zustand erfordert.

Anwendung bei Kindern und Jugendlichen

Dosierung bei Kindern älter als 2 Jahre und Jugendlichen

Der Arzt entscheidet über die Dosis und darüber, wie lange dieses Arzneimittel gegeben wird.

Beides hängt vom Alter, Gewicht, Größe und Gesundheitszustand ab sowie der Fähigkeit des Körpers, die Bestandteile von Oleunor Peri 2,5% mit Elektrolyten abzubauen.

Wenn Sie eine größere Menge von Oleunor Peri 2,5% mit Elektrolyten erhalten haben, als Sie sollten

Falls die gegebene Dosis zu hoch ist oder zu schnell gegeben wurde, kann es durch den

Aminosäuren-Gehalt zu einer Übersäuerung des Blutes und zu Anzeichen einer Hypervolämie

(Anstieg des Blutvolumens im Blutkreislauf) kommen. Die Glukosekonzentration Ihres Blutes und

Ihres Urins steigt möglicherweise an, ein hyperosmolares Syndrom (stark zähflüssiges Blut) kann verursacht werden, und der Fettgehalt kann zu einem Anstieg der Triglyzeride im Blut führen.

Wenn Sie eine zu schnelle Infusion oder ein zu großes Volumen von Oleunor Peri 2,5% mit

Elektrolyten erhalten, kann dies zu Übelkeit, Erbrechen, Schüttelfrost, Kopfschmerzen,

Hitzewallungen, übermäßigem Schwitzen (Hyperhidrosis) und einem gestörten Elektrolythaushalt führen. In diesen Fällen muss die Infusion sofort abgebrochen werden.

In manchen schweren Einzelfällen kann Ihr Arzt vorübergehend eine Dialyse verordnen, um Ihre

Nieren dabei zu unterstützen, das überschüssige Arzneimittel auszuscheiden.

Um solche Vorkommnisse zu verhindern, überprüft Ihr Arzt in regelmäßigen Abständen Ihren

Gesundheitszustand und bestimmt Ihre Blutwerte.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, fragen Sie bitte Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal.

Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Wenn Sie sich während oder nach der Behandlung anders fühlen als sonst, informieren Sie bitte unverzüglich Ihren Arzt oder das Pflegepersonal.

Die Untersuchungen, die Ihr Arzt während der Behandlung mit diesem Arzneimittel durchführt, dienen dazu, das Risiko für Nebenwirkungen so gering wie möglich zu halten.

Bei jeglichen ungewöhnlichen Anzeichen oder Symptomen einer allergischen Reaktion wie

Schwitzen, Fieber, Schüttelfrost, Kopfschmerz, Hautausschlägen oder Atembeschwerden muss die

Infusion sofort abgebrochen werden.

Die folgenden Nebenwirkungen wurden bei der Behandlung mit den Wirkstoffen dieses Arzneimittels berichtet:

Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):

• Herzrasen (Tachykardie),
• Verminderter Appetit,
• erhöhte Blutfettwerte (Hypertriglyceridämie),
• Bauchschmerzen,
• Durchfall,
• Übelkeit,
• Bluthochdruck (Hypertonie).

Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):

• Überempfindlichkeitsreaktionen einschließlich Schwitzen, Fieber, Schüttelfrost, Kopfschmerzen, Hautausschläge (erythematöser, papulöser, pustulöser, makulärer, generalisierter Ausschlag), Juckreiz, Hitzewallungen, Atembeschwerden,
• Austritt der Infusionslösung in das umgebende Gewebe (Paravasat-Bildung), was an der
  Stelle der Infusion Schmerzen, Reizung, Schwellung/Ödem, Röte (Erythem)/Wärme, Absterben von Gewebezellen (Hautnekrosen) oder Blasen/Bläschen, Entzündungen,
  Hautverdickungen oder Hautspannen an der Infusionsstelle verursachen kann,
• Erbrechen,
• Ungewöhnlich niedriger Natriumspiegel im Blut (Hyponatriämie),
• in Verbindung mit Kopfschmerz, Übelkeit, Erbrechen und Teilnahmslosigkeit
  (hyponatriämische Enzephalopathie).

Die folgenden Nebenwirkungen wurden bei vergleichbaren Produkten zur parenteralen Ernährung

berichtet:

Sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):

• Verminderte Fähigkeit, die Fette abzubauen (Fettüberladungssyndrom), einhergehend mit einer schnellen und plötzlichen Verschlechterung Ihres Gesundheitszustands. Die folgenden
  Anzeichen des Fettüberladungssyndroms gehen in der Regel wieder zurück, wenn die
  Infusion gestoppt wird:
  • Fieber,
  • Verminderte Anzahl roter Blutkörperchen (Anämie), die eine blasse Hautfarbe und Schwäche oder Atemlosigkeit hervorrufen kann,
  • Verminderte Anzahl weißer Blutkörperchen (Leukopenie), die zu einem erhöhten Infektionsrisiko führen kann,
  • Verminderte Anzahl von Blutplättchen (Thrombozytopenie), die zu einem erhöhten Risiko für blaue Flecken/Blutungen führen kann,
  • Blutgerinnungsstörungen,
  • Hohe Konzentrationen von Fetten im Blut (Hyperlipidämie),
  • Fetteinlagerungen in der Leber (Hepatomegalie),
  • Verschlechterung der Leberfunktion,
  • Beeinträchtigung des zentralen Nervensystems (z. B. Koma).

Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):

• allergische Reaktionen,
• auffällige Leberfunktionswerte im Blut,
• Probleme mit der Galleausscheidung (Cholestase),
• Lebervergrößerung (Hepatomegalie),
• mit parenteraler Ernährung assoziierte Lebererkrankungen (siehe “Warnhinweise und
  Vorsichtsmaßnahmen” in Abschnitt 2.),
• Ikterus (Gelbsucht),
• Verminderung der Anzahl an Blutplättchen (Thrombozytopenie),
• erhöhter Stickstoffgehalt im Blut (Azotämie),
• Erhöhte Leberenzymwerte,
• Bildung kleiner Partikel, die Blutgefäße in den Lungen blockieren können
  (Lungengefäßpräzipitate) und Lungengefäßembolien und Schwierigkeiten beim Atmen (Atemnot) hervorrufen können.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Fackungsbeilage

angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen:

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen

Traisengasse 5 1200 WIEN ÖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Beutel nach „verw. bis“ und der äußeren Umhüllung nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das

Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Nicht einfrieren.

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Im Umbeutel aufbewahren.

Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht, wenn Sie sichtbare Anzeichen von Verfall feststellen.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

Es wird empfohlen das Produkt nach dem Öffnen der Trenn-Nähte zwischen den 3 Kammern möglichst sofort zu verwenden. Es wurde nachgewiesen, dass die gebrauchsfertige Emulsion aber über einen Zeitraum von 7 Tagen (bei 2 °C bis 8 °C), gefolgt von 48 Stunden bei Raumtemperatur (bis 25 °C) stabil ist.

Was Oleunor Peri 2,5% mit Elektrolyten enthält

• Ein Beutel mit gebrauchsfertiger Emulsion enthält folgende Wirkstoffe:
  • L-Aminosäurenlösung 6,3 % (entspricht 6,3 g/100 ml) (Alanin, Arginin, Glycin,
    Histidin, Isoleucin, Leucin, Lysin (als Lysinacetat), Methionin, Phenylalanin, Prolin,
    Serin, Threonin, Tryptophan, Tyrosin, Valin, Asparaginsäure, Glutaminsäure) mit
    Elektrolyten (Natrium, Kalium, Magnesium, Phosphat, Acetat, Chlorid)
  • Fettemulsion 15 % (entspricht 15 g/100 ml) (raffiniertes Olivenöl und raffiniertes
    Sojaöl)
  • Glukoselösung mit 18,75 % w/v (entspricht 18,75 g/100 ml) (als Glukose- Monohydrat) mit Calcium.
• Die sonstigen Bestandteile sind:

Fettemulsion	Aminosäurenlösung	Glukoselösung
Kammer:	Kammer mit Elektrolyten:	Kammer mit Calcium:
Gereinigtes Eilecithin, Glycerol,	Reine Essigsäure (zur pH-	Konzentrierte Salzsäure
Natriumoleat B,	Einstellung), Wasser für	(zur pH- Einstellung),
Natriumhydroxid-Lösung (zur	Injektionszwecke	Wasser für
pH-Einstellung), Wasser für		Injektionszwecke
Injektionszwecke

Wie Oleunor Peri 2,5% mit Elektrolyten aussieht und Inhalt der Packung

Oleunor Peri 2,5% mit Elektrolyten ist eine Emulsion zur Infusion, die in einem 3-Kammerbeutel verpackt ist. Eine Kammer enthält eine Fettemulsion, die nächste eine Aminosäurenlösung mit Elektrolyten und die dritte eine Glukoselösung mit Calcium. Zwischen diesen Kammern befinden sich Trenn-Nähte. Vor der Gabe muss der Inhalt der Kammern vermischt werden, indem der Beutel von der Beuteloberseite her zusammengerollt wird, bis die Trenn-Nähte geöffnet sind.

Aussehen vor dem Mischen:

• Die Aminosäuren- und die Glukoselösung sind klar und farblos bis hellgelb, praktisch frei von sichtbaren Partikeln.
• Die Fettemulsion ist eine homogene Flüssigkeit mit einem milchartigen Aussehen und zeigt keine Phasentrennung.

Aussehen nach dem Mischen:

Milchartige, homogene Emulsion, die keine Phasentrennung zeigt. Der 3-Kammerbeutel ist ein mehrschichtiger Polypropylen-Weichbeutel mit lösbaren Trenn-Nähten, geeignet für parenterale Ernährungslösungen, zum Mischen der drei Lösungen vor der Verabreichung durch das Brechen der Trenn-Nähte. Um den Kontakt mit Sauerstoff zu vermeiden, wird der Beutel in einer geeigneten Umverpackung unter Vakuum mit einem Sauerstoffabsorber-Fäckchen verpackt, das zwischen der Umverpackung und dem Beutel liegt, um die vollständige Abwesenheit von

Sauerstoff zu gewährleisten.

Packungsgrößen:

1.000 ml Beutel: 1 Karton mit 6 Beuteln

1.500 ml Beutel: 1 Karton mit 4 Beuteln

2.000 ml Beutel: 1 Karton mit 4 Beuteln

2.500 ml Beutel: 1 Karton mit 2 Beuteln

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer

Noridem Enterprises Limited, Evagorou & Makariou, Mitsi Building 3, Office 115, 1065 Nikosia,

Zypern.

Hersteller

DEMO S.A. PHARMACEUTICAL INDUSTRY, 21 km National Road Athens-Lamia, 14568 Krioneri, Attika, Griechenland.

Z.Nr. 139268

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) und im Vereinigten Königreich (Nordirland) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Vereinigtes Königreich	OLEUNOR Peri-N4E, Emulsion for infusion
(Nordirland):
Österreich:	OLEUNOR Peri 2,5 % mit Elektrolyten, Emulsion zur
	Infusion
Belgien:	Demoleum Peri-N4E, emulsion pour perfusion
	Demoleum Peri-N4E, Emulsion zur Infusion
	Demoleum Peri-N4E, emulsie voor infusie
Frankreich:	PERIOLEUNOR N4E, emulsion pour perfusion
Luxemburg:	OLEUNOR Peri-N4E, emulsion pour perfusion
Deutschland:	OLEUNOR Peri-N4E, Emulsion zur Infusion
Griechenland:	OLEUNOR Peri-N4E, Γαλάκτωμα για έγχυση
Schweden	OLEUNOR Peri-N4E, emulsion för infusion

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2023.

Die folgenden Informationen sind für medizinisches Fachpersonal bestimmt:

Pharmakotherapeutische Gruppe: Lösungen zur parenteralen Ernährung, Kombinationen, ATC- Code: B05BA10

1. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG

Oleunor Peri 2,5% mit Elektrolyten wird in einem 3-Kammerbeutel geliefert.

Jeder Beutel enthält eine Glukoselösung mit Calcium, eine Lipidemulsion und eine Aminosäurenlösung mit anderen Elektrolyten.

		Inhalt pro Beutel
	1.000 ml	1.500 ml	2.000 ml	2.500 ml
18,75 % Glukoselösung	400 ml	600 ml	800 ml	1.000 ml
(entspricht 18,75 g/100 ml)
6,3 % Aminosäurenlösung	400 ml	600 ml	800 ml	1.000 ml
(entspricht 6,3 g/100 ml)
15 % Lipidemulsion	200 ml	300 ml	400 ml	500 ml
(entspricht 15 g/100 ml)

Zusammensetzung der gebrauchsfertigen Emulsion nach dem Mischen des Inhalts der drei Kammern:

Wirkstoffe		Inhalt pro Beutel
	1.000 ml	1.500 ml	2.000 ml	2.500 ml
Raffiniertes Olivenöl u. raffiniertes Sojaöl a	30,00 g	45,00 g	60,00 g	75,00 g
L-Alanin	3,66 g	5,50 g	7,33 g	9,16 g
L-Arginin	2,48 g	3,72 g	4,96 g	6,20 g
L-Asparaginsäure	0,73 g	1,10 g	1,46 g	1,83 g
L-Glutaminsäure	1,26 g	1,90 g	2,53 g	3,16 g
Glycin	1,76 g	2,63 g	3,51 g	4,39 g
L-Histidin	1,51 g	2,26 g	3,02 g	3,77 g
L-Isoleucin	1,26 g	1,90 g	2,53 g	3,16 g
L-Leucin	1,76 g	2,63 g	3,51 g	4,39 g
L-Lysinacetat	2,81 g	4,21 g	5,62 g	7,02 g
(entspricht Lysin)	(1,99 g)	(2,99 g)	(3,98 g)	(4,98 g)
L-Methionin	1,26 g	1,90 g	2,53 g	3,16 g
L-Phenylalanin	1,76 g	2,63 g	3,51 g	4,39 g
L-Prolin	1,51 g	2,26 g	3,02 g	3,77 g
L-Serin	1,00 g	1,50 g	2,00 g	2,50 g
L-Threonin	1,26 g	1,90 g	2,53 g	3,16 g
L-Tryptophan	0,42 g	0,64 g	0,85 g	1,06 g
L-Tyrosin	0,06 g	0,10 g	0,13 g	0,16 g
L-Valin	1,62 g	2,43 g	3,24 g	4,05 g
Natriumacetat-Trihydrat	1,16 g	1,73 g	2,31 g	2,89 g
Wasserhaltiges Natriumglycerophosphat	1,91 g	2,87 g	3,82 g	4,78 g
Kaliumchlorid	1,19 g	1,79 g	2,38 g	2,98 g
Magnesiumchlorid-Hexahydrat	0,45 g	0,67 g	0,90 g	1,12 g
Calciumchlorid-Dihydrat	0,30 g	0,44 g	0,59 g	0,74 g
Glukose-Monohydrat	82,50 g	123,75 g	165,00 g	206,25 g
(Glukose, wasserfrei)	(75,00 g)	(112,50 g)	(150,00 g)	(187,50 g)

a Mischung aus raffiniertem Olivenöl (ca. 80 %) und raffiniertem Sojaöl (ca. 20 %), entsprechend einem Verhältnis essenzieller Fettsäuren / Gesamtfettsäuregehalt von 20 %.

Die sonstigen Bestandteile sind:

	Fettemulsion		Aminosäurenlösung		Glukoselösung
	Kammer		Kammer mit Elektrolyten		Kammer mit Calcium
	Gereinigtes Eilecithin, Glycerol,		Reine Essigsäure (zur pH-		Konzentrierte Salzsäure
	Natriumoleat B,		Einstellung), Wasser für		(zur pH- Einstellung),
	Natriumhydroxid-Lösung (zur		Injektionszwecke		Wasser für
	pH-Einstellung), Wasser für					Injektionszwecke
	Injektionszwecke
Nährstoffzufuhr der gebrauchsfertigen Emulsion je Beutelgröße:
					Inhalt pro Beutel
			1.000 ml	1.500 ml	2.000 ml	2.500 ml
	Lipide	30 g	45 g	60 g	75 g
	Aminosäuren	25,3 g	38,0 g	50,6 g	63,3 g
	Stickstoff	4,0 g	6,0 g	8,0 g	10,0 g
	Glukose	75,0 g	112,5 g	150,0 g	187,5 g
	Energie:
	Gesamtkalorien ca.	700 kcal	1.050 kcal	1.400 kcal	1.750 kcal
	Nichteiweiß-Kalorien	600 kcal	900 kcal	1.200 kcal	1.500 kcal
	Glukosekalorien	300 kcal	450 kcal	600 kcal	750 kcal
	Fettkalorien a	300 kcal	450 kcal	600 kcal	750 kcal
	Verhältnis Nichteiweiß-	150 kcal/g	150 kcal/g	150 kcal/g	150 kcal/g
	Kalorien/Stickstoff
	Verhältnis Glukose- /	50/50	50/50	50/50	50/50
	Fettkalorien
	Fett- / Gesamtkalorien	43%	43%	43%	43%
	Elektrolyte:
	Natrium	21,0 mmol	31,5 mmol	42,0 mmol	52,5 mmol
	Kalium	16,0 mmol	24,0 mmol	32,0 mmol	40,0 mmol
	Magnesium	2,2 mmol	3,3 mmol	4,4 mmol	5,5 mmol
	Calcium	2,0 mmol	3,0 mmol	4,0 mmol	5,0 mmol
	Phosphatb	8,5 mmol	12,7 mmol	17,0 mmol	21,2 mmol
	Acetat	27 mmol	41 mmol	55 mmol	69 mmol
	Chlorid	24 mmol	37 mmol	49 mmol	61 mmol
	pH-Wert	5,8 – 6,8	5,8 – 6,8	5,8 – 6,8	5,8 – 6,8
	Osmolalität	685 – 835	685 – 835	685 – 835	685 – 835
			mΟsm/kg	mΟsm/kg	mΟsm/kg	mΟsm/kg

1. Einschließlich der Kalorien aus gereinigtem Eilecithin
2. Einschließlich des Phosphats aus der Lipidemulsion

1. DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG

Dosierung

Oleunor Peri 2,5% mit Elektrolyten eignet sich nicht für Kinder unter 2 Jahren, da für diese keine geeignete Zusammensetzung und Beutelvolumina vorliegen (siehe Abschnitte 4.4; 5.1 und 5.2 der

Fachinformation).

Die Fähigkeit des Patienten zur Eliminierung der Fette und Metabolisierung von Stickstoff und

Glukose, sowie die Ernährungsanforderung sollten die Dosierung und Infusionsgeschwindigkeit

bestimmen.

Die Dosierung ist individuell, mit Bezug auf das Körpergewicht (KG) und den klinischen Zustand des Patienten, anzupassen.

Die maximale Tagesdosis variiert mit dem klinischen Zustand des Patienten und kann sich unter

Umständen sogar von Tag zu Tag verändern. Die nachstehend aufgeführte maximale Tagesdosierung darf nicht überschritten werden. Aufgrund der statischen Zusammensetzung des Mehrkammerbeutels wird möglicherweise der gesamte Nährstoffbedarf des Patienten nicht gleichzeitig gedeckt. Es sind klinische Situationen möglich, in denen der Patient eine von der Zusammensetzung des statischen Beutels abweichende Nährstoffmenge benötigt. In diesem Fall muss bei einer Anpassung des Volumens (der Dosierung) berücksichtigt werden, welche Auswirkung dies auf die Dosierung aller Nährstoffkomponenten von Oleunor Peri 2,5% mit

Elektrolyten haben wird.

Bei Erwachsenen

Die Dosierung hängt ab vom Energiebedarf, dem klinischen Zustand, Gewicht und der Fähigkeit

des Patienten, die Bestandteile von Oleunor Peri 2,5% mit Elektrolyten zu metabolisieren, sowie von der zusätzlichen oralen/enteralen Energie- oder Proteinzufuhr. Daher muss die Beutelgröße entsprechend gewählt werden.

Der durchschnittliche Tagesbedarf beträgt:

• Der Bedarf liegt bei 0,10 bis 0,15 g Stickstoff/kg Körpergewicht/Tag (0,6 bis 0,9 g
  Aminosäuren/kg KG/Tag) bei normalem Ernährungszustand oder einem leichten Grad der
  Stoffwechselbelastung. Bei Patienten mit moderater bis hoher Stoffwechselbelastung mit oder ohne Mangelernährung, liegt der Bedarf im Bereich von 0,15 bis 0,25 g Stickstoff/kg Körpergewicht/Tag (0,9-1,6 g Aminosäuren/kg KG/Tag). Bei manchen sehr speziellen Bedingungen (z.B. Verbrennungen oder ausgeprägten Anabolismus) kann der Stickstoffbedarf sogar noch höher sein.
• 20 bis 40 kcal/kg,
• 20 bis 40 ml Flüssigkeit/kg bzw. 1 bis 1,5 ml pro verbrauchter kcal.

Bei adipösen Patienten sollte die Dosierung auf dem geschätzten Idealgewicht basieren.

Die maximale Tagesdosis Oleunor Peri 2,5% mit Elektrolyten definiert sich durch die

Flüssigkeitsaufnahme von 40 ml/kg. Dies entspricht 1 g Aminosäuren pro kg KG, 3 g Glukose pro

kg KG, 1,2 g Lipide pro kg KG, 0,8 mmol Natrium pro kg KG und 0,6 mmol Kalium pro kg KG. Bei einem Patienten mit 70 kg Körpergewicht entspricht dies 2.800 ml Oleunor Peri 2,5% mit Elektrolyten pro Tag und damit einer Aufnahme von 70 g Aminosäuren, 210 g Glukose und 84 g Lipiden, also 1.680 Nichteiweiß-Kalorien (kcal) und 1.960 Gesamtkalorien (kcal).

Die Flussrate muss im Normalfall während der ersten Stunde der Infusion schrittweise erhöht und danach unter Berücksichtigung der verordneten Dosis, des täglich aufgenommenen Volumens und der Infusionsdauer angepasst werden. Die maximale Flussrate für Glukose beträgt 0,25 g/kg Körpergewicht/Stunde, für Aminosäuren 0,1 g/kg Körpergewicht/Stunde und für Lipide 0,15 g/kg

Körpergewicht/Stunde.

Bei Oleunor Peri 2,5% mit Elektrolyten beträgt die maximale Infusionsrate 3,2 ml/kg/Stunde. Dies entspricht 0,08 g/kg/Stunde für Aminosäuren, 0,24 g/kg/Stunde für Glukose und 0,10 g/kg/Stunde für Lipide.

Bei Kindern über zwei Jahre und Jugendlichen

Es wurden keine klinischen Studien bei Kindern durchgeführt.

Oleunor Peri 2,5% mit Elektrolyten ist für die Anwendung bei Kindern unter 2 Jahren nicht

empfohlen.

Die Dosierung hängt ab vom Energiebedarf, dem klinischen Zustand, dem Körpergewicht und der

Fähigkeit des Patienten, die Bestandteile von Oleunor Peri 2,5% mit Elektrolyten zu metabolisieren, sowie von der zusätzlichen oralen/enteralen Energie- oder Proteinzufuhr. Daher muss die Beutelgröße entsprechend gewählt werden.

Außerdem verringert sich der Tagesbedarf an Flüssigkeit, Stickstoff und Energie kontinuierlich mit dem Alter. Zwei Altersgruppen, 2 bis 11 Jahre und 12 bis 18 Jahre, werden berücksichtigt.

Bei Oleunor Peri 2,5% mit Elektrolyten ist der limitierende Faktor für beide Altersgruppen die

Magnesiumkonzentration für die Tagesdosis. In der Altersgruppe 2 bis 11 Jahre ist die

Lipidkonzentration der limitierende Faktor für die Infusionsrate pro Stunde. In der Altersgruppe 12 bis 18 Jahre ist die Glukosekonzentration der limitierende Faktor für die Infusionsrate pro Stunde.

Daraus ergibt sich folgende Zufuhr:

Bestandteil	2 bis 11 Jahre		12 bis 18 Jahre
	Empfohlena		Oleunor Peri 2,5%	Empfohlena	Oleunor Peri 2,5%
			mit Elektrolyten		mit Elektrolyten
			Max. Vol.		Max. Vol.
Maximale Tagesdosis
Flüssigkeit	60 – 120			50 – 80
(ml/kg/Tag)
Aminosäuren	1 – 2 (bis zu		1.1	1 – 2	1.1
(g/kg/Tag)	2,5)
Glukose (g/kg/Tag)	1,4 - 8,6		3,4	0,7-5,8	3.4
Lipide (g/kg/Tag)	0,5 – 3		1,4	0,5 – 2 (bis	1.4
				zu 3)
Gesamtenergie	30 - 75		31,5	20 - 55	31.5
(kcal/kg/Tag)
Maximale Infusionsrate pro Stunde
Oleunor Peri 2,5%			4,3		3.2
mit Elektrolyten
(ml/kg/Stunde)
Aminosäuren	0,20		0,11	0,12	0.08
(g/kg/Stunde)
Glukose	0.36		0,33	0.24	0.24
(g/kg/Stunde)
Lipide (g/kg/Stunde)	0,13		0,13	0,13	0.10

a In den 2018 ESPGHAN/ESPEN/ESPR-Leitlinien empfohlene Werte

Die Flussrate muss im Normalfall während der ersten Stunde der Infusion schrittweise erhöht und danach unter Berücksichtigung der verordneten Dosis, des täglich aufgenommenen Volumens und

der Infusionsdauer angepasst werden.

Es empfiehlt sich im Allgemeinen, die Infusion bei kleinen Kindern mit niedrigeren Tagesdosen einzuleiten und schrittweise bis zur maximalen Dosis zu erhöhen (siehe oben).

Art und Dauer der Anwendung

Nur zum einmaligen Gebrauch. Intravenöse Anwendung, Infusion in eine periphere oder zentrale

Vene.

Es wird empfohlen, den Inhalt des Beutels nach dem Öffnen möglichst sofort zu verwenden und nicht für eine spätere Anwendung aufzubewahren.

Nach dem Mischen ist die Emulsion homogen und milchig und zeigt keine Phasentrennung. Hinweise zur Zubereitung und Handhabung der Emulsion zur Infusion siehe Abschnitt 6.6 der Fachinformation.

Wegen seiner niedrigen Osmolarität kann Oleunor Peri 2,5% mit Elektrolyten über eine periphere

oder zentrale Vene verabreicht werden.

Die empfohlene Infusionsdauer für die parenterale Ernährung beträgt zwischen 12 und 24 Stunden

pro Beutel.

Die parenterale Ernährung kann so lange fortgesetzt werden, wie es der klinische Zustand des

Patienten erfordert.

1. INKOMPATIBILITÄTEN

Andere Arzneimittel oder Substanzen erst dann einer der Beutelkammern oder der gebrauchsfertig gemischten Emulsion zusetzen, wenn die Kompatibilität und die Stabilität der resultierenden Gesamtlösung (vor allem die Stabilität der Lipidemulsion) geprüft wurde.

Azidität (niedriger pH-Wert) oder ein ungeeigneter Gehalt an zweiwertigen Kationen (Ca2+ und Mg2+) stellen beispielsweise Faktoren dar, die zu einer Destabilisierung der Lipidemulsion führen und so eine Inkompatibilität hervorrufen können.

Wie bei allen Zusätzen zur parenteralen Ernährung muss auch bei Zusatz von Calcium und

Phosphaten auf die Mischungsverhältnisse geachtet werden. Wird zu viel Calcium und Phosphat

zugegeben, insbesondere in Form von Mineralsalzen, kann dies zur Bildung von Calciumphosphat-

Ausfällungen führen.

Oleunor Peri 2,5% mit Elektrolyten enthält Calcium-Ionen, die ein zusätzliches Risiko für die Präzipitat-Bildung bei mit Citrat antikoaguliertem/konserviertem Blut-oder Blutbestandteilen darstellen.

Ceftriaxon darf nicht gemischt mit calciumhaltigen Infusionslösungen wie Oleunor Peri 2,5% mit Elektrolyten oder gleichzeitig über dasselbe Infusionsbesteck (z. B. über eine Y-Verbindung) verabreicht werden, da das Risiko der Präzipitat-Bildung von Ceftriaxon-Calcium-Salzen besteht (siehe Abschnitt 4.4 und 4.5 der Fachinformation). Ceftriaxon und calciumhaltige Lösungen dürfen

sequenziell, nacheinander, verabreicht werden, sofern die Infusionen an verschiedenen Stellen durchgeführt werden oder die Infusionsbestecke ausgetauscht bzw. zwischen Infusionen gründlich mit einer physiologischen Kochsalzlösung durchgespült werden, um Präzipitat-Bildung zu

vermeiden.

Auf Grund des Risikos einer Präzipitat-Bildung darf Oleunor Peri 2,5% mit Elektrolyten nicht mit Ampicillin oder Fosphenytoin über dasselbe Infusionsbesteck verabreicht oder mit diesen

Arzneimitteln gemischt werden.

Unbedingt die Kompatibilität von Lösungen prüfen, die gleichzeitig über dasselbe Infusionssystem, denselben Katheter oder dieselbe Kanüle appliziert werden.

Nicht vor, gleichzeitig mit oder nach der Gabe von Blut durch dasselbe Infusionsbesteck verabreichen, da dies zu einer Pseudoagglutination führen kann.

1. BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE BESEITIGUNG UND SONSTIGE HINWEISE ZUR HANDHABUNG

Einen Überblick über die Vorbereitungsschritte vor der Verabreichung von Oleunor Peri 2,5% mit Elektrolyten siehe Abbildung 1.

Zum Öffnen

• Die Schutz-Umverpackung entfernen.
• Das Päckchen mit Sauerstoff-Absorber entsorgen.

Die Unversehrtheit des Beutels und der nicht-permanenten Trenn-Nähte überprüfen. Nur verwenden, wenn der Beutel unbeschädigt ist, die nicht-permanenten Trenn-Nähte intakt sind (also der Inhalt der 3 Beutelkammern noch nicht vermischt ist), die Aminosäuren- und die Glukoselösung klar, farblos bis hellgelb und praktisch frei von sichtbaren Partikeln sind, und die Lipidemulsion homogen und milchig ist und keine Phasentrennung zeigt.

Mischen der Lösungen und der Emulsion

• Sicherstellen, dass das Produkt Raumtemperatur hat, wenn die nicht-permanenten Trenn- Nähte gebrochen werden.
• Den Beutel von der Beuteloberseite her (Ende mit dem Aufhänger) mit den Händen zusammenrollen. Die nicht-permanenten Trenn-Nähte verschwinden von der Einlass-Seite. Den Beutel weiter aufrollen, bis die Trenn-Nähte etwa bis zur Hälfte geöffnet sind.
• Den Beutel mindestens 3 Mal umdrehen, um die Kammerinhalte zu mischen.
• Nach dem Mischen sieht die Emulsion homogen und milchig aus und zeigt keine Phasentrennung.

Zusätze

Das Fassungsvermögen des Beutels erlaubt den Zusatz von Vitaminen, Elektrolyten und

Spurenelementen.

Eventuelle Zusätze (einschließlich Vitamine) zur gebrauchsfertigen Mischung (nach dem Öffnen der nicht-permanenten Trenn-Nähte und dem Mischen des Inhalts der 3 Kammern) hinzufügen.

Vitamine können der Kammer mit Glukoselösung auch vor dem Mischen der Lösung (also vor dem Öffnen der nicht-permanenten Trenn-Nähte und dem Mischen der 3 Kammerinhalte) zugesetzt

werden.

Beim Hinzufügen von Zusätzen zu elektrolythaltigen Lösungen die bereits im Beutel enthaltene Menge an Elektrolyten berücksichtigen.

Zusätze müssen unter aseptischen Bedingungen von qualifiziertem Personal hinzugefügt werden.

Elektrolyte können entsprechend der nachfolgenden Tabelle zu Oleunor Peri 2,5% mit Elektrolyten hinzugefügt werden:

Pro 1.000 ml

	Enthaltene	Maximal zusetzbare	Maximale
	Menge	Menge	Gesamtmenge
Natrium	21 mmol	129 mmol	150 mmol
Kalium	16 mmol	134 mmol	150 mmol
Magnesium	2,2 mmol	3,4 mmol	5,6 mmol
Calcium	2,0 mmol	3,0 (1,5a) mmol	5,0 (3,5a) mmol
Anorganisches	0 mmol	8,0 mmol	8,0 mmol
Phosphat
Organisches Phosphat	8,5 mmolb	15,0 mmol	23,5 mmolb

1. Wert, der dem Zusatz an anorganischem Phosphat entspricht
2. Einschließlich Phosphat aus der Lipidemulsion

Spurenelemente und Vitamine:

Wenn Zusätze verwendet werden, muss vor der Verabreichung über eine periphere Vene die Osmolarität der Mischlösung bestimmt werden.

Hinzufügen von Zusätzen:

• Aseptische Bedingungen müssen sichergestellt werden.
• Den Zuspritzanschluss des Beutels vorbereiten.
• Den Anschluss durchstechen und die Zusätze über eine Injektionsnadel oder einen
  Mischadapter injizieren.
• Den Beutelinhalt mit den Zusätzen mischen.

Vorbereitung der Infusion

• Aseptische Bedingungen müssen sichergestellt werden.
• Den Beutel aufhängen.
• Die Kunststoff-Schutzabdeckung vom Infusionsanschluss entfernen.
• Den Dorn des Infusionssets fest in den Infusionsanschluss einführen.

Abbildung 1: Vorbereitungsschritte vor der Verabreichung von Oleunor Peri 2,5% mit Elektrolyten

	Die Umverpackung vom oberen	Die Vorderseite der	Den Beutel flach auf eine
	ebene, saubere Fläche
	Rand her aufreißen.	Umverpackung aufziehen,	legen, so dass die
		um den Beutel entnehmen zu
		Aufhängung zu Ihnen zeigt.
		können. Umverpackung und
		Beutel mit
		Sauerstoffabsorber
		entsorgen.
4.	5.	6.
	Den Beutel an der Seite mit der	Den Beutel mindestens 3 Mal	Den Beutel aufhängen. Die
	umdrehen, um die	Schutzkappe vom
	Aufhängung anheben, damit die
	Kammerinhalte zu mischen	Infusionsanschluss
	Lösung nach unten fließt. Den
		abnehmen. Den
	Beutel vom oberen Beutelrand		Anstechdorn fest einführen.
	her fest zusammenrollen, bis die
	Trenn-Nähte vollständig geöffnet
	sind (etwa bis zur Beutelhälfte).
Anwendung
Nur zum einmaligen Gebrauch.

• Das Arzneimittel erst verabreichen, wenn die nicht-permanenten Trenn-Nähte zwischen den 3 Kammern geöffnet sind und der Inhalt der 3 Kammern gemischt wurde.
• Sicherstellen, dass die gebrauchsfertige Emulsion zur Infusion keine Anzeichen von Phasentrennung aufweist.
• Nach dem Öffnen des Beutels dessen Inhalt unverzüglich verwenden. Angebrochene Beutel unter keinen Umständen für eine spätere Infusion aufbewahren. Angebrochene Beutel nicht wieder anschließen.
• Nicht mehrere Beutel miteinander verbinden, da sonst die Gefahr einer Luftembolie durch einen Luftrest im ersten Beutel besteht.

Nicht verwendetes Arzneimittel oder Abfallmaterial und sonstiges Material sachgerecht entsorgen.

Paravasat-Bildung

Die Katheterstelle muss regelmäßig auf Anzeichen einer Faravasat-Bildung untersucht werden. Bei

einem vorliegenden Paravasat muss die Infusion sofort gestoppt werden, wobei der liegende

Katheter bzw. die Kanüle belassen wird, um den Patienten sofort weiter behandeln zu können. Wenn möglich, soll über den liegenden Katheter bzw. die Kanüle eine Absaugung versucht werden, bevor dieser bzw. diese entfernt wird, um die Flüssigkeitsmenge im Gewebe zu

reduzieren.

Wenn die Katheterstelle in einer Extremität ist, soll diese hochgelagert werden.

Je nach ausgetretenem Produkt (ggf. auch den Zusätzen zu Oleunor Peri 2,5% mit Elektrolyten, wenn zutreffend) und dem Grad/Ausmaß einer evtl. Läsion müssen entsprechende spezifische Maßnahmen ergriffen werden. Zu den Möglichkeiten einer Behandlung können nicht-pharmakologische, pharmakologische und/oder chirurgische Maßnahmen gehören. Bei

umfangreichen Paravasat-Bildungen soll innerhalb der ersten 72 Stunden ein plastischer Chirurg konsultiert werden.

Die Paravasat-Stelle soll innerhalb der ersten 24 Stunden mindestens alle 4 Stunden und danach einmal täglich kontrolliert werden.

Die Infusion darf nicht in derselben peripheren oder zentralen Vene fortgesetzt werden.