Memantin Sandoz 10 mg/ml - Lösung zum Einnehmen

Memantin Sandoz gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die Antidementiva genannt werden.

Der Gedächtnisverlust, der mit der Alzheimer-Demenz einhergeht, wird durch eine Störung der Signalübertragung im Gehirn verursacht. Im Gehirn finden sich so genannte N-Methyl-D- Aspartat-(NMDA)-Rezeptoren, die an der Übertragung der Nervensignale beteiligt sind, die für das Lernen und die Erinnerung wichtig sind. Memantin Sandoz gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als NMDA-Rezeptorantagonisten bezeichnet werden. Memantin Sandoz wirkt an diesen NMDA-Rezeptoren und verbessert die Übertragung der Nervensignale und damit das Gedächtnis.

Memantin Sandoz wird zur Behandlung von Patienten mit moderater bis schwerer Alzheimer-Demenz angewendet.

Memantin Sandoz darf nicht eingenommen werden

• wenn Sie allergisch gegen Memantinhydrochlorid oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Memantin Sandoz einnehmen, wenn

• in Ihrer Krankengeschichte epileptische Anfälle aufgetreten sind
• Sie kürzlich einen Myokardinfarkt (Herzanfall) erlitten haben oder wenn Sie unter dekompensierter Herzinsuffizienz (ausgeprägte Herzleistungsstörung) oder unbehandelter Hypertonie (Bluthochdruck) leiden

In diesen Situationen muss die Behandlung sorgfältig überwacht werden, und der klinische Nutzen von Memantin Sandoz muss regelmäßig durch einen Arzt neu beurteilt werden.

Wenn Sie an einer Funktionsstörung der Nieren leiden, muss Ihr Arzt Ihre Nierenfunktion sorgfältig überwachen und wenn nötig die Dosierung von Memantin entsprechend anpassen.

Die gleichzeitige Anwendung von Arzneimitteln mit den Wirkstoffen Amantadin (zur Behandlung der Parkinson-Krankheit), Ketamin (eine Substanz, die im Allgemeinen als Narkosemittel eingesetzt wird), Dextromethorphan (normalerweise zur Behandlung von Husten angewendet) sowie anderer NMDA-Antagonisten sollte vermieden werden.

Kinder und Jugendliche

Die Anwendung von Memantin Sandoz bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wird nicht empfohlen.

Einnahme von Memantin Sandoz zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/ anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Insbesondere folgende Arzneimittel können in ihrer Wirkung durch die Einnahme von Memantin Sandoz beeinflusst werden, wodurch eine Anpassung Ihrer Dosis durch Ihren Arzt erforderlich sein kann:

• Amantadin, Ketamin, Dextromethorphan
• Dantrolen, Baclofen
• Cimetidin, Ranitidin, Procainamid, Chinidin, Chinin, Nikotin
• Hydrochlorothiazid (oder Kombinationspräparate, die Hydrochlorothiazid enthalten)
• Anticholinergika (Substanzen, die normalerweise zur Behandlung von Bewegungsstörungen oder Darmkrämpfen angewendet werden)
• Antikonvulsiva (Substanzen, die angewendet werden, um Krämpfen vorzubeugen und Krämpfe zu lindern)
• Barbiturate (Substanzen, die normalerweise zur Förderung des Schlafs dienen)
• dopaminerge Agonisten (Substanzen wie L-Dopa und Bromocriptin)
• Neuroleptika (Substanzen zur Behandlung von psychischen Störungen)
• orale Antikoagulanzien

Wenn Sie in ein Krankenhaus aufgenommen werden, informieren Sie den dortigen Arzt, dass Sie Memantin Sandoz einnehmen.

Einnahme von Memantin Sandoz zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Ihre Ernährung kürzlich grundlegend umgestellt haben (z. B. von normaler Kost auf streng vegetarische Kost) oder wenn Sie dies vorhaben, wenn Sie unter einer renalen tubulären Azidose (RTA, ein Überschuss an säurebildenden Substanzen im Blut aufgrund einer Störung der Nierenfunktion) oder unter einer schweren Infektion des Harntrakts (Organe zur Bildung und Ausscheidung des Urins) leiden. Unter diesen Umständen muss Ihr Arzt möglicherweise die Dosierung Ihres Arzneimittels anpassen.

Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Schwangerschaft

Die Anwendung von Memantin Sandoz bei schwangeren Frauen wird nicht empfohlen.

Stillzeit

Frauen, die Memantin Sandoz einnehmen, sollten nicht stillen.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

! Achtung: Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit und Verkehrstüchtigkeit beeinträchtigen.

Ihr Arzt wird Sie darüber informieren, ob Ihre Krankheit es Ihnen erlaubt, gefahrlos ein Fahrzeug zu führen oder Maschinen zu bedienen.

Außerdem kann Memantin Sandoz Ihr Reaktionsvermögen so weit verändern, dass das sichere Lenken von Fahrzeugen und Bedienen von Maschinen nicht mehr gewährleistet ist.

Memantin Sandoz 10 mg Filmtabletten enthalten Lactose

Bitte nehmen Sie Memantin Sandoz Filmtabletten daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.

MemantinSandoz20mgFilmtablettenenthaltenLactose

BittenehmenSieMemantinSandozFilmtablettendahererstnachRücksprachemitIhrem Arztein,wennIhnenbekanntist,dassSieuntereinerZuckerunverträglichkeitleiden.

MemantinSandoz10mg/mlLösungzumEinnehmenenthältSorbitol(E420)

BittenehmenSieMemantinSandozLösungzumEinnehmendahererstnachRücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Dosierung

Die empfohlene Dosierung beträgt für Erwachsene und ältere Patienten 20 mg einmal täglich. Um das Risiko von Nebenwirkungen zu verringern, wird diese Dosis schrittweise nach dem folgenden täglichen Behandlungsplan erreicht:

Einnahmezeitraum	Dosierung (einmal täglich)
Woche 1	eine halbe Tablette 10 mg
Woche 2	eine Tablette 10 mg
Woche 3	eine ganze und eine halbe Tablette 10 mg
Woche 4 und danach	zwei Tabletten 10 mg

Dosierung bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion

Wenn Ihre Nierenfunktion eingeschränkt ist, entscheidet Ihr Arzt über eine Dosierung, die Ihrem Krankheitszustand entspricht. In diesem Fall sollte Ihre Nierenfunktion in regelmäßigen Abständen durch Ihren Arzt überwacht werden.

Anwendung

Memantin Sandoz sollte einmal täglich oral (über den Mund) eingenommen werden. Damit das Arzneimittel bei Ihnen optimal wirken kann, sollten Sie es regelmäßig jeden Tag zur gleichen Zeit einnehmen. Die Tabletten sollten mit etwas Wasser geschluckt werden. Die Tabletten können mit oder ohne Nahrung eingenommen werden.

Die Tablette kann, wie in der Abbildung gezeigt, in zwei gleiche Dosen geteilt werden. Halten Sie bei Bedarf die Tablette zwischen Daumen und Zeigefinger beider Hände. Drücken Sie den Daumen über die Zeigefinger nach unten.

Dosierung

Die empfohlene Dosierung beträgt für Erwachsene und ältere Patienten 20 mg einmal täglich. Um das Risiko von Nebenwirkungen zu verringern, wird diese Dosis schrittweise nachdemfolgendentäglichenBehandlungsplanerreicht:

Einnahmezeitraum

Dosierung

(einmal

täglich)

Woche

eine

viertel

Tablette

mg

Woche

eine

halbe

Tablette

mg

Woche

dreiviertel

Tablette

mg

Woche

und

danach

eine

Tablette

mg

DosierungbeiPatientenmiteingeschränkterNierenfunktion

Wenn Ihre Nierenfunktion eingeschränkt ist, entscheidet Ihr Arzt über eine Dosierung, die Ihrem Krankheitszustand entspricht. In diesem Fall sollte Ihre Nierenfunktion in regelmäßigenAbständendurchIhrenArztüberwachtwerden.

Anwendung

MemantinSandozsollteeinmaltäglichoral(überdenMund)eingenommenwerden.Damit das Arzneimittel bei Ihnen optimal wirken kann, sollten Sie es regelmäßig jeden Tag zur gleichen Zeit einnehmen. Die Tabletten sollten mit etwas Wasser geschluckt werden. Die TablettenkönnenmitoderohneNahrungeingenommenwerden.

DieTablettekann,wieinderAbbildunggezeigt,inviergleicheDosengeteiltwerden.Legen Sie bei Bedarf die Tablette auf eine glatte Oberfläche mit den Bruchkerben nach oben. DrückenSiemitdemDaumenaufdieTablette.

Dosierung

Die empfohlene Dosierung beträgt für Erwachsene und ältere Patienten 20 mg einmal täglich. Um das Risiko von Nebenwirkungen zu verringern, wird diese Dosis schrittweise nachdemfolgendentäglichenBehandlungsplanerreicht:

Einnahmezeitraum

Dosierung

(einmal

täglich)

Woche

0,5

ml

Woche

ml

Woche

1,5

ml

Woche

und

danach

ml

DosierungbeiPatientenmiteingeschränkterNierenfunktion

Wenn Ihre Nierenfunktion eingeschränkt ist, entscheidet Ihr Arzt über eine Dosierung, die Ihrem Krankheitszustand entspricht. In diesem Fall sollte Ihre Nierenfunktion in regelmäßigenAbständendurchIhrenArztüberwachtwerden.

Anwendung

MemantinSandozsollteeinmaltäglichoral(überdenMund)eingenommenwerden.Damit das Arzneimittel bei Ihnen optimal wirken kann, sollten Sie es regelmäßig jeden Tag zur gleichenZeiteinnehmen.

HinweisezurAnwendung

LesenSiedieseHinweisesorgfältig,damitSiewissen,wiediesesArzneimitteleinzunehmen ist.

DasArzneimittelsetbestehtausdreiTeilen:einerFlaschemitLösung

einemKunststoffstopfen(Adapter),derverbundenistmit

einer2ml-SpritzefürdieoraleApplikation,diemiteinerGraduierungin0,5ml-Schritten versehenist

VordererstenAnwendung

Halten Sie die offene Flasche aufrecht stehend auf einem Tisch. Entfernen Sie den Kunststoff-AdaptervonderApplikationsspritzeunddrückenSiediesenfestundsoweitwie möglichindenFlaschenhals.DerAdaptermusssolangeinderFlaschebleiben,bisdie letzteDosisentnommenwurde.UmeineDosiszuentnehmen,folgenSiedenAnweisungen unter„VorbereiteneinerDosis“bis„Reinigen“.

VorbereiteneinerDosis

ZumÖffnenderFlaschedrehenSiedieVerschlusskappe.ÜberprüfenSiezunächst,obder KolbenimZylinderderApplikationsspritzevollständignachuntengedrücktist.

Halten Sie die Flasche aufrecht und stecken Sie die Applikationsspritze fest in den Kunststoffadapter,wieinderAbbildunggezeigt.

EntnahmederDosis

HaltenSiedieApplikationsspritzefestunddrehenSiedieFlaschevorsichtigaufdenKopf. ZiehenSiedenKolbenlangsamausderApplikationsspritzeganzheraus,sodasssichdie ApplikationsspritzemitLösungfüllt.DrückenSiedenKolbenwiedervollständigzurück,um größere Luftblasen zu entfernen, die eventuell noch in der Applikationsspritze vorhanden sind.

ZiehenSiedenKolbenlangsamnachunten,bisderZylinderringdieMarkierungerreicht,die derAnzahlanMilliliternoderMilligrammentspricht,dieSieeinnehmensollen(0,5ml=5mg, 1ml=10mg,1,5ml=15mg,2ml=20mg).

Drehen Sie die Flasche vorsichtig wieder um. Lösen Sie die Applikationsspritze durch vorsichtigesHerausdrehenvomKunststoffadapter.

VerabreichungderDosis

Die Lösung kann direkt aus der Applikationsspritze geschluckt werden. Der Patient muss aufrecht sitzen und der Kolben muss langsam gedrückt werden, damit der Patient die Lösungschluckenkann.

Alternativ kann die Dosis unmittelbar vor der Einnahme in einem kleinen Glas Wasser gemischtwerden.UmrührenunddiegesamteMischungsoforttrinken.

DieLösungzumEinnehmenkannmitoderohneNahrungeingenommenwerden.

DieVerschlusskappenachdemGebrauchwiederaufsetzen,denAdapterdabeiaufgesteckt lassen.

Reinigung

Nach dem Gebrauch das Äußere der Applikationsspritze mit einem trockenen, sauberen Tuchabwischen.

Dauer der Behandlung

Setzen Sie die Einnahme von Memantin fort, solange das Arzneimittel für Sie wirksam ist. Die Behandlung sollte regelmäßig durch einen Arzt beurteilt werden.

Wenn Sie eine größere Menge von Memantin Sandoz eingenommen haben als Sie sollten

• Normalerweise sollte eine Überdosierung von Memantin Sandoz zu keinen schädlichen Wirkungen führen. Die unter Abschnitt 4. „Welche Nebenwirkungen sind möglich?“ genannten Symptome treten bei einer Überdosierung möglicherweise in verstärktem Maße auf.
• Im Falle einer starken Überdosierung von Memantin Sandoz wenden Sie sich an Ihren Arzt oder holen Sie sich medizinischen Rat, da Sie möglicherweise eine medizinische Behandlung brauchen.

Wenn Sie die Einnahme von Memantin Sandoz vergessen haben

• Wenn Sie die Einnahme einer Dosis vergessen haben, nehmen Sie einfach beim nächsten Mal Memantin Sandoz wie gewohnt ein.
• Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Im Allgemeinen sind die beobachteten Nebenwirkungen leicht bis mittelschwer.

Häufig (kann bis zu 1 Behandelten von 10 betreffen)

• Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Verstopfung, erhöhte Leberfunktionswerte, Schwindel, Gleichgewichtsstörungen, Kurzatmigkeit, erhöhter Blutdruck und Arzneimittelüberempfindlichkeitsreaktionen

Gelegentlich (kann bis zu 1 Behandelten von 100 betreffen)

• Müdigkeit, Pilzinfektionen, Verwirrtheit, Halluzinationen, Erbrechen, anomaler Gang, Herzleistungsschwäche und venöse Blutgerinnsel (Thrombosen/Thromboembolien)

Sehr selten (kann bis zu 1 Behandelten von 10.000 betreffen)Krampfanfälle

Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)

• Entzündung der Bauchspeicheldrüse, Entzündung der Leber (Hepatitis) und psychotische Reaktionen

Alzheimer-Demenz wird mit Depression, Gedanken sich das Leben zu nehmen und sich das Leben nehmen in Verbindung gebracht. Solche Ereignisse wurden bei Patienten berichtet, die mit diesem Arzneimittel behandelt wurden.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen.

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 WIEN ÖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Blister <Flaschenetikett> nach „Verw. bis“ oder dem Umkarton nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

<Flasche: Nach dem ersten Öffnen sollte der Flascheninhalt innerhalb von 6 Monaten aufgebraucht werden.>

SiedürfendiesesArzneimittelnachdemaufdemUmkartonunddemFlaschenetikettnach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum beziehtsichaufdenletztenTagdesangegebenenMonats.

Nach dem ersten Öffnen sollte der Flascheninhalt innerhalb von 6 Monaten aufgebraucht werden.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

Memantin Sandoz 10 mg – Filmtabletten

Was Memantin Sandoz enthält

• Der Wirkstoff ist Memantin. Jede Filmtablette enthält 10 mg Memantinhydrochlorid entsprechend 8,31 mg Memantin.
• Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern: Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat Tablettenfilm: Hypromellose (E 464), Lactose-Monohydrat, Macrogol, Triacetin und Titandioxid (E 171)

MemantinSandoz20mg–Filmtabletten

WasMemantinSandozenthält

DerWirkstoffistMemantin.

JedeFilmtabletteenthält20mgMemantinhydrochloridentsprechend16,62mgMemantin.DiesonstigenBestandteilesind:

Tablettenkern: Lactose-Monohydrat, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A), mikrokristallineCellulose,hochdispersesSiliciumdioxid,Magnesiumstearat

Tablettenfilm:Polyvinylalkohol,Macrogol,Titandioxid(E171),Talkum,Eisenoxid,rot(E 172)undEisenoxid,gelb(E172).

MemantinSandoz10mg/ml–LösungzumEinnehmen

Was Memantin Sandoz enthält

DerWirkstoffistMemantin.

JedermlderMemantinLösungzumEinnehmenenthält10mgMemantinhydrochlorid entsprechend8,31mgMemantin.

DiesonstigenBestandteilesind:

Kaliumsorbat, Sorbitol-Lösung (nicht kristallisierend) (E 420), Natriumhydroxid (zur pH- Einstellung),Salzsäure(zurpH-Einstellung)undgereinigtesWasser.

Wie Memantin Sandoz aussieht und Inhalt der Packung

Memantin Sandoz 10 mg – Filmtabletten sind weiße Filmtabletten mit ovaler Form (6,1×11,6 mm) mit einer Bruchkerbe auf beiden Seiten.

Die Filmtablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.

Dieses Arzneimittel ist erhältlich in transparenten PVC-Aclar/Aluminium und/oder transparenten PVC-PVDC/Aluminium Blisterpackungen mit 7, 10, 14, 18, 20, 22, 28, 30, 40, 42, 45, 48, 49, 49x1, 50, 56, 56x1, 60, 70, 84, 90, 96, 98, 98x1, 100, 100x1, 112, 980 (10x98) oder 1000 (20x50) Filmtabletten.

Dieses Arzneimittel ist erhältlich in HDPE-Flaschen mit PP-Schraubverschluss mit Sicherheitsring und Trockenmittel mit 28, 30, 56, 98, 100 oder 112 Filmtabletten.

WieMemantinSandozaussiehtundInhaltderPackung

Memantin Sandoz 20 mg – Filmtabletten sind hellrote Filmtabletten mit runder Form (Durchmesser11,1mm)mitzweigekreuztenBruchkerbenaufeinerSeite.

Die Filmtablette kann in vier gleiche Dosen geteilt werden.

Dieses Arzneimittel ist erhältlich in transparenten PVC-Aclar/Aluminium und/oder transparentenPVC-PVDC/AluminiumBlisterpackungenmit7,10,14,18,20,22,28,30,40, 42, 45, 48, 49, 49x1, 50, 56, 56x1, 60, 70, 84, 90, 96, 98, 98x1, 100, 100x1, 112, 980 (10x98)oder1000(20x50)Filmtabletten.

Dieses Arzneimittel ist erhältlich in HDPE-Flaschen mit PP-Schraubverschluss mit SicherheitsringundTrockenmittelmit28,30,56,98,100oder112Filmtabletten.

WieMemantinSandozaussiehtundInhaltderPackung

MemantinSandoz10mg/ml–LösungzumEinnehmenisteinefarbloseundklareLösung.

DiesesArzneimittelisterhältlichinBraunglasflaschen(TypIII)mit20ml,50mloder100ml Lösung zum Einnehmen. Die Flaschen sind mit einem HDPE-Schraubverschluss mit Sicherheitsring verschlossen und in einem Umkarton verpackt gemeinsam mit einer Applikationsspritze(LDPEundPS),welchemitdemFlaschenadapter(LDPE)verbundenist. DieApplikationsspritzehateinegröbereEinteilunginStufenzu0,5mlund5mg(0,5ml,1 ml, 1,5 ml und 2 ml, entsprechend 5 mg, 10 mg, 15 mg und 20 mg) und eine feinere EinteilunginStufenzu0,1ml(=1mg).

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer:

Sandoz GmbH, 6250 Kundl, Österreich

Memantin Sandoz 10 mg – Filmtabletten

MemantinSandoz20mg–Filmtabletten

Hersteller:

Lek Pharmaceuticals d.d., 1526 Laibach, Slowenien

Lek S.A., 02-672 Warschau, Polen

Salutas Pharma GmbH, 39179 Barleben, Deutschland

S.C. Sandoz, S.R.L., 540472 Targu-Mures, Rumänien

MemantinSandoz10mg/ml–LösungzumEinnehmen

Hersteller:

Lek Pharmaceuticals d.d., 1526 Laibach, Slowenien

Lek S.A., 02-672 Warschau, Polen

Salutas Pharma GmbH, 39179 Barleben, Deutschland

S.C. Sandoz, S.R.L., 540472 Targu-Mures, Rumänien

Weimer Pharma GmbH, 76437 Rastatt, Deutschland

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Niederlande	Memantine Sandoz 10 / 20 mg, filmomhulde tabletten
Belgien	Memantine Sandoz 10 / 20 mg filmomhulde tabletten
Zypern	Memantine Sandoz 10 / 20 mg tabs
Tschechische Republik	Memantin Sandoz 10 / 20 mg
Deutschland	Memantin HEXAL 10 / 20 mg Filmtabletten
Dänemark	Memantine Sandoz
Estland	Memantine/Sandoz
Spanien	Memantina Sandoz 10 / 20 mg comprimidos recubiertos con película
			EFG
Finnland	Memantine Sandoz 10 / 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Frankreich	Memantine Sandoz 10 / 20 mg, comprimé pelliculé sécable
Irland	Memantine Sandoz 10 / 20 mg Film-Coated Tablets
Island	Memantine Sandoz
Luxemburg	Memantine Sandoz 10 / 20 mg comprimés pelliculés
Malta	Memantine 10 / 20 mg Film-coated Tablets
Norwegen	Memantine Sandoz
Portugal	Memantina Sandoz
Schweden	Memantine Sandoz
Vereinigtes Königreich	Memantine 10 / 20 mg Film-coated Tablets
Niederlande		Memantine	Sandoz		mg/ml,	drank
Belgien			Memantine	Sandoz		mg/ml	drank

Zypern

Memantine

Sandoz

mg/ml

oral

solution

Deutschland

Memantin

HEXAL

mg/ml

Lösung

zum

Einnehmen

Dänemark

Memantine

Sandoz

Estland

Memantine/Sandoz

Spanien

Memantina

Sandoz

mg/ml

solución

oral

EFG

Frankreich

MEMANTINE

Sandoz

mg/ml

solution

buvable

Island

Memantine

Sandoz

Luxemburg

Memantine

Sandoz

mg/ml

solution

buvable

Malta

Memantine

Sandoz

mg/ml

Oral

Solution

Norwegen

Memantine

Sandoz

Portugal

Memantina

Sandoz

Schweden

Memantine

Sandoz

Vereinigtes

Königreich

Memantine

Sandoz

mg/ml

Oral

Solution

Memantin Sandoz 10 mg – Filmtabletten Z.Nr.: 135088

MemantinSandoz20mg–FilmtablettenZ.Nr.:135089

MemantinSandoz10mg/ml–LösungzumEinnehmenZ.Nr.:135090

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Oktober 2015.