Lumobry 0,25 mg/ml Augentropfen, Lösung

Lumobry darf nicht angewendet werden,

• wenn Sie allergisch gegen Brimonidin oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,
• bei Kindern unter 2 Jahren.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nicht anwenden, wenn einer der obigen Punkte auf Sie zutrifft. Wenn Sie sich nicht sicher sind, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Lumobry anwenden.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Wenn Ihr Arzt bestimmt hat, warum Ihre Augen gerötet sind (z. B. allergische Reaktion, Trockenes Auge), wird eine geeignete Behandlung eingeleitet.

Eine Besserung der Augenrötung ist innerhalb von 5‑15 Minuten zu erwarten. Wenn sich der Zustand nach der Anwendung von Lumobry jedoch verschlechtert oder länger als 3 Tage (72 Stunden) anhält, beenden Sie die Anwendung dieses Arzneimittels und suchen Sie sofort einen Arzt auf.

Beenden Sie die Anwendung von Lumobry und suchen Sie sofort einen Arzt auf, wenn Sie eine Augenreizung, eine Augeninfektion, Augenschmerzen, Veränderungen des Sehvermögens, eine anhaltende Rötung, eine Augenverletzung oder Lichtempfindlichkeit bemerken.

Es besteht das Risiko, dass Brimonidin in das Blut aufgenommen wird, wenn Sie Lumobry länger anwenden, als Ihr Arzt Ihnen empfohlen hat, oder wenn Sie nach der Anwendung den/die Augenwinkel in der Nähe der Nase nicht abgedrückt haben. Dies kann zu Schwindelgefühl und Schläfrigkeit führen. Es kann auch zu Herz-Kreislauf-Problemen führen, insbesondere wenn Sie eine unbehandelte Herz-Kreislauf-Erkrankung, eine Verengung der Blutgefäße zum Gehirn oder zum Herzen, das Raynaud-Syndrom, einen niedrigen Blutdruck beim Aufstehen oder die Bürger-Krankheit haben.

Kinder und Jugendliche

Lumobry ist nicht zur Anwendung bei Kindern und Jugendlichen bestimmt.

Anwendung von Lumobry zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Wenn Lumobry länger angewendet wird, als Ihr Arzt es Ihnen empfohlen hat, oder wenn Sie nach der Anwendung nicht auf den/die Augenwinkel in der Nähe der Nase gedrückt haben, kann Brimonidin in das Blut aufgenommen werden. Dies kann Auswirkungen auf andere Medikamente haben, die Sie möglicherweise einnehmen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Folgendes einnehmen:

• Arzneimittel zur Behandlung von erhöhtem Augeninnendruck. Lumobry kann den Druck im Auge senken und die Wirkung dieser Arzneimittel verstärken.
• Antidepressiva (Monoaminoxidase [MAO]-Hemmer oder trizyklische Antidepressiva)
• Medikamente zur Senkung Ihres Blutdrucks
• Alkohol, Barbiturate, Opiate, Beruhigungsmittel oder Narkosemittel

Brimonidinhaltige Augentropfen können auch den Augendruck senken. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Arzneimittel zur Behandlung des erhöhten Augeninnendrucks (okuläre Hypertension) anwenden, da Lumobry die Wirkung dieser Arzneimittel verstärken kann.

Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, wenden Sie dieses Arzneimittel nicht an oder fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

AT:

Achtung: Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit und Verkehrstüchtigkeit beeinträchtigen.

Lumobry kann die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinflussen. Wie alle am Auge angewendeten Arzneimittel kann es zu vorübergehendem verschwommenem Sehen kommen, was insbesondere bei Nacht oder schlechten Sichtverhältnissen die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigen kann. Wenn Sie solche Beschwerden bemerken, warten Sie mit dem Führen eines Fahrzeugs oder dem Bedienen von Maschinen, bis diese Symptome abgeklungen sind.

Lumobry enthält Benzalkoniumchlorid

DE: Lumobry enthält 0,0034 mg Benzalkoniumchlorid pro Tropfen entsprechend 0,1 mg/ml.

AT: Dieses Arzneimittel enthält 0,0034 mg Benzalkoniumchlorid pro Tropfen entsprechend 0,1 mg/ml.

Benzalkoniumchlorid kann von weichen Kontaktlinsen aufgenommen werden und kann zur Verfärbung der Kontaktlinsen führen. Sie müssen die Kontaktlinsen vor der Anwendung dieses Arzneimittels entfernen und dürfen sie erst nach 15 Minuten wieder einsetzen.

Benzalkoniumchlorid kann auch Reizungen am Auge hervorrufen, insbesondere, wenn Sie trockene Augen oder Erkrankungen der Hornhaut (durchsichtige Schicht an der Vorderseite des Auges) haben. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn nach der Anwendung dieses Arzneimittels ein ungewöhnliches Gefühl, Brennen oder Schmerz im Auge auftritt.

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Das Arzneimittel darf nicht länger angewendet werden als vom Arzt empfohlen.

Wenden Sie das Arzneimittel am Auge bzw. an den Augen an.

Wenden Sie Lumobry nicht gleichzeitig mit anderen Augenarzneimitteln an. Wenn Sie andere Augenarzneimittel anwenden, halten Sie einen Abstand von 15 Minuten zwischen den Anwendungen ein.

Waschen Sie Ihre Hände.

Entfernen Sie Ihre Kontaktlinsen, bevor Sie das Arzneimittel verwenden (siehe Abschnitt 2 „Lumobry enthält Benzalkoniumchlorid“).

Drücken Sie den Deckel der Flasche beim Abdrehen herunter.

Neigen Sie den Kopf zurück und ziehen Sie das untere Augenlid leicht nach unten, um einen kleinen Spalt zwischen Augenlid und Auge zu bilden.

Drehen Sie die Flasche nach unten und drücken Sie sie zusammen, bis ein einzelner Tropfen in das Auge abgegeben wird.

Geben Sie alle 6‑8 Stunden einen Tropfen in das betroffene Auge/die betroffenen Augen, aber nicht häufiger als viermal täglich. Die Spitze der Flasche darf nicht mit dem Auge oder dessen Umgebung in Berührung kommen, um einer Kontamination vorzubeugen.

Drücken Sie nach dem Eintropfen von Lumobry in das betroffene Auge/die betroffenen Augen auf den der Nase zugewandten Augenwinkel und halten Sie die Augenlider 2 Minuten lang geschlossen.

Setzen Sie den Deckel wieder auf die Flasche und verschließen Sie diese sofort nach Gebrauch fest.

Waschen Sie sich nach der Anwendung des Arzneimittels gründlich die Hände.

Normalerweise tritt eine Reduktion der Augenrötung innerhalb von 5‑15 Minuten ein. Wenn sich der Zustand jedoch verschlechtert oder länger als 72 Stunden anhält, beenden Sie die Anwendung des Arzneimittels und lassen Sie Ihre Augen erneut von einem Arzt oder Apotheker untersuchen.

Wenn Sie eine größere Menge von Lumobry angewendet haben, als Sie sollten

Wenn Sie zu viel Lumobry angewendet haben oder nach versehentlichem Verschlucken können folgende Symptome auftreten: verminderter Blutdruck, Schwäche, Erbrechen, Teilnahmslosigkeit, Sedierung, langsamer oder unregelmäßiger Herzschlag, übermäßige Pupillenverengung,

Schwierigkeiten beim Atmen oder Atemnot, verminderte Muskelspannung, verminderte Körpertemperatur oder Krampfanfälle.

Wenden Sie sich bei Symptomen einer Überdosierung unverzüglich an Ihren Arzt oder begeben Sie sich zur Notaufnahme eines Krankenhauses.

Wenn Sie die Anwendung von Lumobry vergessen haben

Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Häufige Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):

• Rote Augen
• Schmerzen an der Anwendungsstelle.

Gelegentliche Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):

• Trockenes Auge
• Lichtempfindlichkeit der Augen
• Augenausfluss
• Augenreizung
• Augenschmerzen
• Fremdkörpergefühl in den Augen
• Reizung, Brennen oder Juckreiz an der Anwendungsstelle.
• Kopfschmerzen
• Herzklopfen
• Muskelzucken
• Lymphozytose, Monozytose (hohe Anzahl an Lymphozyten oder Monozyten im Blut)
• Nasenbeschwerden
• Hypotonie (Blutdruckabfall).

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem

Deutschland

Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Abt. Pharmakovigilanz

Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3 53175 Bonn

Website: www.bfarm.de

Österreich

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 WIEN

Fax: +43 (0) 50 555 36207 Website: www.basg.gv.at/

anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Nicht über 25 °C lagern.

4 Monate nach Anbruch entsorgen.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton nach „verw. bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.

Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

DE: Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie

unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.

AT: Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

Was Lumobry enthält

• Der Wirkstoff ist: Brimonidintartrat.
• Die sonstigen Bestandteile sind: Glycerol (E 422), Natriumtetraborat (Ph. Eur., E 285), Borsäure (E 284), Kaliumchlorid (E 508), Calciumchlorid-Dihydrat, Natriumchlorid, Benzalkoniumchlorid, Natriumhydroxid (E 524), Salzsäure (E 507), Wasser für Injektionszwecke.

Wie Lumobry aussieht und Inhalt der Packung

Lumobry ist eine klare, farblose bis leicht gelbliche, sterile Augentropfenlösung, die zur örtlichen Anwendung am Auge bestimmt ist.

Lumobry ist in 10‑ml-LDPE-Flaschen mit einem Füllvolumen von 7,5 ml mit LLDPE-Verschluss mit Tropfer (Spitze) und zweiteiligem kindergesichertem Schraubdeckel aus PP/HDPE erhältlich.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer

Dr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik GmbH Brunsbütteler Damm 165/173

13581 Berlin

Deutschland

E-Mail: kontakt@bausch.com

Hersteller

Bausch + Lomb Ireland Limited

3013 Lake Drive

Citywest Business Campus

Dublin 24, D24 PPT3

Irland

DE: Zul.-Nr. 7014888.00.00

AT: Z.Nr.: 142346

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2025.