Latanoprost/Timolol Sandoz 50 Mikrogramm/ml + 5 mg/ml – Augentropfen

Latanoprost/Timolol Sandoz enthält zwei Wirkstoffe: Latanoprost und Timolol. Latanoprost gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Prostaglandinanaloga bezeichnet werden. Timolol gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Betablocker bezeichnet werden. Latanoprost wirkt, indem es den natürlichen Abfluss von Augenflüssigkeit (Kammerwasser) in die Blutbahn verstärkt. Timolol wirkt, indem es die Bildung von Augenflüssigkeit verlangsamt.

Latanoprost/Timolol Sandoz wird angewendet, um den Druck im Auge zu senken, wenn Sie an einer Erkrankung wie grünem Star (Offenwinkelglaukom) oder erhöhtem Augeninnendruck (okulärer Hypertension) leiden. Diese beiden Erkrankungen hängen mit einer Erhöhung des Augeninnendrucks zusammen und können letztendlich Ihr Sehvermögen beeinträchtigen. Ihr Arzt wird Ihnen Latanoprost/Timolol Sandoz normalerweise verordnen, wenn andere Arzneimittel nicht wirksam genug waren.

Latanoprost/Timolol Sandoz kann bei erwachsenen Männern und Frauen (einschließlich älterer Menschen) angewendet werden. Die Anwendung wird jedoch nicht empfohlen, wenn Sie unter 18 Jahre alt sind.

Latanoprost/Timolol Sandoz darf nicht angewendet werden,

• wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegen einen der Wirkstoffe in Latanoprost/Timolol Sandoz (Latanoprost oder Timolol), Beta-Blocker oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
• wenn Sie Atemprobleme wie Asthma, schwere chronisch-obstruktive Bronchitis (schwere Lungenerkrankung, die zu keuchender Atmung, Atemproblemen und/oder langwierigem Husten führen kann) haben oder schon einmal hatten.
• wenn Sie schwerwiegende Herzerkrankungen oder Herzrhythmusstörungen haben.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Latanoprost/Timolol Sandoz anwenden, wenn bei Ihnen einer der folgenden Punkte zutrifft oder früher zugetroffen hat:

• wenn bei Ihnen eine Augenoperation geplant ist (einschließlich einer Operation wegen grauem Star [Katarakt]) oder wenn bei Ihnen früher eine Augenoperation durchgeführt wurde
• Augenbeschwerden (wie Augenschmerzen, Augenreizung, Augenentzündung oder Verschwommensehen)
• trockene Augen
• wenn Sie Kontaktlinsen tragen. In diesem Fall können Sie Latanoprost/Timolol Sandoz trotzdem anwenden, Sie sollten aber die Hinweise für Kontaktlinsenträger in Abschnitt 3 beachten.
• Atembeschwerden, Asthma oder chronisch-obstruktive Lungenerkrankung
• Durchblutungsstörungen (wie Raynaud-Krankheit oder Raynaud-Syndrom)
• Diabetes, weil Timolol die Anzeichen und Symptome einer Unterzuckerung verdecken kann
• Schilddrüsenüberfunktion, weil Timolol die Anzeichen und Symptome verdecken kann
• Störungen der Herzfrequenz wie langsamer Herzschlag
• Herzschwäche
• koronare Herzkrankheit (Symptome können Schmerzen oder Engegefühl im Brustraum, Kurzatmigkeit oder Erstickungsgefühl sein)
• Angina pectoris (insbesondere ein Typ namens Prinzmetal-Angina)
• niedriger Blutdruck
• schwere allergische Reaktionen, die normalerweise im Krankenhaus behandelt werden müssen
• Virusinfektion des Auges, die durch das Herpes-simplex-Virus (HSV) verursacht wird

Informieren Sie Ihren Arzt vor einer Operation, dass Sie Latanoprost/Timolol Sandoz anwenden, weil dieses Arzneimittel die Wirkungen bestimmter Arzneimittel, die während einer Narkose verwendet werden, verändern kann.

Die Anwendung von Latanoprost/Timolol kann bei Dopingkontrollen zu positiven Ergebnissen führen.

Anwendung von Latanoprost/Timolol Sandoz zusammen mit anderen Arzneimitteln

Latanoprost/Timolol Sandoz kann andere Arzneimittel beeinflussen oder durch diese beeinflusst werden, einschließlich anderer Augentropfen zur Glaukombehandlung.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker insbesondere, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen/anwenden oder vorhaben, es einzunehmen/anzuwenden:

• Prostaglandine, Prostaglandinanaloga oder Prostaglandinderivate
• Arzneimittel zur Blutdrucksenkung (z. B. Betablocker)
• Arzneimittel zur Behandlung von Bluthochdruck wie orale Calciumkanalblocker, Guanethidin, Mittel gegen Herzrythmusstörungen (z.B. Amiodaron), Digitalisglykoside oder Parasympathomimetika
• Arzneimittel zur Behandlung von Diabetes
• Chinidin (zur Behandlung von Herzerkrankungen und bestimmten Typen von Malaria)
• Antidepressiva wie Fluoxetin und Paroxetin
• Arzneimittel zur Vorbeugung eines allergischen anaphylaktischen Schocks (Adrenalin/Epinephrin)

Anwendung von Latanoprost/Timolol Sandoz zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Normale Mahlzeiten, Speisen oder Getränke haben keinen Einfluss darauf, wann oder wie Sie Latanoprost/Timolol Sandoz anwenden sollten.

Schwangerschaft,Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit

Sie dürfen Latanoprost/Timolol Sandoz nicht anwenden, wenn Sie schwanger sind, außer wenn Ihr Arzt dies für notwendig erachtet. Wenn Sie schwanger sind, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat.

Sie dürfen Latanoprost/Timolol Sandoz nicht anwenden, wenn Sie stillen. Die Wirkstoffe dieses Arzneimittels können in die Muttermilch übertreten. Fragen Sie Ihren Arzt um Rat, bevor Sie während der Stillzeit irgendwelche Arzneimittel einnehmen/anwenden.

In Tierstudien wurden weder bei Latanoprost noch bei Timolol Auswirkungen auf die männliche oder weibliche Fortpflanzungsfähigkeit festgestellt.

Verkehrstüchtigkeit und ähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Achtung: Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit und Verkehrstüchtigkeit beeinträchtigen.

Wenn Sie Latanoprost/Timolol Sandoz anwenden, kann es sein, dass Ihre Sicht für kurze Zeit verschwommen ist. In diesem Fall dürfen Sie kein Fahrzeug lenken oder Werkzeuge oder Maschinen bedienen, bis Ihre Sicht wieder klar ist.

Latanoprost/Timolol Sandoz enthält Benzalkoniumchlorid

Dieses Arzneimittel enthält 0,20 mg Benzalkoniumchlorid pro ml. Benzalkoniumchlorid kann von weichen Kontaktlinsen absorbiert werden und zur Verfärbung weicher Kontaktlinsen führen. Entfernen Sie die Kontaktlinse vor der Anwendung und setzten Sie sie 15 Minuten nach der Anwendung wieder ein.

Benzalkoniumchlorid kann Augenreizungen hervorrufen, insbesondere, wenn Sie an trockenen Augen leiden oder einer Erkrankung der Hornhaut (der klaren Schicht an der Vorderseite des Auges). Wenn Sie ein ungewöhnliches Gefühl, Stechen oder Schmerzen am Auge verspüren, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Latanoprost/Timolol Sandoz enthält Phosphat

Dieses Arzneimittel enthält 6,3 mg Phosphat pro ml. Wenn Sie ausgeprägte Hornhautdefekte haben, können Phosphate in sehr seltenen ällen Trübungen an der Hornhaut verursachen durch die Bildung von Calciumphosphat während der Behandlung.

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Wenn Sie diese Flasche zum ersten Mal öffnen, schreiben Sie das Anbruchdatum in das dafür vorgesehene Feld auf der Schachtel, damit Sie wissen, wann Sie die Augentropfen nicht mehr verwenden dürfen, weil das Verfalldatum überschritten ist.

Dosierung

Die empfohlene Dosis beträgt

einmal täglich 1 Tropfen in das betroffene Auge/die betroffenen Augen. Die Dosis darf 1 Tropfen täglich in das betroffene Auge/die betroffenen Augen nicht überschreiten.

Anwendung von Latanoprost/Timolol Sandoz zusammen mit anderen Augentropfen

Wenn Sie sowohl Latanoprost/Timolol Sandoz als auch andere Augentropfen anwenden, sollten die verschiedenen Tropfen in einem Abstand von mindestens 5 Minuten eingetropft werden.

Gebrauchsanweisung

Bitte befolgen Sie diese Gebrauchsanweisung sorgfältig, wenn Sie Latanoprost/Timolol Sandoz Augentropfen anwenden. Waschen Sie Ihre Hände, bevor Sie die Augentropfen ins Auge eintropfen.

Achten Sie darauf, dass die Spitze des Behältnisses nicht in Berührung mit Ihrem Auge oder dem Bereich um die Augen herum kommt. Sie könnte mit Bakterien kontaminiert sein, die Augeninfektionen hervorrufen können. Dadurch könnte es zu einer schwerwiegenden Schädigung der Augen oder sogar zum Verlust des Sehvermögens kommen. Achten Sie darauf, dass die Spitze des Behältnisses nicht mit irgendwelchen Flächen in Berührung kommt, um eine mögliche Kontamination des Behältnisses zu vermeiden.

1. Sie dürfen die Flasche nicht verwenden, wenn der kindersichere Verschluss am Flaschenhals aufgebrochen ist, bevor Sie die Flasche zum ersten Mal verwenden.
2. Öffnen Sie die Flasche, indem Sie den Schraubdeckel so lange aufdrehen, bis der kindersichere Verschluss bricht.
3. Neigen Sie Ihren Kopf zurück und ziehen Sie das untere Augenlid etwas nach unten, so dass zwischen ihrem Augenlid und Ihrem Auge eine Tasche entsteht (Abb. 1).

Abb. 1

4. Drehen Sie die Flasche um und drücken Sie vorsichtig, wie dies gezeigt wird (Abb. 2 und 3), bis ein einzelner Tropfen, wie es von Ihrem Arzt angeordnet ist, in Ihr Auge fällt. ACHTEN SIE DARAUF, DASS DIE SPITZE DES BEHÄLTNISSES NICHT MIT IHREM AUGE ODER AUGENLID IN BERÜHRUNG KOMMT.

Abb. 2

Abb. 3

5. Wiederholen Sie die Schritte 3 und 4 am anderen Auge, wenn dies von Ihrem Arzt so angeordnet wurde.

1. Schließen Sie nach der Anwendung von Latanoprost/Timolol Sandoz langsam Ihr(e) Auge(n) und drücken Sie mit einem Finger 2 Minuten lang in den inneren Augenwinkel neben der Nase. Dadurch wird verhindert, dass sich Latanoprost/Timolol Sandoz im übrigen Körper verteilt.
2. Verschließen Sie die Flasche direkt nach Gebrauch wieder, indem Sie den Schraubdeckel fest zudrehen, und stellen Sie die Flasche wieder in den Originalkarton.
3. Die Spitze des Tropfers ist so konstruiert, dass sie einen abgemessenen Tropfen abgibt; sie dürfen deshalb das Loch in der Spitze des Tropfers nicht vergrößern.

Wenn Sie eine größere Menge von Latanoprost/Timolol Sandoz angewendet haben, als Sie sollten

Es ist wichtig, dass Sie sich an die von Ihrem Arzt verordnete Dosis halten. Wenn Sie zu viele Tropfen in das Auge geben oder den Inhalt der Flasche schlucken, kann es sein, dass Sie sich unwohl fühlen, beispielsweise benommen werden, Atembeschwerden bekommen, sich müde fühlen, Hitzegefühle empfinden, Magenschmerzen haben oder zu schwitzen beginnen. Wenden Sie sich umgehend an einen Arzt, wenn eine der oben genannten Wirkungen bei Ihnen auftritt.

Wenn Sie die Anwendung von Latanoprost/Timolol Sandoz vergessen haben

Setzen Sie die Behandlung mit der normalen Dosis zur gewohnten Zeit fort. Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben..

Wenn Sie die Anwendung von Latanoprost/Timolol Sandoz abbrechen

Wenn Sie die Behandlung abbrechen müssen oder möchten, wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Normalerweise können Sie die Augentropfen weiter anwenden, sofern die Nebenwirkungen nicht schwerwiegend sind. Sprechen Sie mit einem Arzt oder Apotheker, wenn Sie beunruhigt sind. Brechen Sie die Anwendung von Latanoprost/Timolol Sandoz nicht ohne vorherige Rücksprache mit Ihrem Arzt ab.

Nachfolgend sind die bekannten Nebenwirkungen bei Anwendung von Latanoprost/Timolol Sandoz aufgelistet. Die wichtigste Nebenwirkung ist die Möglichkeit, dass es zu einer allmählichen dauerhaften Veränderung Ihrer Augenfarbe kommen könnte. Latanoprost/Timolol Sandoz könnte auch schwerwiegende Änderungen Ihrer Herzfunktion verursachen. Wenn Sie Änderungen Ihrer Herzfrequenz oder Herzfunktion bemerken, sollten Sie sich an einen Arzt wenden und ihn darüber informieren, dass Sie Latanoprost/Timolol Sandoz anwenden.

Folgende Nebenwirkungen wurden mit Latanoprost/Timolol Sandoz beobachtet:

Sehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen)

• Latanoprost kann zu einer allmählichen Veränderung der Augenfarbe führen, da es die Menge an braunem Pigment im farbigen Teil des Auges, der Regenbogenhaut (Iris), erhöht. Wenn Sie gemischtfarbige Augen haben (blau-braun, grau-braun oder grün-braun) ist es wahrscheinlicher, dass es zu dieser Veränderung kommt, als wenn Sie einfarbige Augen haben (blaue, graue, grüne oder braune Augen). Es kann sein, dass sich Veränderungen Ihrer Augenfarbe erst nach Jahren entwickeln. Die Farbveränderung kann dauerhaft sein und auffälliger sein, wenn Sie Latanoprost/Timolol Sandoz nur in einem Auge anwenden. Mit der Veränderung der Augenfarbe

sind offenbar keine Probleme verbunden. Die Veränderung der Augenfarbe schreitet nicht weiter fort, wenn die Behandlung mit Latanoprost/Timolol Sandoz beendet wird.

Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)

• Augenreizung (einschließlich Stechen, Brennen, Jucken, Fremdkörpergefühl im Auge)
• Augenschmerzen

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)

• Kopfschmerzen
• Augenrötung
• Verschwommensehen
• wässrige Augen
• Entzündung der Augenlider
• Hornhauterkrankungen
• Hautausschläge/Juckreiz
• Augeninfektion (Konjunktivitis)
• Reizung oder Schädigung der Augenoberfläche

Andere Nebenwirkungen

Wie andere Arzneimittel, die am Auge angewendet werden, wird Latanoprost/Timolol Sandoz in das Blut aufgenommen. Das Auftreten von Nebenwirkungen nach Anwendung am Auge ist geringer als wenn Arzneimittel zum Beispiel eingenommen oder mit Hilfe einer Spritze gegeben werden.

Die folgenden zusätzlichen Nebenwirkungen wurden zwar nicht mit Latanoprost/Timolol Sandoz selbst, aber mit den in Latanoprost/Timolol Sandoz enthaltenen Wirkstoffen (Latanoprost und Timolol) beobachtet und könnten daher bei der Anwendung von Latanoprost/Timolol Sandoz auftreten. Angeführt sind solche Nebenwirkungen, die in der Klasse der Betablocker (z. B. Timolol) bei Anwendung zur Behandlung von Augenerkrankungen beobachtet wurden.

• Entwicklung einer durch das Herpes-simplex-Virus (HSV) verursachten viralen Augeninfektion
• Generalisierte allergische Reaktionen wie Schwellungen unter der Haut, die im Bereich des Gesichts und der Gliedmaßen auftreten und die Atemwege blockieren können, wodurch es zu Schwierigkeiten beim Schlucken oder Atmen, Nesselausschlägen oder juckenden Ausschlägen, lokalisierten oder generalisierten Ausschlägen, Juckreiz und schwerwiegenden plötzlichen lebensgefährlichen allergischen Reaktionen kommen kann
• Niedrige Blutzuckerspiegel
• Schwindel
• Schlaflosigkeit, Depression, Albträume, Gedächtnisverlust
• Ohnmacht, Schlaganfall, Minderdurchblutung des Gehirns, Verstärkung von Anzeichen und Symptomen einer bestimmten Form von Muskelschwäche (Myasthenia gravis), Empfindungsstörungen der Haut (Parästhesien) und Kopfschmerzen
• Netzhautschwellung (Makulaödem), mit Flüssigkeit gefüllte Zyste innerhalb der Regenbogenhaut (Iriszyste), Lichtüberempfindlichkeit (Photophobie), tiefliegende Augen (Vertiefung der Augenlidfalte)
• Anzeichen und Symptome einer Augenreizung (z. B. Brennen, Stechen, Jucken, Tränen, Rötung), Entzündung des Augenlids, Entzündung der Hornhaut, verschwommenes Sehen und Ablösung der Aderhaut nach einer Filtrationsoperation, wodurch es zu Sehstörungen kommen kann, verminderte Empfindlichkeit der Hornhaut, trockene Augen, Verletzung der Hornhaut (Erosion), Lähmung und Herabhängen des Augenlids (wobei das Auge halb geschlossen bleibt), Doppeltsehen
• Dunkelfärbung der Haut rund um die Augen, Veränderungen von Augenwimpern und Flaumhaar rund um das Auge (Zunahme der Anzahl, Verlängerung, Verdickung und dunklere Färbung), fehlgerichtete Augenwimpern, Schwellung rund um das Auge, Schwellung der Regenbogenhaut (farbiger Teil des Auges) (Iritis/Uveitis), Narbenbildung an der Augenoberfläche
• Pfeifen/Klingeln in den Ohren (Tinnitus)
• Angina pectoris, Verschlechterung von Angina pectoris bei Patienten mit bereits bestehender Herzerkrankung
• Niedriger Puls, Brustschmerzen, Herzklopfen, Wasseransammlung im Gewebe, Veränderungen von Rhythmus und Geschwindigkeit des Herzschlags, dekompensierte Herzinsuffizienz (Herzschwäche mit Kurzatmigkeit und Schwellung der Füße und Beine durch Wasseransammlung), Herzrhythmusstörung, Herzstillstand, Herzschwäche
• Niedriger Blutdruck, Durchblutungsstörung mit Gefühllosigkeit und Erblassen der Finger und Zehen, kalte Hände und Füße
• Kurzatmigkeit, krampfartige Verengung der Bronchien (besonders bei Patienten mit entsprechenden vorbestehenden Erkrankungen), Atemschwierigkeiten, Husten, Asthma, Verschlechterung von Asthma
• Geschmacksstörungen, Übelkeit, Verdauungsprobleme, Durchfall, Mundtrockenheit, Bauchschmerzen, Erbrechen
• Haarausfall, schuppenflechtenartige Ausschläge oder Verschlechterung einer Schuppenflechte (Psorisasis), Hautausschlag
• Gelenkschmerzen, Muskelschmerzen (nicht durch körperliche Anstrengung), Muskelschwäche, Müdigkeit
• Sexuelle Störungen, verminderte Libido

Unter der Behandlung entwickelten Patienten mit ausgeprägten Hornhautdefekten in sehr seltenen ällen Trübungen der Hornhaut durch die Bildung von Kalziumphosphat.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen.

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 WIEN ÖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Bewahren Sie Latanoprost/Timolol Sandoz im Kühlschrank (2 - 8°C) auf.

Die Flasche in der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.

Lagerungsbedingungen nach Anbruch:

Die Flasche nicht über 25°C lagern. Bewahren Sie die Flasche in der Originalverpackung auf, um den Inhalt vor Licht zu schützen.

Haltbarkeit nach dem ersten Öffnen: 28 Tage

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

Was Latanoprost/Timolol Sandoz enthält

Die Wirkstoffe sind:

Latanoprost und Timololmaleat.

Jeder ml enthält 50 Mikrogramm Latanoprost und 5 mg Timolol (als Timololmaleat).

Die sonstigen Bestandteile sind:

Benzalkoniumchlorid, Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, Dinatriumphosphat wasserfrei, Natriumchlorid, Natriumhydroxid/Salzsäure (zur pH-Einstellung), Wasser für Injektionszwecke.

Wie Latanoprost/Timolol Sandoz aussieht und Inhalt der Packung

Augentropfen, Lösung

Farblose Lösung.

Dieses Arzneimittel ist in transparenten Kunststoffflaschen mit weißem Schraubdeckel erhältlich.

Jede Flasche enthält 2,5 ml Augentropfen.

Packungsgrößen

1 x 2,5 ml, 2 x 2,5 ml, 3 x 2,5 ml, 4 x 2,5 ml, 5 x 2,5 ml, 6 x 2,5 ml, 7 x 2,5 ml, 8 x 2,5 ml, 9 x 2,5 ml, 10 x 2,5 ml und 12 x 2,5 ml

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer:

Sandoz GmbH, 6250 Kundl, Österreich

Hersteller:

Aeropharm GmbH, 07407 Rudolstadt, Deutschland

Salutas Pharma GmbH, 39179 Barleben, Deutschland

Lek Pharmaceuticals d.d, 1526 Ljubljana, Slowenien

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Belgien:	Lataglaucon 50 Mikrogramm/ml + 5 mg/ml oogdrupples, oplossing
Dänemark:	Xalaprost
Frankreich:	Latanoprost Timolol Sandoz 0,05 mg/5 mg/ml, collyre en solution
Italien:	LANTANOPROST E TIMOLOLO SANDOZ
Niederlande:	Latanoprost/Timolol Sandoz 50 microgram/ml + 5 mg/ml, oogdrupples, oplossung
Schweden:	Latiotim
Vereinigtes
Königreich:	Latanoprost/Timolol maleate 0.005%/0.5% w/v eye drops, Solution

Z.Nr.: 135606

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im November 2018.