Latanoprost comp ratiopharm 50 Mikrogramm/ml und 5 mg/ml Augentropfen

Latanoprost comp ratiopharm kann bei erwachsenen Männern und Frauen (einschließlich älterer Patienten) angewendet werden, es wird jedoch nicht empfohlen, wenn Sie jünger als 18 Jahre sind. Latanoprost comp ratiopharm darf nicht angewendet werden,

- wenn Sie allergisch gegen Latanoprost oder Timolol, Beta-Blocker oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind; - wenn Sie derzeit oder bereits früher schwere Atemwegsprobleme wie Asthma, schwere chronisch obstruktive Bronchitis (schwere Lungenerkrankung, die Lungenpfeifen, Atembeschwerden und/oder langanhaltenden Husten verursachen kann); - wenn Sie schwerwiegende Herzprobleme oder Herzrhythmusstörungen haben. Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bevor Sie Latanoprost comp ratiopharm anwenden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn derzeit folgende Erkrankungen/Umstände auf Sie zutreffen oder bereits früher bestanden haben:

- Sie tragen Kontaktlinsen. Sie können Latanoprost comp ratiopharm anwenden, müssen jedoch die Anweisungen für Kontaktlinsenträger im Abschnitt 3 befolgen. - Angina pectoris (vor allem an einer Form, die Prinzmetal-Angina genannt wird) - schwere Überempfindlichkeitsreaktionen, die üblicherweise einen Spitalsaufenthalt erforderlich machen - wenn Sie derzeit oder in der Vergangenheit an einer durch das Herpes-simplex-Virus (HSV) - verursachten viralen Augeninfektion erkrankt sind bzw. waren. Sagen Sie Ihrem Arzt vor einer Operation, dass Sie Latanoprost comp ratiopharm anwenden, da Timolol die Wirkung mancher Arzneimittel, die bei einer Narkose angewendet werden, verändern kann. Die Anwendung des Arzneimittels Latanoprost comp ratiopharm kann bei Dopingkontrollen zu positiven Ergebnissen führen. Anwendung von Latanoprost comp ratiopharm zusammen mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden, einschließlich der Anwendung von Augentropfen und Arzneimitteln, die Sie ohne Verschreibung erhalten haben. Latanoprost comp ratiopharm kann die Wirkung anderer Arzneimittel beeinflussen bzw. kann die Wirkung von Latanoprost comp ratiopharm durch andere Arznemittel beeinflusst werden, einschließlich andere Augentropfen zur Behandlung des erhöhten Augeninnendrucks (Glaukom). Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie blutdrucksenkende Arzneimittel, Herzmittel oder Arznemittel zur Behandung von Diabetes anwenden bzw. vorhaben anzuwenden. Sprechen Sie insbesondere mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie wissen, dass Sie Arzneimittel aus einer der folgenden Gruppen anwenden:

- Prostaglandine, Prostaglandinanaloga oder Prostaglandinderivate - Beta-Blocker (bei Bluthochdruck); Anwendung von Latanoprost comp ratiopharm zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken Normale Mahlzeiten, Nahrungsmittel oder Getränke haben keinen Einfluss auf den Zeitpunkt oder die Art der Anwendung von Latanoprost comp ratiopharm. Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Schwangerschaft Sie dürfen Sie Latanoprost comp ratiopharm während der Schwangerschaft nicht anwenden. Stillzeit Sie dürfen Latanoprost comp ratiopharm nicht anwenden, wenn Sie stillen. Latanoprost/Timolol kann in Ihre Milch übergehen. Fortpflanzungsfähigkeit In tierexperimentellen Studien hat sich gezeigt, dass weder Latanoprost noch Timolol eine Auswirkung auf die männliche oder weibliche Fortpflanzungsfähigkiet haben. Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Achtung: Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit und Verkehrstüchtigkeit beeinträchtigen.

Wenn Sie Latanoprost comp ratiopharm anwenden, kann Ihre Sicht für kurze Zeit verschwommen sein. Sollte das bei Ihnen der Fall sein, dürfen Sie kein Fahrzeug lenken oder Maschinen bedienen, bis Ihre Sicht wieder klar ist. Latanoprost comp ratiopharm enthält Benzalkoniumchlorid Dieses Arzneimittel enthält 0,2 mg Benzalkoniumchlorid pro Mililiter. Benzalkoniumchlorid kann von weichen Kontaktlinsen aufgenommen werden und kann zur Verfärbung der Kontaktlinsen führen. Sie müssen die Kontaktlinsen vor der Anwendung dieses Arzneimittels entfernen und dürfen sie erst nach 15 Minuten wieder einsetzen. Benzalkoniumchlorid kann auch Reizungen am Auge hervorrufen, insbesondere, wenn Sie trockene Augen oder Erkrankungen der Hornhaut (durchsichtige Schicht an der Vorderseite des Auges) haben. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn nach der Anwendung dieses Arzneimittels ein ungewöhnliches Gefühl, Brennen oder Schmerz im Auge auftritt. Latanoprost comp ratiopharm enthält Phosphate Dieses Arzneimittel enthält 6,4 mg Phospate pro Mililiter. Wenn Sie an einer schweren Schädigung der Hornhaut (durchsichtige Schicht an der Vorderseite des Auges) leiden, können Phosphate aufgrund einer Kalziumanreicherung während der Behandlung in sehr seltenen Fällen Trübungen (wolkige Flecken) der Hornhaut verursachen.

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Empfohlene Dosisfür Erwachsene (einschließlich älterer Patienten) ist: Ein Tropfen einmal täglich in das/die erkrankte(n) Auge(n). Wenden Sie Latanoprost comp ratiopharm nicht häufiger als einmal täglich an, da die Wirksamkeit durch mehrmalige Anwendung herabgesetzt werden kann. Wenden Sie Latanoprost comp ratiopharm wie vom Arzt angeordnet an, so lange, bis Ihr Arzt Ihnen empfiehlt die Behandlung zu beenden. Es kann sein, dass Ihr Arzt zusätzliche Herz- und Kreislaufkontrollen anordnet, wenn Sie Latanoprost comp ratiopharm anwenden. Kontaktlinsenträger Wenn Sie Kontaktlinsen tragen, müssen Sie diese vor der Anwendung von Latanoprost comp ratiopharm entfernen. Nach der Anwendung von Latanoprost comp ratiopharm müssen Sie 15 Minuten warten, bis Sie Ihre Kontaktlinsen wieder einsetzen können. Hinweise zur Anwendung

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Normalerweise können Sie die Augentropfen weiterverwenden, außer es treten schwere Nebenwirkungen auf. Wenn Sie beunruhigt sind, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Unterbrechen Sie die Anwendung von Latanoprost comp ratiopharm nicht, ohne mit Ihrem Arzt darüber zu sprechen. Untenstehend aufgelistet sind Nebenwirkungen von Latanoprost/Timolol. Die wichtigste Nebenwirkung ist eine allmähliche, dauerhafte Veränderung Ihrer Augenfarbe. Es ist außerdem möglich, dass Latanoprost/Timolol schwerwiegende Veränderungen Ihrer Herztätigkeit hervorrufen können. Sprechen Sie mit einem Arzt und informieren Sie ihn darüber, dass Sie Latanoprost comp ratiopharm anwenden, wenn Sie Veränderungen Ihrer Herzschlagfrequenz oder Ihrer Herzleistung bemerken. Die folgenden Nebenwirkungen sind bei der Anwendung von Latanoprost comp ratiopharm bekannt: Sehr häufige Nebenwirkungen (betrifft mehr als 1 Behandelten von 10):

• Eine allmähliche Veränderung Ihrer Augenfarbe durch eine Zunahme von braunem Pigment im gefärbten Teil Ihres Auges, der auch Iris genannt wird. Wenn Sie gemischt-färbige Augen haben (blau-braun, grau-braun, gelb-braun oder grün-braun) wird diese Veränderung bei Ihnen mit einer größeren Wahrscheinlichkeit eintreten, als wenn Sie einfärbige Augen haben (blaue, graue, grüne oder braune Augen). Es kann Jahre dauern, bis eine Veränderung Ihrer Augenfarbe eintritt. Die Farbveränderung kann dauerhaft sein und ist eventuell auffälliger, wenn Sie Latanoprost comp ratiopharm nur an einem Auge anwenden. Es scheint keine weiteren Probleme zu geben, die mit der Veränderung der Augenfarbe in Verbindung stehen. Die Veränderung der Augenfarbe schreitet nach Beendigung der Behandlung mit Latanoprost comp ratiopharm nicht voran. Häufige Nebenwirkungen (betrifft weniger als 1 Behandelten von 10):

• Augenreizung (Brennen, Sandkorngefühl, Jucken, Stechen oder Fremdkörpergefühl im Auge) und Augenschmerzen. Gelegentliche Nebenwirkungen (betrifft weniger als 1 Behandelten von 100):

• Kopfschmerz • Augenrötung, Augeninfektion (Bindehautentzündung), Verschwommensehen, wässrige Augen, Entzündungen der Augenlider, Reizung oder Risse der Hornhaut des Auges

• Übelkeit, Erbrechen • Hautausschlag oder Juckreiz Andere Nebenwirkungen: Wie andere Arzneimittel, die am Auge angewendet werden, wird Latanoprost/Timolol in das Blut aufgenommen. Das Auftreten von Nebenwirkungen nach Anwendung am Auge ist geringer als wenn Arzneimittel zum Beispiel eingenommen oder mit Hilfe einer Spritze gegeben werden. Die folgenden zusätzlichen Nebenwirkungen wurden zwar nicht mit Latanoprost/Timolol selbst, aber mit den in Latanoprost comp ratiopharm enthaltenen Wirkstoffen (Latanoprost und Timolol) beobachtet und könnten daher bei der Anwendung von Latanoprost comp ratiopharm auftreten. Angeführt sind solche Nebenwirkungen, die in der Klasse der Betablocker (z. B. Timolol) bei Anwendung zur Behandlung von Augenerkrankungen beobachtet wurden:

Latanoprost comp ratiopharm enthält Phosphate. Unter der Behandlung entwickelten Patienten mit ausgeprägten Hornhautdefekten in sehr seltenen Fällen Trübungen der Hornhaut durch die Bildung von Kalziumphosphat. Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen: Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5 1200 WIEN ÖSTERREICH Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/ Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Flaschenetikett und dem Umkarton nach „Verw. bis:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Ungeöffnete Flaschen: Bei 2 °C - 8 °C im Kühlschrank lagern. Nach dem ersten Öffnen der Flasche: Nicht über 25°C lagern. Die Flasche muss 4 Wochen nach dem ersten Öffnen mitsamt dem verbleibenden Inhalt entsorgt werden. Ansonsten besteht die Gefahr einer Augeninfektion. Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

Was Latanoprost comp ratiopharm enthält Die Wirkstoffe sind: Latanoprost und Timololmaleat 1 ml Augentropfen enthält 50 Mikrogramm Latanoprost und 6,8 mg Timololmaleat, entsprechend 5,0 mg Timolol. Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Benzalkoniumchlorid, Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, Dinatriumhydrogenphosphat- Dodecahydrat, Gereinigtes Wasser, Natriumhydroxid zur pH-Einstellung und Salzsäure zur pH-Einstellung. Wie Latanoprost comp ratiopharm aussieht und Inhalt der Packung Latanoprost comp ratiopharm ist eine klare, farblose Flüssigkeit in einer transparenten Tropfflasche mit einem Schraubverschluss. Latanoprost comp ratiopharm ist in folgenden Packungsgrößen erhältlich: 1 Tropfflasche mit 2,5 ml Augentropfen 3 Tropfflaschen mit je 2,5 ml Augentropfen 6 Tropfflaschen mit je 2,5 ml Augentropfen Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller Pharmazeutischer Unternehmer TEVA B.V. Swensweg 5 2031 GA Haarlem

Niederlande Tel.-Nr.: +43/1/97007-0 Fax-Nr.:+43/1/97007-66 e-mail: info@ratiopharm.at Hersteller Merckle GmbH Ludwig-Merckle-Str. 3 89143 Blaubeuren Deutschland ROMPHARM Company SRL Eroilor Street, no. 1A Otopeni 075100, Ilfov district Rumänien Z.Nr.: 1-30274 Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im April 2025.