Latanoprost comp ratiopharm 50 Mikrogramm/ml und 5 mg/ml Augentropfen

Abbildung Latanoprost comp ratiopharm 50 Mikrogramm/ml und 5 mg/ml Augentropfen
Wirkstoff(e) Latanoprost Timolol
Zulassungsland Österreich
Hersteller Teva B.V.
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 14.04.2011
ATC Code S01ED51
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Glaukommittel und Miotika

Zulassungsinhaber

Teva B.V.

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Latanoprost comp ratiopharm enthält zwei Wirkstoffe: Latanoprost und Timolol. Latanoprost gehört zur Arzneimittelgruppe der sogenannten Prostaglandin-Analoga. Timolol gehört zur Arzneimittelgruppe der Betablocker. Latanoprost wirkt, indem es den natürlichen Abfluss der inneren Augenflüssigkeit in den Blutstrom erhöht. Timolol wirkt, indem es die Produktion von Augenflüssigkeit verzögert.

Latanoprost comp ratiopharm wird zur Senkung des Augeninnendruckes angewendet, wenn Sie unter ”Grünem Star” (Weitwinkelglaukom) oder okulärer Hypertension leiden. Beide Erkrankungen sind mit einem erhöhten Augeninnendruck verbunden, wodurch Ihr Sehvermögen beeinträchtigt werden kann. In der Regel wird Ihr Arzt Latanoprost comp ratiopharm verschreiben, wenn andere Arzneimittel nicht ausreichend wirksam waren.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Was sollten Sie vor der Anwendung von Latanoprost comp ratiopharm beachten?

Latanoprost comp ratiopharm kann bei erwachsenen Männern und Frauen (einschließlich älterer Patienten) angewendet werden, es wird jedoch nicht empfohlen, wenn Sie jünger als 18 Jahre sind.

Latanoprost comp ratiopharm darf nicht angewendet werden,

  • wenn Sie allergisch gegen Latanoprost oder Timolol, Beta-Blocker oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind;
  • wenn Sie derzeit oder bereits früher schwere Atemwegsprobleme wie Asthma, schwere chronisch obstruktive Bronchitis (schwere Lungenerkrankung, die Lungenpfeifen, Atembeschwerden und/oder langanhaltenden Husten verursachen kann);
  • wenn Sie schwerwiegende Herzprobleme oder Herzrhythmusstörungen haben.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bevor Sie Latanoprost comp ratiopharm anwenden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn derzeit folgende Erkrankungen/Umstände auf Sie zutreffen oder bereits früher bestanden haben:

  • koronare Herzerkrankung (Beschwerden können Schmerzen oder Engegefühl im Brustbereich, Atemnot oder Erstickungsgefühl sein), Herzschwäche, niedriger Blutdruck
  • Herzrhythmusstörungen, wie langsamer Herzschlag
  • Atembeschwerden, Asthma oder chronisch obstruktive Lungenerkrankung
  • Erkrankungen infolge Mangeldurchblutung (wie Raynaud’sche Erkrankung oder Raynaud’sches Syndrom)
  • Diabetes, da Timolol die Anzeichen und Beschwerden eines Blutzuckermangels maskieren kann
  • Schilddrüsenüberfunktion, da Timolol die Anzeichen und Beschwerden maskieren kann
  • jegliche Form der Augenoperation (einschließlich Operation des grauen Stars (Katarakt))
  • Augenerkrankungen (wie Augenschmerzen, Augenreizung, Augenentzündung oder Verschwommensehen)
  • Sie tragen Kontaktlinsen. Sie können Latanoprost comp ratiopharm anwenden, müssen jedoch die Anweisungen für Kontaktlinsenträger im Abschnitt 3 befolgen.
  • Angina pectoris (vor allem an einer Form, die Prinzmetal-Angina genannt wird)
  • schwere Überempfindlichkeitsreaktionen, die üblicherweise einen Spitalsaufenthalt erforderlich machen
  • wenn Sie derzeit oder in der Vergangenheit an einer durch das Herpes-simplex-Virus (HSV)
  • verursachten viralen Augeninfektion erkrankt sind bzw. waren.

Sagen Sie Ihrem Arzt vor einer Operation, dass Sie Latanoprost comp ratiopharm anwenden, da Timolol die Wirkung mancher Arzneimittel, die bei einer Narkose angewendet werden, verändern kann.

Die Anwendung des Arzneimittels Latanoprost comp ratiopharm kann bei Dopingkontrollen zu positiven Ergebnissen führen.

Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Schwangerschaft

Sie dürfen Sie Latanoprost comp ratiopharm während der Schwangerschaft nicht anwenden.

Stillzeit

Sie dürfen Latanoprost comp ratiopharm nicht anwenden, wenn Sie stillen. Latanoprost/Timolol kann in Ihre Milch übergehen.

Fortpflanzungsfähigkeit

In tierexperimentellen Studien hat sich gezeigt, dass weder Latanoprost noch Timolol eine Auswirkung auf die männliche oder weibliche Fortpflanzungsfähigkiet haben.

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Wie wird es angewendet?

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Empfohlene Dosisfür Erwachsene (einschließlich älterer Patienten) ist: Ein Tropfen einmal täglich in das/die erkrankte(n) Auge(n).

Wenden Sie Latanoprost comp ratiopharm nicht häufiger als einmal täglich an, da die Wirksamkeit durch mehrmalige Anwendung herabgesetzt werden kann.

Wenden Sie Latanoprost comp ratiopharm wie vom Arzt angeordnet an, so lange, bis Ihr Arzt Ihnen empfiehlt die Behandlung zu beenden.

Es kann sein, dass Ihr Arzt zusätzliche Herz- und Kreislaufkontrollen anordnet, wenn Sie Latanoprost comp ratiopharm anwenden.

Wenn Sie eine größere Menge von Latanoprost comp ratiopharm angewendet haben als Sie sollten

Falls zu viele Tropfen Latanoprost comp ratiopharm in Ihr Auge kommen, kann dies zu einer leichten Reizung des Auges führen und Ihre Augen können tränen und rot werden. Dies geht vorüber, fragen Sie aber Ihren Arzt um Rat, falls Sie beunruhigt sind.

Wenn Sie die Anwendung von Latanoprost comp ratiopharm vergessen haben

Setzen Sie die Behandlung mit der normalen Dosis zur gewohnten Zeit fort. Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Dosis vergessen haben.

Wenn Sie die Anwendung von Latanoprost comp ratiopharm abbrechen

Beenden Sie die Behandlung mit Latanoprost comp ratiopharm nicht, ohne zuvor mit Ihrem Arzt gesprochen zu haben.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Normalerweise können Sie die Augentropfen weiterverwenden, außer es treten schwere Nebenwirkungen auf. Wenn Sie beunruhigt sind, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Unterbrechen Sie die Anwendung von Latanoprost comp ratiopharm nicht, ohne mit Ihrem Arzt darüber zu sprechen.

Untenstehend aufgelistet sind Nebenwirkungen von Latanoprost/Timolol. Die wichtigste Nebenwirkung ist eine allmähliche, dauerhafte Veränderung Ihrer Augenfarbe. Es ist außerdem möglich, dass Latanoprost/Timolol schwerwiegende Veränderungen Ihrer Herztätigkeit hervorrufen können. Sprechen Sie mit einem Arzt und informieren Sie ihn darüber, dass Sie Latanoprost comp ratiopharm anwenden, wenn Sie Veränderungen Ihrer Herzschlagfrequenz oder Ihrer Herzleistung bemerken.

Die folgenden Nebenwirkungen sind bei der Anwendung von Latanoprost comp ratiopharm bekannt: Sehr häufige Nebenwirkungen (betrifft mehr als 1 Behandelten von 10):

Eine allmähliche Veränderung Ihrer Augenfarbe durch eine Zunahme von braunem Pigment im gefärbten Teil Ihres Auges, der auch Iris genannt wird. Wenn Sie gemischt-färbige Augen haben (blau- braun, grau-braun, gelb-braun oder grün-braun) wird diese Veränderung bei Ihnen mit einer größeren Wahrscheinlichkeit eintreten, als wenn Sie einfärbige Augen haben (blaue, graue, grüne oder braune Augen). Es kann Jahre dauern, bis eine Veränderung Ihrer Augenfarbe eintritt. Die Farbveränderung kann dauerhaft sein und ist eventuell auffälliger, wenn Sie Latanoprost comp ratiopharm nur an einem Auge anwenden. Es scheint keine weiteren Probleme zu geben, die mit der Veränderung der Augenfarbe in Verbindung stehen. Die Veränderung der Augenfarbe schreitet nach Beendigung der Behandlung mit Latanoprost comp ratiopharm nicht voran.

Häufige Nebenwirkungen (betrifft weniger als 1 Behandelten von 10):

  • Augenreizung (Brennen, Sandkorngefühl, Jucken, Stechen oder Fremdkörpergefühl im Auge) und Augenschmerzen.

Gelegentliche Nebenwirkungen (betrifft weniger als 1 Behandelten von 100):

  • Kopfschmerz
  • Augenrötung, Augeninfektion (Bindehautentzündung), Verschwommensehen, wässrige Augen, Entzündungen der Augenlider, Reizung oder Risse der Hornhaut des Auges
  • Hautausschlag oder Juckreiz

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Flaschenetikett und dem Umkarton nach „Verw. bis:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Ungeöffnete Flaschen: Bei 2 °C - 8 °C im Kühlschrank lagern.

Nach dem ersten Öffnen der Flasche: Nicht über 25°C lagern.

Die Flasche muss 4 Wochen nach dem ersten Öffnen mitsamt dem verbleibenden Inhalt entsorgt werden. Ansonsten besteht die Gefahr einer Augeninfektion.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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Weitere Informationen

Die Wirkstoffe sind: Latanoprost und Timololmaleat

1 ml Augentropfen enthält 50 Mikrogramm Latanoprost und 6,8 mg Timololmaleat, entsprechend 5,0 mg Timolol.

Die sonstigen Bestandteile sind:

Natriumchlorid, Benzalkoniumchlorid, Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, Dinatriumhydrogenphosphat- Dodecahydrat, Gereinigtes Wasser, Natriumhydroxid zur pH-Einstellung und Salzsäure zur pH-Einstellung.

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Wirkstoff(e) Latanoprost Timolol
Zulassungsland Österreich
Hersteller Teva B.V.
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 14.04.2011
ATC Code S01ED51
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Glaukommittel und Miotika

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden